簡述還原型谷胱甘肽的藥代動力學
谷胱甘谷胱甘肽是一種生理作用廣泛的生理因子，它在細胞質內合成，尤其以肝臟合成為主，其代謝亦以肝臟為主，并廣泛分布于機體各器官內，在維持細胞生物功能方面起重要作用。動物藥理試驗提示還原型谷胱甘肽靜脈注射5h后血藥濃度達最高峰，注射1h后可在肝、腎、肌肉等組織中測出，并有小劑量在腦中發現，半衰期為24h。主要從腎臟排泄，通過腎小球直接濾過和利用γ-谷氨酰胺轉肽反應的非濾過機制兩種方式由腎臟清除。......閱讀全文
簡述注射用還原型谷胱甘肽鈉的基本信息
一、注射用還原型谷胱甘肽鈉主要成份為還原型谷胱甘肽。 化學名稱：N-(N-L-谷氨酰基-L-半胱氨酰基)甘氨酸鈉鹽。 分子式：C10H16N3O6SNa 分子量：329.33 二、注射用還原型谷胱甘肽鈉的性狀：本品為白色凍干粉末。 三、注射用還原型谷胱甘肽鈉的適應癥： ①化療患者：包
簡述奈他美的藥代動力學
阿莫西奈他美口服后吸收迅速，約75%～90%可經胃腸道吸收。口服0.25、0.5和1g后的血藥峰濃度分別為5.1、10.8和20.6μg/ml，達峰時間約為2h。肌內注射奈他美鈉500mg的血藥峰濃度為14μg/ml，與口服同劑量的峰濃度相近，達峰時間約為1h。靜脈注射奈他美鈉500mg，5mi
還原型谷胱甘肽(GSH)與氧化型谷胱甘肽(GSSG)的測定
GSH和GSSG 參照 Anderson等 （1992）。取0.5 g樣品，加入3 mL冰冷的6%的偏磷酸（含1 mmol?L-1 EDTA ， pH 2.8），冰浴研磨，勻漿液以20,000 g，4 ℃離心15 min，取上清液來馬上測定GSH和GSSG的含量或儲存在-20 ℃下等待測定。
簡述茶堿緩釋膠囊的藥代動力學
本品口服后，其活性成分在胃腸道定量釋放，可被人體完全吸收，吸收后與血漿蛋白結合率約50%，分布容積(Vd)為0.5L/kg，一次口服400mg本品，藥物血漿濃度達峰時間(tmax)和峰濃度(Cmax)、平均血濃度分別為(8.12+0.22)小時，(13.82±1.46)mg/L，(5.80±0.
簡述安釋定的藥代動力學
口服吸收完全，其生物利用度為96%，吸收后能分布到細胞內液與外液。tmax為1～3h，有效血藥濃度為10～20μg/ml。總量的10%是以原形由尿排出，90%經肝微粒體酶代謝轉化。其中，40%經脫甲基生成3-甲基黃嘌呤，20%氧化生成1-甲基尿酸，40%氧化生成1，3-二甲基尿酸，因此許多影響肝
簡述異氟醚的藥代動力學
1、體內生物轉化極少，幾乎全部以原形從肺呼出。僅0.17%受肝微料體酶催化，量終的代謝物為三氟乙酸和無機氟化物，隨尿排出。 2、異氟醚的功能主治：用于各種手術的麻醉。也可酌情選用于分娩麻醉及頸部手術麻醉等。短期可以重復應用。 3、異氟醚的用法及用量：由于昂貴，常用緊閉法吸入，往往和氧化亞氮混
簡述間羥胺的藥代動力學
本品的人體藥代動力學參數尚缺乏研究。肌注10分鐘或皮下注射5～20分鐘后血壓升高，持續約1小時；靜注1～2分鐘起效，持續約20分鐘。不被單胺氧化酶破壞，作用較久。主要在肝內代謝，代謝物多經膽汁和尿排出。
簡述莫索尼定的藥代動力學
本品口服吸收較快，0.3～1小時血藥濃度達峰值，生物利用度約為88%。本品沒有首過效應，58～60%的原型化合物經腎臟排泄，只有小于2%的藥物經糞便排泄。小于15%的藥物在體內代謝，主要產物為4，5-脫氧莫索尼定和胍基衍生物，口服T1/2（消除半衰期）為2小時左右。食物攝入不影響本品的藥代動力學
簡述彌心平的藥代動力學
口服或舌下含服均可吸收且吸收良好，吸收率為90%，生物利用度約65%，舌下給藥后2～3min產生效應，血漿藥物濃度達峰時間為10min，噴霧給藥后10min產生效應，血漿藥物濃度達峰時間1h，3h作用消退，口服后15min產生效應，血漿藥物濃度達峰時間1～2h。血漿半衰期為4～6h，血漿蛋白結合
簡述利福布丁的藥代動力學
