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    關于淋巴系腫瘤實驗診斷的實驗室檢查介紹

    1.形態學 (1)血象:當腫瘤細胞進入外周血時,根據淋巴系腫瘤的不同類型,原淋巴細胞、幼淋巴細胞和淋巴細胞的數量有差異,可有白細胞增高,易見白細胞的退化細胞,輕至中度貧血和(或)血小板減少。 (2)骨髓象:原幼淋巴細胞>20%可診斷為急性淋巴細胞白血病(ALL),。一般情況下,骨髓有核細胞可增生活躍至極度活躍,以原幼淋巴細胞增生為主,髓系細胞受到不同程度抑制。 (3)淋巴結或骨髓活檢:淋巴結病理學檢查(活檢)是診斷淋巴瘤的金標準。當淋巴組織(淋巴結或節外組織)出現實質性病變,而骨髓或外周血沒有或有極少的腫瘤細胞時,應診斷為淋巴瘤。當腫瘤性淋巴細胞侵潤骨髓時,骨髓活檢有助于診斷。 2.免疫表型分析 流式細胞分析(FCM)或免疫組織化學(IHC)檢測血液、骨髓或淋巴組織的細胞免疫表型,結合形態學檢驗,可診斷大多數淋巴系腫瘤;通過多種抗原標志物組合分析,可以正確診斷與分類大多數淋巴系腫瘤。抗原標志物的不規則表達、交......閱讀全文

    關于淋巴系腫瘤實驗診斷的實驗室檢查介紹

      1.形態學  (1)血象:當腫瘤細胞進入外周血時,根據淋巴系腫瘤的不同類型,原淋巴細胞、幼淋巴細胞和淋巴細胞的數量有差異,可有白細胞增高,易見白細胞的退化細胞,輕至中度貧血和(或)血小板減少。  (2)骨髓象:原幼淋巴細胞>20%可診斷為急性淋巴細胞白血病(ALL),。一般情況下,骨髓有核細胞可

    關于淋巴系腫瘤實驗診斷的簡介

      淋巴系腫瘤主要包括前體淋巴系腫瘤和成熟淋巴系腫瘤。在淋巴系腫瘤中,B細胞腫瘤分為成熟和未成熟B細胞克隆性腫瘤;T細胞和NK細胞腫瘤是分化階段變異的克隆性腫瘤。T細胞和B細胞腫瘤在許多方面具有與正常T細胞和B細胞分化階段的免疫表型特征,因此,在一定程度上可以根據相應的正常細胞分化階段進行分類診斷,

    簡述淋巴系腫瘤實驗診斷的臨床意義

      淋巴系腫瘤診斷和分類的標準依據治療前標本所獲得的結果,所以血液、骨髓或其他相關組織中原始細胞百分率對于診斷或分類、判斷預后十分重要。細胞遺傳學和分子遺傳學不僅對于識別特異的腫瘤細胞的遺傳學異常,而且對評價疾病的預后可建立一個基準,也有助于療效或復發監測。

    關于小兒腸系淋巴炎的鑒別診斷介紹

      (一)與腸痙攣鑒別:  小兒腸系淋巴炎是免疫病,用激素治療;腸痙攣是神經粘膜紊亂,用解痙藥。腸痙攣是由于腸壁平滑肌陣陣強烈收縮而引起的陣發性腹痛,是小兒急性腹痛中最常見的情況。小兒腸痙攣出現腹痛,常呈陣發性發作,發作時面色蒼白,額頭冒汗,四肢冰涼,間歇期腹痛減輕或玩耍如常,幾分鐘或十幾分鐘后又發

    副腫瘤性邊緣系腦炎的實驗室檢查

      1.腦脊液中少量的單核細胞增多,中等程度的蛋白升高。  2.血清學檢查有時可發現一種針對神經元Ma2蛋白的抗體。

    關于顳葉腫瘤的實驗室檢查介紹

      1.顱骨平片  可出現顱壓增高表現、腫瘤鈣化,出現于顳葉腫瘤的相應部位;顱骨局部破壞和增生等,也常于與腫瘤所在部位一致。上述顱骨平片的檢查,常是診斷顳葉腫瘤的可靠證據。  2.腦室造影  顳葉腫瘤時腦室造影主要是確定腫瘤所在的位置,其表現特點如下:  (1)前后位像 側腦室向健側移位。透明隔與第

