醋酸磺胺米隆的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,不得顯紅色。銨鹽取酸度項下的溶液,置試管中,加氫氧化鈉試液5ml,置水浴中加熱,發生的蒸氣遇濕潤的紅色石蕊試紙不得變藍色。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過1.0%。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十五......閱讀全文
醋酸磺胺米隆的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,不得顯紅色。銨鹽取酸度項下的溶液,置試管中,加氫氧化鈉試液5ml,置水浴中加熱,發生的蒸氣遇濕潤的紅色石蕊試紙不得變藍色。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過1.0%。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則08
醋酸磺胺米隆的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,不得顯紅色。銨鹽取酸度項下的溶液,置試管中,加氫氧化鈉試液5ml,置水浴中加熱,發生的蒸氣遇濕潤的紅色石蕊試紙不得變藍色。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過1.0%。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則
醋酸磺胺米隆的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的水溶液(1→1000)5ml,加氫氧化鈉試液5ml,振搖,加新制的5%萘醌磺酸鉀溶液0.5ml,顯黃紅色;放置10分鐘后,加氯化銨0.2g,溶液變為藍綠色(與其他磺胺類藥的區別)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集556圖)一致。檢查酸度取本品1.0g,加水10ml溶
醋酸磺胺米隆的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;有醋酸臭。本品在水中易溶。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為163~167℃鑒別(1)取本品的水溶液(1→1000)5ml,加氫氧化鈉試液5ml,振搖,加新制的5%萘醌磺酸鉀溶液0.5ml,顯黃紅色;放置10分鐘后,加氯化銨0.2g,溶液變
醋酸磺胺米隆
性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;有醋酸臭。本品在水中易溶。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為163~167℃鑒別(1)取本品的水溶液(1→1000)5ml,加氫氧化鈉試液5ml,振搖,加新制的5%萘醌磺酸鉀溶液0.5ml,顯黃紅色;放置10分鐘后,加氯化銨0.2g,溶液變
醋酸磺胺米隆介紹
性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;有醋酸臭。本品在水中易溶。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為163~167℃鑒別(1)取本品的水溶液(1→1000)5ml,加氫氧化鈉試液5ml,振搖,加新制的5%萘醌磺酸鉀溶液0.5ml,顯黃紅色;放置10分鐘后,加氯化銨0.2g,溶液變
醋酸磺胺米隆的鑒別方法
(1)取本品的水溶液(1→1000)5ml,加氫氧化鈉試液5ml,振搖,加新制的5%萘醌磺酸鉀溶液0.5ml,顯黃紅色;放置10分鐘后,加氯化銨0.2g,溶液變為藍綠色(與其他磺胺類藥的區別)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集556圖)一致。
醋酸磺胺米隆的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于24.63mg的CH0N2O2SC2H4O2
醋酸磺胺米隆的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于24.63mg的CH0N2O2SC2H4O2
醋酸磺胺米隆的鑒別方法
鑒別(1)取本品的水溶液(1→1000)5ml,加氫氧化鈉試液5ml,振搖,加新制的5%萘醌磺酸鉀溶液0.5ml,顯黃紅色;放置10分鐘后,加氯化銨0.2g,溶液變為藍綠色(與其他磺胺類藥的區別)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集556圖)一致。
醋酸磺胺米隆的類別和貯藏方法
類別磺胺類抗菌藥貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
醋酸磺胺米隆的類別及貯藏方法
類別磺胺類抗菌藥貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
醋酸磺胺米隆的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;有醋酸臭。本品在水中易溶。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為163~167℃鑒別(1)取本品的水溶液(1→1000)5ml,加氫氧化鈉試液5ml,振搖,加新制的5%萘醌磺酸鉀溶液0.5ml,顯黃紅色;放置10分鐘后,加氯化銨0.2g,溶液變
醋酸磺胺米隆的基本性狀
性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;有醋酸臭。本品在水中易溶。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為163~167℃
醋酸磺胺米隆的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;有醋酸臭。本品在水中易溶。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為163~167℃
簡述磺胺米隆的藥品檢查
