簡述雙載體13價肺炎疫苗的用途
采用雙載體可以避免單一載體蛋白競爭輔助型T細胞而對多糖免疫應答產生抑制作用， [2] 采用兩種蛋白載體與多糖進行結合，能減少載體誘導的表位抑制作用，可以有效避免單一載體過量可能導致的不良影響。簡單來說，就是雙載體可以讓疫苗免疫效果更好、免疫時效更長。 ......閱讀全文
簡述雙載體13價肺炎疫苗的用途
采用雙載體可以避免單一載體蛋白競爭輔助型T細胞而對多糖免疫應答產生抑制作用， [2] 采用兩種蛋白載體與多糖進行結合，能減少載體誘導的表位抑制作用，可以有效避免單一載體過量可能導致的不良影響。簡單來說，就是雙載體可以讓疫苗免疫效果更好、免疫時效更長。
簡述雙載體13價肺炎疫苗的意義
中國疾控中心免疫規劃首席專家鄭慧貞表示：“13價肺炎疫苗能夠保護孩子免受最常見、危害最大的13種致病血清型肺炎球菌的侵襲，幫助孩子建立保護屏障，對于孩子的健康成長意義重大。”“尤其是到了冬季，幼兒園等封閉區域兒童密集，交叉感染的風險更高。提前接種疫苗、做好預防，無疑是最經濟，也是最安全有效的保護
關于雙載體13價肺炎疫苗的簡介
2021年，全球首款雙載體13價肺炎疫苗上市，是由深圳康泰生物制品股份有限公司全資子公司北京民海生物自主研發的維民菲寶13價肺炎疫苗，采用兩種載體蛋白（破傷風類毒素/白喉類毒素）與肺炎球菌莢膜多糖結合，為全球首創的雙載體13價肺炎球菌多糖結合疫苗。這也是國內第二款、全球第三款獲批的13價肺炎疫苗
我國自主研發雙載體13價肺炎疫苗上市
12月4日，全球首款雙載體13價肺炎疫苗在廣東廣州正式上市。記者從兒童肺炎球菌性疾病預防與控制高峰論壇上了解到，由深圳康泰生物制品股份有限公司全資子公司北京民海生物自主研發的維民菲寶？13價肺炎疫苗，采用了破傷風類毒素/白喉類毒素這兩種載體蛋白與肺炎球菌莢膜多糖結合的方式，成為全球首創的雙載體1
關于雙載體13價肺炎疫苗的適用人群介紹
雙載體13價肺炎疫苗適合6周齡至5歲（6周歲生日前）的嬰幼兒和兒童接種。其中，6周齡至6月齡的嬰兒需接種4劑，即6周齡起進行首針接種，間隔兩個月完成3劑次接種，12個月至15個月完成1劑次的加強免疫；7個月至11個月的嬰幼兒需接種3劑，基礎免疫兩劑間隔1個月，加強針接種間隔兩個月；12個月至23
簡述13價肺炎球菌多糖結合疫苗的作用與用途
本品接種用于嬰幼兒的主動免疫，以預防由肺炎鏈球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F引起的侵襲性疾病（包括菌血癥性肺炎、腦膜炎、敗血癥和菌血癥等）。肺炎鏈球菌是引起侵襲性疾病以及肺炎和上呼吸道感染的最常見病因。 本品只能對該疫苗所含肺炎球菌血清型具
全球首款雙載體13價PCV疫苗將惠及埃及
肺炎球菌性疾病是全球嚴重的公共衛生問題之一，它會導致肺炎、腦膜炎、中耳炎等疾病，對兒童的危害尤其巨大。世界衛生組織（WHO）早已經將肺炎球菌性疾病列為極高優先級使用疫苗預防的疾病。目前，全球已有超過85%的國家將肺炎球菌多糖結合疫苗（PCV）納入其國家免疫計劃。 據聯合國人口基金會統計，202
簡述七價肺炎球菌疫苗的作用與用途
本品接種用于嬰幼兒主動免疫，以預防由本疫苗包括的7種血清型(4、6B、9V、14、18C、19F和23F)肺炎球菌引起的侵襲性疾病。肺炎球菌是引起侵襲性感染(包括敗血癥、腦膜炎、菌血癥性肺炎和菌血癥),以及肺炎等上呼吸道感染的常見病因，2歲以下嬰幼兒發生侵襲性疾病的危險性最高。本疫苗的使用應考慮
簡述13價肺炎球菌多糖結合疫苗的不良反應
國內注冊臨床試驗對肺炎13價疫苗的安全性進行了評估總結，其中不良反應包括發熱，沒胃口，睡眠問題，注射部位出現紅斑，腫脹等，但一般發生率都很低，并且為一過性反應，過一段時間就會好轉。例如，有少許接種兒童發生發熱問題，這可能是疫苗在機體發揮作用的正常表現，過一段時間就會自動消失，父母大可不用過于驚慌
簡述23價肺炎球菌多糖疫苗的作用與用途
