簡述抗體的多樣性
人血清中的抗體多種多樣，B淋巴細胞可產生的抗體種類在108以上，可與眾多不同抗原發生特異性結合。抗體多樣性的原因主要有兩方面： 1．外源性因素環境中抗原種類甚多，每種大分子抗原又有多種抗原表位，每種抗原表位均可選擇激活體內一個B細胞克隆，產生一種特異性抗體。 2．內源性因素抗體多樣性的另一個原因是由基因的結構及功能特征所決定的。編碼人Ig重鏈及κ、λ型輕鏈的基因分別位于第14、2、22號染色體上。其中編碼Ig重鏈的基因包括編碼可變區的V、D、J及編碼恒定區的C基因；編碼Ig輕鏈的基因包括編碼可變區的V、J及編碼恒定區的C基因。每種基因片段是以多拷貝的形式存在，其中編碼重鏈V區的VH、DH和JH的基因片段數分別為50、23和6個；編碼K輕鏈V區的Vx和JK基因片段數分別為60和5個，編碼入輕鏈V區的VX和J入基因片段數分別為30和7個。這些基因在胚系階段以分隔的形式存在。在B細胞的分化發育過程中，這些基因片段發生重排和組合......閱讀全文
簡述抗體的多樣性
人血清中的抗體多種多樣，B淋巴細胞可產生的抗體種類在108以上，可與眾多不同抗原發生特異性結合。抗體多樣性的原因主要有兩方面： 1．外源性因素環境中抗原種類甚多，每種大分子抗原又有多種抗原表位，每種抗原表位均可選擇激活體內一個B細胞克隆，產生一種特異性抗體。 2．內源性因素抗體多樣性的另一個
抗體的多樣性
人血清中的抗體多種多樣，B淋巴細胞可產生的抗體種類在108以上，可與眾多不同抗原發生特異性結合。抗體多樣性的原因主要有兩方面：1．外源性因素環境中抗原種類甚多，每種大分子抗原又有多種抗原表位，每種抗原表位均可選擇激活體內一個B細胞克隆，產生一種特異性抗體。2．內源性因素抗體多樣性的另一個原因是由基因
抗體的多樣性
人血清中的抗體多種多樣，B淋巴細胞可產生的抗體種類在108以上，可與眾多不同抗原發生特異性結合。抗體多樣性的原因主要有兩方面： 1．外源性因素環境中抗原種類甚多，每種大分子抗原又有多種抗原表位，每種抗原表位均可選擇激活體內一個B細胞克隆，產生一種特異性抗體。 2．內源性因素抗體多樣性的另一個
抗體多樣性的原因
抗體多樣性的原因主要有兩方面：1．外源性因素環境中抗原種類甚多，每種大分子抗原又有多種抗原表位，每種抗原表位均可選擇激活體內一個B細胞克隆，產生一種特異性抗體。2．內源性因素抗體多樣性的另一個原因是由基因的結構及功能特征所決定的。編碼人Ig重鏈及κ、λ型輕鏈的基因分別位于第14、2、22號染色體上。
概述抗體的多樣性信息
人血清中的抗體多種多樣，B淋巴細胞可產生的抗體種類在108以上，可與眾多不同抗原發生特異性結合。抗體多樣性的原因主要有兩方面： 1．外源性因素環境中抗原種類甚多，每種大分子抗原又有多種抗原表位，每種抗原表位均可選擇激活體內一個B細胞克隆，產生一種特異性抗體。 2．內源性因素抗體多樣性的另一個
簡述遺傳多樣性的價值
1、為人類提供了基本食物，是人類食物的根本和不可替代的來源（現實和潛在）。 2、人類藥物和衣著的主要來源。 3、提供多種多樣的工業原料，如木材、纖維、橡膠、造紙原料、天然淀粉、油脂等等 4、生物多樣性是維護自然生態平衡的基礎。 5、生物多樣性是遺傳育種的基因源泉。
簡述遺傳多樣性的檢測方法
檢測遺傳多樣性的方法隨生物學尤其是遺傳學和分子生物學的發展而不斷提高和完善。從形態學水平、細胞學（染色體）水平、生理生化水平、逐漸發展到分子水平。然而不管研究是在什么層次上進行，其宗旨都在于揭示遺傳物質的變異。任何檢測遺傳多樣性的方法，或在理論上或在實際研究中都有各自的優點和局限，還找不到一種能
簡述遺傳多樣性的主要影響
遺傳多樣性是物種進化的本質，也是人類社會生存和發展的物質基礎。“一個基因關系到一個國家的興衰，一個物種影響一個國家的經濟命脈”，已是被無數實例證明了的事實。如第一次“綠色革命”和水稻雜交優勢的利用， 就是發現和利用了矮稈基因和不育基因的結果。顯而易見， 遺傳多樣性的研究無論是對生物多樣性的保護，
簡述多克隆抗體的抗體分類
