細胞核定位的腫瘤靶向多肽進行功能成像和靶向藥物遞送
靶向多肽在腫瘤早期檢測、術中微小病灶描繪以及控制顯影劑全身毒性等方面具有較大臨床意義。在許多臨床前研究中，靶向多肽已經被成功驗證用于腫瘤成像和手術導航的分子探針配體。比如，通過結合腫瘤細胞表面的αvβ3整合素來特異性靶向膠質母細胞瘤、黑色素瘤、肺癌、前列腺癌和乳腺癌的RGD肽，通過結合內皮細胞上的CD13來特異性靶向結直腸癌、卵巢癌、非小細胞肺癌(NSCLC)、小細胞肺癌(SCLC) 和肝細胞癌(HCC)的NGR肽，但是上述兩者靶向探針都不具備能夠進入腫瘤細胞核仁的能力。作為非膜結合的亞核結構和核糖體生物發生的場所，過度活躍的核糖體反應已被證明可增加腫瘤的侵襲性和抗性，細胞核是一個有前途的亞細胞治療位置。同時靶向腫瘤和細胞核仁的方法有可能釋放腫瘤化療的全部潛力，并安全風險可控，特別是在高異質性腫瘤如HCC中。 近期，天津醫科大學基礎醫學研究中心研究團隊基于前期研發的靶向肝細胞癌多肽P47改良優化而來的多肽RS配體開展系列研......閱讀全文
用于腫瘤靶向治療的自運載多肽前藥
本文構建了一種新型的自運載納米纖維狀前藥體系用于腫瘤的靶向治療。在該納米體系中，基于精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）肽能夠特異性識別腫瘤細胞過度表達的整合素，我們將含RGD序列的多肽與抗癌藥物喜樹堿（CPT）通過可水解的酯鍵結合，實現抗癌藥物對腫瘤細胞的靶向治療。該體系中疏水性十四酸的引入，不
細胞核定位的腫瘤靶向多肽進行功能成像和靶向藥物遞送
靶向多肽在腫瘤早期檢測、術中微小病灶描繪以及控制顯影劑全身毒性等方面具有較大臨床意義。在許多臨床前研究中，靶向多肽已經被成功驗證用于腫瘤成像和手術導航的分子探針配體。比如，通過結合腫瘤細胞表面的αvβ3整合素來特異性靶向膠質母細胞瘤、黑色素瘤、肺癌、前列腺癌和乳腺癌的RGD肽，通過結合內皮細胞上
多肽鏈靶向輸送的基本介紹
蛋白質合成后,定向地被輸送到其執行功能的場所稱為靶向輸送。大多數情況下,被輸送的蛋白質分子需穿過膜性結構,才能到達特定的地點。因此,在這些蛋白質分子的氨基端,一般都帶有一段疏水的肽段,稱為信號肽。分泌型蛋白質的定向輸送,就是靠信號肽與胞漿中的信號肽識別粒子（SRP）識別并特異結合,然后再通過SR
Cancercell：靶向“上癮”的腫瘤
采用他們所說的一種有前景的高度選擇性的治療策略，達納法癌癥研究所的科學家們通過靶向讓癌癥“上癮”的異常蛋白安全地抑制了小鼠的乳腺癌和一種形式的白血病。 雖然研究人員利用藥物遺傳沉默或阻斷了正常組織以及癌組織中的蛋白，動物卻仍然保持健康。研究人員將這一成果報告在10月16日的《癌細胞》(Ca
Nature：靶向饑渴的腫瘤
來自杜克大學醫學院的研究人員在4月9日的《自然》(Nature)雜志上報告稱，用于治療一種罕見遺傳疾病、阻斷銅攝取的藥物似乎找到了其他的用途：可用來對抗某些類型的癌癥。研究人員發現，攜帶一種BRAF基因突變的癌癥需要銅來促進腫瘤生長。 黑色素瘤便是這樣的一種腫瘤。根據美國國家癌癥研究所的統
肽的應用抗腫瘤多肽
