操縱基因和調節基因的鑒別
野生型的操縱子以被調節的方式進行表達，調節系統若發生突變可能使表達停止或者在沒有誘導物存在時仍然表達。前者稱為不可誘導性（uninducible）突變；后者對調節沒有反應能力，無論誘導物是否存在都進行表達，故稱為組成型突變（constitutive mutants）。操縱子調節系統的成份通過突變已被鑒別出來，它們作用于結構基因的表達以及編碼區的外側序列。這些成份分為二類：以啟動子和操縱子，作為調節蛋白（RAN聚合酶，阻遏物）靶順序的通過順式作用突變而被鑒定出來。lac位點通過反式作用突變被鑒定是為編碼阻遏蛋白的基因。操縱基因是原來通過組成型突變鑒別出的，稱為“Oc”，其分布特點提供了第一個順式元件的證據，它是有功能的，但本身不編碼。與OC突變相鄰接的結構基因以組成型表達，這是由于突變改變了操縱基因，使阻遏蛋白不能與之結合。這樣阻遏蛋白就不能阻止RNA聚合酶起始轉錄。從而使操縱子持續轉錄。操縱基因只控制與它相鄰接的一些lac基因。......閱讀全文
操縱基因和調節基因的鑒別
野生型的操縱子以被調節的方式進行表達，調節系統若發生突變可能使表達停止或者在沒有誘導物存在時仍然表達。前者稱為不可誘導性（uninducible）突變；后者對調節沒有反應能力，無論誘導物是否存在都進行表達，故稱為組成型突變（constitutive mutants）。操縱子調節系統的成份通過突變已被
操縱基因和調節基因的鑒別
野生型的操縱子以被調節的方式進行表達,調節系統若發生突變可能使表達停止或者在沒有誘導物存在時仍然表達。前者稱為不可誘導性(uninducible)突變;后者對調節沒有反應能力,無論誘導物是否存在都進行表達,故稱為組成型突變(constitutive mutants)。操縱子調節系統的成份通過突變已被
結構基因、調節基因、操縱基因的功能對比
結構基因:是決定合成某一種蛋白質或RNA分子結構相應的一段DNA。結構基因的功能是把攜帶的遺傳信息轉錄給mRNA(信使核糖核酸),再以mRNA為模板合成具有特定氨基酸序列的蛋白質或RNA。調節基因:是調節蛋白質合成的基因?。它能使結構基因在需要某種酶時就合成某種酶,不需要時,則停止合成,它對不同染色
操縱基因的定義和功能
操縱基因是操縱子中的控制基因,在操縱子上一般與啟動子相鄰,通常處于開放狀態,使RNA 聚合酶通過并作用于啟動子啟動轉錄。但當它與調節基因所編碼阻遏蛋白結合時,就從開放狀態逐漸轉變為關閉狀態,使轉錄過程不能發生。
操縱基因的基本結構
有許多種操縱基因用足跡法定位并進行了DNA序列分析，將影響阻遏物結合的操縱基因突變的特性加以描述，它們最重要的特征是反向重復(inverted repeat)或毗鄰重復(near repeat)。例如，用核酸酶消化DNA與lac阻遏物的復合體，分離得到一個乳糖操縱基因片段，由24bp組成，其中約有1
操縱基因的鑒定方法
DNA上蛋白質的結合部位，如一種操縱基因，如何能夠鑒定出來呢? 原來操縱基因是靠阻遏物的專一結合以免除核酸酶(nuclease)的攻擊的，通過DNA片段的分離與序列測定，即可確定其結構。但是這是一件極吃力的工作。利用限制性內切酶可以確切分離出蛋白質所接觸的部位的片段，就可以鑒定操縱基因的結構，與測定
操縱基因的基本結構
有許多種操縱基因用足跡法定位并進行了DNA序列分析,將影響阻遏物結合的操縱基因突變的特性加以描述,它們最重要的特征是反向重復(inverted repeat)或毗鄰重復(near repeat)。例如,用核酸酶消化DNA與lac阻遏物的復合體,分離得到一個乳糖操縱基因片段,由24bp組成,其中約有1
操縱基因的結構特點
操縱基因是操縱子中的控制基因，在操縱子上一般與啟動子相鄰，通常處于開放狀態，使RNA?聚合酶通過并作用于啟動子啟動轉錄。但當它與調節基因所編碼阻遏蛋白結合時，就從開放狀態逐漸轉變為關閉狀態，使轉錄過程不能發生。
操縱基因的鑒定方法
