強心苷的藥物鑒別
Keller-Kiliani（K-K）反應 試劑是三氯化鐵、冰乙酸、濃硫酸 顯色：醋酸層呈藍色或藍綠色 適用范圍：含游離或可水解的2－去氧糖 鑒別流程：取樣品1mg,用冰乙酸5ml溶解,加20%的三氯化鐵水溶液1滴,混勻后傾斜試管,沿管壁緩慢加入濃硫酸5ml,觀察界面和乙酸層的顏色變化.如有α-去氧糖,乙酸層顯藍色.界面的呈色,由于是濃硫酸對苷元所起的作用逐漸向下層擴散,其顯色隨苷元羥基,雙鍵的位置和數目不同而異,可顯紅色,綠色,黃色等,但久置后因炭化作用,均轉為暗色。......閱讀全文
關于強心苷對慢性心功能不全的作用
強心苷由于增強心肌收縮性，使心排出量增加，從而改善動脈系統供血狀況；由于心排空完全，舒張期延長，使回心血量增多，靜脈壓下降，從而解除靜脈系統淤血癥狀。慢性心功能不全對強心苷的反應取決于心肌的功能狀況及心力衰竭的病因，在療效上差距很大。 （1）強心苷對伴有心房撲動、顫動的心功能不全療效最好。
強心苷在心血管疾病中的合理應用
? 強心苷的最初使用可以追溯到遙遠的古埃及時代。1542年，德國學者Fuchsius創造了洋地黃這一通用詞匯來命名洋地黃類植物。1785年，William Withering出版了第一部系統論述洋地黃藥理作用的著作。此后內科醫生開始使用地高辛制劑治療水腫、心律失常和慢性心力衰竭（chroni
苷類的鑒別
實驗材料 中草藥試劑、試劑盒 蒸餾水乙醇萘酚濃硫酸斐林試劑鹽酸氫氧化鈉儀器、耗材 水浴鍋分液漏斗酒精燈試管玻璃棒膠頭滴管量筒
皂苷的鑒別
實驗材料 皂角試劑、試劑盒 蒸餾水醋酐濃硫酸氯仿儀器、耗材 試管燒杯水浴鍋分液漏斗錐形瓶濾紙載玻片酒精燈蒸發皿比色盤
蒽苷的鑒別
1．檢品溶液的制備：取大黃粉末2克，加乙醇20ml，在沸水浴上回流浸提10分鐘，過濾供鑒別用。2．鑒別試驗：（1）與堿成鹽顯色反應（Borntrager反應）：取1ml乙醇提取液，加入1ml 10% NaOH溶液，如產生紅色反應，加入少量30%過氧化氫液，加熱后紅色不褪，加酸使呈酸性時，則紅色消褪再
蒽苷的鑒別
實驗材料 大黃粉末試劑、試劑盒 乙醇氫氧化鈉過氧化氫硫酸乙醚蒸餾水氨蒸汽甲醇醋酸鎂儀器、耗材 水浴鍋回流瓶試管滴管載玻片短木棍三足架鐵紗網蓋玻片顯微鏡園形濾紙紫外燈
皂苷的鑒別
1．檢品溶液的制備：1）取皂角碎塊1g于大試管（或小燒杯）中，加蒸餾水15ml，于30~90°水浴上浸漬15分鐘后過濾，濾液供鑒別用。2）取薯蕷碎塊0.5g加上法同樣制備得薯蕷水浸液。3）取薯蕷碎塊0.5g于大試管或小錐形瓶中加95%乙醇10ml于水浴上溫浸15分鐘，濾液供鑒別。2．鑒別試驗：（1）
氰苷的鑒別
實驗材料 苦杏仁試劑、試劑盒 硫酸苦味酸碳酸鈉愈創木樹酯醇亞鐵氰化鐵氯化鐵氫氧化鉀鹽酸儀器、耗材 錐形瓶濾紙水浴鍋燒杯玻璃棒試管
黃酮苷的鑒別
1．檢品溶液的制備：取槐花米約1克壓碎于試管中加乙醇10~20ml在水浴上加熱20分鐘。過濾，濾液供以下試驗。2．鑒別試驗：①取醇浸液2ml，加濃鹽酸2~3滴及鎂粉少量，放置（或于水浴中微熱），產生紅色反應。②取醇浸液1ml，滴加pbAC2溶液數滴，產生黃色沉淀。③紙片法：將醇浸液滴于濾紙上，分別進
皂苷的鑒別
比色法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 皂苷別稱堿皂體;皂素；皂甙；皂角苷；或皂草苷。皂苷是苷元為三萜或螺旋甾烷類化合物的一類糖苷，主要分布于陸地高等植物中，也少量存在于海星和
肌苷的藥物說明
藥理作用本藥為人體的正常成分，為腺嘌呤的前體，能直接透過細胞膜進入體細胞，參與體內核酸代謝、能量代謝和蛋白質的合成。本藥能活化丙酮酸氧化酶系，提高輔酶A的活性，活化肝功能，并使處于低能缺氧狀態下的組織細胞繼續進行代謝，有助于受損肝細胞功能的恢復。并參與人體能量代謝與蛋白質合成。本藥能提高ATP水平并
碘苷的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加熱熔融,放出紫色蒸氣。(2)取本品約2mg,加水0.2ml與5%鹽酸半胱氨酸溶液2滴,緩緩加硫酸溶液(7→10)2ml,初顯粉紅色,漸顯棕紅色。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在279nm的波長處有最大吸收,在253nm的波長處有
人參總皂苷的鑒別
（ 1 ）取本品 0.1g ，置試管中，加水 2ml ，用力振搖，產生持久性泡沫。（ 2 ）取本品 0.1g ，加甲醇制成每 1ml 含 10mg 的溶液，作為供試品溶液；另取人參根對照藥材 1g ，加 100ml 水煎煮 2 小時，濾過，濾液通過 D 101 型大孔樹脂柱（內徑 1cm ，柱高
肌苷的鑒別方法
(1)取本品的0.01%溶液適量,加等體積的3,5二羥基甲苯溶液(取3,5-二羥基甲苯與三氯化鐵各0.1g,加鹽酸使成00ml),混勻,在水浴中加熱約10分鐘,即顯綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
碘苷的鑒別方法
鑒別(1)取本品約2mg,加熱熔融,放出紫色蒸氣。(2)取本品約2mg,加水0.2ml與5%鹽酸半胱氨酸溶液2滴,緩緩加硫酸溶液(7→10)2ml,初顯粉紅色,漸顯棕紅色。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在279nm的波長處有最大吸收,在253nm的波長
碘苷的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,加熱熔融,放出紫色蒸氣。(2)取本品約2mg,加水0.2ml與5%鹽酸半胱氨酸溶液2滴,緩緩加硫酸溶液(7→10)2ml,初顯粉紅色,漸顯棕紅色。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在279nm的波長處有最大吸收,在253nm的波長
