關于紅細胞生成素的基本介紹
紅細胞生成素(EPO)是一種由腎臟產生的糖蛋白。EPO可能是刺激造血多能干細胞使形成紅細胞祖細胞，但也有認為它作用于紅系祖細胞及其以后細胞。在干細胞培養中，加入EPO后可獲得爆式紅系集落形成單位(BFU-E)和對紅系生成素有反應集落生成單位(CFU-E)兩種集落。事實上，EPO對整個紅細胞系統的細胞都有作用。......閱讀全文
關于紅細胞生成素的基本介紹
紅細胞生成素(EPO)是一種由腎臟產生的糖蛋白。EPO可能是刺激造血多能干細胞使形成紅細胞祖細胞，但也有認為它作用于紅系祖細胞及其以后細胞。在干細胞培養中，加入EPO后可獲得爆式紅系集落形成單位(BFU-E)和對紅系生成素有反應集落生成單位(CFU-E)兩種集落。事實上，EPO對整個紅細胞系統的
關于紅細胞生成素的基本信息介紹
紅細胞生成素(EPO)是一種由腎臟產生的糖蛋白。EPO可能是刺激造血多能干細胞使形成紅細胞祖細胞，但也有認為它作用于紅系祖細胞及其以后細胞。在干細胞培養中，加入EPO后可獲得爆式紅系集落形成單位(BFU-E)和對紅系生成素有反應集落生成單位(CFU-E)兩種集落。事實上，EPO對整個紅細胞系統的
紅細胞生成素原的基本介紹
紅細胞生成素原所屬現代詞，指的是一種糖蛋白質激素，骨髓中血紅細胞前驅的細胞因子。在人體環境中，它由肝臟和腎產生，是作用于血紅細胞制造、調節的荷爾蒙。 紅細胞生成素原——紅細胞的生成過程： 關于造血過程，根據已有的材料，曾經提出各種不同的模型，這里介紹其中的一種。 紅細胞系發育的過程是從原紅
關于紅細胞生成素的內容介紹
（EPO） 國內外均采用紅細胞生成素細胞表達生產人EPO，成本比較昂貴，而用轉基因動物生產的EPO，可能是一條理想的途徑。將EPO dNA分別以HindⅢ和BamHI酶切，1%瓊脂糖凝膠電泳回收5.4kb的HinⅢ/BamHI片段，插入pGEM-7zf（+）載體，再將867bp的BLG啟動子插入
關于促紅細胞生成素的注意事項介紹
禁忌證 對促紅細胞生成素、人白蛋白或哺乳動物細胞衍生物過敏患者，血液透析難以控制的高血壓患者，鉛中毒等患者，孕婦及哺乳期婦女禁用。 不良反應 一般情況下不良反應輕、耐受性好，應用較安全。可能引起血壓升高，偶可誘發腦血管意外或癲癇發作。 注意事項 1.在治療初始前，應提高患者的鐵貯存，轉
促紅細胞生成素的基本信息
中文名促紅細胞生成素外文名EPO產????生主要由腎臟產生，少量自肝臟產生適應證適于慢性腎衰竭伴有貧血的患者等禁忌證促紅細胞生成素、人白蛋白過敏者不良反應不良反應輕耐受性好，應用較安全
關于紅細胞生成素的檢查過程和癥狀介紹
1、檢查過程? 可靜脈或皮下注射，劑量應個體化，一般開始劑量為50-100U/kg,每周3次。治療過程中需視血細胞比容或血紅蛋白水平調整劑量或調節維持量。 2、相關疾病? 早產兒貧血，附紅細胞體病，小兒純紅細胞再生障礙性貧血，新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征，妊娠合并紅細胞增多癥，妊娠合
促紅細胞生成素的介紹
促紅細胞生成素是對紅細胞的生成有增強作用的體液性因子。為分子量6-7萬的糖蛋白，糖的含量多，已證明血和尿中都有它的存在。未分化的干細胞分化成紅細胞系干細胞（erythropoietin responsive cell），促紅細胞生成素在此發揮作用，使之變為前成紅細胞。對進一步再成熟為成紅血細胞、
關于重組人紅細胞生成素β注射液的用法用量介紹
應由在上述適應癥領域中有豐富經驗的醫生指導下進行羅可曼治療。由于在個別的病例中觀察到過敏樣反應，建議在醫學監護下進行首次給藥。 應注意本品只有在溶液澄清或呈輕微乳狀，無色且幾乎無可見顆粒時方可用于注射。 預充式注射器中的藥品是無菌的，但未做防腐處理。在任何情況下，每支注射器都不可以多次注射。