本品適用于免疫預防該疫苗所含莢膜菌型的肺炎球菌疾病。南非和法國的對照試驗和病例對照研究證實，本品在預防肺炎球菌性肺炎和肺炎球菌性菌血癥方面具有有效性。 對于本疫苗未包含的莢膜菌型肺炎球菌引起的疾病，本品不能預防。 本品對顱底骨折或腦脊液漏所導致的感染可能無效。
簡述13價肺炎球菌多糖結合疫苗的藥物相互作用
在中國尚未進行本品與其它疫苗同時接種的臨床試驗，國內暫不推薦本品與其它計劃免疫疫苗或常規兒童疫苗同時接種。 國外臨床試驗進行了本品與其它疫苗同時接種的研究，其中包括以下疫苗（單價或聯合）：白喉、破傷風、百日咳疫苗（無細胞或全細胞），b型流感嗜血桿菌疫苗，滅活脊髓灰質炎疫苗，乙型肝炎疫苗，C群腦
國產13價肺炎疫苗將對印尼進行技術轉移
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/497948.shtm近日，深圳康泰生物制品股份有限公司全資子公司民海生物與印尼Biotis公司在北京舉行簽約儀式，雙方簽署了雙載體13價肺炎球菌多糖結合疫苗的授權及技術轉移協議。此次簽約儀式在印尼衛生部副
13價肺炎球菌多糖結合疫苗的基本介紹
本品接種用于嬰幼兒的主動免疫，以預防由肺炎鏈球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F引起的侵襲性疾病（包括菌血癥性肺炎、腦膜炎、敗血癥和菌血癥等）。肺炎鏈球菌是引起侵襲性疾病以及肺炎和上呼吸道感染的最常見病因。 本品只能對該疫苗所含肺炎球菌血清型具
七價肺炎球菌疫苗的作用與用途
本品接種用于嬰幼兒主動免疫，以預防由本疫苗包括的7種血清型(4、6B、9V、14、18C、19F和23F)肺炎球菌引起的侵襲性疾病。肺炎球菌是引起侵襲性感染(包括敗血癥、腦膜炎、菌血癥性肺炎和菌血癥),以及肺炎等上呼吸道感染的常見病因，2歲以下嬰幼兒發生侵襲性疾病的危險性最高。本疫苗的使用應考慮
七價肺炎球菌疫苗的作用與用途
本品接種用于嬰幼兒主動免疫，以預防由本疫苗包括的7種血清型(4、6B、9V、14、18C、19F和23F)肺炎球菌引起的侵襲性疾病。肺炎球菌是引起侵襲性感染(包括敗血癥、腦膜炎、菌血癥性肺炎和菌血癥),以及肺炎等上呼吸道感染的常見病因，2歲以下嬰幼兒發生侵襲性疾病的危險性最高。本疫苗的使用應考慮
13價肺炎球菌多糖結合疫苗的用法用量介紹
本品使用前應充分搖勻，僅供肌肉注射。首選部位嬰兒為大腿前外側（股外側肌），幼兒為上臂三角肌。肌肉注射計量為0.5ml，注意避免神經和血管中或其附近部位注射本品。 推薦常規免疫接種程序：基礎免疫在2、4、6月齡各接種一劑，加強免疫在12-15月齡接種一劑。基礎免疫首劑最早可以在6周齡接種，之后各
關于13價肺炎球菌多糖結合疫苗的成分介紹
本品為白色、均勻混懸液。 本疫苗每劑 0.5 ml，各型多糖含量為：6B 型 4.4 μg，1、3、4、5、6A、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F 型各 2.2 μg；各型多糖與 CRM197 載體蛋白結合后吸附于磷酸鋁佐劑（鋁含量 0.125 mg）。另含氯化鈉、琥珀
簡述七價肺炎球菌結合疫苗的作用
接種用于嬰幼兒主動免疫，以預防由本疫苗包括的7種血清型（4、6B、9V、14、18C、19F和23F）肺炎球菌引起的侵襲性疾病。 本疫苗不預防疫苗所包括血清型以外的其他肺炎球菌型別的感染，也不預防其他微生物導致的侵襲性感染。
中國個自主研發13價肺炎結合疫苗首批產品獲批
記者31日從沃森生物技術股份有限公司獲悉，其子公司玉溪沃森生物技術有限公司生產的13價肺炎球菌多糖結合疫苗(以下簡稱“13價肺炎結合疫苗”)首批產品，已獲得國家藥品監督管理局簽發的《生物制品批簽發證明》，這標志著該產品已可正式上市銷售。 肺炎鏈球菌是引起侵襲性疾病以及肺炎和上呼吸道感染的最常見
中國自主研發13價肺炎結合疫苗首批產品獲批上市
