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    組蛋白去乙酰化酶抑制劑的作用介紹

    IPF是一種慢性進展性、生存期短且病因不明的肺部疾病。肌成纖維細胞活化、增殖、分化是致纖維化的關鍵因素,轉化生長因子β1( TGF-β1)是主要的促纖維化因子。研究表明TGF-β1在體內外均可促進成纖維細胞分化為肌成纖維細胞(通過 SMAD2、SMAD3磷酸化途徑)及上皮細胞轉化為間質成分(通過調節因子AKT磷酸化途徑),引起特征性α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)、Ⅰ型膠原表達增加及纖維組織的收縮反應,而敲除HDAC4基因可阻斷TGF-β1介導的AKT磷酸化途徑。 Guo等的實驗結果提示TSA主要通過下調HDAC4表達、抑制調節因子 AKT磷酸化途徑,減少α-SMA及Ⅰ型膠原轉錄及表達,從而起到抗纖維化作用,但TSA無法抑制SMAD2及 SMAD3磷酸化途徑。研究發現在環氧化物酶2(COX-2)作用下,前列腺素Ez (PGE2)可抑制肌成纖維細胞增殖及抑制膠原mRNA的轉錄,降低膠原水平而起到抗纖維化作用。Coward等的研......閱讀全文

    組蛋白去乙酰化酶抑制劑的作用介紹

      IPF是一種慢性進展性、生存期短且病因不明的肺部疾病。肌成纖維細胞活化、增殖、分化是致纖維化的關鍵因素,轉化生長因子β1( TGF-β1)是主要的促纖維化因子。研究表明TGF-β1在體內外均可促進成纖維細胞分化為肌成纖維細胞(通過 SMAD2、SMAD3磷酸化途徑)及上皮細胞轉化為間質成分(通過

    組蛋白去乙酰化酶抑制劑的抑制劑作用

    IPF是一種慢性進展性、生存期短且病因不明的肺部疾病。肌成纖維細胞活化、增殖、分化是致纖維化的關鍵因素,轉化生長因子β1( TGF-β1)是主要的促纖維化因子。研究表明TGF-β1在體內外均可促進成纖維細胞分化為肌成纖維細胞(通過 SMAD2、SMAD3磷酸化途徑)及上皮細胞轉化為間質成分(通過調節

    組蛋白去乙酰化酶抑制劑的種類介紹

      組蛋白去乙酰化酶抑制劑(HDACIs)包括結構不同的化合物,是一組有針對性的抗癌藥物。  當下發現的HDACi按其結構分為4類:  一、脂肪酸,如丁酸鹽、丁酸苯酯和丙戊酸,其中丙戊酸被用作抗癲癇藥物;  二、氧肟酸鹽,如TSA是被發現的第1個能抑制HDACs的天然氧肟酸,SAHA [3] 與TS

    組蛋白去乙酰化酶抑制劑的簡介

      組蛋白去乙酰化酶抑制劑(histone deacetylase inhibitor,HDACI),簡稱HDACIs,是一類化合物,有干擾與組蛋白去乙酰化酶的功能。 組蛋白去乙酰化酶抑制劑通常可分為兩大類:NAD + -依賴性酶和Zn2 +依賴性酶。Zn2+依賴性蛋白酶包括HDACsI、II、IV

    關于組蛋白去乙酰化酶抑制劑的應用介紹

      丹麥科學家以期證明“找到可大范圍應用且不太昂貴的治愈HIV(人類免疫缺陷病毒)的方法是可能的”。  他們進行臨床試驗,檢驗治療HIV的一種“新策略”。該策略是將HIV病毒從人類DNA中取出,并被免疫系統永久消滅。  這種療法利用在治療癌癥時更普遍使用的組蛋白去乙酰化酶活性抑制劑,來把HIV從病人

    組蛋白去乙酰化酶抑制劑的抑制劑種類

    組蛋白去乙酰化酶抑制劑(HDACIs)包括結構不同的化合物,是一組有針對性的抗癌藥物。當下發現的HDACi按其結構分為4類:一、脂肪酸,如丁酸鹽、丁酸苯酯和丙戊酸,其中丙戊酸被用作抗癲癇藥物;二、氧肟酸鹽,如TSA是被發現的第1個能抑制HDACs的天然氧肟酸,SAHA 與TSA結構相似,是食品藥品管

    組蛋白去乙酰化酶抑制劑的醫學理論介紹

      組蛋白去乙酰化酶抑制劑通過控制DNA纏繞于組蛋白的松緊程度來發揮作用。組蛋白去乙酰化酶通過組蛋白的去乙酰化(去除乙酰基),使DNA更緊地纏繞在組蛋白上,從而導致這些DNA不易被基因轉錄因子接觸。結果導致與細胞分化、細胞周期阻滯、腫瘤免疫、受損細胞凋亡等有關的蛋白的表達受到抑制。這些因素都會促使癌

