RNA構象的結構特點
中文名稱RNA構象英文名稱RNA conformation定 義RNA分子的空間結構，構象改變并不導致共價鍵的斷裂和生成。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）......閱讀全文
RNA構象的結構特點
中文名稱RNA構象英文名稱RNA conformation定 義RNA分子的空間結構，構象改變并不導致共價鍵的斷裂和生成。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
環己烷構象的結構特點
環己烷構象（cyclohexane conformation），可分椅式（chair）、船式（boat）、扭船式以及半椅式。若環己烷分子中碳原子在同一平面上時，其C—C鍵角為120度，存在較大的角張力。實際上分子自動折曲而形成非平面的構象，在一系列構象的動態平衡中，椅式構象(ch air con f
線性烷烴構象的結構特點
線性烷烴構象（linear alkane conformation），擁有交錯式（staggered）、重疊式（eclipsed）與間扭式（gauche）。乙烷是最簡單的含有C-C單鍵的化合物，如果乙烷分子中的一個碳原子不動，另一個碳原子圍繞C-C鍵旋轉時，則一個碳原子上的三個氫原子相對另一個碳原子
構象異構體的結構特點
種由C—C單鍵繞σ鍵旋轉而產生的叫構象異構,所形成的異構體稱為構象異構體.旋轉而產生的異構體稱為旋轉異構體或構象異構體。當C—C單鍵旋轉時，可以有無數個構象異構體，極限構象有順疊、順錯、反錯和反疊等。在順疊構象中，兩個碳上連接的氯原子和氯原子之間相距最近，產生強排斥作用，內能最高，屬該分子最不穩定的
RNA構象的基本信息
中文名稱RNA構象英文名稱RNA conformation定 義RNA分子的空間結構，構象改變并不導致共價鍵的斷裂和生成。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
細胞化學詞匯RNA構象
中文名稱：RNA構象英文名稱：RNA conformation定 義：RNA分子的空間結構，構象改變并不導致共價鍵的斷裂和生成。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
轉移RNA的結構特點
轉移RNA（tRNA）在蛋白質合成過程中負責轉運氨基酸、解讀mRNA遺傳密碼。tRNA占細胞總RNA的10%~15%，絕大多數位于細胞質中。tRNA由Crick于1955年提出其存在，Zamecnik和 Hoagland于1957年鑒定。1.tRNA一級結構具有以下特點：①是一類單鏈小分子RNA，長
RNA折疊的結構特點
中文名稱RNA折疊英文名稱RNA folding定 義新合成的或變性的RNA轉變為特定的、成熟的三維結構構象的過程。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
轉移RNA的結構特點
1.tRNA一級結構具有以下特點：?①是一類單鏈小分子RNA，長73~95nt（共有序列76nt），沉降系數4S。?②是含稀有堿基最多的RNA，含7-15個稀有堿基（占全部堿基的15%~20%），位于非配對區。?③5′末端堿基往往是鳥嘌呤。?④3'端是CCA序列，其中的腺苷酸常稱為A76，其
分支RNA的的結構特點
中文名稱分支RNA英文名稱branched RNA定 義通過直鏈RNA中特定部位的2′-羥基與另一直鏈RNA(或同一RNA分子)的末端5′-磷酸基形成磷酸酯鍵而得到的RNA，見于Ⅱ型內含子自剪接和真核信使核糖核酸(mRNA)內含子剪接的中間體。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（
