關于地美環素的動力學介紹
去甲金霉素脂溶性高，口服吸收完全，很少受食物影響；但較其他四環素易受鈣、鎂、鋁等金屬離子影響，或與金屬離子螯合，或使胃內pH增高而使藥物吸收減少。單次口服0.2g，2~3h內血藥峰濃度平均7μg/ml，為四環素類中最高的品種。蛋白結合率約75%。 體內分布廣，可透入肺、腎、肝、甲狀腺等組織。該品可透過血腦屏障，在腦脊液和腦組織中的濃度比其他四環素類為高。在尿與膽汁中的濃度較高。該品消除半減期長達16~18h。 主要經尿和糞便排泄，其排泄率明顯低于其他品種，相當量的藥物在體內代謝。肝功能衰竭的患者，去甲金霉素半減期的延長并不明顯。......閱讀全文
關于地美環素的動力學介紹
去甲金霉素脂溶性高，口服吸收完全，很少受食物影響；但較其他四環素易受鈣、鎂、鋁等金屬離子影響，或與金屬離子螯合，或使胃內pH增高而使藥物吸收減少。單次口服0.2g，2~3h內血藥峰濃度平均7μg/ml，為四環素類中最高的品種。蛋白結合率約75%。 體內分布廣，可透入肺、腎、肝、甲狀腺等組織。該
關于地美環素的禁忌介紹
孕婦不宜選用，因可能出現肝損害。8歲以下兒童不宜選用，因可引起前囪隆起及牙齒黃染等。第8對腦神經功能減退的老年患者慎用。全身或局部免疫功能減退者應盡量避免使用，必須應用時需密切注意二重感染的發生。
關于地美環素的用法用量介紹
口服，成人一般首次劑量200mg，以后每12小時口服100mg。也可首次劑量以后，每6小時口服50mg。口服吸收好，不受食物影響，可飯后服。 一般感染：成人首劑口服0.2g，以后每12h服0.1g，飯前或飯后服用。用于痤瘡的全身療法：1次口服50mg，每日2次，連續服用6周為一療程，最長療程可
地美環素的基本介紹
去甲金霉素抗菌活性較四環素強，吸收較好。是廣譜抗生素，起抑菌作用。其抗菌譜包括許多革蘭陽性和陰性菌、立克次體、支原體、衣原體、放線菌等。現主要用于立克次體病、布氏桿菌病、淋巴肉芽腫、支原體肺炎、螺旋體病、衣原體病，也可用于敏感的革蘭陽性球菌或革蘭陰性桿菌所引起的輕癥感染。
關于地美環素的相互作用介紹
1、易與制酸劑如碳酸氫鈉及二價或三價金屬離子如鈣、鎂、鋁等生成不溶性絡合物，減少藥物吸收。因此需合用上述藥物時，應在服用該品前后2~3h給藥。 2、長期合用苯巴比妥、苯妥英鈉或卡馬西平時，可通過誘導肝藥酶的作用，縮短該品的半減期。與苯巴比妥合用可發生中樞神經系統抑制。 3、與口服抗凝劑合用時
關于地美環素的藥理作用介紹
去甲金霉素為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。去甲金霉素對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、草綠鏈球菌及部分葡萄球菌、產氣莢膜桿菌、炭疽桿菌、鼠疫桿菌、白喉桿菌、 破傷風桿菌、布魯菌屬、流感嗜血桿菌、彎曲桿菌屬、霍亂弧菌均有一定抗菌作用，對立克次體、支原體屬、衣原體屬、螺旋體、某些原蟲也有抑制作用。腸桿菌
關于美他環素的基本介紹
美他環素又稱為“甲烯土霉素”，化學名稱為6-亞甲基-4-(二甲氨基）-3，5，10，12．12α-五羥基-1，11-二氧代-1，4，4α，5，5α，6，11，12α-八氫-并四苯甲酰胺，密度為1.66g/cm3，沸點為695.1oC at 760mmHg，其藥品是一種四環素類抗生素。美他環素能與
簡述地美環素的適應癥
主要用于克立次體病、支原體肺炎、淋巴肉芽腫、下疳、鼠疫、霍亂、布氏桿菌病(與鏈霉素聯合應用）等。對大腸桿菌、產氣桿菌、志賀桿菌、流感嗜血桿菌、克雷白桿菌等敏 感菌株所致的系統或局部感染也可應用。此外，對淋球菌、梅毒和雅司螺旋體、李司忒菌、梭狀芽胞桿菌、炭疽桿菌、放線菌、梭桿菌所致感染，當患者不耐
簡述地美環素的藥理作用
去甲金霉素為半合成的四環素類抗生素。抗菌譜與四環素相近，具有高效和長效性質。在四環素類中該品抗菌作用最強。口服吸收迅速，幾近完全。食物對其吸收無明顯影響。口服或靜注200mg，1小時后血清藥物濃度約為2.25μg/ml，12小時后尚有1.25μg/ml。 腎功能正常者半衰期約為16小時。其脂溶
關于米諾環素膠囊制劑的動力學介紹
米諾環素膠囊制劑口服后迅速被吸收，食物對該品的吸收無明顯影響。口服該品0、2g，1～4小時內（平均2、1小時）達血藥峰濃度（Cmax），為2、1～5、1mg/L。該品脂溶性較高，易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，該品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10～30倍，在唾液和淚液中的
