純合分型細胞技術的概念
中文名稱純合分型細胞技術英文名稱homozygous typing cell technique;HTC technique定 義一種HLA細胞學分型技術。即用已知HLA-Dw型別的(滅活)純合子細胞(刺激細胞)和受檢者細胞(反應細胞)進行單向混合淋巴細胞培養，若不發生或僅發生弱的增殖反應，表明受檢細胞具有與純合子分型細胞相同的HLA-Dw型別。該技術現已被基于PCR的HLA基因分型技術所取代。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫學檢測和診斷（三級學科）......閱讀全文
純合分型細胞技術的概念
中文名稱純合分型細胞技術英文名稱homozygous typing cell technique;HTC technique定 義一種HLA細胞學分型技術。即用已知HLA-Dw型別的(滅活)純合子細胞(刺激細胞)和受檢者細胞(反應細胞)進行單向混合淋巴細胞培養，若不發生或僅發生弱的增殖反應，表明受
純合分型細胞技術的定義
中文名稱純合分型細胞技術英文名稱homozygous typing cell technique;HTC technique定 義一種HLA細胞學分型技術。即用已知HLA-Dw型別的(滅活)純合子細胞(刺激細胞)和受檢者細胞(反應細胞)進行單向混合淋巴細胞培養，若不發生或僅發生弱的增殖反應，表明受
純合分型細胞技術特點和應用
中文名稱純合分型細胞技術英文名稱homozygous typing cell technique;HTC technique定 義一種HLA細胞學分型技術。即用已知HLA-Dw型別的(滅活)純合子細胞(刺激細胞)和受檢者細胞(反應細胞)進行單向混合淋巴細胞培養，若不發生或僅發生弱的增殖反應，表明受
細胞合胞特化的概念
中文名稱合胞特化英文名稱syncytial specification定 義在合胞體胚層生成細胞膜分離細胞核之前，由母體細胞質相互作用所決定，即細胞的命運在形成細胞之前就已被指定了。應用學科遺傳學（一級學科），發育遺傳學（二級學科）
純合克隆篩選
1．融化雜合突變ES細胞 ，ES/LIF培養液培養，每2～3天傳代，實驗開始把細胞 接種到三個100mm鋪有凝膠碟皿中，每皿接種1～2×106 細胞 。為篩選需用一個以上的ES雜合突變細胞系，因不同細胞系的轉化效率不全相同，另外對檢測細胞表型也需如此。 2．每皿細胞分別加入1.0～2.0m
純合克隆篩選
純合克隆篩選1．融化雜合突變ES細胞，ES/LIF培養液培養，每2～3天傳代，實驗開始把細胞接種到三個100mm鋪有凝膠碟皿中，每皿接種1～2×106細胞。為篩選需用一個以上的ES雜合突變細胞系，因不同細胞系的轉化效率不全相同，另外對檢測細胞表型也需如此。2．每皿細胞分別加入1.0～2.0mg/ml
DNA分型的依據和概念
中文名稱DNA分型英文名稱DNA typing定 義通過分子基因分型比較鑒定生物個體的一種DNA分析技術。用以進行比較的生物樣品的DNA通過限制性核酸內切酶酶切、電泳分離和同位素標記的重復DNA雜交，可以提供對于每個個體特異的放射自顯影帶型。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二
巨噬細胞的分型
巨噬細胞作為一種具有可塑性和多能性的細胞群體，在體內外不同的微環境影響下，表現出明顯的功能差異。根據活化狀態和發揮功能的不同，巨噬細胞主要可分為M1型即經典活化的巨噬細胞（classically activated macrophage），和M2型即替代性活化的巨噬細胞（alternatively
HLA分型技術
HLA分型技術主要組織相容性復合物（MHC）是脊椎動物體內最復雜且具有高度多態性的基因群。1984年George Snell 首次發現小鼠MHC即H－2，1958年Dausset 發現了人的MHC即HLA基因。MHC的表達產物稱為主要組織相容性抗原，MHC抗原是有核細胞表面膜蛋白分子，對抗原遞呈和免
