去氨加壓素注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體......閱讀全文
去氨加壓素注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體
醋酸去氨加壓素的基本性狀
本品為白色或類白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為—72.0°至-82.0°。
去氨加壓素片的基本性狀
本品為白色片。
醋酸去氨加壓素的基本性狀
本品為白色或類白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為—72.0°至-82.0°。
醋酸去氨加壓素的基本性狀
性狀本品為白色或類白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為—72.0°至-82.0°。
去氨加壓素注射液說明
性狀本品為無色的澄明液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查酸度取本品,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得靈敏度溶液精密量取本品適量(含去氨加壓素3.56μ
去氨加壓素注射液的檢查方法
酸度取本品,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得靈敏度溶液精密量取本品適量(含去氨加壓素3.56μg),置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見醋酸去氨加壓素有關物質項下
去氨加壓素的基本信息介紹
①中樞性尿崩癥及顱外傷或手術所致的暫時性尿崩癥：用后可減少尿排出，增加尿滲透壓，減低血漿滲透壓，減少尿頻和夜尿（一般對腎源性尿崩癥無效）。 ②治療5歲以上患有夜間遺尿癥的患者。 ③腎尿液濃縮功能試驗：有助于對腎功能的鑒別，對于診斷不同部位的尿道感染尤其有效。 ④對于輕度血友病及Ⅰ型血管性血
醋酸去氨加壓素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為—72.0°至-82.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加水1ml溶解,加雙
醋酸去氨加壓素的性狀鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為—72.0°至-82.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加水1ml溶解,加雙
醋酸去氨加壓素
性狀本品為白色或類白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為—72.0°至-82.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加水1ml溶解,加雙
醋酸去氨加壓素
性狀本品為白色或類白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為—72.0°至-82.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加水1ml溶解,加雙
關于醋酸去氨加壓素注射液的簡介
醋酸去氨加壓素注射液，主要用于： 1.治療中樞性尿崩癥以及顱外傷或手術所致暫時性尿崩癥。 2.用于尿崩癥的診斷和鑒別診斷。 3.治療夜間遺尿癥(6歲或6歲以上的患者)。 4.用于腎臟濃縮功能試驗。 5.治療血友病A(FⅧ：C缺乏癥)、血管性血友病(vWD)。 6.用于血小板減少癥(國
去氨加壓素注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量項下溶液,即得對照品溶液取醋酸去氨加壓素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去氨加壓素3.56g(規格3.56μg)或13.35μg(規格13.35μg)的溶液色譜條件見醋酸去氨加壓素含量測定項下。系統適用性溶液進樣體積50
去氨加壓素注射液的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
去氨加壓素注射液的類別和規格
類別同醋酸去氨加壓素。規格按C6HN14O12S2計(1)1ml:3.56g(2)1ml:13貯藏遮光,密閉,在2~8℃處保存
