科學家研究體外生成毛囊新策略
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/10/488143.shtm 科技日報訊 （實習記者張佳欣）據近日的《科學進展》雜志報道，來自日本的一組研究人員研究了毛囊生長和頭發色素沉著的過程，成功使培養物中產生了毛囊。他們的體外毛囊模型增加了對毛囊發育的理解，有助于開發在治療脫發疾病、動物試驗和藥物篩選方面的應用。 隨著胚胎的發育，皮膚的外層和結締組織之間會發生相互作用。這些相互作用類似于一個信使系統，觸發毛囊形態發生。 在過去幾十年里，科學家們利用動物模型探索了與毛囊發育相關的關鍵機制。然而，由于完全了解這些機制仍然具有挑戰性，毛囊形態發生還沒有在實驗室培養皿中被成功復制。 最近，類器官培養物受到了廣泛關注。此次，研究小組通過使用相當低濃度的細胞外基質控制兩種類型胚胎細胞產生的結構來制造毛囊器官。細胞外基質將兩種胚胎細胞之間的間距從啞鈴形調整為核殼形結構。新形成的具......閱讀全文
皮膚穿入性毛囊和毛囊周角化病的簡述
皮膚穿入性毛囊和毛囊周角化病(keratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans)，又稱真皮穿通性毛囊與毛囊周圍角化過度病(hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in
皮膚穿入性毛囊和毛囊周角化病的癥狀體征
發病緩慢，一般無自覺癥狀。多見于20～60歲，皮損好發于四肢。基本損害為毛囊角化性丘疹，中心有角栓，除去角栓可見凹坑，損害呈膚色或淺褐色，周圍有紅暈。有時皮損可融合成疣狀斑塊。掌跖、黏膜一般不受累。本病常伴有糖尿病及肝腎疾患，如糖尿病及肝腎病得到控制，本病可減輕或自行消退。
皮膚穿入性毛囊和毛囊周角化病的疾病診斷
1.穿通性毛囊炎 多見于青年，全部為毛囊性角性丘疹，不在毛囊旁，無融合現象。毛囊角栓內含有卷毛或毛囊殘端，毛發刺入表皮引起穿通，穿通處可見嗜堿性碎片及炎細胞排入毛囊。 2.匐行性穿通性彈力纖維病 角化性丘疹較小，集簇排列成環狀；好發于頸旁、額部、面部或上肢。組織病理主要為真皮淺層，尤其乳頭內彈
毛囊漏斗腫瘤的概述
毛囊漏斗腫瘤(tumor of the follicular infundibulum)1961年由Mehregan和Butler首先報告，常為面部單發性扁平角化丘疹，偶亦見呈多發性丘疹。
毛囊漏斗腫瘤的檢查
組織病理真皮上部有與表面平行的上皮細胞板狀生長，有多處與表皮下緣相連，瘤板周圍細胞層呈柵狀，中央細胞的胞質，因含糖原而淡染，小的毛囊從下方進入而失去特性。因此不再能夠識別沿瘤板下緣有類似毛乳頭的凹陷。
首個人工毛囊問世
通過改造小鼠的胚胎皮膚細胞，日本橫濱國立大學研究人員培育出1個月可長到3毫米的毛囊。這是首次在實驗室中培育出成熟的毛囊，并有望用于治療脫發。相關研究10月21日發表于《科學進展》。 未參與該研究的英國倫敦瑪麗女王大學的Kairban Hodivala-Dilke表示，從歷史上看，人工制造毛囊是非
毛囊干細胞的介紹
毛囊干細胞是在人的毛囊外根鞘隆突部中的一種。毛囊干細胞屬于成體干細胞，在體內處于靜止狀態，在體外培養作用下表現出驚人的增殖能力。研究發現，毛囊干細胞具有多向分化潛能，它可以分化成表皮、毛囊、皮脂腺，參與皮膚創傷愈合的過程。
毛囊角化病的治療
目前尚無滿意療法。應注意避免烈日暴曬。可試服維生素A，每天10～20萬U，至少服2個月，如無效則停用，如療效佳，則考慮減量維持。治療過程中要注意維生素A過量，尤其是兒童。 還可試用皮質類固醇激素，有光敏現象可試服氯喹。對增殖性有惡臭膿痂的皮疹，應予抗生素治療。 皮損可外用角質溶解劑，如維A酸
全毛囊瘤病例分析