抗原通常是由多個抗原決定簇組成的，由一種抗原決定簇刺激機體，由一個B淋巴細胞接受該抗原所產生的抗體稱之為單克隆抗體（Monoclone antibody）。由多種抗原決定簇刺激機體，相應地就產生各種各樣的單克隆抗體，這些單克隆抗體混雜在一起就是多克隆抗體，機體內所產生的抗體就是多克隆抗體；除了抗
免疫球蛋白G的抗體的多樣性
抗體能產生千百萬種不同的免疫球蛋白分子，幾乎所有進入體內的抗原，都可與相對應的抗體起特異性反應。能夠編碼如此大量抗體的遺傳物質，即基因，從何而來，主要有六種學說對此加以解釋。 ① 胚系學說。早期觀點認為人生下來，就有配備齊全的用于編碼抗體分子的全部基因，它通過生殖細胞遺傳下去。隨后得知，每個淋
免疫球蛋白基因的結構和抗體多樣性
?? Ig分子是由三個不連鎖的Igκ、Igλ和IgH基因所編碼。Igκ、Igλ和IgH基因定位于不同的染色體上（表2-5)。編碼一條Ig多肽鏈的基因是由在胚系中多個分隔的DNA片段（基因片段)經重排而形成的。1965年Dreyer和Bennet首先提出假說，認為Ig的V區和C區是由分隔存在的基因所編
簡述抗體檢測的意義
一般來說，診斷感染性疾病，如能從標本中直接檢測到病原體是最理想的，但由于某些病原體生長所需條件高，生長時間長、檢出的陽性率低，給臨床診斷帶來一定困難。特異性抗體的檢出在一定程度上可彌補以上的不足。近年來逐步發展起來的用免疫學方法測定標本中的病原抗原，或用分子生物學技術測定感染因子，無疑對感染性疾
簡述中和抗體的用途介紹
由于中和抗體是在病毒進入細胞之前破壞病毒的，所以，如果在接觸HIV病毒之前體內就有抗體的話，就能夠預防HIV感染。研究者希望研制出一種使人產生中和抗體的HIV疫苗，現有的疫苗如麻疹疫苗、脊髓灰質炎疫苗、乙肝疫苗、甲肝疫苗，都是使接種者產生中和抗體以抵御病毒的。
簡述抗精子抗體的表現
在不孕不育癥中，男女都有可能出現抗精子抗體陽性。 在男性，主要表現為男性精子質量下降、活力減退、活率不達標，甚至出現大量的畸形精子，使一些看來健壯的男性在不知不覺中喪失了正常的生殖能力，盡管他們感到非常吃驚和無奈。 而在女性，由于AsAb具有殺傷、吞噬、凝集和制動精子的作用，往往使精卵結合受
簡述抗體檢測的意義
一般來說，診斷感染性疾病，如能從標本中直接檢測到病原體是最理想的，但由于某些病原體生長所需條件高，生長時間長、檢出的陽性率低，給臨床診斷帶來一定困難。特異性抗體的檢出在一定程度上可彌補以上的不足。近年來逐步發展起來的用免疫學方法測定標本中的病原抗原，或用分子生物學技術測定感染因子，無疑對感染性疾
簡述抗體酶的特點
抗體酶具有典型的酶反應特性；與配體(底物)結合的專一性，包括立體專一性，抗體酶催化反應的專一性可以達到甚至超過天然酶的專一性；具有高效催化性，一般抗體酶催化反應速度比非催化反應快104～108倍，有的反應速度已接近于天然酶促反應速度；抗體酶還具有與天然酶相近的米氏方程動力學及pH依賴性等。
簡述抗體的結構域
Ig分子的兩條重鏈和兩條輕鏈都可折疊成數個球形結構域(domain)，每個結構域行使其相應的功能。輕鏈有VL和CL兩個結構域；IgG、IgA和IgD的重鏈有VH、CH1、CH2和CH3四個結構域；IgM和IgE的重鏈有五個結構域，即多一個CH4結構域。每個結構域由約110個氨基酸組成，氨基酸序列
簡述抗精子抗體療法
1、免疫抑制療法：臨床多用腎上腺皮質激素，有局部使用，低劑量持續給藥，大劑量間歇給藥和沖擊給藥幾種方法。免疫抑制療法的目的是抑制體內免疫反應，使抗精子抗體滴度下降，當然，免疫療法副作用大，專家不建議患者采用。 2、隔離療法：該療法是使用避孕套，避免和減少女性生殖道與精子及其抗原物質的接觸，
簡述乙肝核心抗體的生理意義
乙肝核心抗體（HBcAb）是乙肝病毒核心抗原的對應抗體，它不是保護性抗體，它的存在反而是受到乙肝病毒侵害的指標之一。它包括IgM、IgA、IgG三種類型。IgM型是判定急性乙肝的重要指標，是機體感染乙肝病毒后在血液中最早出現的特異性抗體，一般持續3-6個月。假如HBcAb-IgM持續高滴度，表明
簡述抗體檢測的臨床應用
