碳酸鈣顆粒的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)其他除干燥失重與溶化性外,應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)......閱讀全文
碳酸鈣顆粒的檢查方法
檢查干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)其他除干燥失重與溶化性外,應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)
碳酸鈣顆粒的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)其他除干燥失重與溶化性外,應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)
碳酸鈣顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取鉑絲,用鹽酸濕潤后,蘸取本品細粉在無色火焰中燃燒,火焰即顯磚紅色(2)取本品細粉適量(約相當于鈣0.25g),加稀鹽酸5m1,振搖,濾過,濾液加甲基紅指示液2滴,用氨試液中和再滴加鹽酸至恰呈酸性,加草酸銨試液即生成白色沉淀,分離,沉淀在醋酸中不溶,但在鹽酸中溶解。(3)取本品,加稀鹽酸,
碳酸鈣顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或著色的顆粒鑒別(1)取鉑絲,用鹽酸濕潤后,蘸取本品細粉在無色火焰中燃燒,火焰即顯磚紅色(2)取本品細粉適量(約相當于鈣0.25g),加稀鹽酸5m1,振搖,濾過,濾液加甲基紅指示液2滴,用氨試液中和再滴加鹽酸至恰呈酸性,加草酸銨試液即生成白色沉淀,分離,沉淀在醋酸中不溶,但在鹽酸中溶解
碳酸鈣顆粒的鑒別方法
鑒別(1)取鉑絲,用鹽酸濕潤后,蘸取本品細粉在無色火焰中燃燒,火焰即顯磚紅色(2)取本品細粉適量(約相當于鈣0.25g),加稀鹽酸5m1,振搖,濾過,濾液加甲基紅指示液2滴,用氨試液中和再滴加鹽酸至恰呈酸性,加草酸銨試液即生成白色沉淀,分離,沉淀在醋酸中不溶,但在鹽酸中溶解。(3)取本品,加稀鹽酸,
碳酸鈣顆粒的鑒別方法
(1)取鉑絲,用鹽酸濕潤后,蘸取本品細粉在無色火焰中燃燒,火焰即顯磚紅色(2)取本品細粉適量(約相當于鈣0.25g),加稀鹽酸5m1,振搖,濾過,濾液加甲基紅指示液2滴,用氨試液中和再滴加鹽酸至恰呈酸性,加草酸銨試液即生成白色沉淀,分離,沉淀在醋酸中不溶,但在鹽酸中溶解。(3)取本品,加稀鹽酸,即泡
碳酸鈣顆粒的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于鈣0.03g),置坩堝中,緩緩熾灼至完全炭化,再移至700~800℃熾灼約2小時,放冷,殘渣用水少量潤濕,加稀鹽酸5ml,微熱使溶解,用70ml水分次定量轉移至燒瓶中,用氫氧化鈉試液調pH值至5~6,加酒石酸溶液(1→5)2ml與
碳酸鈣顆粒的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于鈣0.03g),置坩堝中,緩緩熾灼至完全炭化,再移至700~800℃熾灼約2小時,放冷,殘渣用水少量潤濕,加稀鹽酸5ml,微熱使溶解,用70ml水分次定量轉移至燒瓶中,用氫氧化鈉試液調pH值至5~6,加酒石酸溶液(1→5)2ml與三乙醇胺
碳酸鈣顆粒的鑒別方法
鑒別(1)取鉑絲,用鹽酸濕潤后,蘸取本品細粉在無色火焰中燃燒,火焰即顯磚紅色(2)取本品細粉適量(約相當于鈣0.25g),加稀鹽酸5m1,振搖,濾過,濾液加甲基紅指示液2滴,用氨試液中和再滴加鹽酸至恰呈酸性,加草酸銨試液即生成白色沉淀,分離,沉淀在醋酸中不溶,但在鹽酸中溶解。(3)取本品,加稀鹽酸,
碳酸鈣的檢查方法
檢查氯化物取本品0.10g,加稀硝酸10ml,加熱煮沸2分鐘,放冷,必要時濾過,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液3.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.03%)。硫酸鹽取本品0.10g,加稀鹽酸2ml,加熱煮沸2分鐘,放冷,必要時濾過,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液20ml制
碳酸鈣顆粒
性狀本品為白色或著色的顆粒鑒別(1)取鉑絲,用鹽酸濕潤后,蘸取本品細粉在無色火焰中燃燒,火焰即顯磚紅色(2)取本品細粉適量(約相當于鈣0.25g),加稀鹽酸5m1,振搖,濾過,濾液加甲基紅指示液2滴,用氨試液中和再滴加鹽酸至恰呈酸性,加草酸銨試液即生成白色沉淀,分離,沉淀在醋酸中不溶,但在鹽酸中溶解
碳酸鈣顆粒
性狀本品為白色或著色的顆粒鑒別(1)取鉑絲,用鹽酸濕潤后,蘸取本品細粉在無色火焰中燃燒,火焰即顯磚紅色(2)取本品細粉適量(約相當于鈣0.25g),加稀鹽酸5m1,振搖,濾過,濾液加甲基紅指示液2滴,用氨試液中和再滴加鹽酸至恰呈酸性,加草酸銨試液即生成白色沉淀,分離,沉淀在醋酸中不溶,但在鹽酸中溶解
