關于鹽酸罌粟堿的含量測定
取該品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸10ml與醋酸汞試液6ml 溶解后，加結晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于37.58mg 的C20H21NO4·HCl。......閱讀全文
關于鹽酸罌粟堿的含量測定
取該品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸10ml與醋酸汞試液6ml 溶解后，加結晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于37.58mg 的C20H21NO4·HCl。
鹽酸罌粟堿的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸30ml與醋酐20ml使溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.58mg的C2oH21NO4·H
鹽酸罌粟堿片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸罌粟堿0.12g),置分液漏斗中,加水20ml搖勻,加氨試液7.5ml,用三氯甲烷振搖提取6次(30ml、15ml、10ml、10ml、10ml、10ml1),每次得到的三氯甲烷液,均用同一份水10ml洗滌后,用經三氯甲烷潤濕的脫脂棉濾過,濾器
鹽酸罌粟堿注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸罌粟堿60g的溶液。對照品溶液取鹽酸罌粟堿對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含60g的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分
關于鹽酸罌粟堿的鑒別測定介紹
1、取該品約0.1g，加水10mL溶解后，加熱至約50℃，滴加稍過量的氨試液使成堿性，并不斷攪拌使析出沉淀，放置5分鐘，過濾，沉淀用少量的水洗滌后，在105℃干燥1小時，依法測定（附錄Ⅵ C）。 2、取該品約10mg，加水10mL溶解后，加稀鹽酸3滴與鐵氰化鉀試液5滴，即生成淺黃色沉淀（與其他
罌粟堿片的含量測定
取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于鹽酸罌粟堿0.12g），置分液漏斗中，加水20ml，搖勻，加氨試液7.5ml，用氯仿振搖提取6次(30ml、15ml、10ml、10ml、10ml、10ml)每次得到的氯仿液，均用同一份水10ml洗滌后，用經氯仿潤濕的脫脂棉濾過，濾器再用氯仿洗
關于鹽酸多巴酚丁胺的含量測定介紹
1、鹽酸多巴酚丁胺的含量測定 取鹽酸多巴酚丁胺約0.25g，精密稱定，加無水甲酸10mL使溶解，再加入醋酐50mL，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于33.79mg的C18H23NO
鹽酸罌粟堿
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10m1溶解后,加熱至約50℃,滴加稍過量的氨試液使成堿性,并不斷攪拌使析出沉淀,放置5分鐘,濾過,沉淀用少量的水洗滌后,在105℃干燥1小時,依法測定(通則0612),熔
鹽酸罌粟堿測定實驗的試樣制備介紹
1、高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，搖勻，在室溫下緩緩滴加醋酐23mL，邊加邊搖，加完后再振搖均勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙酰
關于鹽酸平陽霉素的含量測定介紹
鹽酸平陽霉素的照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液：取鹽酸平陽霉素適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。 2、對照品溶液 取鹽酸平陽霉素對照品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件
關于鹽酸可樂定的含量測定介紹
取本品約0.15g ，精密稱定，加冰醋酸10mL與醋酸汞試液3mL，溫熱使溶解，放冷，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于26.66mg的C9H9Cl2N3·HCl 。
關于鹽酸乙胺丁醇的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，置50mL量瓶中，加水20mL使溶解，加硫酸銅試液1.8mL，邊振搖邊加入氫氧化鈉試液7mL，用水稀釋至刻度，搖勻，離心（每分鐘4500轉），精密量取上清液10mL，加氨-氯化銨緩沖液（pH10.0）（取氯化銨70g，加水300mL溶解后，加濃氨溶液100mL，再加水
關于鹽酸林可霉素的含量測定介紹
一、含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 見林可霉素B項下。 對照品溶液 取林可霉素對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中含林可霉素2mg的溶液。 色譜條件與系統適用性要求 見有關物質項下 。 二、測定法： 精密量取供試品溶液與對照品
關于鹽酸帕羅西汀的含量測定
鹽酸帕羅西汀照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品約10mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取鹽酸帕羅西汀對照品約10mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻。 3、系統適用性溶液 分
關于鹽酸丁卡因的含量測定介紹
1、鹽酸丁卡因的含量測定 取本品約0.25g，精密稱定，加乙醇50mL振搖使溶解，加0.01mol/L鹽酸溶液5mL，搖勻，照電位滴定法（通則 0701），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于30.08mg的
關于鹽酸瑞芬太尼的含量測定介紹