腫瘤的發生是多種因素作用的結果，但最終都要涉及癌基因的表達調控。2013年已發現很多與腫瘤相關的基因以及對腫瘤產生作用的調控因子，篩選與這些基因及與調控因子特異結合的多肽，已成為尋找抗癌藥物的新熱點。如生長抑素已用于治療消化系統內分泌腫瘤；美國學者發現了一個能在體內顯著抑制腺癌的六肽；瑞士科學家發現
Nature：靶向腫瘤微環境，用antimiR治療腫瘤
近日，著名國際期刊Nature發表了耶魯大學研究人員的一項最新研究成果，他們建立了一個能夠將antimiR靶向輸送到酸性腫瘤微環境的藥物輸送平臺，通過抑制miR-155表達，抑制淋巴癌發展。這一研究成果對靶向藥物輸送系統研究以及通過antimiR治療癌癥具有重要意義。 MicroRNA是是一類
靶向抗體可讓乳腺腫瘤“破防”
美國研究人員在某些類型的乳腺癌中發現了一種關鍵分子，可以防止免疫細胞進入腫瘤殺死內部的癌細胞。3日發表在英國《自然》雜志上的該項研究結果或為找到某些侵襲性乳腺癌的新療法鋪平道路。 論文的主要作者、美國喬治華盛頓大學基礎科學研究教授李榮博士說，在癌癥進展過程中，這種被稱為DDR1的分子組織了一種
Nature子刊：多肽帶你深入腫瘤
腫瘤細胞比較容易攝取帶有生化小分子的多肽。科學家們正在利用這一點，開發新的癌癥治療方式。 深入腫瘤 長期以來科學家們一直在努力理解和治療癌癥，盡管癌癥生存率正在逐漸提升，但人們并沒有找到完美的治療方式。人們面臨的挑戰是，要讓癌癥藥物到達最需要治療的區域，并有效進入細胞。血液中的藥物往
腫瘤檢測組織多肽抗原（TPA）介紹
組織多肽抗原（TPA）介紹： 組織多肽抗原(TPA)的分子量17,000-43,000，由B1、B2和C三個亞基組成，其活性主要在B1。TPA主要存在于胎盤和大部分腫瘤組織中，各種惡性腫瘤(卵巢癌、結腸癌、直腸癌、肝細胞癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、子宮內膜癌、睪丸腫瘤等)患者血清TPA的檢出率(以>
靶向腫瘤異質性，開啟分層靶向治療新篇章
眾所周知癌癥并非靜態的、整體性的疾病，隨著研究的深入，癌癥異質性逐漸被發覺，人們逐漸認識到每個癌癥患者可能有不同的起源，即便是同種類型的腫瘤患者也是如此；同時研究還發現腫瘤異質性對腫瘤的治療效果有很大的影響。 腫瘤學的未來：靶向腫瘤異質性 去年的幾項研究闡明了腫瘤的異質性，反映了同種腫瘤的不
腫瘤精準醫學的“先鋒”——靶向藥物
我國醫學在世界上對腫瘤有著最早的記載 ：稱之為“瘍病”。認為病因為“邪盛正虛”，所以是以“調節氣血,扶正祛邪”為主導的治療方法。以前西方醫學的發展將腫瘤形成的原因歸為“體液失衡”，所以是以“調節體液，糾正失衡”為主導的治療方法。隨著醫學研究從宏觀的大體研究轉向微觀的鏡下研究，抗癌理念有了實質的轉
基于多肽的腦靶向納米傳遞系統的最新成果
10月11日，國際學術期刊Nature Communications(《自然-通訊》)在線發表了中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院巫林平課題組和英國紐卡斯爾大學教授Moein Moghimi研究團隊共同合作，基于多肽的腦靶向納米傳遞系統的最新成果“Crossing the blood-brain