原來操縱基因是靠阻遏物的專一結合以免除核酸酶(nuclease)的攻擊的,通過DNA片段的分離與序列測定,即可確定其結構。但是這是一件極吃力的工作。利用限制性內切酶可以確切分離出蛋白質所接觸的部位的片段,就可以鑒定操縱基因的結構,與測定DNA序列的化學法相似,測定操縱基因的基本原則是:如果一條DNA
簡述操縱基因的基本結構
有許多種操縱基因用足跡法定位并進行了DNA序列分析,將影響阻遏物結合的操縱基因突變的特性加以描述,它們最重要的特征是反向重復(inverted repeat)或毗鄰重復(near repeat)。例如,用核酸酶消化DNA與lac阻遏物的復合體,分離得到一個乳糖操縱基因片段,由24bp組成,其中約
關于操縱基因的研究成果
以X射線晶體學測定幾種結合蛋白與DNA的三維結構,得出一些驚人的結果。它們表明調節蛋白(阻遏蛋白)與特異的DNA部位是如何結合的。第一個測定的結構是E.coli CAP蛋白的結構,隨后不久,λCro蛋白、A阻遏物及噬菌體434的阻遏蛋白(λ的近親)先后測定成功。有如晶體學家預測的那樣,活性結合單
關于操縱基因的鑒定方法介紹
DNA上蛋白質的結合部位,如一種操縱基因,如何能夠鑒定出來呢? 原來操縱基因是靠阻遏物的專一結合以免除核酸酶(nuclease)的攻擊的,通過DNA片段的分離與序列測定,即可確定其結構。但是這是一件極吃力的工作。利用限制性內切酶可以確切分離出蛋白質所接觸的部位的片段,就可以鑒定操縱基因的結構,
調節基因的定義和作用
是調節蛋白質合成的基因。它能使結構基因在需要某種酶時就合成某種酶，不需要時，則停止合成，它對不同染色體上的結構基因有調節作用。控制另一些遠離基因的產物合成速率的基因，以及控制阻礙物的合成，后者能與操縱基因結合，從而抑制它所控制的下游結構基因的轉錄。
關于操縱基因的基本信息介紹
操縱基因是操縱子中的控制基因,在操縱子上一般與啟動子相鄰,通常處于開放狀態,使RNA 聚合酶通過并作用于啟動子啟動轉錄。但當它與調節基因所編碼阻遏蛋白結合時,就從開放狀態逐漸轉變為關閉狀態,使轉錄過程不能發生。
分子遺傳學詞匯操縱基因
中文名稱：操縱基因外文名稱：operatorgene;operator;operatorlocus定義：操縱基因是操縱子中的控制基因，在操縱子上一般與啟動子相鄰，通常處于開放狀態，使RNA 聚合酶通過并作用于啟動子啟動轉錄。但當它與調節基因所編碼阻遏蛋白結合時，就從開放狀態逐漸轉變為關閉狀態，使轉錄
調節基因的作用
控制另一些遠離基因的產物合成速率的基因。能控制阻礙物的合成，后者能抑制操縱基因的作用，從而停止它所控制的操縱子中的結構基因的轉錄。這種基因，主要的功能是產生一類抑制物，以制約其他基因的活動。也就是，一段有效的DNA片段，它可轉錄翻譯而產生調節蛋白，該蛋白質與操縱基因相互作用，而對操縱子的活動進行控制
基因調節蛋白
中文名稱基因調節蛋白英文名稱gene regulatory protein定 義與基因的DNA序列相互作用調控轉錄的蛋白質。即反式作用因子。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科）
調節級聯的定義和調節過程
中文名稱調節級聯英文名稱regulatory cascade定 義泛指精密調節一系列反應而實現某種生物學作用的過程。如控制組織或細胞的專門化和分化的基因調節級聯、控制器官形成的遺傳調節級聯、控制神經元左右對稱性的轉錄調節級聯和使細胞對給定信號的應答加以放大的信號轉導調節級聯等。應用學科生物化學與分
調節基因的功能特點
是調節蛋白質合成的基因。它能使結構基因在需要某種酶時就合成某種酶，不需要時，則停止合成，它對不同染色體上的結構基因有調節作用。控制另一些遠離基因的產物合成速率的基因，以及控制阻礙物的合成，后者能與操縱基因結合，從而抑制它所控制的下游結構基因的轉錄。
大腸桿菌乳糖操縱子的基團介紹