    關于系膜增生性腎炎的實驗室檢查介紹

      除了常規尿檢異常外,血清 IgG不升高,表現為腎病綜合征時IgG 可以降低;血清補體成分正常;部分患者血清IgM 可以升高;血循環免疫復合物陽性;尿紅細胞形態學檢查以變形紅細胞為主。

    關于副腫瘤性邊緣系腦炎的檢查介紹

      一、實驗室檢查  1.腦脊液中少量的單核細胞增多,中等程度的蛋白升高。  2.血清學檢查有時可發現一種針對神經元Ma2蛋白的抗體。  二、其他輔助檢查  1.腦電圖:有時表現為彌漫性慢波、或雙顳葉慢波、或棘波存在。  2.MRI:在中顳葉、海馬、扣帶回、島葉以及杏仁核等結構可見到異常的信號影像。

    關于頂葉腫瘤的檢查診斷介紹

      一、頂葉腫瘤的檢查:  1、顱骨平片  頂葉腫瘤與大腦半球其他部位的腫瘤一樣,根據腫瘤性質的不同,有些腫瘤也可引起顱骨不同程度的改變,如腦膜瘤可引起小范圍的顱骨內板的骨質增生或破壞等。  2、腦電圖  局限性δ波或θ波的出現范圍較廣,一般以病側頂部為主,擴散到枕,顳后,顳前,額后,頂下等部位,特

    關于胰腺腫瘤的檢查診斷介紹

      1、胰腺腫瘤的檢查:  出現頑固性上腹痛,疼痛放射至腰背部,夜間明顯,仰臥時加重,而蜷曲或前傾坐位可使疼痛減輕等,則高度提示胰腺腫瘤,需進一步做實驗室及其他輔助檢查。  B超、CT、MRI、ERCP、PTCD、血管造影、腹腔鏡檢查、腫瘤標志物測定、癌基因分析等,對胰腺腫瘤確定診斷和判斷能否手術切

    關于脊髓腫瘤的檢查診斷介紹

      一、脊髓腫瘤的檢查:  1、腦脊液檢查  腰穿行腦脊液測壓及試驗室檢查。  2、X線  了解椎骨的繼發性改變,如椎體的吸收、破壞、椎弓根間距增大、椎間孔擴大等。  3、CT及MRI  MRI是脊髓腫瘤最常用的檢查方法,可清晰顯示病變范圍、特點,結合增強掃描,可直接觀察腫瘤形態、部位、大小及與脊髓

    關于胃反應性淋巴增生實驗室檢查介紹

      以單克隆抗體識別淋巴細胞表面標志物可發現本病與惡性淋巴瘤不同,淋巴細胞是多克隆體系。此外,免疫組化、免疫熒光技術等可能有助于正確診斷。Hp檢查應列為常規。

    關于血友病實驗診斷的實驗室檢查介紹

      1.血常規檢查  血小板計數正常。  2.凝血功能檢查  出血時間正常,血塊回縮正常,活化部分凝血活酶時間明顯延長,凝血酶原時間正常,凝血酶時間正常,纖維蛋白原定量正常。  5.相關凝血因子抗原及活性測定  測定凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ抗原及活性可進行血友病分型。凝血因子活性測定可用采用凝血酶原時間一

    關于胰腺炎實驗診斷實驗室檢查的介紹

      1.淀粉酶測定  (1)血清淀粉酶:①急性胰腺炎一般起病后6~12小時血清淀粉酶水平開始升高,48小時開始下降,持續3~5天,血清淀粉酶超過參考值3倍可確診為此病,但其水平高低與病情輕重并不平行;②慢性胰腺炎時可有血清淀粉酶的升高,急性發作時,血清淀粉酶明顯升高;③血清淀粉酶突然下降提示重癥胰腺