DNA分型技術的技術應用
20世紀80年代中期，DNA分型技術開始應用于法醫鑒定，一滴血，一抹唾液，一根毛發，只要是人體細胞，都可用于DNA分析、鑒定。1985年首次應用DNA分型技術，對一起英國移民糾紛案成功地進行了親子鑒定，并于1986年又首次用于一起強奸殺人的刑事案件中，從數千人中查找并認定犯罪嫌疑人。DNA分型技
染色體的純合性
中文名稱純合性英文名稱homozygosity定 義同源染色體的相對位置上具有相同基因的狀態。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
巨噬細胞的只有分型
巨噬細胞作為一種具有可塑性和多能性的細胞群體，在體內外不同的微環境影響下，表現出明顯的功能差異。根據活化狀態和發揮功能的不同，巨噬細胞主要可分為M1型即經典活化的巨噬細胞（classically activated macrophage），和M2型即替代性活化的巨噬細胞（alternatively
HLA分型技術（二）
? （二)PCR/SSO技術 此法乃用人工合成的HLA型別特異的寡核苷酸序列作為探針，與待檢細胞經PCR擴增的HLA基因片段雜交，從而確定HLA型別，PCR技術可將HLA復合體上指定基因片段特異性地擴增5～6個數量級；而專門設計的SSO（序列特異的寡核苷酸sequencedpecific ol
HLA分型技術（一）
? HLA分型并不只是一種應用性的臨床檢測指標，免疫遺傳學研究的發展，很大程度上依賴于以分型為主要手段的HLA多態性分析。60年代建立的并不斷完善的血清學及細胞學分型技術主要側重于分析HLA產物特異性；80年代起建立的DNA分型方法則側重于基因的分型。 一、血清學分型技術 （一)HLA-Ⅰ類抗原
關于貼附型細胞的分型的介紹
1.成纖維型細胞：(fibroblast) 來自中胚層 特點：與體內成纖維細胞形態相似,胞體梭型或不規則三角形,中央有圓形核,胞質向外伸出2～3個長短不同的突起。細胞在生長時呈放射狀,漩渦或火焰狀走行。 起源：細胞來自中胚層間充質組織。 除真正的成纖維細胞、心肌、平滑肌、成骨細胞、血管內皮
類白血病反應的概念和分型
1.概念 指機體受某些疾病或外界因素激發后，造血組織出現的一種異常反應，其血象類似白血病但非白血病，故稱類白血病反應（類白反應）。2.分型（1）中性粒細胞型：此型最常見。粒細胞顯著增多，白細胞總數超過50×109/L，可伴有中幼粒、早幼粒，甚至原粒細胞出現。中性粒細胞堿性磷酸酶（NAP）積分顯著增高
菌毛的概念及臨床微生物分型
菌毛（Pilus）菌毛是許多革蘭氏陰性菌菌體表面遍布的比鞭毛更為細、短、直、硬、多的絲狀蛋白附屬器，也叫做纖毛（Fimbriae)。其化學組成是菌毛蛋白（Pilin），菌毛與運動無關，在光鏡下看不見，使用電鏡才能觀察到。菌毛可分為普通菌毛(Commonpilus)和性菌毛(Sexpilus)兩種。1
異型淋巴細胞的分型
Ⅰ型（空泡型，漿細胞型）：胞體比正常淋巴細胞稍大，多為圓形、橢圓形、不規則形。核圓形、腎形、分葉狀，常偏位。染色質粗糙，呈粗網狀或小塊狀，排列不規則。胞質豐富，染深藍色，含空泡或呈泡沫狀。Ⅱ型（不規則型，單核細胞型）：胞體較大，外形常不規則，可有多個偽足。核形狀及結構與Ⅰ型相同或更不規則，染色質較粗
網織紅細胞的分型
根據網織紅細胞發育階段分為4型，分別是：Ⅰ型（絲球型）：紅細胞充滿網狀物，見于骨髓。Ⅱ型（網型）：紅細胞網狀物結構松散，見于骨髓。Ⅲ型（破網型）：紅細胞網狀物結構稀少，呈不規則枝點狀排列，見于外周血。Ⅳ型（點粒型）：紅細胞內為分散的細顆粒、短絲狀網狀物，見于外周血。
巨噬細胞分型的相關敘述
巨噬細胞作為一種具有可塑性和多能性的細胞群體,在體內外不同的微環境影響下,表現出明顯的功能差異。目前根據活化狀態和發揮功能的不同,巨噬細胞主要可分為M1型即經典活化的巨噬細胞(class ically activated macrophage),和M2型即替代性活化的巨噬細胞(alternati
