關于竹桃霉素的基本介紹
竹桃霉素（Oleandomycin），在甲醇、丙酮、氯傷、無水乙醇或稀鹽酸中易溶，在水中幾乎不溶。臨床上屬于大環內酯類抗生素，其抗菌譜與紅霉素同，抗菌活力較。與紅霉素有不完全的交叉耐藥性，有時可對耐紅霉素的菌株有效。......閱讀全文
關于竹桃霉素的基本介紹
竹桃霉素（Oleandomycin），在甲醇、丙酮、氯傷、無水乙醇或稀鹽酸中易溶，在水中幾乎不溶。臨床上屬于大環內酯類抗生素，其抗菌譜與紅霉素同，抗菌活力較。與紅霉素有不完全的交叉耐藥性，有時可對耐紅霉素的菌株有效。
關于竹桃霉素的用法用量介紹
成人口服，常用量一次250mg，每12小時1次；重癥感染者一次500mg，每12小時1次。根據感染的嚴重程度應連續服用6～14日。 兒童口服，6個月以上的兒童，按體重一次7.5mg/kg，每12小時1次。或按以下方法給藥：體重8～11kg，一次62.5mg，每12小時1次；體重12～19kg，
關于竹桃霉素的適應癥介紹
用于癰癤、瘰疽、丹毒、扁桃炎、蜂窩織炎、乳腺炎、支氣管炎、原發性非定型肺炎、淋巴節炎、鉤端螺旋體病(外耳病)、衣原體淋巴肉芽腫(腹股溝淋巴肉芽腫)、支氣管擴張感染、肺炎、肺化膿癥、膿胸、百日咳、創傷、燙傷以及術后二次感染、骨髓炎、腹膜炎、細菌性心內膜炎、敗血癥、猩紅熱、膽囊膽管炎、中耳炎、副鼻竇
關于竹桃霉素的注意事項介紹
1、進食可影響藥物的吸收，故需在飯前1小時或飯后2小時口服。 2、輕度腎功能不全患者（肌酐清除率>40ml/分鐘）不需作劑量調整，對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料，給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。 3、由于肝膽系統是排泄的主要途徑，肝功能不全者慎用，嚴重肝病患者不應使用。用藥期間定期隨
關于竹桃霉素的來源與歷史介紹
竹桃霉素是Sobin氏等在1954年從抗生鏈霉菌(strcplomyces antibiotics)的培養液中分離出來的堿性大環內酯類抗生素。發現后的一個時期曾稱為阿米霉素(Amimvcin)．因其化學結構中含有竹桃霉糖(齊墩果糖)，故被命名為竹桃霉素。 除竹桃霉素堿外，尚有酸性復鹽、與有機酸
關于竹桃霉素的藥物相互作用介紹
①與四環素合用，對大腸埃希菌具有協同抗菌作用。 ②大環內酯類可抑制茶堿的代謝，合用后可使茶堿血藥濃度升高、作用加強。本藥還可能加強卡馬西平的作用。 ③與含麥角胺制劑同時口服，可產生局部缺血現象，故兩者應避免同用。
關于竹桃霉素的毒性研究
(1)急性毒性：大鼠及小鼠，日服L軌。為5，000mg/kg，毒性極低。 (2)慢性毒性：在16周內，在小鼠飼料中添加200--250ppm竹桃霉索，結果促進了發育．病理學檢查未發現任何異常；16周內添加2000ppm時，對發育稍有抑制，未發現病理變化。
使用竹桃霉素的不良反應介紹
1、胃腸道反應，可有惡心、嘔吐、腹痛及腹瀉，反應與劑量大小有關。 2、過敏反應，可有蕁麻疹及藥物熱。 3、可引起肝臟損害，如血清丙氨酸氨基轉移酶升高，出現黃疸等。 4、靜注或靜滴乳糖酸紅霉素可引起血栓性靜脈炎，靜注發生的可能性較多。肌注局部刺激性大，可引起疼痛及硬結，因此不宜肌注。
簡述竹桃霉素的藥理作用
竹桃霉素的抗菌對象主要為革蘭氏陽性細菌如葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、白喉桿菌、破傷風桿菌、產氣莢膜桿菌、炭疽桿菌等；革蘭氏陰性細菌中除腦膜炎雙球菌、淋病雙球菌、流感桿菌及百日咳桿菌外，對竹桃霉素均有耐藥性。 有人曾以紙片法測定1725株革蘭氏陽性細菌的藥敏，每個紙片含15微克竹桃霉素；發現90
簡述竹桃霉素的藥動學