碳酸鈣顆粒的類別及貯藏方法
類別補鈣藥。規格0.25g(按Ca計)貯藏密封,在干燥處保存。
碳酸鈣的鑒別檢查方法
鑒別(1)取鉑絲,用鹽酸濕潤后,蘸取本品在無色火焰中燃燒,火焰即顯磚紅色。(2)取本品約0.6g,加稀鹽酸15m1l,振搖,濾過,濾液加甲基紅指示液2滴,用氨試液調至中性,再滴加稀鹽酸至恰呈酸性,加草酸銨試液,即生成白色沉淀,分離,沉淀在醋酸中不溶,但在鹽酸中溶解。(3)取本品適量,加稀鹽酸即泡沸,
碳酸鈣顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或著色的顆粒鑒別(1)取鉑絲,用鹽酸濕潤后,蘸取本品細粉在無色火焰中燃燒,火焰即顯磚紅色(2)取本品細粉適量(約相當于鈣0.25g),加稀鹽酸5m1,振搖,濾過,濾液加甲基紅指示液2滴,用氨試液中和再滴加鹽酸至恰呈酸性,加草酸銨試液即生成白色沉淀,分離,沉淀在醋酸中不溶,但在鹽酸中溶解
碳酸鈣顆粒簡介
性狀本品為白色或著色的顆粒鑒別(1)取鉑絲,用鹽酸濕潤后,蘸取本品細粉在無色火焰中燃燒,火焰即顯磚紅色(2)取本品細粉適量(約相當于鈣0.25g),加稀鹽酸5m1,振搖,濾過,濾液加甲基紅指示液2滴,用氨試液中和再滴加鹽酸至恰呈酸性,加草酸銨試液即生成白色沉淀,分離,沉淀在醋酸中不溶,但在鹽酸中溶解
碳酸鈣的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色極細微的結晶性粉末;無臭。本品在水中幾乎不溶,在乙醇中不溶;在含銨鹽或二氧化碳的水中微溶;遇稀醋酸、稀鹽酸或稀硝酸即發生泡沸并溶解鑒別(1)取鉑絲,用鹽酸濕潤后,蘸取本品在無色火焰中燃燒,火焰即顯磚紅色。(2)取本品約0.6g,加稀鹽酸15m1l,振搖,濾過,濾液加甲基紅指示液2滴,用
碳酸鈣顆粒的類別規格
類別補鈣藥。規格0.25g(按Ca計)貯藏密封,在干燥處保存。
碳酸鈣咀嚼片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
碳酸鈣咀嚼片的檢查方法
檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
碳酸鈣顆粒的基本性狀
性狀本品為白色或著色的顆粒
碳酸鈣顆粒的基本性狀
本品為白色或著色的顆粒
碳酸鈣顆粒的基本性狀
性狀本品為白色或著色的顆粒
碳酸鈣顆粒的基本性狀
性狀本品為白色或著色的顆粒
碳酸鈣咀嚼片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取鉑絲,用鹽酸濕潤后,蘸取本品細粉在無色火焰中燃燒,火焰即顯磚紅色。(2)取本品的細粉適量(約相當于鈣0.25g),加稀鹽酸15ml,振搖,濾過,濾液加甲基紅指示液2滴,用氨試液調至中性,再滴加稀鹽酸至恰呈酸性,加草酸銨試液,即生成白色沉淀,分離,沉淀在醋酸中不溶,但在鹽酸中溶解。(3)取
碳酸鈣咀嚼片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或著色片;氣芳香。鑒別(1)取鉑絲,用鹽酸濕潤后,蘸取本品細粉在無色火焰中燃燒,火焰即顯磚紅色。(2)取本品的細粉適量(約相當于鈣0.25g),加稀鹽酸15ml,振搖,濾過,濾液加甲基紅指示液2滴,用氨試液調至中性,再滴加稀鹽酸至恰呈酸性,加草酸銨試液,即生成白色沉淀,分離,沉淀在醋酸
法莫替丁顆粒的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10袋,精密稱定,計算平均裝量,取內容物研細,精密稱取適量(約相當于法莫替丁25mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,置冷水浴中超聲使法莫替丁溶解放冷,用溶劑定量稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀
牛磺酸顆粒的檢查方法
應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
碘酸鉀顆粒的檢查方法
含量均勻度取本品1袋的內容物,置50ml量瓶中,加水約30ml,振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;對照品溶液見含量測定項下。精密量取供試品溶液20ml與對照品溶液5ml,照含量測定項下的測定法,自“分別置50ml棕色量瓶中”起,依法測定,計算含量。限度為±20%,應符合規定(通
克拉霉素顆粒的檢查方法
堿度取本品適量,加水制成每1ml中含克拉霉素2mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0。水分取本品約0.2g,加10%咪唑無水甲醇溶液適量使溶解,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2.0%。溶出度包衣顆粒照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。