肌苷的性狀及鑒別
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中略溶,在乙醇中不溶,在稀鹽酸和氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)取本品的0.01%溶液適量,加等體積的3,5二羥基甲苯溶液(取3,5-二羥基甲苯與三氯化鐵各0.1g,加鹽酸使成00ml),混勻,在水浴中加熱約10分鐘,即顯綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,
肌苷的檢查及鑒別
鑒別(1)取本品的0.01%溶液適量,加等體積的3,5二羥基甲苯溶液(取3,5-二羥基甲苯與三氯化鐵各0.1g,加鹽酸使成00ml),混勻,在水浴中加熱約10分鐘,即顯綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
Nat－Metabol：重新定向心臟病藥物來靶向清除癌細胞
衰老（老化）是一種細胞壓力反應，其會導致老化和損傷的細胞發生穩定的生長停滯，過去10年里，科學家們發現，衰老細胞在一系列人類疾病的發生上都扮演著關鍵角色，包括癌癥、關節炎和動脈粥樣硬化等；此前研究結果表明，利用藥物或特殊遺傳手段來消除衰老細胞就能使得小鼠更加健康且長壽，同時消除衰老細胞還能改善包
Nat－Metabol：重新定向心臟病藥物來靶向清除癌細胞
衰老（老化）是一種細胞壓力反應，其會導致老化和損傷的細胞發生穩定的生長停滯，過去10年里，科學家們發現，衰老細胞在一系列人類疾病的發生上都扮演著關鍵角色，包括癌癥、關節炎和動脈粥樣硬化等；此前研究結果表明，利用藥物或特殊遺傳手段來消除衰老細胞就能使得小鼠更加健康且長壽，同時消除衰老細胞還能改善包
應用地高辛的注意事項介紹
1、洋地黃苷類排泄緩慢，易于蓄積中毒，故用藥前應詳細詢問服藥史，原則上兩周內未用過慢效洋地黃苷者，才能按常規給予，否則應按具體情況調整用量。 2、強心苷治療量和中毒量之間相差很小，每個患者對其耐受性和消除速度又有很大差異，而所列各種劑量大都是平均劑量，故需根據病情、制劑、療效及其他因素來摸索不
地高辛的藥用注意事項
1、洋地黃苷類排泄緩慢，易于蓄積中毒，故用藥前應詳細詢問服藥史，原則上兩周內未用過慢效洋地黃苷者，才能按常規給予，否則應按具體情況調整用量。2、強心苷治療量和中毒量之間相差很小，每個患者對其耐受性和消除速度又有很大差異，而所列各種劑量大都是平均劑量，故需根據病情、制劑、療效及其他因素來摸索不同患者的
依托泊苷的鑒別方法
(1)取本品適量,加甲醇1ml溶解后,加10%α-萘酚甲醇溶液數滴,混勻,小心沿壁加硫酸2ml,在兩液界面處產生紫褐色環。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集615圖)一致
依托泊苷的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加甲醇1ml溶解后,加10%α-萘酚甲醇溶液數滴,混勻,小心沿壁加硫酸2ml,在兩液界面處產生紫褐色環(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集615圖)一致檢查溶液的澄清度與顏色
氟尿苷的鑒別方法
(1)取本品約200mg,加水10ml溶解后,加溴試液1m1,振搖,紅色即消失(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
氟尿苷的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約200mg,加水10ml溶解后,加溴試液1m1,振搖,紅色即消失(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查氟化物緩沖液取氯化鈉55g和枸櫞酸鈉0.5g,置1000m
肌苷片的鑒別方法
(1)取本品2片,研細,加水10ml振搖使肌苷溶解,濾過,取濾液,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
肌苷膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于肌苷0.2g),加水10ml振搖,使肌苷溶解,濾過,取濾液,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
碘苷的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末。夲品在水、甲醇、乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶,在稀鹽酸中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為176~184℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加氫氧化鈉試液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,在25℃時,立即依法測
碘苷滴眼液的鑒別方法
鑒別(1)取本品2ml,加5%硫酸溶液2ml與鋅粉0.2g,置水浴中加熱10分鐘,放冷,濾過,濾液中加重鉻酸鉀試液1滴,再加淀粉指示液1ml,溶液顯藍色。(②)取本品3ml,加5%鹽酸半胱氨酸溶液2滴,搖勻,緩緩加硫酸3ml,使成兩液層,兩液接界面顯棕色。