大腸桿菌乳糖操縱子包括4類基因： ①結構基因,能通過轉錄、翻譯使細胞產生一定的酶系統和結構蛋白,這是與生物性狀的發育和表型直接相關的基因。乳糖操縱子包含3個結構基因：lacZ、lacY、lacA。lacZ合成β—半乳糖苷酶,lacY合成β—半乳糖苷透過酶,lacA合成β—半乳糖苷乙酰基轉移酶。
以乳糖操縱子為例原核生物基因表達調控的原理
原核生物的基因表達調控原核生物的基因表達調控雖然比真核生物簡單，然而也存在著復雜的調控系統，如在轉錄調控種就存在著許多問題：如何在復雜的基因組內確定正確的轉錄起始點？如何將DNA的核苷酸按著遺傳密碼的程序轉錄到新生的RNA鏈中？如何保證合成一條完整的RNA鏈？如何確定轉錄的終止？上述問題決定于DNA
關于乳糖操縱子的基因分類介紹
法國巴斯德研究所著名的科學家Jacob和Monod在實驗的基礎上于1961年建立了乳糖操縱子學說。 大腸桿菌乳糖操縱子包括4類基因： ①結構基因，能通過轉錄、翻譯使細胞產生一定的酶系統和結構蛋白，這是與生物性狀的發育和表型直接相關的基因。乳糖操縱子包含3個結構基因：lacZ、lacY、lac
控制結構基因的種類
控制結構基因的轉錄速度，位于結構基因的附近，本身不能轉錄成mRNA。大腸桿菌乳糖操縱子包括4類基因：①結構基因，能通過轉錄、翻譯使細胞產生一定的酶系統和結構蛋白，這是與生物性狀的發育和表型直接相關的基因。乳糖操縱子包含3個結構基因：lacZ、lacY、lacA。lacZ合成β—半乳糖苷酶，lacY合
調節基因表達與否的開關
?研究學者發現一種特殊的分子結構，這種分子結構起著開關的作用，可以調節基因的表達和關閉。這一發現發表在10月份第21期“Cell”雜志上。????? 近年來，分子生物學中的一個重要發現，即基因表達的開放或激活、關閉或抑制是如何被調節的。這一機制與人類的疾病（如調節細胞生長基因的不適當激活或抑制是癌癥
關于操縱子的基因調節的介紹
控制操縱子基因是屬于基因調節的一種，能使生物調控不同基因對環境條件的表現。操縱子調節可以是負向或正向的。負向調節涉及與阻遏基因與操縱基因的結合，以阻止轉錄。 在負向可誘導操縱子中，一個調節的阻遏蛋白質一般會與操縱基因結合，并阻止操縱子中基因的轉錄。若存在著一個誘導物分子，它會與阻遏蛋白結合，并
操縱子的功能介紹
控制操縱子基因是屬于基因調節的一種，能使生物調控不同基因對環境條件的表現。操縱子調節可以是負向或正向的。負向調節涉及與阻遏基因與操縱基因的結合，以阻止轉錄。在負向可誘導操縱子中，一個調節的阻遏蛋白質一般會與操縱基因結合，并阻止操縱子中基因的轉錄。若存在著一個誘導物分子，它會與阻遏蛋白結合，并改變它的
關于乳糖操縱子的調控機制介紹
調節乳糖催化酶產生的操縱子就稱為乳糖操縱子。其調控機制簡述如下： 抑制作用：調節基因轉錄出mRNA，合成阻遏蛋白，因缺少乳糖，阻遏蛋白因其構象能夠識別操縱基因并結合到操縱基因上，因此RNA聚合酶就不能與啟動基因結合，結構基因也被抑制，結果結構基因不能轉錄出mRNA，不能翻譯酶蛋白。 誘導作用
簡述乳糖操縱子機制
抑制作用：調節基因轉錄出mRNA,合成阻遏蛋白,因缺少乳糖,阻遏蛋白因其構象能夠識別操縱基因并結合到操縱基因上,因此RNA聚合酶就不能與啟動基因結合,結構基因轉錄也被抑制,結果結構基因不能轉錄出mRNA,不能翻譯酶蛋白。 [2] 誘導作用：在乳糖存在情況下,乳糖代謝產生異構乳糖（alloLac
乳糖操縱子的作用機制
抑制作用：調節基因轉錄出mRNA，合成阻遏蛋白，因缺少乳糖，阻遏蛋白因其構象能夠識別操縱基因并結合到操縱基因上，因此RNA聚合酶就不能與啟動基因結合，結構基因轉錄也被抑制，結果結構基因不能轉錄出mRNA，不能翻譯酶蛋白。?[2]?誘導作用：在乳糖存在情況下，乳糖代謝產生異構乳糖（alloLactos
關于阻遏物的基本介紹
阻遏物（repressor）：基于某種調節基因所制成的一種控制蛋白質，具有抑制特定基因（群）產生特征蛋白質的作用。由于它能識別特定的操縱基因，并與之結合，因而可抑制與這個操縱基因相聯系的基因群，也就是操縱子的mRNA合成。在誘導酶中，調節基因的產物具有“活性”，但與誘導物質一經結合即失去活性，因