信使RNA的結構功能特點
信使RNA（mRNA）最早發現于1960年，在蛋白質合成過程中負責傳遞遺傳信息、直接指導蛋白質合成，具有以下特點。1.含量低，占細胞總RNA的1%~5%。?2.種類多，可達105種。不同基因表達不同的mRNA。?3.壽命短，不同mRNA指導合成不同的蛋白質，完成使命后即被降解。細菌mRNA的平均半衰
轉移信使RNA的結構特點
中文名稱轉移-信使RNA英文名稱transfer-messenger RNA;tmRNA定 義一類兼有接受(攜帶)氨基酸和編碼氨基酸的雙功能RNA分子。其主要功能是在特定情況下可提前終止蛋白質的生物合成，以免產生不良產物。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
單鏈RNA的結構特點
中文名稱單鏈RNA英文名稱single-stranded RNA;ssRNA定 義只含有一條鏈的RNA分子。生物體中絕大部分RNA是單鏈RNA，形成二級結構時，是既有單鏈、又有雙鏈結構域的RNA分子；只有某些RNA病毒是由兩條鏈互補而成的雙鏈RNA。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與
單鏈構象多態性的結構特點和作用
單鏈構象多態性，在一定條件下， 單鏈DNA可形成特有的二級結構。不同 DNA鏈上單個堿基的改變可引起其二級結 構的改變，從而改變DNA鏈在非變性膠中 的電泳遷移率形成的多態性稱作單鏈構象多 態性。單鏈DNA片段呈復雜的空間折疊構 象。這種立體結構主要是由其內部堿基配對 等分子內相互作用力來維持的，當
β－轉角的特定構象特點
β－轉角的特定構象在一定程度上取決與他的組成氨基酸，某些氨基酸如脯氨酸和甘氨酸經常存在其中，由于甘氨酸缺少側鏈(只有一個H)，在β－轉角中能很好的調整其他殘基的空間阻礙，因此是立體化學上最合適的氨基酸；而脯氨酸具有環狀結構和固定的角，因此在一定程度上迫使β－轉角形成，促使多肽自身回折且這些回折有助于
衛星RNA的概念和結構特點
衛星RNA是一類小的非編碼RNA，基因組大小為200-1500nt，通常不編碼蛋白，是一類存在于某專一病毒粒即輔助病毒的衣殼內并完全依賴于輔助病毒來完成復制、包被、移動和傳播才能復制自己的小分子的RNA病原因子，且和其輔助病毒的基因組不存在序列同源性。因后來又發現少數種類是DNA，故有人把衛星RNA
轉移RNA的功能結構特點
轉移RNA（tRNA）在蛋白質合成過程中負責轉運氨基酸、解讀mRNA遺傳密碼。tRNA占細胞總RNA的10%~15%，絕大多數位于細胞質中。tRNA由Crick于1955年提出其存在，Zamecnik和 Hoagland于1957年鑒定。1.tRNA一級結構具有以下特點：①是一類單鏈小分子RNA，長
轉運RNA的結構和功能特點
轉運RNA（Transfer RNA），又稱傳送核糖核酸、轉移核糖核酸，通常簡稱為tRNA，是一種由76-90個核苷酸所組成的RNA，其3'端可以在氨酰-tRNA合成酶催化之下，接附特定種類的氨基酸。轉譯的過程中，tRNA可借由自身的反密碼子識別mRNA上的密碼子，將該密碼子對應的氨基酸轉運
核內不均一RNA的結構特點
hnRNA的結構有以下特點：(1) 5′端有帽結構；(2) 3′端有poly（A）尾巴；(3) 帽結構后有3個寡聚U區，每個長約30nt；(4) 有重復序列，位于寡聚U區后面；(5) 有莖環結構，可能分布于編碼區（非重復序列）的兩側；(6) 非重復序列中有內含子區。
核內不均一RNA的結構特點
hnRNA的結構有以下特點：(1) 5′端有帽結構；(2) 3′端有poly（A）尾巴；(3) 帽結構后有3個寡聚U區，每個長約30nt；(4) 有重復序列，位于寡聚U區后面；(5) 有莖環結構，可能分布于編碼區（非重復序列）的兩側；(6) 非重復序列中有內含子區。
