十一烯酸的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)10ml與酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m1氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.43mg的C1H20O2。......閱讀全文
十一烯酸的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)10ml與酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m1氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.43mg的C1H20O2。
十一烯酸鋅的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加1mol/L鹽酸溶液10ml與水10ml,煮沸10分鐘后,趁熱濾過,濾渣用熱水洗滌,合并濾液與洗液,放冷,加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴,加氨試液適量至溶液顯微黃色,加水使全量約為35ml,再加氨氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸
十一烯酸鋅的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加1mol/L鹽酸溶液10ml與水10ml,煮沸10分鐘后,趁熱濾過,濾渣用熱水洗滌,合并濾液與洗液,放冷,加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴,加氨試液適量至溶液顯微黃色,加水使全量約為35ml,再加氨氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸
十一烯酸鋅的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加1mol/L鹽酸溶液10ml與水10ml,煮沸10分鐘后,趁熱濾過,濾渣用熱水洗滌,合并濾液與洗液,放冷,加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴,加氨試液適量至溶液顯微黃色,加水使全量約為35ml,再加氨氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸
十一烯酸的檢查及含量測定方法
檢查水溶性酸取本品5ml,加水5ml,振搖,用濕潤的濾紙濾過,濾液中加甲基橙指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.0ml,應變為黃色。中性脂肪取本品1.0ml,加碳酸鈉試液5ml與水25ml煮沸,熱時溶液應澄清或顯極微的渾濁熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)。含量測定取本
十一烯酸的檢查及含量測定方法
檢查水溶性酸取本品5ml,加水5ml,振搖,用濕潤的濾紙濾過,濾液中加甲基橙指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.0ml,應變為黃色。中性脂肪取本品1.0ml,加碳酸鈉試液5ml與水25ml煮沸,熱時溶液應澄清或顯極微的渾濁熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)。含量測定取本
復方十一烯酸鋅軟膏的含量測定方法
十一烯酸鋅取本品約2.5g,精密稱定,置錐形瓶中,加1mol/L鹽酸溶液10ml與水20ml,置水浴中加熱約15分鐘,振搖,至油層澄清,加熱水20ml,攪拌,靜置,放冷,加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴,加氨試液適量至溶液顯微黃色,再加氨氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T指示劑少許,用乙
十一烯酸的檢查方法
水溶性酸取本品5ml,加水5ml,振搖,用濕潤的濾紙濾過,濾液中加甲基橙指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.0ml,應變為黃色。中性脂肪取本品1.0ml,加碳酸鈉試液5ml與水25ml煮沸,熱時溶液應澄清或顯極微的渾濁熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)。
十一烯酸的鑒別方法
(1)取本品1ml,滴加高錳酸鉀試液1ml,振搖,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集17圖)一致
十一烯酸的鑒別方法
(1)取本品1ml,滴加高錳酸鉀試液1ml,振搖,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集17圖)一致
十一烯酸鋅的檢查方法
千燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)堿金屬與堿土金屬鹽取本品1.5g,加水50ml與鹽酸10ml,煮沸,趁熱用濕潤的濾紙濾過,并用熱水洗滌至洗液不顯酸性反應;合并濾液與洗液,置200m1量瓶中,加氨試液使成堿性,再加硫化銨試液適量使鋅完全沉淀,用水稀釋至刻度,
十一烯酸鋅的檢查方法
千燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)堿金屬與堿土金屬鹽取本品1.5g,加水50ml與鹽酸10ml,煮沸,趁熱用濕潤的濾紙濾過,并用熱水洗滌至洗液不顯酸性反應;合并濾液與洗液,置200m1量瓶中,加氨試液使成堿性,再加硫化銨試液適量使鋅完全沉淀,用水稀釋至刻度,
多烯酸乙酯的含量測定方法
照氣相色譜法(通則0521)測定。內標溶液取二十一烷酸甲酯適量,精密稱定,加異辛烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液供試品溶液取本品適量,精密稱定,用內標溶液定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取二十碳五烯酸乙酯對照品6mg與二十碳六烯酸乙酯對照品12.5mg,精密稱定,
