缺氧誘導因子1的分子基礎
HIF-1是一種異源二聚體,主要由120kD的HIF-1α和91~94kD的HIF-1β兩個亞單位組成。HIF-1β亞基又稱芳香烴受體核轉運子(aryl hydrocarbon re-eptor nuclear translocator,ARNT),基因定位于人的1號染色體q21區,在細胞內穩定表達,起結構性作用;HIF-1α基因定位于人的14號染色體q21~24區,受缺氧信號的調控,是HIF-1的活性亞基。每個亞單位的氨基端均含有堿性的螺旋-環-螺旋(basic-he-lix-loop-helix,bHLH)構型和Per/Amt/Sim(PAS)結構,是其形成異源二聚體并與DNA結合所必需的結構。作為活性亞基的HIF-1α,由826個氨基酸構成,其兩個末端是感受缺氧信號的活性調控區域,C末端有一個富含脯氨酸-絲氨酸-蘇氨酸(Pro/Ser/Thr)的氧依賴降解結構域(oxygen-dependent degradationdo......閱讀全文
缺氧誘導因子1－的分子基礎
HIF-1是一種異源二聚體,主要由120kD的HIF-1α和91~94kD的HIF-1β兩個亞單位組成。HIF-1β亞基又稱芳香烴受體核轉運子(aryl hydrocarbon re-eptor nuclear translocator,ARNT),基因定位于人的1號染色體q21區,在細胞內穩定表達
簡述缺氧誘導因子的分子基礎
HIF-1是一種異源二聚體,主要由120kD的HIF-1α和91~94kD的HIF-1β兩個亞單位組成。HIF-1β亞基又稱芳香烴受體核轉運子(aryl hydrocarbon re-eptor nuclear translocator,ARNT),基因定位于人的1號染色體q21區,在細胞內穩定
缺氧誘導因子1－的功能作用
在細胞中，HIF信號級聯反應會受到缺氧狀態的影響。在缺氧狀態下，通常會讓細胞持續的細胞分化。然而，缺氧狀態促進了血管新生，對于胚胎中的血管系統與癌癥腫瘤來說非常重要。 傷口處的缺氧狀態，也促進了角質細胞的移動與上皮組織的修護。在普遍情況下，HIF是發育的重要關鍵。在哺乳動物中，若缺少了HIF-1的基
缺氧誘導因子1－的應用特點
HIF-1是具有轉錄活性的核蛋白,具有相當廣泛的靶基因譜,其中包括與缺氧適應、炎癥發展及腫瘤生長等相關的近100種靶基因。當其與靶基因結合后,通過轉錄和轉錄后調控使機體產生一系列反應,有些反應盡管帶有適應代償性質,但也常給機體帶來病理性損害,如低氧性肺動脈高壓( hypoxic pulmonary
缺氧誘導因子1－的結構特點
缺氧大部分需要氧氣呼吸的物種，都擁有保守序列HIF-1。其轉錄都有嚴格的調控機制。HIF-1是由一個α亞基和一個β亞基組成的異源蛋白二聚體，而β亞基是一種芳基烴受體核轉位（ARNT)。 HIF-1屬于堿性螺旋-環-螺旋（bHLH）家族中的PER-ARNT-SIM（PAS）亞科。 α亞基和β亞基的結構
缺氧誘導因子1－的作用機制
HIF中α亞基上的脯氨酸殘基會透過HIF脯氨酰羥化酶羥基化，而使其能被 VHL E3泛素連接酶辨識并泛素化，之后透過蛋白酶體使其被快速降解。這只會發生在含氧量正常的條件。但在缺氧條件下，HIF脯氨酰羥化酶會被抑制，因為它利用氧作為輔助基質。在琥珀酸去氫酶復合物中，電子轉移的抑制是因為SDHB或SDH
缺氧誘導因子1－的結構功能特點
缺氧誘導因子-1 ，即低氧誘導因子-1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)是1992年Semenza和Wang首先發現的，隨后確立了HIF-1的結構，并證明了其cDNA的編碼順序。HIF-1普遍存在于人和哺乳動物細胞內，常氧下(21%O2)也有表達，但合成的HIF-1
缺氧誘導因子1－的代謝調節作用
HIF一1β亞基在細胞漿中穩定表達，而HIF一1α亞基在翻譯后即被泛素一蛋白酶水解復合體降解。因此，在正常氧飽和度下的細胞中基本檢測不到HIF一1α亞基的表達，而在缺氧狀態下， HIF一1α亞基的降解被抑制，1α和β亞基形成有活性的HIF一1，轉移到細胞核內調節多種基因的轉錄。HIF一1調節的靶基因
大鼠缺氧誘導因子1a(HIF1a)ELISA檢測法