關于腫瘤疫苗的多肽疫苗的介紹
采用腫瘤細胞表面洗脫的抗原多肽或腫瘤細胞內部異常表達的蛋白制備多肽疫苗，具有特異性強、安全性高的優點。進一步對氨基酸殘基修飾、氨基酸序列改變或者制備熱休克蛋白-肽復合物，不僅可有效提高多肽抗原的特異性，而且避免與宿主細胞相似導致自身免疫。隨著大量腫瘤抗原和多肽表位的發現，以及相應免疫方案的提出和
腫瘤早期預警的血清多肽質譜
腫瘤早期預警的血清多肽質譜1.?被檢查者的基本資料的收集：1.1?被檢查者的基本信息，包括年齡、性別、身高、體重、職業、民族、飲食習慣等。1.2?被檢查者的家族的遺傳史，以往的患病與治療史，過敏等情況。1.3?被檢查者的臨床表現，包括各種體癥的表現，如發燒，疼痛等。1.4?被檢查者的臨床影像學的表現
腫瘤治療新手段－研究用基因靶向抑制腫瘤血管生成
日前，5名罹患肝癌和大腸癌放、化療效果不佳的患者，在第三軍醫大學大坪醫院腫瘤中心接受基因靶向放、化療后，經檢驗腫瘤血管明顯得到抑制。這項以基因APE1為靶點的放、化療治療手段，首開繼手術、放療、化療以外的腫瘤治療先河，或可成為治療新途徑。 分子靶向治療針對腫瘤發病機制中的關鍵分子和關鍵事件
Nature子刊：操控腫瘤靶向性細胞
科學家們利用來自患者的干細胞重編程生成了一些T細胞，隨后采用近期開發的一種新策略修飾這些T細胞，使得它們具備了尋找及破壞腫瘤的能力。通過這種方法，他們能夠在實驗室中大量生成與自然T細胞相似的，無限數量的抗癌T細胞。在發表于8月11日《自然生物技術》(Nature Biotechnology)
靶向治療惡性腫瘤的相關介紹
靶向治療從90年代后期開始在治療某些類型癌癥上得到明顯的效果，與化療一樣可以有效治療癌癥，但是副作用與化療相較之下減少許多。在目前也是一個非常活躍的研究領域。這項治療的原理是使用具有特異性對抗癌細胞的不正常或失調蛋白質的小分子，例如，酪氨酸磷酸酶抑制劑，治療EGFR（表皮生長因子受體）敏感突變的
腫瘤靶向藥Vitrakvi發布最新臨床結果
2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會即將于6月4~8日在線舉行，會上將發布腫瘤精準治療藥物Vitrakvi（larotrectinib）最新臨床應用結果。 larotrectinib是首款專為NTRK融合基因融合的腫瘤患者設計的口服TRK抑制劑。該化合物在成人和兒童TRK融合基因融合腫瘤
Science：為何靶向代謝能縮減腫瘤
不少研究表明，通過新方法能快速靶向維持腫瘤生長的血管，從而達到抑制腫瘤的目的。眾所周知，腫瘤的生存需要血管來支持，血管新生angiogenesis能促進新血管形成，而抑制這一過程的藥物則能阻擋癌癥的發生和發展。 但是來自加州大學舊金山分校的兩位研究人員在一篇最新文章指出，這種抑制作用的整體效應
腫瘤靶向治療基因檢測納入醫保范圍
將基因檢測作為基本醫療保險診療項目納入醫保，讓更多患者從中受益，并可以接受更標準的治療。 1月23日，沈陽市人大代表、遼寧省腫瘤醫院腫瘤內科主任李曉玲對腫瘤治療中的基因檢測費用提出了建議。 臨床實踐證明基因檢測 是靶向藥治療的基礎和前提 “靶向藥物的使用要以基因檢測為基礎，需明確患者的基