    關于免疫增殖病實驗診斷的實驗室檢查介紹

      1.多發性骨髓瘤  (1)免疫學檢查:①免疫球蛋白測定:相應的單克隆IgG、IgA、lgM、IgD、IgE升高;②血、尿輕鏈測定:相應輕鏈κ或λ升高,κ/λ比值異常;③血清蛋白電泳:出現狹窄濃集的異常區帶,其區帶寬度同Alb帶大致相等或者較其狹窄,即M蛋白帶;④免疫固定電泳:免疫固定電泳不同泳道

    關于腎衰竭實驗診斷的實驗室檢查介紹

      1.血常規  慢性腎衰竭患者有明顯貧血,為正常細胞性貧血,白細胞數正常或增高。血小板降低,細胞沉降率加快。  2.尿常規檢查  隨原發病不同而有所差異。其共同點是:  (1)尿滲透壓降低 比重低,多在1.018以下,嚴重時固定在1.010~1.012之間,作尿濃縮稀釋試驗時夜尿量大于日尿量,各次

    關于小兒腹部腫瘤的檢查診斷介紹

      1、檢查  家長自查:  ①嬰兒平躺時從其盆腔往腹腔上摸,看是否有硬塊。  ②細心觀察小兒的腹部是否異常增大。  醫院行常規體格檢查,同時檢查血常規、生化、胸片、腹部B超。病理檢查是腫瘤診斷的金標準。  2、鑒別診斷  術后切除組織病理明確是良性腫瘤還是惡性腫瘤,注意定期復查。

    關于上尿路上皮腫瘤的實驗室檢查介紹

      上尿路上皮腫瘤的尿細胞學檢查:  用排出的尿液作細胞學檢查準確性較低,瘤“級”低的腫瘤多無異常發現。陽性率隨瘤“級”增高。輸尿管插管后用生理鹽水反復沖洗,收集回流液體作細胞學檢查,可提高確診率。但若于逆行尿路造影后留取標本,可因高濃度造影劑的影響而有假陽性結果。用末端帶小刷子的導管插至病灶部位,

    關于淋巴細胞性垂體炎的實驗室檢查介紹

      1. 免疫標志物  雖然LYH為自身免疫性疾病但迄今為止尚未發現具有診斷價值的特異性的免疫學指標。目前國外研究中大多采用間接免疫熒光、免疫印跡或ELISA的方法測定抗垂體抗原的自身抗體。這些抗體包括anti-GH、anti-prolactin抗體、AVPcAb及其它垂體細胞膜蛋白或細胞質蛋白的自

    關于老年泌尿系感染的診斷檢查介紹

      老年人由于泌尿道炎性細胞非特異性滲出增多,使得判斷標準也不相同,年輕人尿沉渣白細胞>4個/高倍視野即有病理意義,而老年人則要求>20個/高倍視野才有病理意義。老年男性中段尿培養菌落數≥103/ml,而對于女性以105/ml的標準更嚴格,其特異性并不降低。老年人尿路感染的診斷主要基于病史和尿液化驗

    Burkitt淋巴瘤實驗診斷的檢查內容介紹

      1.血象  (1)白細胞計數正常或稍高,血小板正常或降低,嗜酸粒細胞可有不同程度的升高。早期無貧血,后期常伴輕至中度正常細胞正色素型貧血,網織紅細胞正常或稍低。  (2)后期轉化為Burkitt白血病時,血涂片內可見腫瘤細胞,核圓或卵圓,染色質粗,副染色質相對清晰,可見明顯核仁,胞漿嗜堿性,常伴

    副腫瘤綜合征的診斷檢查及實驗室檢查

      診斷檢查  診斷:副腫瘤綜合征主要依據患者的臨床表現及相關的抗體檢查,未發現原發性腫瘤前易誤診,臨床遇到持續神經系統癥狀的患者難以解釋時應疑診PNS,神經科醫生對本綜合征的警惕性尤為重要。  某些PNS 患者有特征性表現,如PCD、POM 及Lambert-Eaton 綜合征等常提示與腫瘤有關,