關于米諾環素膠囊制劑的動力學介紹
該品口服后迅速被吸收，食物對該品的吸收無明顯影響。口服該品0、2g，1～4小時內（平均2、1小時）達血藥峰濃度（Cmax），為2、1～5、1mg/L。該品脂溶性較高，易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，該品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10～30倍，在唾液和淚液中的濃度比其他四
關于多西環素的藥代動力學介紹
多西環多西環素口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上。口服和注射給藥的血藥濃度幾乎相同。口服100mg，血藥濃度峰值約為1.8～2.9mg/L。藥物吸收后廣泛分布于各組織和體液，分布容積約為0.7L/kg。因脂溶性較高，多西環素對組織的穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹腔積液、腸組織、眼和前列腺組
關于替加環素的藥代動力學介紹
根據臨床藥理學研究匯總資料，替加環素單劑量和多劑量靜脈給藥后的平均藥代動力學參數總結見下表。替加環素靜脈輸注時間大約30~60分鐘。 替加環素的平均藥代動力學參數及其變異度（CV%） 1、分布 根據臨床研究（0.1~1.0μg/mL）觀察，替加環素的體外血漿蛋白結合率范圍大約為71%~89
關于米諾環素鹽酸鹽的動力學介紹
口服后迅速被吸收，其吸收不受食物或牛奶之顯著影響，一次服用150mg后，其血濃度一般比其它大部分四環素類高2-4倍，于96小時后血中仍然存在有可測之濃度，當血中效力按標準四環素測定時，150mg美滿霉素之效力在24小時及48小時內，均較250mg四環素高出16倍以上，這主要是由于本藥的血漿半衰期
鹽酸美他環素
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中略溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在345m282nm和241nm的波長處有最大吸
關于四環素片的藥代動力學介紹
本品為四環素堿，口服可吸收但不完全，約30%～40%的給藥量可從胃腸道吸收。口服吸收受食物和金屬離子的影響，后者與藥物形成絡合物使吸收減少。單劑口服本品250mg后，血藥峰濃度(Cmax)為2～4mg/L。多劑口服該藥250mg或500mg（每6小時服藥1次后），穩態血藥濃度分別可達1～3mg/
關于鹽酸多西環素膠囊的藥代動力學介紹
本品口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，進食對本品吸收的影響小。單劑口服本品100mg后，血藥高峰濃度為1.8～2.9mg/L。吸收后廣泛分布于體內組織和體液，多西環素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，約為血藥濃度的60%～75%
關于鹽酸多西環素片的藥代動力學介紹
本品口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，進食對本品吸收的影響小。單劑口服本品100mg后，血藥高峰濃度為1.8～2.9mg/L。吸收后廣泛分布于體內組織和體液，多西環素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，約為血藥濃度的60%～75%
關于鹽酸米諾環素片的藥代動力學介紹
鹽酸米諾環素片口服后迅速被吸收，食物對本品的吸收無明顯影響。口服本品0.2g，1～4小時內(平均2.1小時)達血藥峰濃度(Cmax)，為2.1～5.1mg/L。本品脂溶性較高，易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，本品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10～30倍，在唾液和淚液中的濃
使用地美環素的不良反應介紹