分子靶向治療腫瘤未來或成主流
記者從近日在滬舉行的CSCO（中國抗癌協會臨床腫瘤學協會）腫瘤新進展治療論壇上獲悉，今后腫瘤治療將依靠分子靶向治療的“精確制導”和較輕的毒性，實現將惡性腫瘤轉變為慢性病治療的目標，使更多患者能夠“帶瘤生存”。 據了解，由于傳統的腫瘤藥物治療一般是指化學治療，具有“不分敵我，你死我活”、毒
精準靶向抗腫瘤藥物研究獲進展
隨著社會經濟發展和生活方式的改變，我國疾病譜發生重大變化，從傳染病為主轉為腫瘤和代謝性疾病等復雜慢性疾病為主。然而，現有絕大多數抗腫瘤藥物的靶向效率較低、且毒副作用較大。同時，由于同種疾病在不同人群中所表達的敏感標志物有所差別，所以治療效果存在較大差異。因此，迫切需要研發以疾病分子分型為基礎，針
“精準”摧毀腫瘤，新靶向藥臨床成功！
中國浙江醫藥股份有限公司（簡稱：浙江醫藥）宣布，ARX788治療HER2陽性局部晚期或轉移性乳腺癌的II/III期臨床，達到期中分析的界值。數據顯示，該藥物可以顯著延長無進展生存期，并具有顯著的統計學差異。 這意味著，又一款抗HER2陽性乳腺癌藥物或許能夠在國內上市，為患者帶來更多的治療選擇。
腫瘤神經多肽受體顯像的注意事項
不合宜人群：無特殊要求。 檢查前禁忌：檢查當日請空腹到科室。 檢查時要求：患者應處于休息狀態，必要時使用鎮靜劑。
腫瘤神經多肽受體顯像的檢查過程
采用正電子斷層顯像，近年來PET、PET/CT技術的不斷發展，正電子放射性藥物在腫瘤學研究及臨床應用中占據著重要的地位和作用。
腫瘤神經多肽受體顯像的臨床意義
異常結果：用18F、11C、銅[64Cu]和鎵[68Ga]等正電子核素標記奧曲肽(octreotide)進行的腫瘤生長抑素受體顯像和治療已用于甲狀腺癌、胃腸道胰腺神經內分泌腫瘤、嗜鉻細胞瘤、小細胞肺癌等。18F、68Ga等標記血管活性肽(VIP)具有較好的生物活性，為胃腸道VIP受體陽性腫瘤(胃
腫瘤突變靶向藥物療效受突變類型及腫瘤組織環境影響！
一大群來自美國、西班牙和澳大利亞的科學家發現旨在靶向特殊基因突變的抗癌藥物的療效依賴于涉及的腫瘤組織的類型以及基因突變的性質。在他們這項發表于《Nature》的新研究中，研究人員描述了他們的臨床試驗和結果。來自美國國家兒童醫院遺傳醫學研究所的Elaine Mardis對這項研究進行了評論，并就癌
利用仿生脂蛋白調節腫瘤基質提高納米藥物靶向腫瘤細胞
實體瘤中腫瘤基質細胞（如TAM、CAF等）和細胞外基質組成異常復雜的瘤內遞送屏障，嚴重阻礙了藥物在腫瘤組織中的滲透及其靶向腫瘤細胞的遞送。并且，瘤內腫瘤細胞分布呈高度異質性，即使制備了納米制劑也難以突破上述遞送屏障靶向腫瘤細胞，嚴重影響了其臨床治療效果。 針對上述難題，中科院上海藥物所張志文、
腫瘤分子靶向治療和個體化治療
所謂腫瘤靶向治療，俗稱“生物導彈”，指的是通過結合腫瘤生長相關的特定“靶標”，破壞其信號通路，進而阻止腫瘤發生發展的一種治療策略。與傳統細胞毒性化療不同，分子靶向治療以腫瘤細胞的特性改變為作用靶點，可以發揮更強的抗腫瘤活性，對正常細胞的毒副作用也更小。[1] 可是，腫瘤相關“靶標”這么多，