?全毛囊瘤（panfolliculoma）是一種罕見的皮膚附屬 器腫瘤，向毛囊的上部和下部分化，其作為一種良性的 腫瘤，具有不同大小的腫瘤巢，包括實性、囊性和實囊 性的腫瘤巢。 現報告 1 例罕見的全毛囊瘤患者。?1 病歷摘要 ?患者女，78 歲。 因左鼻翼部結節 10 年余于 2019 年 7
毛囊干細胞的概述
毛囊干細胞是在人的毛囊外根鞘隆突部中的一種。毛囊干細胞屬于成體干細胞，在體內處于靜止狀態，在體外培養作用下表現出驚人的增殖能力。研究發現，毛囊干細胞具有多向分化潛能，它可以分化成表皮、毛囊、皮脂腺，參與皮膚創傷愈合的過程。
毛囊漏斗腫瘤的診斷
本病多見于青年及中年男性。耳部前后延及頸部有對稱性淡褐色色素沉著斑片或斑點，間有散在性毛囊性丘疹及糠狀鱗屑，病損處有明顯的毛細血管擴張，自覺微癢。上臂和肩部往往有毛孔苔蘚。毳毛脫落，頭發及須毛較少受累。 根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。
用藥治療皮膚穿入性毛囊和毛囊周角化病的介紹
本病無特效治療方法。主要是對癥治療。當患者合并有糖尿病或肝病時，當合并癥改善，本病亦隨之改善。可用維生素A 10萬U/d。維生素E 400mg/d，1月后皮損可減輕。試用阿維A，10mg，2次/d，有一定效果，但停藥后易復發。局部用0.1%維A酸霜或角質溶解劑軟膏可使皮損變平，使癥狀減輕。對巨大
關于皮膚穿入性毛囊和毛囊周角化病的檢查方法介紹
1、實驗室檢查： 有相關疾患的實驗室指標異常如血糖、尿糖增高等。 2、其他輔助檢查： 組織病理：病變為一高度角化和部分角化不全的角質栓，嵌入表皮內，角栓內角化或不全角化物質向表皮內陷部位的表皮往下延伸壓迫表皮，并從表皮斷裂處侵入真皮上部。角質栓邊緣有角化不全及嗜堿性碎片，下陷的表皮空泡變性
關于毛囊角化病的簡介
又稱假性毛囊角化不良病。1889年首先由Darier命名，故又稱達里埃病。本病是一種少見的，以表皮細胞角化不良為基本病理變化的慢性角化性皮膚病。因皮損有融合、增殖的傾向，故又曾稱為增殖性毛囊角化病和增殖性毛囊角化不良病。
晚發性毛囊痣病例分析
患者女，43 歲。 因鼻尖部結節伴偶爾輕度瘙癢5 年 于 2014 年 10 月 28 日就診。 患者 5 年前鼻尖部出現一 皮色贅生物，類圓形，基底有蒂，邊界清楚，質地中等，表 面見少許毳毛，緩慢增大。 患者30年前被狗咬傷后致左 側鼻翼部分缺如。 無發熱畏寒、惡心、嘔吐等不適。 患者 自發病以來
關于毛囊干細胞的簡介
毛囊干細胞是在人的毛囊外根鞘隆突部中的一種。毛囊干細胞屬于成體干細胞，在體內處于靜止狀態，在體外培養作用下表現出驚人的增殖能力。研究發現，毛囊干細胞具有多向分化潛能，它可以分化成表皮、毛囊、皮脂腺，參與皮膚創傷愈合的過程。
毛囊干細胞的分化潛能
毛囊干細胞具有很高的增殖潛能，在體外培養時呈克隆性生長，可誘導分化為神經元細胞，神經膠質細胞，平滑肌細胞和黑色素細胞等細胞，而植入體內則可分化形成神經元、黑色素細胞和角化細胞等。
毛囊漏斗腫瘤的治療方法
CLS細胞療法是一種新興的、具有顯著療效的腫瘤治療模式，是一種自身免疫抗癌的新型治療方法。它是運用生物技術和生物制劑對從病人體內采集的免疫細胞進行體外培養和擴增后回輸到病人體內的方法，來激發，增強機體自身免疫功能，從而達到治療腫瘤的目的。是目前國內實驗技術成熟，臨床療效顯著，毒副作用小，患者易于
毛囊角化病的檢查化驗
肺部損害，X線檢查可見結節狀陰影和彌漫性肺纖維化。本病病理變化并不限于毛囊，無毛部位如掌跖與口腔黏膜也被波及，故而本病并非只是毛囊的疾病，口腔黏膜損害的組織象與皮損類似，也有陷窩及角化不良，但一般無典型的圓體形成。 組織病理：基本變化為角化不良，特點有： 1.出現圓體，谷粒。 2.基層上方
毛囊干細胞的分類培養