首先抗體檢測用于診斷時，要考慮到患者所在地區該疾病的發病情況及與該疾病密切相關的情況，如正常人血清中抗體的水平，這一點在病原微生物感染的疾病中尤為重要。有些感染性疾病(例如病毒感染性疾病)，往往采用“雙份血清法”，根據發病初期及患病后某個時期抗體增長的情況進行診斷。 眾所周知，許多感性疾病初期
簡述丙肝抗體陽性的治療方法
復方維生素B、維生素C、肌苷片、保肝治療，但是藥物不要過多，過多的藥物：中藥或西藥都可能反而會造成肝臟損害。因為任何藥物都要通過肝臟代謝。都會或多或少加重肝臟損害。肝功能正常就不需要特別治療，肝功正常才是目的。 1、可以診斷你感染了丙肝病毒，要進一步檢查肝功能、HCVRNA等，如果肝功能異常、
簡述抗精子抗體的檢查方法
1）混合抗球蛋白反應試驗（簡稱MAR試驗）。混合抗球蛋白反應試驗，是世界衛生組織所推薦的兩種檢查不孕癥患著是否有抗精子抗體存在的方法之一。 2）免疫串珠試驗（簡稱IBT試驗）。同樣是目前運用率高、準確率高的檢查方法。臨床上多用于混合抗球蛋白反應試驗無法檢測的免疫性不孕不育患者。
簡述乙肝表面抗體陽性的意義
1、單項抗-HBs陽性 (1)接種乙肝疫苗成功的標志； (2)單項低效價抗-HBs陽性有時為非特異性反應。 2、乙肝表面抗體陽性與抗-HBc、抗-HBe同時陽性 機體自然感染(包括隱性感染和顯性感染)乙肝病毒(HBV)以后發生免疫應答，乙肝病毒被清除，機體獲得抵御乙肝病毒再次侵襲的特異性免
簡述乙肝表面抗體陽性的意義
一、單項抗-HBs陽性 1、接種乙肝疫苗成功的標志。 2、單項低效價抗-HBs陽性有時為非特異性反應。 二、與抗-HBc、抗-HBe同時陽性 三、與HBsAg同時陽性相關的因素： 1、感染了不同的乙肝病毒亞型。 2、感染了S基因變異的乙肝病毒。 3、免疫功能低下，抗-HBs不能清除
簡述核心抗體IgM陽性的意義
核心抗體IgM陽性有何臨床意義。心抗體lgM是人體感染乙肝病毒后對乙肝病毒核心抗原所產生的抗體，該抗體對乙肝病毒沒有作用，未非保護性抗體。其在急性期可見明顯增高有助診斷，恢復期其滴度逐漸下降，3~8個月漸轉陰性，可做為乙肝病毒存在或近期感染的依據之一。 核心抗體IgM陽性有何臨床意義。乙肝病毒
簡述血清抗體的臨床意義
一、血清抗體— Ig顯著減低 見于先天性低丙種球蛋白血癥，如 IgG、IgA、IgM三種全缺的Bruton病（僅限于男性），三種Ig缺某一或二種（減少或無能）的丙種球蛋白異常血癥，后者最多見的是IgA缺乏癥（隱性遺傳）。 見于獲得性低丙種球蛋白血癥（如腎病綜合征、蛋白質丟失性腸病、先天性風疹
簡述抗DNA抗體的檢測方法
目前實驗室檢測抗DNA抗體的方法主要有放免法、間接免疫熒光法、斑點免疫金滲濾法、免疫印記法和酶聯免疫（ELISA）法。各種方法由于抗原來源不同、抗原展現形式不同、實驗體系的反應條件不同，檢測結果不具可比性。不同方法學檢測抗DNA抗體的檢測原理、優缺點對比見下表。 綜上所述，ELISA方法適合高
簡述酶標記抗體的方法步驟
1、HRP標記抗體的方法 酶與抗體交聯的方法有許多種,根據酶的結構不同可采用不同的方法。對于制備HRP結合物，可用戊二醛二步法和過碘酸鈉法。尤以簡易過碘酸鈉法更為常用。 戊二醛二步法 原理 戊二醛為一種雙功能試劑，通過其醛基分別與酶和免疫球蛋白上的氨基共價結合，形成酶-戊二醛-免疫球蛋白
簡述抗體的生物學活性
抗體的生物學功能：可以中和毒素和阻止病原體入侵。識別并特異性結合抗原，執行該功能的結構是抗體的V區，其中CDR部位在識別和結合特異性抗原的過程中起決定性作用；激活補體產生攻膜復合物使細胞溶解破壞。人的抗體IgG1～3和IgM與相應抗原結合后，可因構象改變而使其CH2和CH3結構域內的補體結合點暴露，
抗體多樣性的緣由與衍生基因重組與體細胞高突變
這是一個繽紛多彩的世界，眾生各得其時，恣意生長；又是一個危機四伏的世界，萬物相生相克，終歸塵土。世界因多變而精彩，又因未知而危險。各種各樣的病毒、細菌、真菌和寄生蟲讓人防不勝防，是各類呼吸系統、循環系統、消化系統或皮膚黏膜疾病的元兇之一。導致中世紀歐洲人口驟減的鼠疫陰魂不散，瘧疾、霍亂弧菌、流感