核內不均一RNA的結構特點
hnRNA的結構有以下特點：(1) 5′端有帽結構；(2) 3′端有poly（A）尾巴；(3) 帽結構后有3個寡聚U區，每個長約30nt；(4) 有重復序列，位于寡聚U區后面；(5) 有莖環結構，可能分布于編碼區（非重復序列）的兩側；(6) 非重復序列中有內含子區。
核糖體RNA的結構和功能特點
核糖體RNA，即rRNA，是細胞內含量最多的一類RNA，也是3類RNA（tRNA，mRNA，rRNA）中相對分子質量最大的一類RNA，它與蛋白質結合而形成核糖體，其功能是在mRNA的指導下將氨基酸合成為肽鏈（肽鏈在內質網、高爾基體作用下盤曲折疊加工修飾成蛋白質，原核生物在細胞質內完成）。rRNA占R
利用分子標尺技術對長鏈RNA的結構和構象動態開展研究或成可能
近日，中國科學院生物物理研究所方顯楊課題組在《結構生物學的當前觀點》發表綜述，全面總結了利用非天然堿基對系統賦能分子標尺技術及其應用。 隨著全球對由RNA病毒引起的病毒性疾病的關注度增加，如何通過深入理解這些病毒RNA的結構來調控其功能，發展基于或靶向RNA的新療法，成為了當前研究的熱點。相關
簡述核內不均一RNA的結構特點
核內不均一RNA的結構特點： (1) 5′端有帽子結構； (2) 3′端有poly（A）尾巴； (3) 帽子結構后有3個寡聚U區，每個長約30nt； (4) 有重復序列，位于寡聚U區后面； (5) 有莖環結構，可能分布于編碼區（非重復序列）的兩側； (6) 非重復序列中有內含子區。
RNA重組的結構
中文名稱RNA重組英文名稱RNA recombination定 義RNA分子內或分子間發生的共價重新組合。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
轉運RNA的結構
轉運RNA分子由一條長70~90個核苷酸并折疊成三葉草形的短鏈組成的。上圖中有兩種不同的分子，苯丙氨酸tRNA(4tna)和天冬氨酸tRNA(2tra)。tRNA鏈的兩個末端在圖上方指出的L形結構的末端互相接近。氨基酸在箭頭示意的位置被連接。在這條鏈的中央形成了L形臂，如圖下方所示，露出了形成反
關于核內不均一RNA的結構特點介紹
hnRNA的結構有以下特點： (1) 5′端有帽結構； (2) 3′端有poly（A）尾巴； (3) 帽結構后有3個寡聚U區,每個長約30nt； (4) 有重復序列,位于寡聚U區后面； (5) 有莖環結構,可能分布于編碼區（非重復序列）的兩側； (6) 非重復序列中有內含子區。
關于蛋白質結構的側鏈構象介紹
蛋白質結構：殘基側鏈上的原子根據希臘字母表的順序（α、β、γ、δ、ε等）來命名，如Cα指的是對應殘基上最接近羰基的碳原子，而Cβ則是次接近的。Cα通常被認為是主鏈骨架的組成原子。這些原子之間的鍵對應的二面角則相應以χ1、χ2、χ3等來命名，如賴氨酸側鏈上第一、二個碳原子（即Cα和Cβ）之間共價鍵
單鏈構象多態性的結構及應用
單鏈構象多態性，在一定條件下， 單鏈DNA可形成特有的二級結構。不同 DNA鏈上單個堿基的改變可引起其二級結 構的改變，從而改變DNA鏈在非變性膠中 的電泳遷移率形成的多態性稱作單鏈構象多 態性。單鏈DNA片段呈復雜的空間折疊構 象。這種立體結構主要是由其內部堿基配對 等分子內相互作用力來維持的，當
構象異構體的分子鏈構象
晶體中的高分子鏈構象晶體中的分子鏈構象有螺旋形構象、平面鋸齒形構象等。1、兩個原子或基團之間距離小于范德華半徑之和時，將產生排斥作用。2、分子鏈在晶體中的構象，取決于分子鏈上所帶基團的相互排斥或吸引作用的情況。3、有規立構高分子鏈在形成晶體時，在條件許可下總是盡量形成時能最低的構象形式。4、基本結構