關于雙嘧達莫的鑒別測定介紹
（1）取本品約10mg，加乙醇使溶解，即顯綠色熒光，加酸后熒光消失。 （2）取本品約10mg，加稀鹽酸2ml使溶解，滴加1%鉻酸鉀溶液，即顯紅紫色；振搖后紅紫色消褪，加過量1%鉻酸鉀溶液，紅紫色不復現。 （3）取本品，加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）測定，在283nm的波長處有最大吸收。 （4）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》557圖）一致。......閱讀全文
關于雙嘧達莫的鑒別測定介紹
（1）取本品約10mg，加乙醇使溶解，即顯綠色熒光，加酸后熒光消失。 （2）取本品約10mg，加稀鹽酸2ml使溶解，滴加1%鉻酸鉀溶液，即顯紅紫色；振搖后紅紫色消褪，加過量1%鉻酸鉀溶液，紅紫色不復現。 （3）取本品，加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外－可見分
關于雙嘧達莫的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加乙醇使溶解，即顯綠色熒光，加酸后熒光消失。 2、取本品約10mg，加稀鹽酸2mL使溶解，滴加1%鉻酸鉀溶液，即顯紅紫色，振搖后紅紫色消褪，加過量1%鉻酸鉀溶液，紅紫色不復現。 3、取本品，加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度
關于雙嘧達莫的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加稀鹽酸50mL溶解后，用溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）緩緩滴定，臨近終點時，時時振搖并逐滴加入，至不再出現紅紫色即為終點。每1mL溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于25.23mg的C24H40N8O4。 二、類別 抗血小板聚
關于雙嘧達莫的基本介紹
雙嘧達莫（Dipyridamole），是一種擴張冠脈及抗血栓形成的藥物，主要用于缺血性心臟病及中風，也少量用于其他疾病的治療。 其副作用可有頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、腹瀉等不良反應，與肝素合用可引起出血傾向，偶發皮疹、冠狀動脈盜血現象。早年曾是治療冠心病的常用藥物，現已少用作抗心肌缺血。其抗血小板
關于雙嘧達莫的簡介
雙嘧達莫即潘生丁，是磷酸二酯酶抑制劑，通過抑制cAMP的產生來抑制血小板的激活。于阿司匹林相比，雙嘧達莫不增加胃腸道出血風險，甚至在與華法令合用時也是如此。但在NSTE-ACS患者的急性期治療中沒有證據支持雙嘧達莫可以替代或與阿司匹林和氯吡格雷合用。
關于雙嘧達莫的簡介
雙嘧達莫（Dipyridamole），是一種擴張冠脈及抗血栓形成的藥物，主要用于缺血性心臟病及中風，也少量用于其他疾病的治療。 其副作用可有頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、腹瀉等不良反應，與肝素合用可引起出血傾向，偶發皮疹、冠狀動脈盜血現象。早年曾是治療冠心病的常用藥物，現已少用作抗心肌缺血。其抗血小板
雙嘧達莫的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加乙醇使溶解,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失(2)取本品約10mg,加稀鹽酸2ml使溶解,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色;振搖后紅紫色消褪,加過量1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。(3)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可見分光光度
關于雙嘧達莫的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為2,2',2'',2'''-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)雙次氮基]-四乙醇，按干燥品計算，含C24H40N8O4應為98.0%～102.0%。 2、性狀 本品為黃色結晶性粉末，無臭。味微苦。
關于雙嘧達莫試驗的基本介紹
雙嘧達莫試驗是診斷冠心病的無創性方法之一，有一定臨床應用價值。 1.向患者及家屬說明試驗的必要性及應注意事項。 2.應在試驗前仔細詢問病史及查體，嚴格掌握適應證和禁忌證。
關于雙嘧達莫試驗的方法介紹
4min內靜脈注射雙嘧達莫0.56mg/kg，4min后如不出現陽性反應，亦無嚴重副作用時，可再注射0.28mg/kg。在注射前、注射后即刻、3、6、9、12min分別描記心電圖或超聲心動圖。若做核素心肌斷層顯像，則應在注射后2min靜脈注射核素示蹤劑，注射核素10min后做心肌斷層顯像。
關于雙嘧達莫的用法用量介紹
雙嘧達莫注射液：0.142mg/(kg·min)，靜滴共4分鐘。 雙嘧達莫緩釋膠囊：口服一次200mg，一日2次。 雙嘧達莫片：口服。一次25～50mg，一日3次，飯前服。或遵醫囑。
雙嘧達莫的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加稀鹽酸50ml溶解后,用溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)緩緩滴定,臨近終點時,時時振搖并逐滴加入,至不再出現紅紫色即為終點。每1ml溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當于25.23mg的C24H4oN3O4。
雙嘧達莫片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于雙嘧達莫0.2g)加三氯甲烷20ml,攪拌,使雙嘧達莫溶解,濾過,溶液置水浴上蒸干,殘渣照雙嘧達莫項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量
關于雙嘧達莫片的簡介
雙嘧達莫片，適應癥為主要用于抗血小板聚集，用于預防血栓形成。 成份：本品主要成份為：雙嘧達莫。其化學名稱為：2，2′，2"，2"′-[(4，8-二哌啶基嘧啶并[5，4，-d]嘧啶-2，6-二基)雙次氮基]-四乙醇。 分子式：C24H40N8O4 分子量：504.63 性狀：本品為糖衣片，