    研究發現組蛋白去乙酰化酶1的新作用

    研究發現組蛋白去乙酰化酶1在特定上皮細胞向間質細胞轉化過程中的作用  中科院上海生命科學研究院生化與細胞所宋建國研究組研究發現,組蛋白去乙酰化酶1(Histone deacetylase 1,HDAC1)在轉化生長因子-β1 (TGF-β1) 誘導的上皮細胞向間質細胞的轉變(Epith

    上海生科院發現組蛋白去乙酰化酶抑制劑抗腫瘤的重要機制

      3月9日,國際學術期刊Oncogene 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院健康科學研究所時玉舫研究組題為Histone deacetylase inhibitors prevent activation-induced cell death and promote anti-tumor im

    人組蛋白去乙酰化酶(HDAC)酶聯免疫分析(ELISA)

    人組蛋白去乙酰化酶(HDAC)酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿,細胞上清及相關液體樣本中組蛋白去乙酰化酶(HDAC)的活性。實驗原理:??本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人組蛋白去乙酰化酶(HDAC)水平。用純化的人HDA

    HDAC組蛋白去乙酰化酶活性測定及藥物篩選方案

    選方案組蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)是一類蛋白酶,對染色體的結構修飾和基因表達調控發揮著重要的作用。一般情況下,組蛋白的乙酰化有利于DNA與組蛋白八聚體的解離,核小體結構松弛,從而使各種轉錄因子和協同轉錄因子能與DNA結合位點特異性結合,激活基因的轉錄。在細胞核

    HDAC組蛋白去乙酰化酶活性測定及藥物篩選方案

    組蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)是一類蛋白酶,對染色體的結構修飾和基因表達調控發揮著重要的作用。一般情況下,組蛋白的乙酰化有利于DNA與組蛋白八聚體的解離,核小體結構松弛,從而使各種轉錄因子和協同轉錄因子能與DNA結合位點特異性結合,激活基因的轉錄。在細胞核內

    組蛋白去乙酰化酶Rpd3S核小體去乙酰化和DNA-linker收緊的分子機制

      近日,中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院聯合澳門大學,在《細胞研究》(Cell Research)上,在線發表了題為Structural basis of nucleosome deacetylation and DNA linker tightening by Rpd3S histone de

    上海生科院發現組蛋白去乙酰化在小鼠神經誘導中的作用

      4月23日,國際學術期刊Nature Communications在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所景乃禾研究組的最新研究成果Histone deacetylation promotes mouse neural induction by restricting N

    組蛋白去乙酰化酶復合體調控光形態建成新機制

      植物基因在光形態建成中會發生轉錄的重編程,同時伴隨染色質的動態變化和組蛋白修飾的動態分布。大量光響應基因由于染色質開放性的變化,在“開(激活)”和“關(抑制)”之間切換以確保植物適應不斷變化的光照環境,這些基因包含光信號途徑中的重要組分因子。雖同為光信號的正向調節因子,轉錄因子編碼基因HY5和B

    組蛋白去乙酰化酶MdHDA6調控蘋果響應低溫脅迫的分子機制

      近日,西北農林科技大學園藝學院旱區作物逆境生物學國家重點實驗室管清美/徐記迪課題組在Plant Biotechnology Journal上發表了題為“Histone deacetylase MdHDA6 is an antagonist in regulation of transcripti

    廣州健康院等開發出抗實體腫瘤的DNA甲基轉移酶/組蛋白去乙酰化酶的雙效抑制劑

    表觀遺傳修飾異常是惡性腫瘤發生發展的關鍵驅動力。其中,啟動子區DNA過度甲基化和組蛋白乙酰化缺失在癌癥中廣泛存在,是導致腫瘤轉錄失調和異常譜系分化的因素之一。目前,已有多種DNA甲基轉移酶(DNMTs)和組蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制劑獲批用于血液系統腫瘤治療。然而,這些藥物的代謝穩定性差、治療

    新抑制劑有助研發抗腫瘤藥物

      近日,中科院廣州生物醫藥與健康研究院的研究人員利用計算機輔助藥物設計原理和合理藥物設計的方法,成功設計合成了新型組蛋白去乙酰化酶I型選擇性抑制劑。這為進一步研究具有選擇性的組蛋白去乙酰化酶抑制劑提供了非常好的模型,對腫瘤表觀遺傳及個體化治療提供了有益的方向。相關研究成果日前在《美國化學會藥物化學

