氨丁三醇的合成方法
1.用相應的硝基化合物還原或催化氫化方法制取。2.可用硝基甲烷與3mol甲醛作用生成三羥甲基硝基甲烷，再還原成三羥甲基氨基甲烷。......閱讀全文
氨丁三醇的合成方法
1.用相應的硝基化合物還原或催化氫化方法制取。2.可用硝基甲烷與3mol甲醛作用生成三羥甲基硝基甲烷，再還原成三羥甲基氨基甲烷。
簡述氨丁三醇的合成方法和用途
一、合成方法 1.用相應的硝基化合物還原或催化氫化方法制取。 2.可用硝基甲烷與3mol甲醛作用生成三羥甲基硝基甲烷,再還原成三羥甲基氨基甲烷。 二、用途 1.磷霉素的中間體,亦可作硫化促進劑、化妝品（霜劑、洗劑）、礦物油、石蠟乳化劑,生物學緩沖劑。 2.用作酸性氣體吸收劑,配制緩沖液
磷霉素氨丁三醇的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981)應符合規定酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.12g的溶液對照溶液精密量取供
磷霉素氨丁三醇的檢查方法
檢查結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981)應符合規定酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.12g的溶液對照溶液精密量
磷霉素氨丁三醇
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在甲醇中溶解,在乙醇中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每m中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為2.0°至-4.0°。鑒別(1)取本品約50mg,加高碘酸鈉試液2ml,鉬酸銨試液數滴與硝酸數滴
磷霉素氨丁三醇
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在甲醇中溶解,在乙醇中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每m中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為2.0°至-4.0°。鑒別(1)取本品約50mg,加高碘酸鈉試液2ml,鉬酸銨試液數滴與硝酸數滴
氨丁三醇的用途介紹
1.磷霉素的中間體，亦可作硫化促進劑、化妝品（霜劑、洗劑）、礦物油、石蠟乳化劑，生物學緩沖劑。2.用作酸性氣體吸收劑，配制緩沖液、表面活性劑、乳化劑和促進劑。還用于有機合成。
關于氨丁三醇的簡介
氨丁三醇,分子式為C4H11NO3,白色結晶或粉末。熔點171-172℃ ,沸點219-220℃ /1.3kPa,溶于乙醇和水,微溶于乙酸乙酯、苯、不溶于乙醚、四氯化碳,對銅、鋁有腐蝕作用,有刺激性。氨丁三醇為非鈉的氨基緩沖堿。在體液中可與水起反應,而使其減少。適用于代謝性酸血癥,也適用于呼吸性
酮咯酸氨丁三醇的檢查方法
檢查酸度取本品0.50g,加水50m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.7~6.7。溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得
磷霉素氨丁三醇的鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加高碘酸鈉試液2ml,鉬酸銨試液數滴與硝酸數滴后,加熱即發生黃色沉淀,分離,沉淀能在氨試液中溶解。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加0.2molL乙二胺四醋酸二鈉溶液制成每1ml中約含磷霉素20mg的溶液標準品溶液取磷霉素標準品適量,加0.2m
磷霉素氨丁三醇散的檢查方法
酸度取本品適量(約相當于磷霉素1.0g),加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過1.0%其他應符合散劑項下有關的各項規定(通則0115)。
酮咯酸氨丁三醇的檢查方法
檢查酸度取本品0.50g,加水50m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.7~6.7。溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得
磷霉素氨丁三醇的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加高碘酸鈉試液2ml,鉬酸銨試液數滴與硝酸數滴后,加熱即發生黃色沉淀,分離,沉淀能在氨試液中溶解。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加0.2molL乙二胺四醋酸二鈉溶液制成每1ml中約含磷霉素20mg的溶液標準品溶液取磷霉素標準品適量,加0.2mol
磷霉素氨丁三醇的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加高碘酸鈉試液2ml,鉬酸銨試液數滴與硝酸數滴后,加熱即發生黃色沉淀,分離,沉淀能在氨試液中溶解。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加0.2molL乙二胺四醋酸二鈉溶液制成每1ml中約含磷霉素20mg的溶液標準品溶液取磷霉素標準品適量,加0.2m
磷霉素氨丁三醇的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。1000磷霉素單位相當于1mg的C3H2O4P。
磷霉素氨丁三醇散的檢查方法
