關于顱骨巨細胞瘤的基本介紹
顱骨巨細胞瘤（giant cell tumor of skull）又稱顱骨破骨細胞瘤（osteoclastoma），為具有局部侵襲性和復發傾向的原發性骨腫瘤，多發生于四肢長骨，其次為脊柱，約1%累及顱骨，多發生于蝶骨、顳骨和枕骨。......閱讀全文
關于顱骨巨細胞瘤的基本介紹
顱骨巨細胞瘤（giant cell tumor of skull）又稱顱骨破骨細胞瘤（osteoclastoma），為具有局部侵襲性和復發傾向的原發性骨腫瘤，多發生于四肢長骨，其次為脊柱，約1%累及顱骨，多發生于蝶骨、顳骨和枕骨。
治療顱骨巨細胞瘤的相關介紹
1.以手術切除為主。顱蓋部的腫瘤切除后骨缺損可行一期顱骨修補術；應在保全神經功能的前提下盡量多切除腫瘤，但因腫瘤多位于顱底且血運豐富，全切除非常困難。 2.對于術后采取不同的輔助方案治療殘余腫瘤仍有爭議；對良性巨細胞瘤術后是否行放射治療也尚存爭議。
顱骨巨細胞瘤的鑒別診斷
主要需與如下疾病相鑒別： 1.巨細胞肉芽腫 為原因不明的非腫瘤增殖性疾病，多見于青春期和年輕人；多發生于頜骨，少數發生于顱骨，主要侵及蝶骨、顳骨和額骨；具有自限性，但也具有局部侵襲性。平片示周邊無硬化現象，病灶邊界清楚，無骨膜反應；CT見非特異性溶骨病變；MRI示低T1低T2信號。 2.顱
顱骨骨巨細胞瘤病例分析
1.病例資料?患者，男性，65歲，主因“突發頭暈伴惡心、嘔吐1周”入院。查體：神志清楚，精神較差，語言流利，定向力、記憶力正常，雙瞳孔等大等圓，光反應靈敏，口角無偏斜，伸舌居中，四肢活動好，肌張力正常。?顱腦CT表現（圖1）：右側中顱窩不規則軟組織腫塊影，邊界不清，大小約4.29 cm×5.64 c
顱骨巨細胞瘤的影像學檢查
1.頭顱X線平片 囊腫型可見邊緣銳利、周圍有高密度硬化帶的囊性骨破壞，呈膨脹性生長，使顱骨內、外板分離，骨破壞區可有殘存的骨梁將囊腫分割成多房狀；單純骨破壞型僅表現為顱骨破壞。 2.CT 邊界清楚的溶骨性破壞伴硬化邊緣，瘤體無強化或中等強化。 3.MRI（磁共振成像） 不均勻的低或中T
簡述顱骨巨細胞瘤的臨床表現
1.好發于10～30歲，女性多于男性。 2.顱蓋部腫瘤可有局部腫塊和疼痛感，顳骨腫瘤可侵犯顳肌而出現顳部腫脹。 3.腫瘤向顱內生長侵犯腦組織可產生相應部位的神經系統癥狀和體征，晚期出現高顱壓癥狀。 4.蝶骨或鞍區腫瘤可有視力、視野障礙及動眼神經、三叉神經和外展神經癥狀。
關于顱骨缺損的基本信息介紹
顱骨缺損（defect of skull）部分是由于開放性顱腦創傷或火器性穿通傷所致，部分是由于手術減壓、顱骨病變所致的穿鑿性破壞或切除顱骨病損所致。 1.開放性顱腦創傷或火器性穿通傷。 2.不能復位的粉碎或凹陷性顱骨骨折擴創術后。 3.嚴重顱腦損傷或其他類型的顱腦手術因病情所
關于顱骨良性腫瘤的基本介紹
顱骨良性骨腫瘤常見的生長在顱蓋部。多數起源于外板，向外生長，亦有少數起源于板障與內板者，而出現顱內壓增高與腦的局灶癥狀。常見的顱骨良性腫瘤有：骨瘤，血管瘤和淋巴瘤，胚胎性顱骨腫瘤，軟骨瘤，巨細胞瘤，動脈瘤性骨囊腫，脂肪瘤等
關于骨巨細胞瘤的治療方法介紹
骨巨細胞瘤的治療以手術切除為主，應用切刮術加滅活處理，植入自體或異體松質骨或骨水泥。本病復發率高，對于復發者，應作切除或節段截除術或假體植入術。屬G1-2T1-2M0者，宜廣泛或根治切除，本病對化療無效。對手術困難者（如脊椎），可放療，放療后易發生肉瘤變。目前靶向藥物可用于難治性骨巨細胞瘤，控制
關于骨巨細胞瘤的檢查診斷介紹
一、檢查 骨巨細胞瘤的X線改變對本病的診斷提供了重要線索。主要表現為侵及骨骺的溶骨性病灶，具有偏心性、膨脹性，邊緣無硬化，也無反應性新骨生成，病變部骨皮質變薄，呈肥皂泡樣改變。伴有病理性骨折，系溶骨破壞所致，通常無移位。 二、診斷 骨巨細胞瘤的診斷要點為： 1.臨床上有關節疼痛，腫瘤接近