十一烯酸鋅的鑒別方法
(1)取本品約3g,加水20ml與稀硫酸25m1,用乙醚振搖提取2次,每次25ml,合并乙醚提取液,置水浴上蒸去乙醚后,取殘留液1ml,照十一烯酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品約0.1g,加水10m1與濃氨試液1ml溶解后,加硫化鈉試液數滴,即生成白色沉淀(3)本品的紅外光吸收圖
十一烯酸的類別及貯藏方法
類別消毒防腐藥貯藏密封保存。制劑復方十一烯酸鋅軟膏
十一烯酸鋅的鑒別方法
(1)取本品約3g,加水20ml與稀硫酸25m1,用乙醚振搖提取2次,每次25ml,合并乙醚提取液,置水浴上蒸去乙醚后,取殘留液1ml,照十一烯酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品約0.1g,加水10m1與濃氨試液1ml溶解后,加硫化鈉試液數滴,即生成白色沉淀(3)本品的紅外光吸收圖
十一烯酸鋅的類別和貯藏方法
類別消毒防腐藥。貯藏密封保存
十一烯酸鋅的類別及貯藏方法
類別消毒防腐藥。貯藏密封保存制劑復方十一烯酸鋅軟膏
復方十一烯酸鋅軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
十一烯酸鋅的鑒別與檢查方法
鑒別(1)取本品約3g,加水20ml與稀硫酸25m1,用乙醚振搖提取2次,每次25ml,合并乙醚提取液,置水浴上蒸去乙醚后,取殘留液1ml,照十一烯酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品約0.1g,加水10m1與濃氨試液1ml溶解后,加硫化鈉試液數滴,即生成白色沉淀(3)本品的紅外光吸
十一烯酸的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品1ml,滴加高錳酸鉀試液1ml,振搖,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集17圖)一致檢查水溶性酸取本品5ml,加水5ml,振搖,用濕潤的濾紙濾過,濾液中加甲基橙指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.0ml,應變為黃色。中性脂
多烯酸乙酯軟膠囊的含量測定方法
照氣相色譜法(通則0521)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,按標示量用內標溶液定量稀釋制成每1ml中約含lmg的溶液。內標溶液、對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見多烯酸乙酯含量測定項下。
十一酸睪酮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取十一酸睪酮對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液色譜條件見有關物質項下。流動相為乙腈異丙醇-水(43:43:14);進樣體積10
十一烯酸鋅的性狀與鑒別方法
性狀本品為白色無定形粉末。本品在水或乙醇中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為116~121℃鑒別(1)取本品約3g,加水20ml與稀硫酸25m1,用乙醚振搖提取2次,每次25ml,合并乙醚提取液,置水浴上蒸去乙醚后,取殘留液1ml,照十一烯酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品
十一烯酸鋅的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約3g,加水20ml與稀硫酸25m1,用乙醚振搖提取2次,每次25ml,合并乙醚提取液,置水浴上蒸去乙醚后,取殘留液1ml,照十一烯酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品約0.1g,加水10m1與濃氨試液1ml溶解后,加硫化鈉試液數滴,即生成白色沉淀(3)本品的紅外光吸
復方十一烯酸鋅軟膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5g,加乙醇25ml,加熱,振搖,放冷,濾過,濾液加高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失(②)取上述遺留的濾渣,加三氯甲烷10ml,微溫使溶解,放冷,加稀硫酸20ml,振搖,靜置俟分層,上層的酸溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。(3)在十一烯酸總量含量測定項下記錄的色
十一烯酸鋅的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色無定形粉末。本品在水或乙醇中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為116~121℃鑒別(1)取本品約3g,加水20ml與稀硫酸25m1,用乙醚振搖提取2次,每次25ml,合并乙醚提取液,置水浴上蒸去乙醚后,取殘留液1ml,照十一烯酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品
復方十一烯酸鋅軟膏的鑒別方法
(1)取本品約5g,加乙醇25ml,加熱,振搖,放冷,濾過,濾液加高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失.(2)取上述遺留的濾渣,加三氯甲烷10ml,微溫使溶解,放冷,加稀硫酸20ml,振搖,靜置俟分層,上層的酸溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。(3)在十一烯酸總量含量測定項下記錄的色譜
十一烯酸鋅的制劑類型
制劑復方十一烯酸鋅軟膏
十一烯酸的基本性狀
本品為淡黃色至黃色的液體,遇冷則成乳白色的結晶性團塊;有特臭。本品能與乙醇、三氯甲烷、乙醚、脂肪油或揮發油任意混溶,在水中幾乎不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)在25℃時為0.910~0.913凝點本品的凝點(通則0613)不低于21℃折光率本品的折光率(通則0622)在25℃時為1.44