檢查酸度取本品適量(約相當于磷霉素1.0g),加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過1.0%其他應符合散劑項下有關的各項規定(通則0115)。
酮咯酸氨丁三醇
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在無水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中幾乎不溶鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照品溶液取酮咯酸氨丁三醇對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并
磷霉素氨丁三醇散
檢查酸度取本品適量(約相當于磷霉素1.0g),加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過1.0%其他應符合散劑項下有關的各項規定(通則0115)。含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加滅
磷霉素氨丁三醇散
檢查酸度取本品適量(約相當于磷霉素1.0g),加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過1.0%其他應符合散劑項下有關的各項規定(通則0115)。含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加滅
氨丁三醇的計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:-2.92.氫鍵供體數量:43.氫鍵受體數量:44.可旋轉化學鍵數量:35.互變異構體數量:無6.拓撲分子極性表面積86.77.重原子數量:88.表面電荷:09.復雜度:5410.同位素原子數量:011.確定原子立構中心數量:012.不確定原子立構中心數量:01
氨丁三醇的物化性質
外觀與性狀：白色結晶粉末密度：1,353 g/cm3熔點：167-172°C(lit.)沸點：219-220°C10mm Hg(lit.)閃點：219-220°C/10mm折射率：1.531水溶解性：550 g/L (25 oC)穩定性：Stable. Incompatible with bases
氨丁三醇的藥理作用
氨丁三醇為一種不含鈉的氨基緩沖堿，在體液中與H2CO3結合，生成碳酸氫鹽。因此它能緩沖酸而且能降低CO2張力，有糾正急性呼吸性酸中毒和代謝性酸中毒雙重效果，其作用較碳酸氫鈉快而強。在pH7.4時，THAM只有75%的解離度，其未解離部分脂溶性高，易透過血腦屏障及細胞膜，迅速在細胞內起緩沖酸基作用，因
氨丁三醇的安全信息
海關編碼：29221980WGK Germany：2危險類別碼：R36/37/38安全說明：S26-S36-S37/39RTECS號：TY2900000危險品標志：Xi
氨丁三醇的基本信息
中文名稱：氨丁三醇;中文別名：三羥甲基氨基甲烷；2-氨基-2-(羥甲基)-1,3-丙二醇;緩血酸銨;2-氨基-2-羥甲基-1,3-丙二醇;緩血酸胺;三(羥甲基)氨基甲烷;英文名稱：Trometamol英文別名：8VTE 1L;Tham-E;thamset;THAM;riladyl;Talatrol;
氨丁三醇的結構和用途
氨丁三醇，分子式為C4H11NO3，白色結晶或粉末。熔點171-172℃ ，沸點219-220℃ /1.3kPa，溶于乙醇和水，微溶于乙酸乙酯、苯、不溶于乙醚、四氯化碳，對銅、鋁有腐蝕作用，有刺激性。氨丁三醇為非鈉的氨基緩沖堿。在體液中可與水起反應，而使其減少。適用于代謝性酸血癥，也適用于呼吸性酸血
酮咯酸氨丁三醇的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照品溶液取酮咯酸氨丁三醇對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以二氯甲烷-丙酮-冰醋酸(95:5:2
酮咯酸氨丁三醇的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加無水冰醋酸60ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于37.64mg的C1sH13NO3·CA HuNO3
磷霉素氨丁三醇散的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于磷霉素氨丁三醇15mg),照磷霉素氨丁三醇項下鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取本品及磷霉素標準品,分別加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中含磷霉素20mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照磷霉素氨丁三醇鑒別2)項下的方法試驗,顯相同的結
磷霉素氨丁三醇的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在甲醇中溶解,在乙醇中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每m中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為2.0°至-4.0°。鑒別(1)取本品約50mg,加高碘酸鈉試液2ml,鉬酸銨試液數滴與硝酸數滴
磷霉素氨丁三醇散的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,照磷霉素氨丁三醇項下的方法測定,即得。