關于雙嘧達莫激發試驗的基本介紹
雙嘧達莫激發試驗是指靜脈注射雙嘧達莫，使正常冠狀動脈擴張、病變動脈供血區域“竊血”和心肌缺血，以診斷冠心病的方法。該試驗通過激活特異性受體使血管擴張，了解心肌缺血的程度和范圍，有助于冠心病的診斷。
關于雙嘧達莫片的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 2、兒童用藥 ： 12歲以下兒童用藥的安全性和效果未定。 3、老年用藥： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 4、藥物相互作用： （1）與阿司匹林有協同作用。與阿司匹林合用時，劑量可減至一日100-200mg。 （2）
關于雙嘧達莫的基本信息介紹
雙嘧達莫（Dipyridamole），是一種擴張冠脈及抗血栓形成的藥物，主要用于缺血性心臟病及中風，也少量用于其他疾病的治療。 其副作用可有頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、腹瀉等不良反應，與肝素合用可引起出血傾向，偶發皮疹、冠狀動脈盜血現象。早年曾是治療冠心病的常用藥物，現已少用作抗心肌缺血。其抗血小板
關于雙嘧達莫的物質檢查介紹
1、含氯化合物 取本品約20mg，照氧瓶燃燒法（2010年版藥典二部附錄ⅦC）進行有機破壞，以0.4%氫氧化鈉溶液20mL為吸收液，俟燃燒完畢后，強力振搖15分鐘，加稀硝酸10mL，移至50mL納氏比色管中，照氯化物檢查法（2010年版藥典二部附錄ⅧA）檢查，與對照液（與供試品同法操作，但燃燒
關于雙嘧達莫的物質檢查介紹
1、含氯化合物 取本品約20mg，照氧瓶燃燒法（2010年版藥典二部附錄ⅦC）進行有機破壞，以0.4%氫氧化鈉溶液20mL為吸收液，俟燃燒完畢后，強力振搖15分鐘，加稀硝酸10mL，移至50mL納氏比色管中，照氯化物檢查法（2010年版藥典二部附錄ⅧA）檢查，與對照液（與供試品同法操作，但燃燒
雙嘧達莫片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于雙嘧達莫50mg),置100ml量瓶中,加水10ml,超聲約15分鐘,加甲醇75ml,振搖約30分鐘使雙嘧達莫溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用
雙嘧達莫緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于雙嘧達莫10mg),加乙醇溶解,溶液即顯綠色熒光,加酸后熒光消失。(2)取本品的細粉適量(約相當于雙嘧達莫10mg),加稀鹽酸5ml,振搖,使雙嘧達莫溶解,濾過,取濾液3ml,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色;振搖后紅紫色消褪,加過量1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。(3)
關于阿司匹林雙嘧達莫片的簡介
阿司匹林雙嘧達莫片，適應癥為用于防治血栓栓塞，降低心肌梗塞、腦血栓的形成以及慢性心絞痛的治療；也可用于外科手術后的心瓣膜病及人工瓣膜手術后原發性、復發性血栓靜脈炎等。 成份：本品為復方制劑，其組分為：阿司匹林、雙嘧達莫。 性狀：本品為外黃色和內白色的雙層片。 適應癥 ：用于防治血栓栓塞，降
關于雙嘧達莫激發試驗的檢查方法介紹
靜脈滴注雙嘧達莫4分鐘，完成靜脈滴注后4分鐘常獲得最大的血管擴張作用，常發生輕度心率增快（心率增加約10次/分）和收縮壓下降（減低約10mmHg），此時可靜脈注射放射性核素示蹤劑。在某些情況下，靜脈注射雙嘧達莫可結合低水平運動負荷試驗，減少不良反應。
關于雙嘧達莫緩釋膠囊的藥理毒理介紹
藥理毒理： 具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集，高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。作用機制可能為 1．抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度(0.5～1.9μg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環化酶，使血小板內環磷
關于雙嘧達莫試驗的注意事項介紹
1.雙嘧達莫試驗是診斷冠心病的無創性方法之一，有一定臨床應用價值，對因年老體弱或殘疾不能進行運動試驗的患者提供了一個無創診斷方法。 2.試驗過程中可能會出現心絞痛、血壓下降、頭暈、頭痛、胸悶、氣短、惡心、多汗等癥狀，必要時靜脈注射氨茶堿0.125～0.25mg可迅速緩解。
關于阿司匹林雙嘧達莫片的使用禁忌介紹
一、禁忌： 1、低血壓伴心肌梗塞的患者禁用； 2、嚴重肝功能損害、低凝血酶原血癥、維生素K缺乏和血友病患者禁用。 二、注意事項 ：定期檢查血小板功能和計數，出現出血性紫斑應停藥或減量；個別患者有脫發現象發生，停藥后可恢復。 三、孕婦及哺乳期婦女用藥：慎用。 四、兒童用藥 ：小兒患者服用
雙嘧達莫的制劑類型
(1)雙嘧達莫片(2)雙嘧達莫注射液(3)雙嘧達莫緩釋膠囊
雙嘧達莫的檢查方法
含氯化合物取本品約2mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以0.4%氫氧化鈉溶液20ml為吸收液俟燃燒完畢后,強力振搖15分鐘,加稀硝酸10m,移至50ml納氏比色管中,照氯化物檢查法(通則0801)檢查,與對照液(與供試品同法操作,但燃燒時濾紙中不含供試品,并加標準氯化鈉溶液4.0m)比
雙嘧達莫的檢查方法
含氯化合物取本品約2mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以0.4%氫氧化鈉溶液20ml為吸收液俟燃燒完畢后,強力振搖15分鐘,加稀硝酸10m,移至50ml納氏比色管中,照氯化物檢查法(通則0801)檢查,與對照液(與供試品同法操作,但燃燒時濾紙中不含供試品,并加標準氯化鈉溶液4.0m)比
雙嘧達莫注射液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于雙嘧達莫10mg),置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取雙嘧達莫對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸鹽緩沖液(取醋酸鈉6.