給18位患者服用本品研究其藥動學。6名患者口服不同劑量(300、600、900和120mg/d)的利福布丁，12名患者通過靜脈注射用碳-14標記的痕量利福布丁。在第一天第一次和第28天最后一次給藥后72h收集血樣和尿樣。血漿濃度數據由二室開放模式描繪，半衰期為36小時。本品吸收較快，口服2～3小
簡述痛可靈的藥代動力學
痛可靈口服吸收緩慢，且因人而異。口服痛可靈400mg后4～5h血藥濃度達峰值8～10μg/ml，但個體間差異很大，可在0.5～25μg/ml之間變動。痛可靈抗癲癇作用的起效時間相差很大，約經8～72h可緩解三叉神經痛。達到穩態血藥濃度的時間為40h（8～55h），成人的治療性血藥濃度為4～12μ
簡述氨力農的藥代動力學
據國外資料報告，正常人體靜脈注射0.68～1.2mg/kg的表現分布容積1.2L/kg，血漿分布半衰期約4.6分鐘，消除半衰期約3.6小時，心衰患者靜脈注射后消除半衰期約5.8小時，主要通過尿以原藥及數種代謝物形式排泄。
簡述替曼汀的藥代動力學
替曼汀口服不易吸收，肌內或靜脈給藥后藥物吸收迅速。靜脈給藥3.2g后，替卡西林和克拉維酸立即達峰值濃度，平均濃度分別為330μg/ml和16μg/ml。藥物吸收后可廣泛分布于心肌、子宮附件、痰液、腹腔積液、羊水、膽汁、臍帶血等組織及體液中。替卡西林與克拉維酸鉀兩者血清蛋白結合率均不高，分別為45
簡述乙酰唑胺的藥代動力學
口服易吸收，蛋白結合率很高。口服500mg后1～1.5h眼壓開始降低，2～4h血藥濃度達峰值，為12～27μg/mL，作用可維持4～6h，半衰期為24～5.8h；口服緩釋膠囊500mg后2h開始起降眼壓作用，峰時間為8～12h，血清峰濃度為6μg/mL，作用持續18～24h；靜脈注射500mg后
簡述潘生丁的藥代動力學
雙嘧達莫注射液：血漿半衰期為2～3小時。與血漿蛋白結合率高。在肝內代謝，與葡萄糖醛酸結合，從膽汁排泌。 雙嘧達莫緩釋膠囊：口服后血漿濃度達峰時間約2小時，血漿穩態峰濃度為1.98 μg/ml（1.01~3.99 μg/mL），穩態谷濃度為0.53 μg/mL（0.18~1.01 μg/mL）與
簡述吡嗪酰胺的藥代動力學
口服后由胃腸道迅速吸收，口服1g，2h后血藥峰濃度可達45mg/L，15h后尚有10mg/L左右，頓服后的血藥濃度較分次服用可維持較長時間。該品口服后廣泛分布至全身組織中，血腦屏障通透好，在肝、肺、腦脊液中的藥物濃度與同期血藥濃度相近。該品主要在肝內代謝，服藥后24h內由尿排出4%～14%的原形
簡述甘露庚糖醇的藥代動力學
甘露醇口服吸收很少。靜脈注射后迅速進入細胞外液而不進入細胞內。但當血甘露醇濃度很高或存在酸中毒時，甘露醇可通過血腦屏障，并引起顱內壓反跳。利尿作用于靜注后1小時出現，維持3小時。降低眼內壓和顱內壓作用于靜注后15分鐘內出現，達峰時間為30～60分鐘，維持3～8小時。本藥可由肝臟生成糖原，但由于靜
簡述維A酸片的藥代動力學
1、藥代動力學 ： 口服吸收良好，2～3小時血藥濃度達峰。吸收后與維生素A在體內的主要代謝產物和活性形式相同，主要是在葡萄糖醛酸轉移酶的催化下生成葡萄糖醛酯代謝物而排出體外。本品主要在肝臟代謝，由膽汁和尿中排出。 2、貯藏：遮光、密閉、在陰涼（不超過20℃）干燥處保存。 3、包裝：雙鋁塑，
簡述甘露醇的藥代動力學
甘露醇口服吸收很少。靜脈注射后迅速進入細胞外液而不進入細胞內。但當血甘露醇濃度很高或存在酸中毒時，甘露醇可通過血腦屏障，并引起顱內壓反跳。利尿作用于靜注后1小時出現，維持3小時。降低眼內壓和顱內壓作用于靜注后15分鐘內出現，達峰時間為30～60分鐘，維持3～8小時。本藥可由肝臟生成糖原，但由于靜
簡述甲基芐肼的藥代動力學
1、藥代動力學 口服吸收迅速，很快分布到各組織中，在肝、腎中濃度最高，能通過血－腦脊液屏障，人血漿半衰期為10min。絕大部分在體內代謝，主要由尿排泄，約30%以二氧化碳形式從肺部排出。 2、劑型與規格 片劑：25mg，50mg。 注射劑（粉）：100mg。
簡述硝苯地平膠囊的藥代動力學
