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    簡述巴比妥的用途

    本品屬長效類催眠藥,具鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癇作用。還可用作麻醉前給藥,與解熱鎮痛藥合用時可增強后者的鎮痛作用。這些年報告本品可用于預防新生兒高膽紅素血癥及腦核性黃疸,還可治療膽汁郁積癥。對腦水腫病人加用苯巴比妥后,腦水腫腦疝好轉快,血壓易穩定,腦血管痙攣及再出血亦減少。內服本品配合肌注絨毛膜促性腺激素治療原發性不孕癥。亦可治療多囊卵綜合征,減少早產兒顱內出血的發病率。內服本品還可增加罌粟堿對腦血管痙攣等疾病的療效。......閱讀全文

    簡述巴比妥的用途

      本品屬長效類催眠藥,具鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癇作用。還可用作麻醉前給藥,與解熱鎮痛藥合用時可增強后者的鎮痛作用。這些年報告本品可用于預防新生兒高膽紅素血癥及腦核性黃疸,還可治療膽汁郁積癥。對腦水腫病人加用苯巴比妥后,腦水腫腦疝好轉快,血壓易穩定,腦血管痙攣及再出血亦減少。內服本品配合肌注絨毛膜

    簡述異戊巴比妥的作用與用途

      本品對中樞神經系統有抑制作用,因劑量不同而表現出鎮靜、催眠、抗驚厥等不同作用。其作用機制與苯巴比妥相似,可能是由于阻斷腦干網狀結構上行激活系統使大腦皮層轉入抑制。為中效催眠藥,持續時間約3-6小時,主要用于催眠、鎮靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥、破傷風驚厥、子癇、癲癇持續狀態)以及麻醉前給藥。

    簡述巴比妥的藥理作用

      為較早應用的長效巴比妥類催眠藥,有鎮靜、催眠、抗驚厥、麻醉等不同程度的中樞抑制作用。其優點是作用緩慢,維持時間長。口服后30~60min顯效,維持6~8h。此外,巴比妥與解熱鎮痛藥合用時,能增強后者的鎮痛作用。

    簡述巴比妥的理化性質

      一、基本信息  化學式:C8H12N2O3  分子量:184.19  CAS號:57-44-3  EINECS號:200-331-2  二、理化性質  熔點:188~192℃  外觀:白色結晶性粉末  密度:1.16g/cm3  折射率:1.551  溶解性:1g溶于約130mL冷水、13mL沸

    簡述苯巴比妥片的藥理毒理

      藥理作用:本品為鎮靜催眠藥、抗驚厥藥,是長效巴比妥類的典型代表。對中樞神經的抑制作用隨著劑量加大,表現為鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癇。大劑量對心血管系統、呼吸系統有明顯的抑制。過量可麻痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實驗見苯巴比妥使神經細胞的氯離子通道開放,細胞過極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的

    簡述巴比妥的抑制作用

      巴比妥類是普遍性中樞抑制藥。隨劑量由小到大,相繼出現鎮靜、安眠、抗驚厥和麻醉作用。10倍催眠量時則可抑制呼吸,甚至致死。   巴比妥類在非麻醉劑量時主要抑制多突觸反應,減弱易化,增強抑制。此作用主要見于GABA能神經傳遞的突觸。它增強GABA介導的Cl內流,減弱谷氨酸介導的除極。但與苯二氮類不

    簡述異戊巴比妥的禁忌癥

      1、久用能成癮。  2、肝功能嚴重減退者慎用。  3、注射劑用注射用水配成5-10%溶液,現配現用。靜注宜緩慢。給藥過程中應注意觀察病人的呼吸及肌肉松弛程度,以恰能抑制驚厥為宜。

    簡述異戊巴比妥的適應癥

      中效催眠藥,持續時間約3~6小時,主要用于催眠、鎮靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥、破傷風驚厥、子癇、癲癇持續狀態)以及麻醉前給藥。  癲癇持續狀態下,一般在應用地西泮、苯妥英鈉等靜脈注射不能控制時,可采用本品。