有人曾給10個正常人一次口服竹桃霉素250毫克，3小時后的平均血濃度為2.9微克/毫升；每4小時口服250毫克一次，10例中4例的血濃度不到2微克/毫升。另4例應用竹桃霉素0.5克每4小時一次，血濃度為2.0-16.5微克/毫升，提示有累積現象(某些作者所報告的血濃度較上述者為低)。 靜脈內注
簡述竹桃霉素的理化性質
竹桃霉素屬于紅霉素族，為具有大內酯環的抗菌素之一。結晶的竹桃霉素鹽酸鹽呈弱堿性，為無色針狀，熔點為177℃；溶解度為0.5克/100毫升，易溶于堿性溶液或有機溶媒中。三酰基竹桃霉素(Triacetyl oleandomycin)不溶于水，故不能供注射用；其溶解度小于0.1克/300毫升，在pH4
簡述竹桃霉素有關物質的檢查
有關物質取該品內容物適量，照竹桃霉素片項下的方法檢查，應符合規定。水分取該品的內容物，照水分測定法（附錄ⅧM第一法A）測定，含水分不得過5.0%。溶出度取該品，照溶出度測定法（附錄ⅩC第二法），以0.1mol/L鹽酸溶液1000ml為溶劑，轉速為每分鐘100轉，依法操作，經45分鐘時，取溶液適量
關于糖原的基本介紹
糖原（glycogen）（C??H??O??）是一種動物淀粉，又稱肝糖或糖元，由葡萄糖結合而成的支鏈多糖，其糖苷鏈為α型。是動物的貯備多糖。 哺乳動物體內，糖原主要存在于骨骼肌（約占整個身體的糖原的2/3）和肝臟（約占1/3）中，其他大部分組織中，如心肌、腎臟、腦等，也含有少量糖原。低等動物和
關于臂間倒位的基本介紹
所謂臂間倒位（pericentric inversion）,是指染色體的長臂和短臂各發生一次斷裂，斷片倒轉180度后重接，從遺傳物質的得失角度看，這種結構變化沒有遺傳物質的丟失，因此具有臂間倒位染色體的個體一般不具有表型效應，被稱為臂間倒位的攜帶者。很多染色體都可以發生臂間倒位，以9號染色體最為
關于混倍體的基本介紹
這種個體的染色體數仍表現為多倍性的和異倍性的變化。用秋水仙素處理引起體細胞的染色體數加倍時，二倍性細胞和多倍性細胞也往往混在一起。通常在菠菜的根尖上可看到混倍性。在昆蟲中，有由于內分裂所造成的內多倍化（參見內多倍性）而產生數目極多的巨核〔如已知在一種水（Gerris lateralis）的唾腺中
關于混倍性的基本介紹
混倍性是指在同一個體中二倍性組織與非二倍性組織混存的現象（B．Nemec，1931），此時稱該個體稱為混倍體（mixoploid）。 這種個體的染色體數仍表現為多倍性的和異倍性的變化。用秋水仙素處理引起體細胞的染色體數加倍時，二倍性細胞和多倍性細胞也往往混在一起。通常在菠菜的根尖上可看到混倍性
關于內啡肽的基本介紹
內啡肽（endorphin），亦稱安多芬或腦內啡，是一種內成性（腦下垂體分泌）的類嗎啡生物化學合成物激素。它是由腦下垂體和脊椎動物的丘腦下部所分泌的氨基化合物（肽） 。它能與嗎啡受體結合，產生跟嗎啡、鴉片劑一樣的止痛效果和欣快感。等同天然的鎮痛劑。利用藥物可增加腦內啡肽的分泌效果。 內啡肽是體
關于強啡肽的基本介紹
強啡肽是一種阿片肽，生理功能多種多樣，最早被人們認識到的是其顯著的鎮痛功能，但其對人體具有很強的成癮性和藥物依賴性，以后又發現它對機體的很多功能有明顯的調節作用，如對心血管系統、呼吸系統等 。
關于速激肽的基本介紹
速激肽族（Tachykinin）屬于神經肽的一種，主要有P物質（SP）、神經肽A、神經肽B、神經肽K、神經肽Y，其來源于前速激肽A和B。合成的TK可以單獨與經典遞質或神經肽共同存儲在囊泡內，在特定的刺激或神經沖動的刺激下可被釋放，其釋放形式呈鈣依賴性。TK族中的SP具有痛覺及谷氨酸的感覺傳導、激
關于強脊炎的基本介紹
強脊炎屬于風濕病范疇，是血清陰性脊柱關節病中的一種。研究表明，該病原因尚不很明確，以脊柱為主要病變的慢性疾病，病變主要累及骶髂關節，引起脊柱強直和纖維化，造成彎腰、行走活動受限，并可有不同程度的眼、肺、肌肉、骨骼的病變，也有自身免疫功能的紊亂，所以又屬自身免疫性疾病。