本品口服吸收迅速、完全，血漿蛋白結合率約90%。服藥后10分鐘即可測出血藥濃度，約30分鐘血藥濃度達高峰。10～30mg劑量范圍內，隨劑量增高，生物利用度和半衰期無顯著差別。口服15分鐘起效，1～2小時作用達高峰，作用持續4～8小時。t1/2呈雙相，t1/2α2。5～3小時，t1/2β為5小時。
簡述氨茶堿片的藥代動力學
1、藥代動力學： 口服本品能迅速被吸收。在體內氨茶堿釋放出茶堿，后者的蛋白結合率為60%。T1/2新生兒（6個月內）>24小時，小兒（6個月以上）3.7小時±1.1小時，成人（不吸煙并無哮喘者）8.7小時±2.2小時，吸煙者（1日吸1～2包）4～5小時。 空腹狀態下口服本品，在2小時血藥濃度
簡述替利霉素的藥代動力學
口服替利霉素800mg后1.25h內可達血藥峰值。t1/2為9.7h，腎清除率14.38L。代謝物中的93%隨糞便排出，少量見于尿中。替利霉素口服后可迅速進入呼吸系統，并維持較高的組織濃度，給藥后2～24h的支氣管肺組織的濃度仍高于常見呼吸道病原體的MICo服藥2～3天可達穩態血藥谷值。
簡述妥拉磺脲的藥代動力學
妥拉磺脲在胃腸道吸收迅速且良好。單劑量口服給藥后達峰時間為3-4h。主要在肝臟經羥基化代謝為五種代謝產物，其中三種代謝物具有母體化合物 70%的降血糖活性。用氚標記的妥拉磺脲單劑量給藥后約85%經腎排泄，7%經糞便排泄，24h內絕大部分藥物可排出體外。妥拉磺脲清除半衰期為7h。
簡述硫酸奎寧片的藥代動力學
口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率約70%。吸收后分布于全身組織，以肝臟濃度最高，肺、腎、脾次之，骨骼肌和神經組織中最少。一次服藥后1～3小時血液濃度達到峰值，t1/2為8.5小時。奎寧于肝中被氧化分解，迅速失效，其代謝物及少量原形藥(約10%)均經腎排出，服藥后15分鐘即出現于尿中，24小時后幾
簡述桂利嗪的藥代動力學
口服75mg片劑，3～4.5h起效，2～4h達峰，最大效應出現在口服6h后。曲線下面積每小時0.646～5.074μg/ml。母體藥物t1/23～6h。生物利用度因劑型而不同，從胃腸道的吸收有賴于胃液的酸度，由于不同個體間胃液的酸度差異很大，因此，口服桂利嗪的生物利用度個體差異也很大。在肝臟廣泛
簡述天諾敏的藥代動力學
口服吸收率為50%，生物利用度較低，約40%，服藥后2～3h血藥濃度達峰值，藥物與血漿蛋白結合率為5%～10%，半衰期6～9h，主要經腎臟排泄。腎功能不全時，半衰期明顯延長。不通過肝臟代謝，口服劑量的50%以原形從糞便排泄，40%～50%從腎臟排泄；可經血液透析清除。
簡述促紅素α的藥代動力學
慢性腎功能不全患者靜脈或皮下注射促紅素α，達峰時間分別為15min及5～24h，峰濃度可維持12～16h。一次靜脈注射后的半衰期平均4～13h；長期血液透析的患者，一次靜脈注射后的半衰期為8～10h；如重復用藥，半衰期可縮短為6h。皮下注射后8～12h血藥濃度達峰值，有效濃度可維持12～16h。
簡述硫酸阿托品片的藥代動力學
本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時后即達峰效應，t1/2為3.7～4.3小時。血漿蛋白結合率為14%～22%，分布容積為1.7L/kg，可迅速分布于全身組織，可透過血腦屏障，也能通過胎盤。一次劑量的一半經肝代謝，其余半數以原形經腎排出。在包括乳汁在內的各種分泌物中
簡述巰嘌呤片的藥代動力學
1、藥代動力學? 口服胃腸道吸收不完全，約50％。廣泛分布于體液內。血漿蛋白結合率約為20％。本品吸收后的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行，在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解為硫尿酸等而失去活性。靜脈注射后的半衰期約為90分鐘，約半量經代謝后在24小時即迅速從腎臟排泄，其中7～39％