關于促紅細胞生成素(EPO)的簡介
促紅細胞生成素（EPO）又稱紅細胞刺激因子、促紅素，是一種人體內源性糖蛋白激素，可刺激紅細胞生成。缺氧可刺激促紅細胞生成素產生，早已有重組人促紅細胞生成素用于臨床，用于治療腎功能不全合并的貧血、獲得性免疫缺陷綜合征/艾滋病本身或治療引起的貧血、惡性腫瘤伴發的貧血及風濕病貧血等多種貧血。 促紅細
關于速激肽的基本介紹
速激肽族（Tachykinin）屬于神經肽的一種，主要有P物質（SP）、神經肽A、神經肽B、神經肽K、神經肽Y，其來源于前速激肽A和B。合成的TK可以單獨與經典遞質或神經肽共同存儲在囊泡內，在特定的刺激或神經沖動的刺激下可被釋放，其釋放形式呈鈣依賴性。TK族中的SP具有痛覺及谷氨酸的感覺傳導、激
關于內啡肽的基本介紹
內啡肽（endorphin），亦稱安多芬或腦內啡，是一種內成性（腦下垂體分泌）的類嗎啡生物化學合成物激素。它是由腦下垂體和脊椎動物的丘腦下部所分泌的氨基化合物（肽） 。它能與嗎啡受體結合，產生跟嗎啡、鴉片劑一樣的止痛效果和欣快感。等同天然的鎮痛劑。利用藥物可增加腦內啡肽的分泌效果。 內啡肽是體
關于安替比林的基本介紹
安替比林是一種有機化合物，分子式C11H12N2O。外觀為無色結晶或白色結晶性粉末，無臭，味微苦。易溶于水，乙醇，氯仿。微溶于乙醚。用作硝酸、亞硝酸及碘的分析試劑。測定能形成絡合陽離子的元素（如鉍、錫、銻和汞等）。重量分析測定鈦。
關于甲溝炎的基本介紹
甲溝炎（paronychia）是一種累及甲周圍皮膚皺襞的炎癥反應，表現為急性或慢性化膿性、觸痛性和疼痛性甲周組織腫脹，由甲皺襞膿腫引起。當感染變成慢性時，甲基底部出現橫嵴，并隨著復發出現新嵴。手指受累較腳趾更常見。主要易感因素為損傷導致甲上皮與甲板分離，化膿性球菌或酵母菌可繼發性侵入潮濕的甲溝和
關于酚妥拉明的基本介紹
酚妥拉明，又名3-[[(4,5-二氫-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基]苯酚，化學式為C17H19N3O，是一種α腎上腺素受體阻斷劑。臨床上用于血管痙攣性疾病，如肢端動脈痙攣癥（即雷諾病）、手足發紺癥等、感染中毒性休克以及嗜鉻細胞瘤的診斷試驗等，用于室性早搏亦有效。
關于臂間倒位的基本介紹
所謂臂間倒位（pericentric inversion）,是指染色體的長臂和短臂各發生一次斷裂，斷片倒轉180度后重接，從遺傳物質的得失角度看，這種結構變化沒有遺傳物質的丟失，因此具有臂間倒位染色體的個體一般不具有表型效應，被稱為臂間倒位的攜帶者。很多染色體都可以發生臂間倒位，以9號染色體最為
關于鼻衄的基本介紹
鼻衄是臨床常見的癥狀之一，俗稱鼻出血。可由鼻部疾病引起，也可由全身疾病所致。鼻出血多為單側，少數情況下可出現雙側鼻出血；出血量多少不一，輕者僅為涕中帶血，重者可引起失血性休克，反復鼻出血可導致貧血。
關于菌血癥的基本介紹
菌血癥指致病菌由局部侵入血流，但未在血流中生長繁殖，只是短暫的一過性通過血液循環到達體內適宜部位后再進行繁殖而致病。 一般來說，導尿管或者是體表的手術造口容易導致發生菌血癥。出現菌血癥的患者往往發生急性的多個器官的轉移性感染，并出現各種急性感染癥狀。一旦懷疑，應立即采血檢驗，確診后應立即針對感
關于皰疹的基本介紹
皰疹是指皰疹病毒科病毒所致疾病。目前已知在皰疹病毒科中有八種病毒（單純皰疹病毒1、2型，水痘-帶狀皰疹病毒，人巨細胞病毒，EB病毒和人類皰疹病毒6、7、8型）可造成人類疾病，這類病毒被統稱為人類皰疹病毒（HHV）。HHV是一組中等大小的有囊膜的DNA病毒，能引起人類多種疾病，并能長期潛伏在體內，
關于端粒的基本介紹