1、鹽酸瑞芬太尼含量測定 精密稱取鹽酸瑞芬太尼0.3g，加冰醋酸20mL溶解后，加醋酸汞試液4mL與結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于41.29mg的C20H28N2O5?HCl。
鹽酸罌粟堿片
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于鹽酸罌粟堿60mg),加水10ml,振搖使鹽酸罌粟堿溶解,濾過,濾液照鹽酸罌粟堿項下的鑒別(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中研細,加水適量研磨,用水50ml分次轉移至250ml量瓶中,加鹽酸3ml,振搖15分鐘后
關于鹽酸齊拉西酮的含量測定介紹
一、鹽酸齊拉西酮的含量測定： 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品約23mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加60%甲醇溶液適量，振搖使溶解，并稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取鹽酸齊拉西酮對照品約23mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加60%甲醇溶液適量，
關于鹽酸奈福泮的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸30mL，微溫使溶解，放冷，加醋酐30mL，照電位滴定法（通則0701)），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于28.98mg的C17H19NO·HCl。 二、
關于鹽酸司來吉蘭的含量測定介紹
1、鹽酸司來吉蘭的含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 對照品溶液 取鹽酸司來吉蘭對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 系統適用性溶液
關于鹽酸賽庚啶的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加無水甲酸10mL與醋酐40mL，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于32.39mg的C21H21N?HCl。 2、類別 抗組胺藥。 3
關于鹽酸苯海索的含量測定介紹
1、鹽酸苯海索的含量測定 取鹽酸苯海索約0.3g，精密稱定，加無水甲酸10mL與醋酐40mL溶解后，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于33.79mg的C20H31NO?HCI。 2
關于鹽酸克林霉素的含量測定介紹
1、含量測定： 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含克林霉素1mg的溶液。 對照品溶液 取克林霉素對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含克林霉素1mg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條
關于鹽酸頭孢吡肟的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約70mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取頭孢吡肟對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含頭孢吡肟1.2mg的溶液。 色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
關于鹽酸半胱氨酸的含量測定介紹
取本品約0.25g，精密稱定，置碘瓶中，加水20ml與碘化鉀4g，振搖溶解后，加稀鹽酸5ml，精密加入碘滴定液(0.1mol/L)25ml，于暗處放置15分鐘，再置冰浴中冷卻5分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，至近終點時，加淀粉指示液2ml，繼續滴定至藍色消失，并將滴定的結果用空
關于鹽酸米多君的含量測定介紹
取本品約0.4g，精密稱定，加0.01mol/L鹽酸溶液5mL與乙醇50mL，振搖使溶解，照電位滴定法（通則0701），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于29.075mg的C12H18N2O4?HCl。
關于鹽酸肼屈嗪的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，置100mL量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取25mL，置碘瓶中，精密加溴滴定液（0.05mol/L）25mL，加鹽酸5mL，立即密塞，搖勻，在暗處放置15分鐘，小心微啟瓶塞，加碘化鉀試液7mL，立即密塞，搖勻，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至
鹽酸罌粟堿的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0。溶液的顏色取本品0.20g,加新沸并放冷的水10ml溶解后,與橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1
鹽酸罌粟堿的基本介紹
鹽酸罌粟堿，是一種有機化合物，化學式為C20H22ClNO4，呈白色結晶性粉末，無臭，在氯仿中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶，在乙醚中幾乎不溶。 熔點：226℃ 閃點：172.2℃ PSA：49.81000 LogP：4.66200 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：在氯仿中溶解，在水中
關于鹽酸罌粟堿的分子結構數據介紹
一、分子結構數據 摩爾折射率：98.21 摩爾體積（cm3/mol）：292.1 等張比容（90.2K）：742.9 表面張力（dyne/cm）：41.8 極化率（10-24cm3）：38.93 二、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體