可引起胃腸道反應：惡心，嘔吐，食欲不振，腹脹，腹瀉。可有前庭功能失調（眩暈，共濟失調），停藥后可恢復。個別病例有皮疹，嗜睡。肝功能和腎功能不全者慎用。可引起干咳， 高熱，關節水腫，關節痛。該品可引起可逆性前庭功能紊亂，表現為眩暈、耳鳴、共濟失調伴惡心、嘔吐等。常發生于最初幾次劑量時，停藥24~4
美他環素的基本特性
中文名稱：美他環素中文別名： 甲烯土霉素英文名稱：methacycline英文別名：METHACYCLINE;12aalpha))-ph;6-methylene-oxytetracyclin;Cyclobiotic;metacycline;methacyclineamphoteric;Germici
鹽酸美他環素膠囊
鑒別(1)取本品內容物,照鹽酸美他環素項下的鑒別(1)和(4)項試驗,顯相同的結果(2)取本品內容物,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含美他環素10μg的溶液濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸美他環素鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異
多西環素的藥代動力學介紹
多西環多西環素口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上。口服和注射給藥的血藥濃度幾乎相同。口服100mg，血藥濃度峰值約為1.8～2.9mg/L。藥物吸收后廣泛分布于各組織和體液，分布容積約為0.7L/kg。因脂溶性較高，多西環素對組織的穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹腔積液、腸組織、眼和前列腺組
關于注射用替加環素的藥代動力學介紹
根據臨床藥理學研究匯總資料，替加環素單劑和多劑靜脈給藥后的平均藥代動力學參數總結見表7。替加環素靜脈輸注時間大約30～60分鐘。 1. 分布 根據臨床研究（0.1～1.0μg/mL）觀察，替加環素的體外血清蛋白結合率范圍大約為71%～89%。替加環素的穩態分布容積平均500～700 L（7～
米諾環素的動力學
該品脂溶性高，口服吸收完全，很少受食物影響；但較其他四環素易受鈣、鎂、鋁等金屬離子影響，或與金屬離子螯合，或使胃內pH增高而使藥物吸收減少。單次口服0、2g，2～3h內血藥峰濃度平均7μg/ml，為四環素類中最高的品種。蛋白結合率約75%。體內分布廣，可透入肺、腎、肝、甲狀腺等組織。該品可透過血
關于二甲胺四環素的動力學介紹
該品脂溶性高，口服吸收完全，很少受食物影響；但較其他四環素易受鈣、鎂、鋁等金屬離子影響，或與金屬離子螯合，或使胃內pH增高而使藥物吸收減少。單次口服0、2g，2～3h內血藥峰濃度平均7μg/ml，為四環素類中最高的品種。蛋白結合率約75%。體內分布廣，可透入肺、腎、肝、甲狀腺等組織。該品可透過血
關于鹽酸多西環素腸溶膠囊的藥代動力學介紹
本品口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，進食對本品吸收的影響小。單劑口服本品200mg后，血藥高峰濃度為2.84～4.46mg/L。吸收后廣泛分布于體內組織和體液，多西環素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，約為血藥濃度的60%～7
關于注射用四環素的藥代動力學介紹
單次靜脈給藥500mg后，血藥峰濃度(Cmax)為15～20mg/L，1～2小時后降至4～10mg/L,12小時后尚有1～3mg/L。吸收后廣泛分布于體內組織和體液，易滲入胸水、腹水、胎兒循環，但不易透過血-腦脊液屏障，腦脊液中藥物濃度低，腦膜有炎癥時略高，約為血藥濃度的10%～25%，但仍不能
鹽酸鹽米諾環素的動力學介紹
鹽酸鹽米諾環素口服后迅速被吸收，其吸收不受食物或牛奶之顯著影響，一次服用150mg后，其血濃度一般比其它大部分四環素類高2-4倍，于96小時后血中仍然存在有可測之濃度，當血中效力按標準四環素測定時，150mg美滿霉素之效力在24小時及48小時內，均較250mg四環素高出16倍以上，這主要是由于本
鹽酸美他環素的副作用？
消化系統反應：可能會出現惡心、嘔吐、上腹不適、腹脹、腹瀉等癥狀，有時還可能伴有胰腺炎或食管炎和食管潰瘍。 肝毒性：通常表現為脂肪肝變性，妊娠期婦女和原有腎功能損害的患者更容易發生。有時肝毒性與胰腺炎同時發生，但患者并不伴有原發性肝病。 變態反應：可能包括斑丘疹和紅斑，嚴重時可能出現蕁麻疹、血