    簡述異戊巴比妥片的藥理毒理

      本品為巴比妥類催眠藥、抗驚厥藥。中等作用時間(3~6小時),對中樞的抑制作用隨著劑量加大,表現為鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癇。大劑量對心血管系統、呼吸系統有明顯的抑制。過量可麻痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實驗本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放,細胞過極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療

    簡述異戊巴比妥鈉的理化性質

      一、基本信息  化學式:C11H17N2NaO3  分子量:248.254  CAS號:64-43-7  EINECS號:200-584-9  二、理化性質  閃點:11℃  PSA:81.59000  LogP:1.02630  外觀:白色結晶性粉末  溶解性:極易溶于水,能溶于乙醇,幾乎不溶

    簡述異戊巴比妥片的注意事項

      1.對一種巴比妥過敏者,可能對本品過敏。  2.作抗癲癇藥應用時,可能需10~30天才能達到最大效果,需按體重計算藥量,如有可能應定期測定血藥濃度,以達最大療效。  3.肝功能不全者,用量應從小量開始。  4.不宜長期用藥,如連續使用達14天可出現快速耐藥性。  5.長期用藥可產生精神或軀體的藥

    簡述異戊巴比妥的藥物相互作用

      1、飲酒、全麻藥、中樞性抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等與巴比妥類藥合用時,可相互增強效能。  2、與口服抗凝藥合用時,可降低后者的效應,這是由于肝微粒體酶的誘導,加速了抗凝藥的代謝,應定期測定凝血 酶原時間,從而決定是否需要調整抗凝藥的用量。  3、與口服避孕藥或雌激素合用,可降低避孕藥的可靠性,因

    簡述異戊巴比妥片的注意事項

      1.對一種巴比妥過敏者,可能對本品過敏。  2.作抗癲癇藥應用時,可能需10~30天才能達到最大效果,需按體重計算藥量,如有可能應定期測定血藥濃度,以達最大療效。  3.肝功能不全者,用量應從小量開始。  4.不宜長期用藥,如連續使用達14天可出現快速耐藥性。  5.長期用藥可產生精神或軀體的藥

    簡述異戊巴比妥鈉的藥理作用

      本品為催眠藥、抗驚厥藥。中等作用時間(3~6小時),對中樞的抑制作用隨著劑量加大,表現為鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癎。大劑量對心血管系統、呼吸系統有明顯的抑制。過量可麻痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實驗本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放,細胞過極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的異

    簡述呋喃妥因的用途

      主要用于有機合成、生化研究、醫藥。 呋喃妥因是一種優良的抗菌藥物,抗菌譜較廣,口服后吸收迅速而完全,排泄也較快,在尿中排出量可達40-50%,常用于治療各種敏感細菌引起的尿路感染。對革蘭陰性和陽性菌都有作用,主要用于敏感菌所致泌尿道感染,特別對大腸桿菌、變形桿菌引起的急性尿路感染療效較好。臨床上

    簡述戊巴比妥鈉片的藥物相互作用

      1、本品與乙醇、全麻藥、中樞性抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等合用時,中樞抑制作用增強。  2、本品與口服抗凝藥合用時,可降低后者的效應。  3、本品與口服避孕藥或雌激素合用,可降低避孕藥的可靠性。  4、本品與皮質激素、洋地黃類、土霉素或三環類抗抑郁藥合用時,可降低這些藥的效應。  5、本品與苯妥英

    簡述苯巴比妥鈉注射液的藥理毒理

      本品對中樞神經系統有廣泛抑制作用,隨用量增加而產生鎮靜、催眠和抗驚厥效應,大劑量時產生麻醉作用,作用機制現認為主要與阻斷腦干網狀結構上行激活系統有關。本品還具有抗癲癇效應,其機制在于抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞,還可能與其增強中樞抑制性遞質丁氨酸的功能有關。

    簡述異戊巴比妥片的適應癥介紹

      主要用于催眠、鎮靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥、破傷風驚厥、子癇、癲癇持續狀態)和麻醉前給藥。

    簡述異戊巴比妥片的注意事項介紹

      1.對一種巴比妥過敏者,可能對本品過敏。  2.作抗癲癇藥應用時,可能需10~30天才能達到最大效果,需按體重計算藥量,如有可能應定期測定血藥濃度,以達最大療效。  3.肝功能不全者,用量應從小量開始。  4.不宜長期用藥,如連續使用達14天可出現快速耐藥性。  5.長期用藥可產生精神或軀體的藥