DNA分型技術的工作原理
1.將送檢的各種生物學檢樣，如毛發、血痕、精斑、人體組織或白骨等，把其中所含的DNA 提取出來。 2.選用與探針配對的限制性核酸內切酶，在長鏈DNA 位置上加以切割，將相對分子質量很大的DNA 長鏈切短成許多長度不同的小片段。 3.在膠板尺寸較長的凝膠電泳儀中，對完全酶解后的DNA 片段進
DNA分型技術的發展歷程
我國法醫DNA技術的發展道路不是很長，但卻取得了突出的成果，在偵查破案中發揮了巨大的作用。 在“七五”后期，從1987年起，我國正式立項對DNA指紋技術進行研究，經過兩年的努力，至1989年我國首次把DNA指紋技術應用于辦案，開始了我國 法醫DNA檢驗的新時代。隨著DNA指紋技術的不斷應用，技
細胞化學詞匯DNA分型
中文名稱：DNA分型英文名稱：DNA typing定 義：通過分子基因分型比較鑒定生物個體的一種DNA分析技術。用以進行比較的生物樣品的DNA通過限制性核酸內切酶酶切、電泳分離和同位素標記的重復DNA雜交，可以提供對于每個個體特異的放射自顯影帶型。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與
網織紅細胞分型
網織紅細胞分型是臨床檢驗主管技師的一部分內容，醫學教育網整理了這一部分內容，希望對考生有所幫助。 根據不同發育階段分5型，分別是：0型，有核紅細胞胞質內含網狀物，見于骨髓。 1型（絲球型），紅細胞充滿網狀物，見于骨髓。 2型（網型），紅細胞網狀物結構松散，見于骨髓。 3型（破網型），紅
STR分型檢測技術介紹
STR(short tandem repeat，短片段重復序列)廣泛存在于人類及哺乳動物的基因組中，具有高度多態性，它們一般由2-6個堿基構成一個核心序列，核心序列串聯重復排列，由核心序列重復數目的變化產生長度多態性。對于一個特定的個體，染色體上某個特定位置的重復序列的重復次數是固定的，而對于不同的
基因分型定量檢測技術的技術特點
基因芯片技術突出特點是集成化、微型化、自動化，代表了未來分子診斷的發展趨勢。其優點有以下幾個方面：一是高度的靈敏性和準確性；二是快速簡便；三是可同時檢測多種疾病。因此已廣泛應用于DNA序列測定、基因表達譜分析、基因組研究、基因突變檢測及多態性分析、疾病的臨床診斷和預測、藥物研究與開發以及法醫鑒定、工
HP分型檢測的分型
幽門螺桿菌（Hp）可以分泌毒素損壞人體細胞，引起炎癥、潰瘍及腫瘤等。依據其分泌毒素的情況不同，可以將其分為產細胞毒素和非產細胞毒素兩大類；能產生毒素的為I型，不能產生毒素的是II型。 不同類型的幽門螺桿菌毒力 Ⅰ型HP由于產生細胞毒素，因此有較強的毒性，與胃十二指腸潰瘍、MALT淋巴瘤及胃癌
懸浮型細胞分型的基本信息介紹
特點： 不貼附在支持物生長，胞體圓形，在培養液中生長空間大，可長時間的生長，繁殖旺盛便于做細胞代謝研究。S180肉瘤、血液里的白細胞、K562、 HL－60。 分型的目的： 方便描述細胞在培養過程中的形態變化。培養條件好時，細胞相對穩定，可反映出起源、正常異常的區別，作為判定細胞生物學性狀指
擬南芥突變體純合植株的獲得
實驗概要本實驗利用農桿菌轉化侵染野生型擬南芥獲得變體純合植株。實驗材料擬南芥(Arabidopsis thaliana, Col-0)，培養條件，長日照為16h光照/8h黑暗，22oC；短日照為8h光照/16h黑暗，22oC。實驗步驟1. 擬南芥基因組的小量提取??? 1) 取0.2 g擬南芥葉片，
為什么要定義剛分（合）速度？剛分（合）速度與平均...
為什么要定義剛分（合）速度？剛分（合）速度與平均速度有何區別？所謂剛分（合）速度是指剛分后（或剛分前后）剛合前（或剛合前后）一段時間（或一段距離）平均速度。主要是考核開關的滅弧性能。用戶可以直接調用。對于特殊的定義，儀器提供有絕大多數開關的剛分（合）速度定義。儀器支持添加。高壓開關出廠演講的分、合閘