甲苯酚的藥理作用
甲酚抗菌作用較苯酚強3～10倍，而毒性幾乎相等，故治療指數更高。能殺滅包括分支桿菌在內的細菌繁殖體。2%溶液經10～15min能殺死大部分致病性細菌，2．5%溶液30min能殺滅結核桿菌。由于在水中溶解度低，常配成甲酚皂溶液（來蘇兒，Lysol）。甲酚皂溶液易與水混合，使用方便。 【適應癥】 1%～2%水溶液用于手和皮膚消毒；3%～5%溶液用于器械、用具消毒；5%～10%溶液用于排泄物消毒。 【外觀】 無色或灰棕黃色液體，久貯或露置日光下顏色變暗，有酚臭。可溶于水（1:50）；能與乙醇、氯仿、乙醚、甘油混溶；極易溶于脂肪油和揮發油；可溶于堿性溶液，2%的水溶液呈中性。......閱讀全文
甲苯酚的藥理作用
甲酚抗菌作用較苯酚強3～10倍，而毒性幾乎相等，故治療指數更高。能殺滅包括分支桿菌在內的細菌繁殖體。2%溶液經10～15min能殺死大部分致病性細菌，2．5%溶液30min能殺滅結核桿菌。由于在水中溶解度低，常配成甲酚皂溶液（來蘇兒，Lysol）。甲酚皂溶液易與水混合，使用方便。 【適應癥】
甲潑尼龍的藥理作用
甲潑尼龍抗炎作用較強，鈉潴留作用較弱，其抗炎作用為可的松的7倍；甲基潑尼松龍琥珀酸酯鈉為水溶性潑尼松龍衍生物，在體內轉化為甲基潑尼松龍，可以注射，具有速效作用，維持時間中等，是治療炎癥和變態反應的優選藥。醋酸酯為混懸液，注射后起效慢，作用持久。甲潑尼龍為中效糖皮質激素。作用與潑尼松龍相同，其抗炎作用
甲砜霉素的藥理作用
本品系氯霉素的甲砜衍生物，為合成的廣譜抗菌藥，抗菌譜及抗菌作用與氯霉素基本相似，主要通過彌散進入細菌細胞內，可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上，使肽鏈增長受阻(可能抑制了轉肽酶的作用)，抑制肽鏈的形成，阻止蛋白質的合成，從而起抗菌作用。其抗菌活性除對釀膿鏈球菌、肺炎球菌、百日咳桿菌和宋氏痢疾
簡述甲氧西林的藥理作用
甲氧西林為耐青霉素酶青霉素，其抗菌作用方式與青霉素相仿。該品對革蘭陽性菌和奈瑟菌屬有抗菌活性，對耐青霉素金黃色葡萄球菌的最低抑菌濃度為0.4μg/ml，但對青霉素敏感葡萄球菌和各種鏈球菌的抗菌作用則較青霉素為弱。
簡述甲清片的藥理作用
甲清片經大量研究，科學加工而成，對肝損傷有保護作用，可使升高的血清丙氨酸氨基轉移酶下降，促進肝細胞再生，加速壞死組織的修復。抗炎、抗病毒,強肝，養肝、生肝、護肝.，提高肝臟免疫系統，有效保護肝臟及肝細胞，逐漸恢復肝細胞正常功能，675321臨床病例，康復后未見復發。
簡述甲潑尼龍的藥理作用
甲潑尼龍抗炎作用較強，鈉潴留作用較弱，其抗炎作用為可的松的7倍；甲基潑尼松龍琥珀酸酯鈉為水溶性潑尼松龍衍生物，在體內轉化為甲基潑尼松龍，可以注射，具有速效作用，維持時間中等，是治療炎癥和變態反應的優選藥。醋酸酯為混懸液，注射后起效慢，作用持久。甲潑尼龍為中效糖皮質激素。作用與潑尼松龍相同，其抗炎
甲鈷胺膠囊的藥理作用
甲鈷胺是一種內源性的輔酶 B 12 ，參與一碳單位循環，在由同型半胱氨酸合成氮氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現，本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強；能促進軸突運輸功能和軸突再生，
簡述甲氧丙酸的藥理作用
為長效解熱、鎮痛和消炎藥。動物實驗證實其抗炎作用約為保泰松的11倍，鎮痛作用約為阿司匹林的7倍，對炎性疼痛的效果優于創傷性疼痛。解熱作用約為阿司匹林的22倍。其顯著特點為毒性低，對胃腸道和神經系統的不良反應明顯較阿司匹林、吲哚美辛少。作用機制與水楊酸相似，主要為抑制前列腺素合成酶，從而阻斷炎癥介
甲泛葡胺的藥理作用
本品為有機碘化合物，進入體內后能比周圍組織結構吸收較多量X線，從而在X線圖像上形成密度對比，顯示出所在管腔的輪廓及其內含結構的形態。
關于甲睪酮的藥理作用介紹
雄激素對男性從胚胎早期及不同的生長期，都起著重要的生理作用。在男性胎兒的性分化中，雄激素起關鍵的作用。在青春期，雄激素使陰莖增長，促進胡須、陰毛和腋毛的生長，精子的生成和成熟也需要雄激素，雄激素促使皮脂腺增生和分泌，喉結生長，致聲音變得低沉，增加骨骼肌生長。甲睪酮對骨骼也有促進生長的作用。骨骼的