簡述醋酸去氨加壓素注射液的藥理毒理
１、醋酸去氨加壓素注射液含去氨加壓素，與天然激素精氨酸加壓素的結構類似。它與精氨酸加壓素的區別，主要是對半胱氨酸作脫氨基處理和以D-精氨酸取代L-精氨酸。這些結構改變后，使臨床劑量的去氨加壓素的作用時間延長，而不產生加壓的副作用。 ２、按每公斤體重0.3微克靜脈注射醋酸去氨加壓素， 使血漿中凝
使用醋酸去氨加壓素注射液過量的介紹
１、醋酸去氨加壓素注射液的毒性：即使常規劑量也會因攝入液體過量而導致水中毒。靜脈每公斤0.3微克或鼻腔每公斤2.4微克給藥可引起成人或兒童低鈉血癥或驚厥。另一方面，給5個月的嬰兒鼻腔給藥40微克以及5歲兒童鼻腔給藥80微克沒有出現任何癥狀。新生兒注射給藥4微克可引起少尿和體重增加。 ２、醋酸去
去氨加壓素片說明
性狀本品為白色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去氨加壓素0.0356mg的溶液,濾過,取續濾液,即得。對照溶液精密量
醋酸去氨加壓素的雜質
質ITyr-Phe-Glu-Asn-Cys-Pro-D-Arg-Gly-NH2C46H63N13O13S21070.21 巰基丙酰-L酪氨酰-L苯丙氨酰-L谷氨酰L天冬酰氨酰L-半胱氨酰L脯氨酰-D精氨酰-L-甘氨酰胺(1→6-二硫環
簡述醋酸去氨加壓素注射液的成分和性質
一、醋酸去氨加壓素注射液的成份： 本品主要成分是醋酸去氨加壓素 [1]。 化學名稱：1-去氨基-8-D精氨酸加壓素醋酸鹽 分子式：C46H64N14O12S2，xC2H4O2 分子量：1129.35 本品處方中輔料為氯化鈉、注射用水。 二、性狀：醋酸去氨加壓素注射液為無色澄明液體。
使用醋酸去氨加壓素注射液的用法用量介紹
1、控制出血或手術前預防出血： 按體重0.3微克/公斤的劑量，用生理鹽水稀釋到50－100毫升，在15－30分鐘內靜脈滴注；若效果顯著，可間隔時間為6－12小時重復給藥1－2次；若再次重復給藥可能會降低療效。 血友病患者Ⅷ：C的預期增加值應按使用第Ⅷ因子濃縮物的同一標準來衡量。一些病例在重復
簡述醋酸去氨加壓素注射液的適應癥
1、在介入性治療或診斷性手術前，使延長的出血時間縮短或恢復正常；適用于先天性或藥物誘發的血小板機能障礙、尿毒癥、肝硬化及不明病因所致出血時間延長的患者。使延長的出血時間縮短或恢復正常。 2、對醋酸去氨加壓素注射液試驗劑量呈陽性反應的輕度甲型血友病及血管性血友病的患者，可用于控制及預防小型手術時
醋酸去氨加壓素的檢查方法
氨基酸比值取本品10mg,置硬質安瓿瓶中,加6mol/L鹽酸溶液3ml,充氮后封口,置110℃水解20小時,冷卻,啟封,蒸發近干,加水適量使溶解,作為供試品溶液;另取酪氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、精氨酸及甘氨酸對照品,制成與供試品中各氨基酸相當的濃度,作為對照品溶液。照適宜的氨
去氨加壓素片的貯藏方法
遮光,密封,在25℃以下干燥處保存。
醋酸去氨加壓素的制劑類型
制劑(1)去氨加壓素片(2)去氨加壓素注射液 (3)注射用去氨加壓素
醋酸去氨加壓素的檢查方法
氨基酸比值取本品10mg,置硬質安瓿瓶中,加6mol/L鹽酸溶液3ml,充氮后封口,置110℃水解20小時,冷卻,啟封,蒸發近干,加水適量使溶解,作為供試品溶液;另取酪氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、精氨酸及甘氨酸對照品,制成與供試品中各氨基酸相當的濃度,作為對照品溶液。照適宜的氨
醋酸去氨加壓素的主要雜質
質ITyr-Phe-Glu-Asn-Cys-Pro-D-Arg-Gly-NH2C46H63N13O13S21070.21 巰基丙酰-L酪氨酰-L苯丙氨酰-L谷氨酰L天冬酰氨酰L-半胱氨酰L脯氨酰-D精氨酰-L-甘氨酰胺(1→6-二硫環
醋酸去氨加壓素的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取醋酸去氨加壓素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽
醋酸去氨加壓素的檢查方法
檢查氨基酸比值取本品10mg,置硬質安瓿瓶中,加6mol/L鹽酸溶液3ml,充氮后封口,置110℃水解20小時,冷卻,啟封,蒸發近干,加水適量使溶解,作為供試品溶液;另取酪氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、精氨酸及甘氨酸對照品,制成與供試品中各氨基酸相當的濃度,作為對照品溶液。照適宜