大鼠缺氧誘導因子-1a(HIF-1a)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?HIF-1a?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?HIF-1a與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠HIF-1a，形成免疫復合物連接在板上
大鼠缺氧誘導因子1(HIF1)ELISA試劑盒說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HIF-1a 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 HIF-1a與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠HIF-1a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在4
大鼠缺氧誘導因子1(HIF1)ELISA試劑盒說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HIF-1a 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 HIF-1a與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠HIF-1a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在4
人缺氧誘導因子1a(HIF1a)ELISA試劑盒
人缺氧誘導因子-1a(HIF-1a)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?HIF-1a?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?HIF-1a與單抗結合，加入生物素化的抗人HIF-1a，形成免疫復合物連接在板上，辣根
人缺氧誘導因子1a(HIF1a)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 HIF-1a 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 HIF-1a與單抗結合，加入生物素化的抗人HIF-1a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450
遺傳變異的分子基礎
遺傳從現象來看是親子代之間的相似的現象，即俗語所說的“種瓜得瓜，種豆得豆”。它的實質是生物按照親代的發育途徑和方式，從環境中獲取物質，產生和親代相似的復本。遺傳是相對穩定的，生物不輕易改變從親代繼承的發育途徑和方式。因此，親代的外貌、以及優良性狀很有可能在子代重現，甚至酷似親代。而親代的缺陷和遺傳病
簡述缺氧誘導因子的作用
在細胞中，HIF信號級聯反應會受到缺氧狀態的影響。在缺氧狀態下，通常會讓細胞持續的細胞分化。然而，缺氧狀態促進了血管新生，對于胚胎中的血管系統與癌癥腫瘤來說非常重要。 傷口處的缺氧狀態，也促進了角質細胞的移動與上皮組織的修護。 在普遍情況下，HIF是發育的重要關鍵。在哺乳動物中，若缺少了H
ABO血型系統的分子基礎介紹
血型實質上是不同的紅細胞表面抗原。紅細胞質膜上的鞘糖脂是AB0血型系統的血型抗原,血型免疫活性特異性的分子基礎是糖鏈的糖基組成。1960年,瓦特金斯（A. Watkins）確定了ABO抗原是糖類,并測定了其結構。A、B、O三種血型抗原的糖鏈結構基本相同,只是糖鏈末端的糖基有所不同。A型血的糖鏈末
病毒基礎知識（1）
病毒的發現與研究歷史一、病毒病由來已久地球上的人類，其他動物和植物遭受病毒病的折磨已有許多世紀。許多記述表明至少在公元前二至三個世紀印度和中國就存在天花，中國從公元十世紀宋真宗時代就有接種人痘預防天花的記載了。在明代隆慶年間（1567-1572），人痘預防天花推行甚廣，先后傳至俄國、日本、朝鮮、土耳
關于缺氧誘導因子的實質介紹
HIF-1是具有轉錄活性的核蛋白,具有相當廣泛的靶基因譜,其中包括與缺氧適應、炎癥發展及腫瘤生長等相關的近100種靶基因[3,4]。當其與靶基因結合后,通過轉錄和轉錄后調控使機體產生一系列反應,有些反應盡管帶有適應代償性質,但也常給機體帶來病理性損害,如低氧性肺動脈高壓( hypoxic pul