關于地塞米松的基本介紹
地塞米松（Dexamethasone，簡稱DXMS）于1957年首次合成，并列名于世界衛生組織基本藥物標準清單之中，為基礎公衛體系必備藥物之一。 2020年6月16日，世衛組織表示，英國初步臨床試驗結果顯示，地塞米松可挽救新冠肺炎重癥患者生命，對于使用呼吸機的患者，可將其死亡率降低約三分之一，
關于丙磺舒的基本介紹
丙磺舒（Probenecid）抑制尿酸鹽在近曲腎小管的主動再吸收，增加尿酸鹽的排泄而降低血中尿酸鹽的濃度。可緩解或防止尿酸鹽結節的生成，減少關節的損傷，亦可促進已形成的尿酸鹽溶解。無抗炎、鎮痛作用。可以競爭性抑制弱有機酸（如青霉素、頭孢菌素）在腎小管的分泌，故可以增加這些抗生素的血藥濃度和延長它
關于安替比林的基本介紹
安替比林是一種有機化合物，分子式C11H12N2O。外觀為無色結晶或白色結晶性粉末，無臭，味微苦。易溶于水，乙醇，氯仿。微溶于乙醚。用作硝酸、亞硝酸及碘的分析試劑。測定能形成絡合陽離子的元素（如鉍、錫、銻和汞等）。重量分析測定鈦。
關于阿洛酮糖的基本介紹
阿洛酮糖（英語：Psicose）在分類上屬于己糖與酮糖,為D-果糖三號位碳所對應的差向異構體。IUPAC名(3R,4R,5R)-1,3,4,5,6-pentahydroxyhexan-2-one。有調節血糖等有益人體健康的特殊功能,被美國食品導航網評價為最具潛力的蔗糖替代品。主要是利用酶固定轉化
關于阿斯巴甜的基本介紹
阿斯巴甜作為一種重要的甜味劑,被廣泛應用于藥劑加工和食品加工中,其安全性非常重要。雖然市場上部分甜味劑已由阿斯巴甜更換成果葡糖漿等安全性相對較高的甜味劑,但其應用仍十分廣泛, 尤其過量使用,可能會影響人們的生命安全。 天門冬酰苯丙胺酸甲酯俗稱阿斯巴甜,化學式為C14H18N2O5,在室溫下以白
關于硫胺素的基本介紹
即維生素B1。它在生物體內的輔酶形式是硫胺素焦磷酸 (TPP)。 硫胺素焦磷酸過去也稱為輔羧酶。它在動物糖代謝中起著重要作用，例如丙酮酸在脫羧作用時需要它。在TPP缺少的情況下，代謝中間物丙酮酸不能順利脫羧會積聚于血液和組織中而出現神經炎癥狀。TPP 還是其他酶例如 -酮酸氧化酶、轉酮醇酶的輔
關于氯仿的基本介紹
三氯甲烷，是一種有機化合物，化學式為CHCl3，為無色透明液體，有特殊氣味，味甜，高折光，不燃，質重，易揮發。對光敏感，遇光照會與空氣中的氧作用，逐漸分解而生成劇毒的光氣（碳酰氯）和氯化氫。可加入0.6%～1%的乙醇作穩定劑。能與乙醇、苯、乙醚、石油醚、四氯化碳、二硫化碳和油類等混溶、 25℃時
關于利福平的基本介紹
利福平（又譯：利發霉素、甲哌利福霉素、甲哌力復霉素、威福仙、仙道倫、力復平或利米定，INN：Rifampicin）是一種所屬利福霉素家族的一種廣譜抗生素藥物，對結核桿菌有較強抗菌作用，對革蘭氏陽性或陰性細菌、病毒等也有療效。 為紅色或暗紅色的結晶狀粉末，不溶于水。一般為膠囊或者片劑口服藥，與其他
關于甲萘醌的基本介紹
維生素K3，又名甲萘醌，是一種有機化合物，化學式為C11H8O2，在臨床上屬于促凝血藥，可以用于治療維生素K缺乏所引起的出血性疾病，如新生兒出血、腸道吸收不良所致維生素K缺乏及低凝血酶原血癥等。 化學式：C11H8O2 分子量：172.18 CAS號：58027-5 EINECS號：20
關于胃動素的基本介紹
胃動素為消化道激素之一,是由22個氨基酸組成的多肽,分布在全部小腸,其作用是促進和影響胃腸運動及胃腸道對水、電解質的運輸,這種生理作用主要通過激發消化間期肌電活動Ⅲ相,促進胃強力收縮和小腸分節運動,該運動可周期性產生并向小腸遠端傳播,從而可加速小腸的傳遞時間,另外胃動素尚有增加結腸運動的作用,故