端粒（英文名：Telomere）是存在于真核細胞線狀染色體末端的一小段DNA-蛋白質復合體，端粒短重復序列與端粒結合蛋白一起構成了特殊的“帽子”結構，作用是保持染色體的完整性和控制細胞分裂周期。端粒、著絲粒和復制原點是染色體保持完整和穩定的三大要素。 端粒的長度反映細胞復制史及復制潛能，被稱作
關于辛伐他汀的基本介紹
辛伐他汀，是一種有機化合物，是一種有機化合物，化學式為C25H38O5，主要用作降血脂藥，最早是由默克藥廠所開發，并于1992年開始進入醫療用途。該藥列名于世界衛生組織基本藥物清單，屬于基礎醫療體系必備藥物之一。
關于丙磺舒的基本介紹
丙磺舒（Probenecid）抑制尿酸鹽在近曲腎小管的主動再吸收，增加尿酸鹽的排泄而降低血中尿酸鹽的濃度。可緩解或防止尿酸鹽結節的生成，減少關節的損傷，亦可促進已形成的尿酸鹽溶解。無抗炎、鎮痛作用。可以競爭性抑制弱有機酸（如青霉素、頭孢菌素）在腎小管的分泌，故可以增加這些抗生素的血藥濃度和延長它
關于混倍體的基本介紹
這種個體的染色體數仍表現為多倍性的和異倍性的變化。用秋水仙素處理引起體細胞的染色體數加倍時，二倍性細胞和多倍性細胞也往往混在一起。通常在菠菜的根尖上可看到混倍性。在昆蟲中，有由于內分裂所造成的內多倍化（參見內多倍性）而產生數目極多的巨核〔如已知在一種水（Gerris lateralis）的唾腺中
關于強啡肽的基本介紹
強啡肽是一種阿片肽，生理功能多種多樣，最早被人們認識到的是其顯著的鎮痛功能，但其對人體具有很強的成癮性和藥物依賴性，以后又發現它對機體的很多功能有明顯的調節作用，如對心血管系統、呼吸系統等 。
關于強脊炎的基本介紹
強脊炎屬于風濕病范疇，是血清陰性脊柱關節病中的一種。研究表明，該病原因尚不很明確，以脊柱為主要病變的慢性疾病，病變主要累及骶髂關節，引起脊柱強直和纖維化，造成彎腰、行走活動受限，并可有不同程度的眼、肺、肌肉、骨骼的病變，也有自身免疫功能的紊亂，所以又屬自身免疫性疾病。
關于苯妥英鈉的基本介紹
苯妥英鈉（Phenytoin sodium）對大腦皮層運動區有高度選擇性抑制作用，一般認為是通過穩定腦細胞膜的功能及增加腦內抑制性神經遞質5-羥色胺（5-HT）和γ-氨基丁酸（GABA）的作用，來防止異常放電的傳播而具有抗癲癇的作用。抗神經痛的作用機制可能與本品作用與中樞神經系統，降低突觸傳遞或
關于阿司匹林的基本介紹
阿司匹林〔Aspirin,2-（乙酰氧基）苯甲酸，又名乙酰水楊酸 [98] 〕是一種白色結晶或結晶性粉末，無臭或微帶醋酸臭，微溶于水，易溶于乙醇，可溶于乙醚、氯仿，水溶液呈酸性。本品為水楊酸的衍生物，經近百年的臨床應用，證明對緩解輕度或中度疼痛，如牙痛、頭痛、神經痛、肌肉酸痛及痛經效果較好，亦用
關于依那普利的基本介紹
依那普利，為血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）。口服后在體內水解成依那普利拉，對血管緊張素轉化酶起強烈抑制作用，降低血管緊張素Ⅱ的含量，造成全身血管舒張，血壓下降，用于治療高血壓。 中文名稱：依那普利 化學名稱：(S)-1-(N-(1-(乙氧羰基)-3-苯丙基)-L-丙氨酰基)-L-脯氨酸
關于β氧化的基本介紹
在肝臟內脂肪酸經β-氧化作用生成乙酰輔酶A，兩分子的乙酰輔酶A可縮合生成乙酰乙酸。乙酰乙酸可脫羧生成丙酮，也可還原生成β-羥丁酸。乙酰乙酸、β-羥丁酸和丙酮總稱為酮體。肝臟不能利用酮體，必須經血液運至肝外組織特別是肌肉和腎臟，再轉變為乙酰輔酶A而被氧化利用。酮體作為有機體代謝的中間產物，在正常的
關于吡喃糖的基本介紹
吡喃糖是具有吡喃環結構的功能物質。吡喃環結構的糖是由糖的5位羥基與1位醛基縮合生成一個六元環的半縮醛。根據糖苷鍵的不同可以分為α-吡喃糖和β-吡喃糖。 吡喃糖,英文名稱為pyranose。糖的5位羥基與1位上的醛基發生加成反應形成一個六元環的半縮醛的吡喃環結構。我們把這樣的糖叫做吡喃糖。 吡