毛發的周期性自我更新以及生長依賴于毛囊干細胞（hair follicle stem cells，HFSCs）周期性增殖和分化。目前研究認為HFSCs 定位于毛囊外根鞘的隆突區，大致是毛囊外根鞘最外層靠近立毛肌附著點處。研究HFSCs 對于禿發的發病機制、毛囊組織工程以及干細胞或基因治療禿發方面均
毛囊角化病的癥狀體征
一般在8～16歲發病，5歲以前少見，無明顯種族及性別差異，隨年齡增長病情可逐漸加重，特征性皮損為針尖至豌豆大的毛囊性堅硬丘疹，頂端覆以油膩性痂皮或糠狀鱗屑，如將痂剝除，丘疹中央可見漏斗型小凹窩，初起丘疹呈皮膚色，漸增大融合成不規則疣狀斑塊，色棕黃，污黑或暗褐，常對稱發生于面，胸，腹，四肢，骶部，
毛囊干細胞的信號調控
在毛囊干細胞信號調控中涉及到許多的調控信號，主要包括WNT信號、BMP信號和NFATc1等基因的作用。 WNT信號通路在調節毛囊干細胞增殖和命運決定中起重要作用，它在毛囊循環的過程中呈一種動態變化，在生長期活性最高。研究均證明WNT信號在毛囊形態發生的調節中和皮膚重建的過程中通過幫助HF世系和
毛囊干細胞的分化潛能
毛囊干細胞具有很高的增殖潛能，在體外培養時呈克隆性生長，可誘導分化為神經元細胞，神經膠質細胞，平滑肌細胞和黑色素細胞等細胞，而植入體內則可分化形成神經元、黑色素細胞和角化細胞等
毛囊角化過度病的簡介
毛囊角化是一種角質化異常的疾病。最常發生于手臂和腿部之正面或外側，常被誤以為是粉刺、青春痘或是沒洗干凈。偶爾可見于臀部、背部及臉頰。 又名克爾里病、貫穿性角化過度病，真皮穿通性毛囊與毛囊旁角化過度癥。罕見，1916年由Kyrle首先描述。 臨床上，約40%至80%的青少年均會出現不同程度的毛
毛囊角化病的診斷要點
1.多于青壯年發病，呈慢性經過，可有家族史。 2.好發于頭皮、面、前胸后背等皮脂分泌較多的部位。 3.皮損為毛囊性角化性丘疹，密集融合成大斑片狀，丘疹的頂端為角化物，中心為漏斗型的小凹陷，皮損表面有灰褐色鱗屑痂，隨著病情發展可呈疣狀。 4.組織病理示基底細胞層上裂隙，有角化不良細胞即圓體和
毛囊角化病的發病原因
遺傳因素（85%）： 本病是常染色體顯性遺傳病，具有完全外顯率，但也有單個病例發生，可能為自發突變所致。根據部分病人血清中維生素A濃度低及應用維生素A治療有效，認為本病與維生素A代謝障礙有關。 環境因素（15%）： 因早期損害在日光暴露部位，皮損日曬后加重，有季節傾向性，夏季加重，冬季改善
泛發型毛囊角化病病例分析
1 臨床資料 患者女，45 歲，反復面頸部丘疹伴瘙癢 30 + 年， 播散至全身 3 個月。患者于 30 + 年前無明顯誘因面 頸部出現米粒大小散在紅褐色丘疹，質硬，伴輕微瘙 癢。當地診所考慮“痱”，予以外用藥物( 具體不詳) 治療，效果不佳，冬季時皮疹自行好轉。此后，夏季 皮疹反復出現，但冬天
皮膚纖毛囊腫的癥狀體征
囊腫通常呈單發性。直徑常為數厘米，充滿透亮或琥珀色液體。發生于青少年女性的臀部和下肢，個別病例亦見于肩及頭部，僅2例發生于男性。
關于毛囊角質栓的基本介紹
毛囊角質栓是由于毛囊皮脂腺管開口處有角化現象，形成所謂的“角栓”，而硬化之后會導致毛孔閉塞，是毛囊角化病的主要癥狀。皮損臨床表現為針尖至豌豆大膚色、暗灰或褐色毛囊性丘疹，表面有油膩性痂皮，將痂皮剝除后，丘疹中央可見漏斗型凹陷，丘疹可互相融合，形成乳頭瘤樣增生，黏膜損害不常見。多位于屈側腋下、臀溝
泛發性毛囊角化病病例分析
1 臨床資料 患者男， 25 歲，未婚。面、頸、四肢軀干部毛囊 性丘疹10 年。10 年前無明顯誘因患者前額部、鼻 翼兩側、頸部出現彌漫性針尖大小堅實的毛囊性丘 疹，表面覆有褐色油膩性痂皮，無自覺不適，夏重冬 輕，未予以重視。后皮損范圍逐漸擴大，波及胸背 部、四肢等部位，且皮疹逐漸增大成疣狀，以油脂