    關于羥肟酸在醫藥方面的應用介紹

      隨著癌癥發病率的升高,抗癌活性藥物的設計合成在世界范圍內備受關注。經有關研究證實,惡性腫瘤的發生發展與組蛋白去乙酰化狀態的失衡密切相關,而組蛋白去乙酰化酶抑制劑通過增加細胞內組蛋白的乙酰化程度,能選擇性地抑制腫瘤細胞的增殖,誘導細胞分化和凋亡。羥肟酸類組蛋白去乙酰化酶抑制劑是組蛋白去乙酰化酶抑制

    酶抑制劑的作用介紹

    通過改變酶必需基團的化學性質從而引起酶活力降低或喪失的作用稱為抑制作用,具有抑制作用的物質稱為抑制劑,抑制劑通常是小分子化合物,但在生物體內也存在生物大分子類型的抑制劑。

    酶抑制劑的作用機制介紹

    酶抑制劑是指特異性作用于酶的某些基團,降低酶的活性甚至使酶完全喪失活性的物質。是很多外來化合物產生毒作用的機理。可分為:①不可逆性抑制,抑制劑與酶活性中心的必需基團結合,這種結合不能用稀釋或透析等簡單的方法來解除。如有機磷農藥與膽堿酶活性中心的絲氨酸羥基結合,一些重金屬離子與多種酶活性中心半胱氨酸殘

    表觀遺傳之組蛋白修飾—組蛋白乙酰化

    大家好,我又來啦~~今天給大家放送的是表觀遺傳之組蛋白修飾相關的內容噢,組蛋白修飾也是一個比較復雜的過程,今天呢,我們就給大家講講組蛋白乙酰化及相關的產品。?一 組蛋白修飾?真核生物染色質的基本結構單位是核小體,它由約 146 bp DNA 纏繞組蛋白八聚體組成,其中組蛋白八聚體包含 2 (H2

    乙酰化的作用介紹

    乙酰化作用是生物體內經常進行的反應之一。例如:膽堿乙酰化形成生成乙酰膽堿,葡萄胺乙酰化生成乙酰葡萄胺。又如脂肪酸的合成,萜類化合物、胡蘿卜素、類固醇的合成,都必須通過一系列的乙酰化反應。一般通過形成活性乙酰基即乙酰輔酶A而實現。

    纖溶酶抑制劑的作用介紹

    中文名稱纖溶酶抑制劑英文名稱antiplasmin定  義在人體血漿中發現的絲酶抑制蛋白超家族成員之一,為血液中主要的纖溶酶失活劑,可迅速地與纖溶酶形成很穩定的復合體。抑制纖溶酶原激活劑誘導的血纖蛋白凝塊的溶解。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),酶(二級學科)

    蛋白酶抑制劑的作用介紹

    蛋白酶抑制劑: 破碎細胞提取蛋白質的同時可釋放出蛋白酶,這些蛋白酶需要迅速的被抑制以保持蛋白質不被降解。在蛋白質提取過程中,需要加入蛋白酶抑制劑以防止蛋白水解。

    人脂蛋白去乙酰化酶D3酶聯免疫分析

    人脂蛋白去乙酰化酶D3酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本中脂蛋白去乙酰化酶D3的含量。實驗原理:???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人脂蛋白去乙酰化酶D3水平。用純化的人脂蛋白去乙酰化酶D3抗體包被微孔板,制成固相抗體,往

    去乙酰化酶副產物對老化有重要影響

      去乙酰化酶(sirtuin)發生反應后的一種副產物之前被認為是無用的,但《自然—化學生物學》上的一項研究認為這種副產物去乙酰化酶在秀麗隱桿線蟲老化中起著直接作用。這意味著去乙酰化酶(Sirtuin)反應的一種重要方面可能曾被人忽視,而該發現也為延長壽命的可能性提出了新機制。   去乙酰化酶(Si

    我學者發現DNA守護者及表觀遺傳載體更新機制

      記者23日從北京師范大學生命科學學院獲悉,該院邱小波教授領導的研究團隊發現乙酰化,而不是泛素化,介導了組蛋白通過特異的蛋白酶體降解。相關論文發表在最新一期國際著名期刊《細胞》上。該發現修正了科學界關于體細胞組蛋白不降解的論點,將開辟關于乙酰化介導蛋白質降解研究的新領域。   科學界一直認為,作

    α1蛋白酶抑制劑的作用介紹

    中文名稱α1蛋白酶抑制劑英文名稱α1-proteinase inhibitor;α1-antiproteinase定  義人體血漿中存在的一類蛋白酶抑制劑。通常指α1胰蛋白酶抑制劑。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),酶(二級學科)

    彈性蛋白酶抑制劑的作用介紹

    中文名稱彈性蛋白酶抑制劑英文名稱elafin定  義存在于皮膚中的酸穩定多肽,分子質量為7kDa,能抑制彈性蛋白酶的活性。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),酶(二級學科)

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