乙酰螺旋霉素膠囊的基本性狀
本品內容物為類白色至微黃色粉末或顆粒。......閱讀全文
乙酰螺旋霉素膠囊的基本性狀
本品內容物為類白色至微黃色粉末或顆粒。
乙酰螺旋霉素膠囊的基本性狀
本品內容物為類白色至微黃色粉末或顆粒。
乙酰螺旋霉素的基本性狀
本品為白色至微黃色粉末。本品在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中溶解,在水中幾乎不溶,在石油醚中不溶。
乙酰螺旋霉素片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯類白色或微黃色
乙酰螺旋霉素膠囊的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過4.0%(通則0831)乙酰螺旋霉素組分測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于乙酰螺旋霉素0.1g),精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含乙酰螺旋霉素1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。標準品溶
乙酰螺旋霉素膠囊的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過4.0%(通則0831)乙酰螺旋霉素組分測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于乙酰螺旋霉素0.1g),精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含乙酰螺旋霉素1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。標準品溶
關于乙酰螺旋霉素膠囊的簡介
乙酰螺旋霉素膠囊，適應癥為適用于敏感葡萄球菌、鏈球菌屬和肺炎鏈球菌所致的輕、中度感染，如咽炎、扁桃體炎、鼻竇炎、中耳炎、牙周炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎、非淋菌性尿道炎、皮膚軟組織感染，亦可用于隱孢子蟲病、或作為治療妊娠期婦女弓形體病的選用藥物。 1、乙酰螺旋霉素膠囊的成份：本
乙酰螺旋霉素膠囊的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。系統適用性溶液取等體積的供試品溶液和標準品溶液,混合色譜條件見乙酰螺旋霉素鑒別
乙酰螺旋霉素膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于乙酰螺旋霉素0.2g),加乙醇(每5mg加乙醇2m)使乙酰螺旋霉素溶解,用滅菌水定量稀釋制成毎1ml中約含1000單位的溶液,搖勻,靜置,精密量取上清液適量,照乙酰螺旋霉素項下的方法測定。
乙酰螺旋霉素膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于乙酰螺旋霉素0.2g),加乙醇(每5mg加乙醇2m)使乙酰螺旋霉素溶解,用滅菌水定量稀釋制成毎1ml中約含1000單位的溶液,搖勻,靜置,精密量取上清液適量,照乙酰螺旋霉素項下的方法測定
乙酰螺旋霉素膠囊的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。系統適用性溶液取等體積的供試品溶液和標準品溶液,混合色譜條件見乙酰螺旋霉素鑒別
簡述乙酰螺旋霉素膠囊的藥理毒理
乙酰螺旋霉素為螺旋霉素的乙酰化衍生物，屬16元環大環內酯類。本品對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、糞腸球菌等革蘭陽性球菌具良好抗菌作用。對李斯特菌屬、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、胎兒彎曲菌、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、百日咳桿菌、擬桿菌屬、產氣莢膜桿菌、痤瘡丙酸桿菌、消化球菌和消化鏈球菌以及
乙酰螺旋霉素膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。系統適用性溶液取等體積的供試品溶液和標準品溶液,混合色譜條件見乙酰螺旋霉素
乙酰螺旋霉素膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。系統適用性溶液取等體積的供試品溶液和標準品溶液,混合色譜條件見乙酰螺旋霉素
簡述乙酰螺旋霉素膠囊的適應癥
1、乙酰螺旋霉素膠囊的適應癥： 適用于敏感葡萄球菌、鏈球菌屬和肺炎鏈球菌所致的輕、中度感染，如咽炎、扁桃體炎、鼻竇炎、中耳炎、牙周炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎、非淋菌性尿道炎、皮膚軟組織感染，亦可用于隱孢子蟲病、或作為治療妊娠期婦女弓形體病的選用藥物。 2、乙酰螺旋霉素膠囊的
對乙酰氨基酚膠囊的基本性狀
取本品的內容物適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應
乙酰螺旋霉素膠囊的類別規格及貯藏條件
類別同乙酰螺旋霉素。規格(1)0.1g(10萬單位)(2)0.2g(20萬單位)貯藏密封,在涼暗干燥處保存。
簡述乙酰螺旋霉素膠囊的藥物相互作用