關于巨細胞病毒病的基本介紹
巨細胞病毒（cytomegalovirus，CMV）感染已日益受到重視，因受染細胞呈巨細胞化，胞質、胞核內可見包涵體，故又名巨細胞包涵體病（cytomegalic inclusion disease，CID）。受染后病毒可局限于涎腺，有的則導致全身性感染。CMV感染大多呈亞臨床型，顯性感染者則有
關于骨巨細胞瘤的簡介
骨巨細胞瘤在1940年首次被Jaffe發現，為常見的原發性骨腫瘤之一，來源尚不清楚，可能起始于骨髓內間葉組織。骨巨細胞瘤具有較強侵襲性，對骨質的溶蝕破壞作用大，極少數有反應性新骨生成及自愈傾向，可穿過骨皮質形成軟組織包塊，刮除術后復發率高，少數可出現局部惡性變或肺轉移（即所謂良性轉移）。骨巨細胞
關于巨細胞包涵體病的基本介紹
巨細胞病毒感染癥是由巨細胞病毒（CMV）引起的先天性或后天性感染。感染巨細胞病毒后的臨床表現和轉歸與個體的免疫功能狀態密切相關。免疫功能正常者因密切接觸感染者的分泌物感染人巨細胞病毒，多表現為隱性感染，部分為單核細胞增多癥樣表現。免疫功能缺陷者因輸血（血液制品）或器官移植等感染CMV或CMV再活
關于巨細胞病毒感染的基本介紹
巨細胞病毒感染癥是由巨細胞病毒（CMV）引起的先天性或后天性感染。感染巨細胞病毒后的臨床表現和轉歸與個體的免疫功能狀態密切相關。免疫功能正常者因密切接觸感染者的分泌物感染人巨細胞病毒，多表現為隱性感染，部分為單核細胞增多癥樣表現。免疫功能缺陷者因輸血（血液制品）或器官移植等感染CMV或CMV再活
關于巨細胞病毒IgM檢測的基本介紹
巨細胞病毒（cytomegalovirus，CMV）是一種在自然界普遍存在的機會致病性病毒，普通人群感染相當普遍。人巨細胞病毒在體內除了可感染人成纖維細胞外，還可感染內皮細胞、精子細胞、表皮細胞、巨噬細胞等，引起巨細胞病毒感染、肝炎、視網膜炎、輸血后傳染性單核細胞增多癥等疾病。此外，孕期婦女和兒
關于巨細胞病毒感染癥的基本介紹
巨細胞病毒感染癥是由巨細胞病毒（CMV）引起的先天性或后天性感染。感染巨細胞病毒后的臨床表現和轉歸與個體的免疫功能狀態密切相關。免疫功能正常者因密切接觸感染者的分泌物感染人巨細胞病毒，多表現為隱性感染，部分為單核細胞增多癥樣表現。免疫功能缺陷者因輸血（血液制品）或器官移植等感染CMV或CMV再活
關于人巨細胞病毒的基本信息介紹
人巨細胞病毒（human cytomegalovirus，HCMV）是皰疹病毒家族中基因組最大的成員，可編碼200多種蛋白質。HCMV感染宿主范圍較窄，以人類為宿主，尚無感染動物模型。HCMV裂解復制增殖較緩慢，周期較長，除形成核內包涵體，HCMV具有能引發核周和細胞質包涵體產生和細胞腫脹（巨細
關于腮腺混合瘤的基本介紹
腮腺混合瘤，是一種含有腮腺組織、黏液和軟骨樣組織的腮腺腫瘤，故稱“混合瘤”。腮腺混合瘤為口腔頜面部最常見的腫瘤之一。來源于腮腺上皮。腫瘤內除上皮成分外，還常有黏液、軟骨樣組織等。混合瘤好發于腮腺，其次為腭腺及頜下腺。腮腺混合瘤多見于青壯年人。一般無明顯自覺癥狀，生長緩慢，病程可達數年甚至數十年之
關于膠質細胞瘤的基本介紹
腦腫瘤中膠質細胞瘤發病率最高，約占40.49%，綜合發病年齡高峰在30-40歲，或10-20歲。大腦半球發生的膠質瘤約占全部膠質瘤的51.4%，以星形細胞瘤為最多，其次是膠質細胞瘤和少枝膠質細胞瘤，腦室系統也是膠質瘤較多的發生部位，占膠質瘤總數的23.9%，主要為管膜瘤，髓母細胞瘤，星形細胞瘤，
關于血管角化瘤的基本介紹