關于缺氧誘導因子的代謝調節
HIF一1β亞基在細胞漿中穩定表達，而HIF一1α亞基在翻譯后即被泛素一蛋白酶水解復合體降解。因此，在正常氧飽和度下的細胞中基本檢測不到HIF一1α亞基的表達，而在缺氧狀態下， HIF一1α亞基的降解被抑制，1α和β亞基形成有活性的HIF一1，轉移到細胞核內調節多種基因的轉錄。 HIF一1調節
關于缺氧誘導因子的機制介紹
HIF中α亞基上的脯氨酸殘基會透過HIF脯氨酰羥化酶羥基化，而使其能被 VHL E3泛素連接酶辨識并泛素化，之后透過蛋白酶體使其被快速降解。這只會發生在含氧量正常的條件。但在缺氧條件下，HIF脯氨酰羥化酶會被抑制，因為它利用氧作為輔助基質。 在琥珀酸去氫酶復合物中，電子轉移的抑制是因為SD
關于缺氧誘導因子的基本介紹
缺氧誘導因子-1 ，即低氧誘導因子-1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)是1992年Semenza和Wang首先發現的，隨后確立了HIF-1的結構，并證明了其cDNA的編碼順序。HIF-1普遍存在于人和哺乳動物細胞內，常氧下(21%O2)也有表達，但合成的HIF
細胞化學基礎?分子色散力
色散力（dispersion force 也稱“倫敦力”）所有分子或原子間都存在。是分子的瞬時偶極間的作用力，即由于電子的運動，瞬間電子的位置對原子核是不對稱的，也就是說正電荷重心和負電荷重心發生瞬時的不重合，從而產生瞬時偶極。色散力和相互作用分子的變形性有關，變形性越大（一般分子量愈大，變形性愈大
細胞化學基礎?分子誘導力
誘導力（induction force）在極性分子和非極性分子之間以及極性分子和極性分子之間都存在誘導力。由于極性分子偶極所產生的電場對非極性分子發生影響，使非極性分子電子云變形(即電子云被吸向極性分子偶極的正電的一極)，結果使非極性分子的電子云與原子核發生相對位移，本來非極性分子中的正、負電荷重心
細胞化學基礎?分子取向力
取向力（orientation force 也稱dipole-dipole force）取向力發生在極性分子與極性分子之間。由于極性分子的電性分布不均勻，一端帶正電，一端帶負電，形成偶極。因此，當兩個極性分子相互接近時，由于它們偶極的同極相斥，異極相吸，兩個分子必將發生相對轉動。這種偶極子的互相轉動
關于ABO血型系統的分子基礎介紹
血型實質上是不同的紅細胞表面抗原。紅細胞質膜上的鞘糖脂是AB0血型系統的血型抗原，血型免疫活性特異性的分子基礎是糖鏈的糖基組成。1960年，瓦特金斯（A. Watkins）確定了ABO抗原是糖類，并測定了其結構。A、B、O三種血型抗原的糖鏈結構基本相同，只是糖鏈末端的糖基有所不同。A型血的糖鏈末
分子雜交技術－－1
互補的核苷酸序列通過Walson-Crick堿基配對形成穩定的雜合雙鏈分子DNA分子的過程稱為雜交。雜交過程是高度特異性的,可以根據所使用的探針已知序列進行特異性的靶序列檢測。 雜交的雙方是所使用探針和要檢測的核酸。該檢測對象可以是克隆化的基因組DNA,也可以是細胞總DNA或總RNA。根據使用的方
高分子的理論基礎和研究
在測定分子量和分子量分布的實驗方法中，超速離心沉降(1923年始用)、光散射(1944年始用)、凝膠滲透色譜(1964年始用)都曾起過重要的作用。高分子在理論方面，1930年W.庫恩發展了高分子鏈的統計理論;1934年庫恩、E.古思、H.F.馬克各自提出了柔性鏈高分子形態的無規行走模型，形成了高分子
細胞化學基礎腺苷分子結構數據
摩爾折射率：59.95摩爾體積（cm3/mol）：128.1等張比容（90.2K）：412.8表面張力（dyne/cm）：107.6極化率（10-24cm3）：23.76
細胞化學基礎鳥嘌呤分子結構
鳥嘌呤是嘌呤類有機化合物，是由一個嘧啶環和一個咪唑環稠和而成的，是嘌呤的一種，由碳和氮原子組成具有特征性雙環結構，并與胞嘧啶以三個氫鍵相連。在生物體內起著重要的作用，鳥嘌呤不僅自身可以有多種異構體，還具有4種DNA堿基中最小的絕熱電離勢，以游離或結合態存在于海鳥糞中，是五種不同核堿中的其中之一，并同
分子遺傳學詞匯基礎轉錄
中文名稱：基礎轉錄英文名稱：basal transcription定 義：由通用轉錄因子與TATA框結合而起始的轉錄作用。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）