乙酰螺旋霉素膠囊的藥物相互作用： 1．乙酰螺旋霉素膠囊不影響氨茶堿等藥物的體內代謝。 2．在接受麥角衍生物類藥物的患者中，同時使用某些大環內酯類曾出現麥角中毒，目前尚無麥角與乙酰螺旋霉素相互作用的報道，但理論上仍存在這一可能性，因此乙酰螺旋霉素與麥角不宜同時服用。
關于乙酰螺旋霉素膠囊的藥代動力學介紹
乙酰螺旋霉素膠囊耐酸，口服吸收好，經胃腸道吸收后脫乙酰基轉變為螺旋霉素而起抗菌作用。單劑口服0.2g后2小時達血藥峰濃度(Cmax)1mg/L。本品在體內分布廣泛，在膽汁、尿液、膿液、支氣管分泌物、肺組織及前列腺中的濃度一般較血濃度高，本品不能透過血-腦脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)約
不同人群使用乙酰螺旋霉素膠囊的注意事項
一、乙酰螺旋霉素膠囊的注意事項： 1．由于肝膽系統是乙酰螺旋霉素排泄的主要途徑，故嚴重肝功能不全患者慎用本品。 2．輕度腎功能不全患者不需作劑量調整，但乙酰螺旋霉素在嚴重腎功能不全患者中的使用尚缺乏資料，故應慎用。 3．如有過敏反應，立即停藥。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥：本品可透入胎盤，
乙酰螺旋霉素的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過3.0%(通則0831)。乙酰螺旋霉素組分測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含lmg的溶液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m
螺旋霉素膠囊的基本信息介紹
一、螺旋霉素膠囊的成份：本品主要成分為螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的混合物。 螺旋霉素Ⅰ：R=H 螺旋霉素Ⅱ：R=COCH3 螺旋霉素Ⅲ：R=COCH2CH3 二、螺旋霉素膠囊的性狀：本品為膠囊劑， 內容物為白色或微黃色顆粒。 三、螺旋霉素膠囊的適應癥：適用于敏感菌引起的下列各種感染： 1．
關于螺旋霉素的基本性狀介紹
1、來源（名稱） 螺旋霉素國外稱為歐典螺旋霉素，國內稱為螺旋霉素堿。螺旋霉素有三種有效組分，它是根據16環第三位碳原子的酰化程度來區分的，螺旋霉素Ⅰ（SPMⅠ）未被酰化，螺旋霉素Ⅱ（SPMⅡ）被乙酰化，螺旋霉素Ⅲ（SPMⅢ）被丙酰化。 [1] 2、性狀 本品為白色至微黃色粉末；味苦。 本
關于乙酰螺旋霉素膠囊的用法用量和不良反應介紹
1、乙酰螺旋霉素膠囊的用法用量： 成人劑量：一次0.2～0.3g，一日4次，首次加倍。 小兒劑量：一日按體重20～30mg/kg，分4次服用。 2、乙酰螺旋霉素膠囊的不良反應： 病人對本品耐受性良好，不良反應主要為腹痛、惡心、嘔吐等胃腸道反應，常發生于大劑量用藥時，程度大多輕微，停藥后可
乙酰螺旋霉素的測定條件介紹
乙酰螺旋霉素的紫外吸收光譜：稱取乙酰螺旋霉素適量，用甲醇溶解，并用蒸餾水制成濃度為10μg/ml的溶液，以蒸餾水為空白，在μV-2lO1紫外分光光度計上自動掃描（波長為200～300nm)在波長232nm波長處有最大吸收。 濃度與吸收度的關系：精密稱取乙酰螺旋霉標準品適量，用甲醇溶解，以蒸餾水
乙酰螺旋霉素的含量測定方法
精密稱取本品適量,加乙醇使溶解(每5mg加乙醇2m1),用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含100單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。
乙酰螺旋霉素的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中約含5mg的溶液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品,加甲醇制成每1ml中約含5mg的溶液色譜條件采用薄層板(取硅膠G0.6g,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液2.5ml,研磨成糊狀,攪勻后,涂布在20cm×5cm玻璃板上,晾干
關于乙酰螺旋霉素片的簡介
1、乙酰螺旋霉素片的成份： 本品為單乙酰螺旋霉素Ⅱ、單乙酰螺旋霉素Ⅲ、雙乙酰螺旋霉素Ⅱ和雙乙酰螺旋霉素Ⅲ四個組分為主的混合物。 單乙酰螺旋霉素Ⅱ：R1=COCH3 R2=H 單乙酰螺旋霉素Ⅲ：R1=COCH2CH3 R2=H 雙乙酰螺旋霉素Ⅱ：R1=COCH3 R2=COCH3 雙乙酰
乙酰螺旋霉素片的檢查方法
乙酰螺旋霉素組分測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于乙酰螺旋霉素0.1g),精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含乙酰螺旋霉素1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。標準品溶液、色譜條件與系統適用性要求見乙酰螺旋霉素乙酰螺旋霉素組分測定項下。測定法見乙酰
乙酰谷酰胺的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為194~198℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為11.5°至-13.5°