血管角化瘤也稱血管角皮瘤，是一種以真皮上部毛細血管擴張和表皮角化過度為特征的皮膚病。血管角皮瘤好發于兒童或青少年，女性多見。發病前常先有凍傷或凍瘡史，同一家族中可數人患病。血管角皮瘤本病分為5種類型，即肢端型、陰囊型、丘疹型、限界型、泛發型。這五型中只有局限性血管角化瘤為真性血管瘤，臨床上比較少
關于黃瘤病的基本介紹
黃瘤病是真皮、皮下組織及肌腱中含脂質的組織-泡沫細胞局限性聚集，形成以棕黃色或橘黃色斑片、丘疹或結節等皮膚腫瘤樣病變為特點的皮膚疾病。好發于高脂蛋白血癥者，也是此類患者常見且有診斷價值的皮膚表現。 病因尚不明確。伴高脂蛋白血癥患者血脂升高是其主要原因，脂質在組織中沉積并被組織細胞吞噬形成組織-
關于聽神經瘤的基本介紹
聽神經瘤是指起源于聽神經鞘的腫瘤，為良性腫瘤，確切的稱謂應是聽神經鞘瘤，是常見顱內腫瘤之一，占顱內腫瘤的7%～12%，占橋小腦角腫瘤的80%～95%。多見于成年人，高峰在30～50歲，20歲以下者少見，兒童單發性聽神經瘤非常罕見，迄今為止，均為個案報道。無明顯性別差異。左、右發生率相仿，偶見雙側
關于顱骨缺損的治療方法介紹
以顱骨修補術為主要治療策略。 1.手術適應證 （1）顱骨缺損直徑>3cm。 （2）顱骨缺損直徑
關于顱骨缺損的檢查診斷介紹
一、檢查 1.顱骨X線平片 可見顱骨缺損部位呈透亮區。 2.頭顱CT及顱骨三維重建 可見顱骨缺損部位初期的腦水腫、腦組織和晚期的腦萎縮、腦室、腦室憩室和包裹性積液等表現。 二、診斷 1.外傷、顱骨本身病變或手術等所致的顱骨缺損病史。 2.患者查體所見。 通過上述病史、查體和輔助檢
關于腎母細胞瘤的基本介紹
腎母細胞瘤是一種胚胎性惡性腫瘤。1814年Rance首先報告此病，1899年Wilms對此病做了詳細病理描述，因此，又被命名為Wilms瘤。2004年WHO《泌尿系統及男性生殖器官腫瘤病理學和遺傳學》腎腫瘤分類中認為該病起源于腎胚基細胞。
關于咽部混合瘤的基本介紹
混合瘤發生于涎腺的腺上皮，起初對此瘤結構的多樣化認識不清，誤以為其來源于兩個胚層組織，故稱為混合瘤。現認為腫瘤各種成分均來源于腺上皮，故稱涎腺多形性腺瘤，由于混合瘤習用已久，故仍采用。混合瘤多發生于腮腺，頜下腺次之，其他部位發生比率較低。各年齡人群均可發生。混合瘤為良性腫瘤，但部分有惡性變的可能
關于咽畸胎瘤的基本介紹
畸胎瘤發源于多胚層組織的先天性腫瘤，多見于25歲以下婦女、兒童和青少年，分為成熟畸胎瘤（良性畸胎瘤）和不成熟畸胎瘤（惡性畸胎瘤）。 源于咽部的畸胎瘤可發生于鼻咽部、軟腭、懸雍垂、扁桃體、咽旁間隙等部位，半數以上發生于鼻咽部。鼻咽部畸胎瘤多見于嬰幼兒，男女比例約1:6，絕大多數為良性，極少數為惡
關于人乳頭瘤病毒的基本介紹
人乳頭瘤病毒屬于乳多空病毒科乳頭瘤空泡病毒A屬，是球形DNA病毒，能引起人體皮膚黏膜的鱗狀上皮增殖。癥狀表現為尋常疣、生殖器疣（尖銳濕疣）等。 隨著性病中尖銳濕疣的發病率急速上升和宮頸癌、肛門癌等的增多，人乳頭瘤病毒（HPV）感染越來越引起人們的關注。 2017年10月27日，世界衛生組織國際
關于黃色瘤的基本信息介紹
黃色瘤是網狀內皮細胞系統疾病之一，為組織細胞增生癥X的一種類型，是一種遺傳性脂質沉積病，不是腫瘤。本病多見于10歲以下兒童，其中常見于3～5歲的男性兒童，偶發于成年人，發病原因未明，一般累及顱骨，其他骨骼發病甚少。典型患者臨床表現為地圖樣顱骨缺損、眼球突出、尿崩癥三大癥狀，尚可有低熱、貧血、肌肉
關于乳腺纖維瘤的基本介紹
乳腺纖維腺瘤是由腺上皮和纖維組織兩種成分混合組成的良性腫瘤，好發于青年女性，與患者體內性激素水平失衡有關。對本病的認識還有腺纖維瘤、腺瘤之稱，是由于構成腫瘤的纖維成分和腺上皮增生程度的不同所致。當腫瘤構成以腺上皮增生為主，而纖維成分較少時稱為纖維腺瘤；若纖維組織在腫瘤中占多數，腺管成分較少時，稱