記者31日從沃森生物技術股份有限公司獲悉，其子公司玉溪沃森生物技術有限公司生產的13價肺炎球菌多糖結合疫苗(以下簡稱“13價肺炎結合疫苗”)首批產品，已獲得國家藥品監督管理局簽發的《生物制品批簽發證明》，這標志著該產品已可正式上市銷售。 肺炎鏈球菌是引起侵襲性疾病以及肺炎和上呼吸道感染的最常見
藥監局批準首個13價肺炎球菌多糖結合疫苗上市申請
從國家藥監局獲悉，國家藥監局近日批準玉溪沃森生物技術有限公司申報的13價肺炎球菌多糖結合疫苗上市注冊申請。此次批準的13價肺炎球菌多糖結合疫苗是我國首個自主研發生產的國產疫苗，同時也是全球第二個產品，用于預防小年齡群嬰幼兒肺炎。 該疫苗主要用于6周齡至5歲（6周歲生日前）嬰幼兒和兒童，預防肺炎
關于13價肺炎球菌多糖結合疫苗的注意事項介紹
1、本品嚴禁靜脈注射。不能在臀部注射本品 2、同其他疫苗一樣，患急性、嚴重發熱性疾病者應暫緩接種本品。 3、同所有其他注射用疫苗一樣，接種本品時，應備有相應的醫療及搶救措施以防接種后出現罕見的超敏反應。 4、與其它肌肉注射一樣，血小板減少癥、任何凝血障礙或接受抗凝血劑治療者接種本品時應非常
簡述七價肺炎球菌疫苗的成份和性狀
本品為白色、均勻混懸液。 本疫苗每0.5 ml劑量含各型多糖共16μg(多糖總量):6B型4μg，4、9V、14、18C、19F和23F型各2μg各型多糖與CRM197載體蛋白結合后吸附于磷酸鋁佐劑(0.5mg)。另含氯化鈉和注射用水。
簡述23價肺炎球菌多糖疫苗的接種對象
屬下列情況且尚未接種肺炎球菌疫苗或接種狀況不明者。若已接種基礎劑量的肺炎球菌疫苗，請在注射追加劑量的疫苗前參見再接種部分。 建議以下人群接種本品： 免疫功能正常人群： 50歲以上（含50歲）人群的常規接種 2歲以上（含2歲）患有慢性心血管疾病（包括充血性心力衰竭和心肌病）、慢性肺疾病（包
簡述23價肺炎球菌疫苗的功能主治
本藥所含的經過提純的肺炎球菌莢膜多糖可引起抗體的產生，而此抗體可有效地預防肺炎球菌的感染。多價疫苗用于人體的研究表明，對23種莢膜型的每一種都可產生免疫力。任何年齡的成人都可以對疫苗產生免疫應答。在接種后的第三周，保護性莢膜型特異抗體的水平將升高。紐莫法23的保護性功效的持續時間還不能確定，但在
13價肺炎疫苗一針難求－專家建議理性接種
上海的陳女士近日在離家較遠的一家社區衛生服務中心“搶”到了最后一支13價肺炎疫苗，相比之下，張先生為找一支這樣的疫苗煩惱了很久。 業內人士表示，雖然進入上海的13價肺炎疫苗數量有限，但是如果寶寶沒接種到，家長也不必恐慌，一方面做好日常防護，另一方面，2歲以后體弱者可以選擇接種23價肺炎疫苗。
簡述七價肺炎球菌疫苗的藥物相互作用
本品在美國和歐洲批準可與其它兒童用疫苗（DTwP, DTaP, Hib, IPV, OPV, 乙肝疫苗，MMR，水痘疫苗）同時接種。但在國內暫不推薦本疫苗與其它兒童計劃免疫疫苗或常規兒童用疫苗同時接種。
簡述23價肺炎球菌多糖疫苗的注意事項
本品用于正在進行免疫抑制治療的患者時，可能無法獲得預期的血清抗體應答，并可能影響以后對肺炎球菌抗原的免疫應答（見免疫程序和劑量，接種時間）。 皮內注射可能引起嚴重的局部反應。 對于心血管和/或肺功能嚴重受損的個體，接種疫苗的全身反應可引起嚴重危險；慎用本品并加以適當護理。 若有發熱性呼吸系
簡述23價肺炎球菌多糖疫苗的臨床藥理
肺炎球菌感染是世界范圍內導致死亡的首要原因之一，是肺炎、菌血癥、腦膜炎和中耳炎的一個重要病因。肺炎球菌耐藥株在美國和世界其它地區越來越常見。在某些地區，多達35%的肺炎球菌分離株對青霉素耐藥。許多對青霉素耐藥的肺炎球菌對其它抗菌藥物也耐藥（如紅霉素、甲氧芐啶磺胺甲惡唑和廣譜頭孢菌素），因而突出了
簡述七價肺炎球菌疫苗的國內臨床試驗
在國內本品進行了3～5月嬰兒免疫原性（基礎免疫和加強免疫）和安全性臨床試驗，尚未開展預防侵襲性疾病有效性的臨床研究。在中國健康嬰兒進行的開放、隨機、對照研究中對免疫原性進行了評價。3、4、5月齡時與DTaP分開或同時接種3劑基礎免疫，對照組只接種DTaP。在第3劑后1個月時，接種本疫苗受試者的血