    苯巴比妥的檢查方法

    酸度取本品0.20g,加水10ml,煮沸攪拌1分鐘,放冷,濾過,取濾液5ml,加甲基橙指示液1滴,不得顯紅色。乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇5ml,加熱回流3分鐘,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1m1中約含1mg的溶液對照溶

    關于巴比妥酸的簡介

      巴比妥酸(Barbituric acid),又稱丙二酰脲,2,4,6-嘧啶三酮,是一種有機化合物,化學式為C4H4N2O3,呈白色結晶性粉末,易溶于熱水和稀酸,溶于乙醚,微溶于冷水。水溶液呈強酸性。可以與金屬反應生成鹽類。  熔點:248-252 °C (dec.)(lit.)  密度:1.45

    簡述苯巴比妥東莨菪堿片的注意事項

      1.老人,兒童慎用。  2.如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。  3.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。  4.本品性狀發生改變時禁止使用。  5.請將本品放在兒童不能接觸的地方。  6.兒童必須在成人監護下使用。  7.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

    簡述注射用異戊巴比妥鈉的用藥禁忌

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥?  本藥可通過胎盤,妊娠期長期服用,可引起依賴性及致新生兒撤藥綜合征;由于維生素K含量減少可能引起新生兒出血;妊娠晚期或分娩期應用,由于胎兒肝功能尚未成熟引起新生兒(尤其是早產兒)的呼吸抑制;用于抗癲癇可能產生胎兒致畸。  哺乳期應用可引起嬰兒的中樞神經系統抑制。在以上

    簡述注射用異戊巴比妥鈉的藥理毒理

      本品為催眠藥、抗驚厥藥。中等作用時間(3~6小時),對中樞的抑制作用隨著劑量加大,表現為鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癇。大劑量對心血管系統、呼吸系統有明顯的抑制。過量可麻痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實驗本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放,細胞過極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的異

    關于苯巴比妥的檢查介紹

      酸度  取本品0.20g,加水10mL,煮沸攪拌1分鐘,放冷,濾過,取濾液5mL,加甲基橙指示液1滴,不得顯紅色。  溶液的澄清度  取本品1.0g,加乙醇5mL,加熱回流3分鐘,溶液應澄清。  有關物質  取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1mL中含1mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1mL,

    關于巴比妥的藥典標準介紹

      一、主要活性成分  5,5-二乙基丙二酰脲。按干燥品計算,含C6H12N2O3不得少于98.5%。  二、性狀  白色結晶或結晶性粉末;無臭,味微苦;飽和水溶液顯酸性反應。  在沸水或乙醇中溶解,在氯仿或乙醚中略溶,在水中微溶;在氫氧化堿或碳酸堿溶液中溶解。  熔點為189~192℃。  三、鑒

    苯巴比妥的基本性狀

    本品為白色有光澤的結晶性粉末;無臭;飽和水溶液顯酸性反應。本品在乙醇或乙醚中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為174.5~178℃。

    苯巴比妥的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加硫酸2滴與亞硝酸鈉約5mg,混合,即顯橙黃色,隨即轉橙紅色。(2)取本品約50mg,置試管中,加甲醛試液1ml,加熱煮沸,冷卻,沿管壁緩緩加硫酸0.5ml,使成兩液層,置水浴中加熱,接界面顯玫瑰紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集227圖)一致。(4)本品

    苯巴比妥的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,加甲醇40m1使溶解,再加新制的3%無水碳酸鈉溶液15ml,照電位滴定法通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于23.2mg的C12H12N2O3。

    苯巴比妥的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸2滴與亞硝酸鈉約5mg,混合,即顯橙黃色,隨即轉橙紅色。(2)取本品約50mg,置試管中,加甲醛試液1ml,加熱煮沸,冷卻,沿管壁緩緩加硫酸0.5ml,使成兩液層,置水浴中加熱,接界面顯玫瑰紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集227圖)一致(4)本品

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