去甲金霉素的藥理作用
去甲金霉素為半合成的四環素類抗生素。抗菌譜與四環素相近，具有高效和長效性質。在四環素類中該品抗菌作用最強。口服吸收迅速，幾近完全。食物對其吸收無明顯影響。口服或靜注200mg，1小時后血清藥物濃度約為2.25μg/ml，12小時后尚有1.25μg/ml。腎功能正常者半衰期約為16小時。其脂溶性較高，
甲氧芐啶的藥理作用
甲氧芐啶(TMP)屬抑菌劑，為親脂性弱堿，化學結構屬乙胺嘧啶類。其對大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬均具有抗菌活性，對肺炎鏈球菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌的抗菌作用不明顯，對銅綠假單胞菌無作用。本品作用機制為干擾細菌的葉酸代謝。主要為選擇性抑制細菌的二氫葉酸還原酶的活性，
氨甲環酸的藥理作用
氨甲環酸英文名稱：Tranexamic Acid 化學名稱：對氨甲基環己烷甲酸、反式－4－氨甲基－環己烷甲酸。主要用于急性或慢性、局限性或全身性纖維蛋白溶解亢進所致的各種出血。彌散性血管內凝血所致的繼發性高纖溶狀態，在未肝素化前，慎用本品。氨甲環酸的藥理作用: ????? 纖溶現象與機體在生理或
草烏甲素膠丸的藥理作用
藥理作用 草烏甲素為是從云南毛茛科烏頭屬植物龍頭烏頭中提取的二萜比酯生物堿，具有較強的鎮痛作用，另外還具有抗炎作用。 毒理研究 草烏甲素的急性毒性較大，小鼠灌胃給藥的半數致死量（LD50）為8.44mg/kg不著 （有文獻報道為2.9mg/kg）；有關動物毒理文獻提示，草烏中所含雙酯生物堿類的毒
簡述磺胺甲噁唑/甲氧芐啶的藥理作用
復方磺胺甲噁甲噁甲噁唑是磺胺甲噁甲噁唑（SMZ）和甲氧芐芐啶（TMP）的復方制劑。磺胺甲噁甲噁唑屬全身應用的中效磺胺類藥，為一種廣譜抑菌劑。它可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，阻止細菌二氫葉酸的合成，從而抑制細菌的生長繁殖。甲氧芐芐啶是細菌二氫葉酸還原酶抑制劑，屬磺胺增效藥。它可
關于甲琥胺的藥理作用介紹
1、甲琥胺的藥理作用：與乙琥胺相似，但療效差，毒性較三甲雙酮低。 2、甲琥胺的藥物相互作用：甲琥胺可增加苯妥英鈉和苯巴比妥的血藥濃度，因此應該測定抗癲癇藥物的血藥濃度。 3、藥代動力學：口服吸收迅速，血藥濃度達峰時間1～4h，血漿t1/2為1～3h，被肝臟微粒體酶代謝成N-脫甲基甲琥胺，代謝
簡述醋酸甲羥孕酮的藥理作用
醋酸甲羥孕酮為孕激素類藥，無雌激素活性。孕激素的活性在皮下注射時為黃體酮的20～30倍，肌內注射有長效作用。 用于激素失衡引起的功能性出血、閉經、子宮內膜異位癥。絕經期激素替代治療中加用本藥以對抗雌激素對子宮內膜的增殖作用。大劑量用于子宮內膜癌輔助療法。
甲烯土霉素分的藥理作用
美他環素為半合成四環素，具廣譜抗菌活性。抗菌機制與四環素相同，抗菌作用強于四環素。具有高效和長效性質。對革蘭陽性或陰性菌有較強的抗菌活性；對立克次體、衣原體、支原體、非典型的分枝桿菌、阿米巴原蟲有較強的拮抗作用。
去甲金霉素片劑的藥理作用
去甲金霉素為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。去甲金霉素對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、草綠鏈球菌及部分葡萄球菌、產氣莢膜桿菌、炭疽桿菌、鼠疫桿菌、白喉桿菌、?破傷風桿菌、布魯菌屬、流感嗜血桿菌、彎曲桿菌屬、霍亂弧菌均有一定抗菌作用，對立克次體、支原體屬、衣原體屬、螺旋體、某些原蟲也有抑制作用。腸桿菌科細
簡述甲四碘妥的藥理作用
人體血液甲狀腺素（T3、T4）中T4占90%，T3的量雖少，但生物活性強，甲四碘妥在體內轉變成三碘甲腺氨酸（T3），對甲狀腺功能減退癥產生治療作用。甲四碘妥可通過人體內分泌的反饋作用機制，抑制甲狀腺素（TSH）的分泌，減少甲狀腺TSH受體和血液中的TSH受體拮抗，預防甲亢復發。用時抑制腦垂體TS
簡述磺胺甲惡唑的藥理作用