酸度取磺胺米隆1.0g，加水10ml溶解后，加甲基紅指示液1滴，不得顯紅色。銨鹽取酸度項下的溶液，置試管中，加氫氧化鈉試液5ml，置水浴中加熱，發生的蒸氣遇濕潤的紅色石蕊試紙不得變藍色。熾均殘渣取該品1.0g，依法檢查（附錄ⅧN），遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查
簡述磺胺米隆的功效作用
抗菌譜廣，對多種革蘭陰性及陽性菌都有效，對綠膿桿菌有較強作用。不受膿液、壞死組織、對氨苯甲酸等的影響，并能迅速滲入創面及焦痂，因此局部應用于燒傷感染及化膿創面較為適宜。缺點是：應用時局部可出現疼痛、燒灼感，有時還可能引起過敏反應。在較大創面應用時，不宜用其鹽酸鹽，否則可能產生酸血癥，這時以采用其
關于磺胺米隆的基本介紹
磺胺米隆為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末；有醋酸臭；水溶液呈弱酸性。本品在水中易溶。取本品，不經干燥，依法測定，熔點為163-167℃。 【中文名稱】磺胺米隆 【中文別名】氨芐磺胺；甲磺滅膿；磺胺芐胺 【英文名稱】mafenide 【英文別名】alpha-aminotoluene-4-su
簡述磺胺米隆的藥品信息
1、磺胺米隆的藥品信息： 【適應癥】 抗菌譜廣，對多種革蘭陰性及陽性菌都有效，對綠膿桿菌有較強作用。故局部應用于燒傷感染及化膿創面。 【用量用法】 以5～10%溶液濕敷或5%～10%軟膏涂敷，或撒布其散劑。 【注意事項】 不用于口服和注射，只供局部外用，1次外用量不應超過5g。 2、磺胺
簡述磺胺米隆的功效作用
磺胺米隆抗菌譜廣，對多種革蘭陰性及陽性菌都有效，對綠膿桿菌有較強作用。不受膿液、壞死組織、對氨苯甲酸等的影響，并能迅速滲入創面及焦痂，因此局部應用于燒傷感染及化膿創面較為適宜。缺點是：應用時局部可出現疼痛、燒灼感，有時還可能引起過敏反應。在較大創面應用時，不宜用其鹽酸鹽，否則可能產生酸血癥，這時
簡述磺胺米隆的適應癥
一、磺胺米隆的副作用： 有用藥部位劇痛、過敏反應，以及體液喪失。磺胺米隆及其主要代謝產物可抑制碳酸酐酶，由此使尿成為堿性，甚至發生代謝性酸中毒。亦可見代償性呼吸急促和伴有呼吸性堿中毒的換氣過度。 二、磺胺米隆的適應癥：局部燒傷 1、抗菌譜廣，對多種革蘭陰性及陽性菌都有效，對綠膿桿菌有較強作
關于磺胺米隆的含量測定介紹
一、磺胺米隆的含量測定： 取該品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸20ml溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氨酸滴定液（0.1moL/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于24.63mg的C7H10N2O2S·C2H4O2。 二、磺胺米
使用磺胺米隆的不良反應介紹
磺胺米隆藥物引起的皮疹： 磺胺米隆可自創面吸收，其所致不良反應與磺胺藥全身應用相同，參閱磺胺甲惡cuo。局部應用后可發生疼痛及燒灼感。過敏反應可表現為各種皮疹，如斑丘疹、蕁麻疹、濕疹樣皮炎、接觸性皮炎和多形紅斑等。由于該品具有抑制碳酸酐酶作用，故用量大時吸收量增多，可導致代謝性酸中毒，一旦發生
關于磺胺米隆的藥動學介紹
磺胺米隆可自創面部分吸收，體內代謝為無抗菌活性物質自尿排出，代謝物仍保留其抑制碳酸酐酶的作用。該品對組織的穿透力較強，可迅速穿透壞死組織達到感染部位。應用該品4～6小時可殺滅創面細菌，其抗菌作用不受膿液、分泌物、壞死組織的影響，也不為對氨基苯甲酸所拮抗。
關于磺胺米隆的藥效學介紹
磺胺米隆磺胺類藥物為廣譜抑菌劑，在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA），可與PABA競爭性作用于細菌體內的二葉酸合成酶，從而阻止PABA作為原料合成細菌所需要葉酸的過程，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量，而后者則是細菌合成嘌吟、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA）的必需物質，因此抑制了細菌的生長繁
關于磺胺米隆的藥品鑒別介紹
鑒別用到的氨溶液： 1、取磺胺米隆的水溶液（1→1000）5ml，加氫氧化鈉試液5ml，振搖，加新制的5%萘醌磺酸鉀溶液0.5ml，顯黃紅色；放置10分鐘后，加氯化按0.2g，溶液變為藍綠色（與其他磺胺類藥的區別）。 2、取磺胺米隆0.2g，加水1ml溶解后，加氨試液0.5ml，析出白色結晶
磺胺嘧啶的檢查方法
檢查酸度取本品2.0g,加水100ml,置水浴中振搖加熱10分鐘,立即放冷,濾過;分取濾液25ml,加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.20ml,應顯粉紅色堿性溶液的澄清度與顏色取本品2.0g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后,加水至25ml,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比
磺胺嘧啶的檢查方法
酸度取本品2.0g,加水100ml,置水浴中振搖加熱10分鐘,立即放冷,濾過;分取濾液25ml,加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.20ml,應顯粉紅色堿性溶液的澄清度與顏色取本品2.0g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后,加水至25ml,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液
格隆溴銨的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每lml中約含50mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙醇定量稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯-水-無水甲酸(74:16:10)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照
扎來普隆的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加甲醇loml,振搖使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。鹵化物取本品2.5g,加水30ml,加熱煮沸,放冷,濾過,濾液置50m量瓶中,用水洗滌沉淀,洗液