關于胺碘酮注射液制劑的藥理毒理介紹
本品屬Ⅲ類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位時程及有效不應期，減慢傳導，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的及腎上腺素受體阻滯和輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。短時間靜注時復極過度延長作用不明顯。靜注有輕度負性肌力作用，但通常不抑制左室功能。原為心絞痛藥，具有選擇性對冠狀動脈及周圍血管的直接擴張作用，能增加冠脈血流量，降低心肌耗氧量。可影響甲狀腺素代謝。本品特點為半衰期長，故服藥次數少，治療指數大，抗心律失常譜廣。......閱讀全文
關于胺碘酮注射液制劑的藥理毒理介紹
本品屬Ⅲ類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位時程及有效不應期，減慢傳導，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的及腎上腺素受體阻滯和輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。短時間靜注時復極過度延長
胺碘酮注射液制劑的藥理毒理
胺碘酮注射液制劑屬Ⅲ類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位時程及有效不應期，減慢傳導，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的及腎上腺素受體阻滯和輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。短時間靜注時
關于鹽酸胺碘酮片的藥理毒理介紹
本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的α-及β-腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延長，口服后
關于鹽酸胺碘酮膠囊的藥理毒理介紹
本品屬 III 類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的 α及β腎上腺素受體阻滯和輕度 I 及 IV 類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延
關于鹽酸胺碘酮片的藥理毒理介紹
本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的α-及β-腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延長，口服后
簡述鹽酸胺碘酮注射液的藥理毒理
抗心律失常特性： -延長心肌細胞3相動作電位，但不影響動作電位的高度和下降速率（Vaughan Williams分類Ⅲ類）；單純延長心肌細胞3相動作電位是由于鉀離子外流減少所致，鈉離子和鈣離子外流不變。 -降低竇房結自律性，該作用不能用阿托品逆轉； -非競爭性的α和β腎上腺素能抑制作
關于胺碘酮注射液制劑的用法用量介紹
由于藥學原因，500mL中少于2安瓿注射液的濃度不宜使用。僅用等滲葡萄糖溶液配制。不要向輸液中加入任何其他制劑。胺碘酮應盡量通過中心靜脈途徑給藥。可達龍個體差異較大，需要給予負荷劑量來抑制危及生命的心律失常，同時進行精確的劑量調整。通常初始劑量為24小時內給予1000mg可達龍，可以按照下表的用
關于胺碘酮注射液制劑的用法用量介紹
由于藥學原因，500mL中少于2安瓿注射液的濃度不宜使用。僅用等滲葡萄糖溶液配制。不要向輸液中加入任何其他制劑。胺碘酮應盡量通過中心靜脈途徑給藥。可達龍個體差異較大，需要給予負荷劑量來抑制危及生命的心律失常，同時進行精確的劑量調整。通常初始劑量為24小時內給予1000mg可達龍，可以按照下表的用
胺碘酮膠囊的藥理介紹
本品屬Ⅲ類抗心律失常藥。具有輕度非競爭性的α及β腎上腺素受體阻滯劑。且具輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。抑制心房及心肌傳導纖維的快鈉離子內流，減慢傳導速度。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向
關于胺碘酮的藥理學特性介紹
一、抗心律失常作用 a．延長心臟纖維動作電位Ⅲ相時程（Vaughar Williams分類為Ⅲ類），這種作用與心率無關。 b．降低竇房結自律性，因其可導致對阿托品無反應的心動過緩。 c．非競爭性 α-和 β-腎上腺能的抑制作用。 d．減慢竇房、房內和結區傳導（心律快時表現更明顯）。 e
簡述注射用鹽酸胺碘酮的藥理毒理
注射用鹽酸胺碘酮屬Ⅲ類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位時程及有效不應期，減慢傳導，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的α及β腎上腺素受體阻滯和輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。短時間靜
使用胺碘酮注射液制劑的注意事項介紹
1．交叉過敏反應：對碘過敏者對胺碘酮注射液制劑可能過敏。 2．下列情況應慎用胺碘酮注射液制劑： （1）竇性心動過緩。 （2）Q-T間期延長綜合征。 （3）低血壓。 （4）肝功能不全。 （5）肺功能不全。 （6）嚴重充血性心力衰竭。 3．胺碘酮注射液制劑對診斷的干擾： （1）心電
使用胺碘酮注射液制劑的禁忌癥介紹
1．嚴重竇房結功能異常者禁用。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯、雙束支傳導阻滯（除非已有起搏器）者禁用。 3．心動過緩引起暈厥者禁用。 4．各種原因引起彌漫性肺間質纖維化者禁用。 5．對本品過敏者禁用。
使用胺碘酮注射液制劑的不良反應