    關于類脂質沉積病實驗診斷的實驗室檢查介紹

      1.血常規和血涂片檢查  紅細胞計數及血紅蛋白多降低,亦可正常,多數為輕度至中度正細胞性貧血;白細胞和血小板計數正常或減少,尼曼-匹克病單核細胞和淋巴細胞常顯示胞漿中特征性空泡。  2.病理檢查  骨髓涂片顯示骨髓增生活躍,分類基本正常,最突出表現是有一定數量泡沫細胞、戈謝細胞等特征性細胞;肝、

    關于苯丙酮尿癥實驗診斷的實驗室檢查介紹

      1.苯丙氨酸濃度測定  細菌抑制法是測定苯丙氨酸的一種半定量法,正常新生兒苯丙氨酸濃度小于120μmol/L。苯丙氨酸濃度>1.22mmol/L,血酪氨酸正常或稍低,可確診為經典型。血苯丙氨酸(Phe)濃度>120umol/L(>2mg/d1)及血Phe與酪氨酸(Tyr)比值(Phe/Tyr)>

    關于血小板無力癥實驗診斷的實驗室檢查介紹

      1、血常規及血涂片檢查  血小板數量正常,血涂片血小板散在分布,無聚集現象。  2、血小板功能檢查  (1)出血時間:出血時間延長。  (2)血小板聚集試驗:加二磷酸腺苷(ADP)、腎上腺素、膠原、凝血酶和花生四烯酸均不引起聚集,或對凝血酶等誘導劑的聚集反應顯著減低,加入瑞斯托霉素后引起的聚集反

    副腫瘤性邊緣系腦炎的并發癥及實驗室檢查

      并發癥  副腫瘤性邊緣系腦炎所致的遺忘綜合征常常伴有其他部位的損害的癥狀,這取決于所影響的邊緣系統以外神經系統部位,如小腦、延髓、錐體束以及周圍神經等的損害。  實驗室檢查  1.腦脊液中少量的單核細胞增多,中等程度的蛋白升高。  2.血清學檢查有時可發現一種針對神經元Ma2蛋白的抗體。

    關于顱骨良性腫瘤的檢查診斷介紹

      1、骨瘤 CT或MRI上顯示明確的團塊狀病變,中央部位不同程度地含有多種組織,對象相鄰軟組織沒有影響,不浸潤周圍骨質,鄰近骨髓腔也沒有改變,根據腫瘤的類型不同,MRI顯示為脂肪(骨髓脂肪)和纖維混雜信號。骨掃描為“熱結節”。  2、血管瘤 頭顱X線檢查表現為蜂窩狀的透光區域為小梁形式,而只有11

    關于縱隔腫瘤及囊腫的診斷檢查介紹

      1、病史 詢問有無胸痛、胸悶、咳嗽、咳出毛發、呼吸困難、聲音嘶啞、吞咽困難和全身無力等癥狀。   2、體檢 注意有無鎖骨上淋巴結腫大、頸部包塊、頸靜脈怒張、霍納征、胸廓畸形、呼吸音異常、血管雜音、高血壓和下肢麻木或截癱等。   3、胸部X線檢查,注意縱隔內異常陰影的部位、外形、密度,有無鈣化

    副腫瘤性邊緣系腦炎的輔助檢查及診斷

      輔助檢查  1.腦電圖:有時表現為彌漫性慢波、或雙顳葉慢波、或棘波存在。  2.MRI:在中顳葉、海馬、扣帶回、島葉以及杏仁核等結構可見到異常的信號影像。  3.組織學檢查:發現在大腦皮質出現神經元脫失、反應性神經膠質增生、小膠質細胞增生以及周圍血管淋巴細胞呈套狀聚集浸潤。在海馬、扣帶回、梨狀皮

    關于再生障礙性貧血實驗診斷的實驗室檢查介紹

      1.血象與骨髓象  (1)呈正細胞正色素性貧血,網織紅細胞明顯減低。  (2)血小板計數減少,白細胞計數減少,以中性粒細胞為明顯,淋巴細胞比例相對增高。  (3)骨髓穿刺部位多增生不良,但也有個別部位呈局灶性增生,正常造血組織被脂肪組織取代。  (4)骨髓有核細胞增生明顯減低,造血細胞少見,非造

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