磺胺甲噁唑屬全身應用的中效磺胺類藥，是一種廣譜抑菌劑。其抗菌作用機制是因其在結構上類似對氨基苯甲酸（PABA），可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，阻止細菌二氫葉酸的合成，從而抑制細菌的生長繁殖。磺胺甲噁唑對革蘭陽性和陰性菌均具有抗菌活性，但目前細菌對該類藥物的耐藥現象普遍存在，在
簡述甲烯土霉素的藥理作用
美他環素為半合成四環素，具廣譜抗菌活性。抗菌機制與四環素相同，抗菌作用強于四環素。具有高效和長效性質。對革蘭陽性或陰性菌有較強的抗菌活性；對立克次體、衣原體、支原體、非典型的分枝桿菌、阿米巴原蟲有較強的拮抗作用。
簡述萘甲唑林的藥理作用
萘甲唑林又稱萘唑啉、鼻眼凈，是一種作用于循環系統的血管活性藥物，屬擬腎上腺素類藥，有收縮血管的藥理活性，局部應用，解除鼻粘膜腫脹和充血。它是一種直接作用的α腎上腺素能顯效劑，可使鼻內擴張的小動脈收縮，但對β腎上腺素能受體無何影響。局部應用后，10分鐘內作用即可出現，持續2～6小時。臨床上用于治療
關于甲疏咪唑的藥理作用介紹
甲巰咪唑抗甲狀腺藥物綜述：抗甲狀腺藥物 抑制甲狀腺激素的合成，其作用機制是抑制甲狀腺內過氧化物酶，從而阻礙吸聚到甲狀腺內碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯，阻礙甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)的合成。另外，丙硫氧嘧啶在外周組織中抑制T4轉變為T3。硫脲類抗甲狀腺藥除阻礙甲狀腺激素合成外，還有輕
去甲金霉素片劑的藥理作用
去甲金霉素為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。去甲金霉素對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、草綠鏈球菌及部分葡萄球菌、產氣莢膜桿菌、炭疽桿菌、鼠疫桿菌、白喉桿菌、?破傷風桿菌、布魯菌屬、流感嗜血桿菌、彎曲桿菌屬、霍亂弧菌均有一定抗菌作用，對立克次體、支原體屬、衣原體屬、螺旋體、某些原蟲也有抑制作用。腸桿菌科細
苯酚的檢查方法
不揮發物取本品5.0g,置水浴蒸發揮散后,在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過2.5mg。
苯酚的含量測定
取本品約0.15g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取25ml,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05molL)30m,再加鹽酸5m,立即密塞,振搖30分鐘,靜置15分鐘后,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液6ml,立即密塞,充分振搖后,加三氯甲烷1ml,搖勻,用硫代硫酸鈉
苯酚硫酸法測多糖，苯酚硫酸怎么配制
苯酚硫酸法測多糖。 是將多糖在濃硫酸水合產生的高溫下迅速水解，產生單糖。單糖中再加入苯酚反應（在強酸條件下）生成橙色衍生物。在波長490nm左右處和一定濃度范圍內，該衍生物的吸收值與單糖濃度呈線性關系，從而可用比色法測定其含量。若要一起加入，先配成溶液的話。要先將苯酚溶于（溫）水，然后將濃硫酸綬綬倒
簡述噻吩甲氧頭孢霉素的藥理作用
頭孢酊是頭霉素類抗生素。它是由鏈霉菌StreptomycesLactamdurans產生的頭酶素（CephamycinC），經半合成制得的一種新型抗生素。其母核與頭孢菌素相似，具抗菌性能也類似，習慣上被列入第二代頭孢菌素類中。噻吩甲氧頭孢霉素抗菌作用機制是通過與細菌細胞一個或多個青霉素結合蛋白（
簡述甲氧氯普胺的藥理作用
本品可通過阻滯多巴胺受體而作用于延腦催吐化學感應區，具有強大的中樞鎮吐作用。本品還可加強胃及上部腸段的運動，促進小腸蠕動和排空，松弛幽門竇和十二指腸冠，從而提高食物通過率，這些作用也可增強本品的鎮吐效應。對中樞神經系統其它部位的抑制作用輕微，故較少引起催眠作用。本品能刺激催乳素的分泌，故有一定的