1．心血管系統：較其他抗心律失常藥對心血管的不良反應要少。主要包括： （1）竇性心動過緩、一過性竇性停搏或竇房阻滯，阿托品不能對抗此反應。 （2）房室傳導阻滯。 （3）偶有Q-T間期延長伴扭轉性室性心動過速。 （4）促心律失常作用，特別是長期大劑量和伴有低鉀血癥時易發生。 （5）靜注時
使用胺碘酮注射液制劑的不良反應
1、心血管系統：較其他抗心律失常藥對心血管的不良反應要少。主要包括： （1）竇性心動過緩、一過性竇性停搏或竇房阻滯，阿托品不能對抗此反應。 （2）房室傳導阻滯。 （3）偶有Q-T間期延長伴扭轉性室性心動過速。 （4）促心律失常作用，特別是長期大劑量和伴有低鉀血癥時易發生。 （5）靜注時
概述胺碘酮注射液制劑的注意事項
1．交叉過敏反應：對碘過敏者對本品可能過敏。 2．下列情況應慎用： （1）竇性心動過緩。 （2）Q-T間期延長綜合征。 （3）低血壓。 （4）肝功能不全。 （5）肺功能不全。 （6）嚴重充血性心力衰竭。 3．對診斷的干擾： （1）心電圖變化：例如P-R及Q-T間期延長，用藥后患
關于鹽酸胺碘酮片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的α-及β-腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度
關于胺碘酮的基本介紹
胺碘酮，屬Ⅲ類抗心律失常藥，是具有輕度非競爭性的α及β腎上腺素受體阻滯劑，且具輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。抑制心房及心肌傳導纖維的快鈉離子內流，減慢傳導速度。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁
關于鹽酸胺碘酮注射液的簡介
鹽酸胺碘酮注射液，適應癥為當不宜口服給藥時應用本品治療嚴重的心律失常，尤其適用于下列情況：房性心律失常伴快速室性心律； W-P-W綜合征的心動過速；嚴重的室性心律失常；體外電除顫無效的室顫相關心臟停搏的心肺復蘇。
關于甲鈷胺注射液的藥理毒理介紹
1.甲鈷胺是一種內源性的輔酶B12。 在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中，作為蛋氨酸合成酶的輔酶，起重要作用。 2.甲鈷胺易轉移至神經細胞的細胞器，從而促進核酸和蛋白質的合成。 甲鈷胺較氰鈷胺更易轉移入大白鼠的神經細胞的細胞器。在小鼠的腦細胞和脊髓神經細胞的實驗中，參與由脫氧尿嘧
胺碘酮的藥理和副作用
臨床適用于室性和室上性心動過速和早搏、陣發性心房撲動和顫動、預激綜合征等。也可用于伴有充血性心力衰竭和急性心肌梗塞的心律失常。對其他βˉ受體阻斷劑無效的頑固性陣發性心動過速也能奏效。另外,也用于慢性冠狀動脈功能不全和心絞痛的治療。【用量用法】口服:開始每次200mg,1日3次,飯后服；3日后改用維持
鹽酸胺碘酮注射液
性狀本品為淡黃色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加乙醇稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處有最大吸收,在223nm的波長處有最小吸收,242nm波
關于胺碘酮的禁用慎用介紹
1、交叉過敏反應，對碘過敏者對胺碘酮也可能過敏。 2、胺碘酮可以通過胎盤進入胎兒體內。新生兒血中原藥及代謝物為母體血濃度的 25%。已知碘也可通過胎盤，故孕婦使用時應權衡利弊。 3、胺碘酮及代謝物可從乳汁中分泌，服胺碘酮者不宜哺乳。 4、下列情況應禁用胺碘酮： ① 甲狀腺功能異常或有既往
關于胺碘酮的用法用量介紹
1.一般先給負荷量，每次0.2g，每天3次，服用1周后改為每次0.2g，每天2次，再服1周，以后改為維持量0.2g，每天1次。根據療效3～6個月后可逐漸改為每周服藥5～6次或隔日1次，每次0.2g。對嚴重的致命性心律失常負荷量可增加至每天800mg。體重大者可酌情加重。 2.靜脈給藥：負荷量3
關于胺碘酮的用法用量介紹
1、胺碘酮的一般先給負荷量，每次0.2g，每天3次，服用1周后改為每次0.2g，每天2次，再服1周，以后改為維持量0.2g，每天1次。根據療效3～6個月后可逐漸改為每周服藥5～6次或隔日1次，每次0.2g。對嚴重的致命性心律失常負荷量可增加至每天800mg。體重大者可酌情加重。 2、胺碘酮的靜
關于鹽酸胺碘酮注射液的臨床試驗介紹
體外電除顫無效的室顫相關心臟停搏的心肺復蘇。 研究者在兩項雙盲研究：比較胺碘酮針劑與安慰劑的ARREST研究以及比較胺碘酮針劑與利多卡因的ALIVE研究中對靜脈輸注胺碘酮在院外發生外界電擊抵抗性室顫相關的心臟停搏患者中實施心肺復蘇的有效性和安全性進行了研究。 兩項研究的主要評估終點是存活入院
不同人群人群使用胺碘酮注射液制劑的注意
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 妊娠：動物研究未提供證據表明胺碘酮注射液制劑有致畸作用，可預計對人體無致畸作用。事實上，到目前為止，對人體有致畸作用的藥物都曾被證明在嚴格進行的兩種動物研究中有致畸作用。 鑒于胺碘酮對胎兒甲狀腺的影響，在懷孕期間禁止使用，除非確定其利大于弊。 哺乳：胺碘酮及其代謝
關于碘海醇的藥理毒理介紹
動物試驗結果表明本品對犬肝臟、腹主動脈、CT掃描影像有增強效應。另據文獻報道，本品的毒性較非離子型造影劑，如Metrizamide低；靜注造影時，大鼠、兔子及犬主要從尿中排出，小部分（大鼠5%、犬1%）從糞便中排出。尚未發現任何器官吸收的現象，也未在動物中檢測到任何代謝產物。本品蛋白結合率少于2
關于利奈唑胺注射液的藥理毒理介紹
利奈唑胺屬于新一類的合成抗生素-噁唑烷酮類抗生素，可用于治療由需氧的革蘭陽性菌引起的感染。利奈唑胺的體外抗菌譜還包括一些革蘭陰性菌和厭氧菌。利奈唑胺通過與其他抗菌藥物不同的作用機制抑制細菌的蛋白質合成，因此利奈唑胺與其他類別的抗菌藥物間不太可能具有交叉耐藥性。利奈唑胺與細菌50S亞基的23S核糖
胺碘酮膠囊的介紹
胺碘酮膠囊（Amiodarone Hydrochloride Capsule）屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的α及β腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位