關于青蒿素的研究背景介紹
瘧疾是人類最古老的疾病之一，迄今依然還是一個全球廣泛關注且亟待解決的重要公共衛生問題。 1631年，意大利傳教士薩魯布里諾（AgostinoSalumbrino）從南美洲秘魯人那里獲得了一種有效治療熱病的藥物——金雞納樹皮（cinchonabark）并將之帶回歐洲用于熱病治療，不久人們發現該藥對間歇熱具有明顯的緩解作用。 1820年，法國化學家佩爾蒂埃（PierreJoseph）和藥學家卡文托（JosephBienaiméCaventou）從金雞納樹皮分離治療瘧疾的有效成分并將之命名為奎寧（quinine）。 1944年，美國有機化學家伍德沃德（RobertWoodward）與德林（WilliamDoering）第一次成功地人工合成奎寧。此后，科學家們對抗瘧藥不斷改進，形成了以奎寧等為代表的芳、雜環甲醇類，以氯喹等為代表的4-氨基喹啉類，以及以阿莫地喹等為代表的雜環氨酚類抗瘧藥。這些抗瘧藥在人類防治瘧疾方面起到了重要作......閱讀全文
關于青蒿素的研究背景介紹
瘧疾是人類最古老的疾病之一，迄今依然還是一個全球廣泛關注且亟待解決的重要公共衛生問題。 1631年，意大利傳教士薩魯布里諾（AgostinoSalumbrino）從南美洲秘魯人那里獲得了一種有效治療熱病的藥物——金雞納樹皮（cinchonabark）并將之帶回歐洲用于熱病治療，不久人們發現該藥
關于防御素的研究背景介紹
1966年，美國科學家Zeya和Spitznagel首次在哺乳動物老鼠和豚鼠的多形核嗜中性白細胞中發現一類具有抗菌活性的堿性多肽，將其稱之為“溶酶體陽離子蛋白”。這就是后來人們稱之為防御素的物質。到目前，人們已經鑒定了四百余種防御素。 1985年，美國加州大學Robert Lehrer博士首次
關于青蒿素的基本介紹
青蒿素（Artemisinin）是一種有機化合物，分子式為C15H22O5，相對分子質量282.34。? 青蒿素為無色針狀結晶，熔點為156～157℃，易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯和苯，可溶于乙醇、乙醚，微溶于冷石油醚，幾乎不溶于水。因其具有特殊的過氧基團，它對熱不穩定，易受濕、熱和還原性物質的
tRNA相關研究背景介紹
A. 概述 轉運RNA（Transfer Ribonucleic Acid，tRNA）是生物體內含量最為豐富的短鏈非編碼RNA分子。它攜帶并轉運氨基酸，參與蛋白翻譯，是連接mRNA與蛋白質的重要橋梁。盡管tRNA廣泛存在于生物體內，但不同機體基因組對于特定密碼子的偏好性不同，從而導致tRN
tRNA相關研究背景介紹
A. 概述 轉運RNA（Transfer Ribonucleic Acid，tRNA）是生物體內含量最為豐富的短鏈非編碼RNA分子。它攜帶并轉運氨基酸，參與蛋白翻譯，是連接mRNA與蛋白質的重要橋梁。盡管tRNA廣泛存在于生物體內，但不同機體基因組對于特定密碼子的偏好性不同，從而導致tRN
tRNA相關研究背景介紹
A.?概述轉運RNA（Transfer Ribonucleic Acid，tRNA）是生物體內含量最為豐富的短鏈非編碼RNA分子。它攜帶并轉運氨基酸，參與蛋白翻譯，是連接mRNA與蛋白質的重要橋梁。盡管tRNA廣泛存在于生物體內，但不同機體基因組對于特定密碼子的偏好性不同，從而導致tRNA譜的差
tRNA相關研究背景介紹
A. 概述 轉運RNA（Transfer Ribonucleic Acid，tRNA）是生物體內含量最為豐富的短鏈非編碼RNA分子。它攜帶并轉運氨基酸，參與蛋白翻譯，是連接mRNA與蛋白質的重要橋梁。盡管tRNA廣泛存在于生物體內，但不同機體基因組對于特定密碼子的偏好性不同，從而導致tRN
關于細胞衰老的背景介紹
細胞是生物體結構和功能的基本單位，也是生物體衰老基本單位。細胞衰老在形態學上表現為細胞結構的退行性變，如在細胞核，核膜凹陷，最終導致核膜崩解，染色質結構變化，超二倍體和異常多倍體的細胞數目增加；細胞膜脆性增加選擇性通透能力下降，膜受體種類、數目和對配體的敏感性等發生變化；脂褐素在細胞內堆積，多種
關于血栓形成的背景介紹
靜脈血栓癥有兩種：一是血栓性靜脈炎，它是指炎癥為首發而血栓形成是繼發的。另一個是靜脈血栓形成，它是指血栓形成為首發現象，靜脈壁的炎癥過程是繼發的。但以下肢深靜脈血栓形成最常見。老年人不僅發病率高，而且易產生致命性肺栓塞，值得重視。
鋰金屬電池的研究背景介紹
雖然石墨已被證明是迄今為止用于制作陽極的最好和最可靠物質，但它容納的離子數量有限。研究人員一直希望用鋰金屬箔來取代石墨，它可以容納更多的離子，但通常鋰金屬箔與電解質會產生不良反應，從而導致電解質過熱，甚至導致燃燒。 此前，來自麻省理工學院的另一家公司A123 Systems由于技術不成熟而宣布
關于青蒿素的分布情況介紹
青蒿素主要是從青蒿中直接提取得到的，或提取青蒿中含量較高的青蒿酸，然后半合成得到的。青蒿雖然在世界各地廣泛分布，但青蒿素含量隨產地不同差異極大，具有顯著的生態顯著性。根據研究得知，除了中國部分地區外，世界絕大多數地區生產的青蒿中的青蒿素含量都很低，并無利用價值。
關于青蒿素的作用機理介紹
與以往的抗瘧藥物不同，青蒿素抗瘧機理的主要作用是通過對瘧原蟲表膜線粒體等的功能進行干擾，首先作用于食物泡膜、表膜、線粒體，其次作用于核膜、內質網，對核內染色質也有一定的影響，最終導致蟲體結構的全部瓦解，而不是借助于干擾瘧原蟲的葉酸代謝。其作用機制也可能主要是干擾表膜一線粒體的功能，作用于食物泡膜
關于青蒿素的還原反應介紹
青蒿素溶于甲醇，在冰浴中（0～5℃）攪拌分次慢慢加入固體硼氫化鈉，加完后繼續攪拌半小時。反應液用冰醋酸中和，減壓除去溶媒，即得到化合物Ⅴ（圖1中的Ⅴ）的粗結晶產物，它是用硼氫化鈉還原青蒿素而得到的半縮醛化合物。如用鈀-碳酸鈣在常溫常壓下進行催化氫化，則會失去氧而得到環氧化合物。
關于糖基化血紅蛋白的研究背景介紹
1958年，Huisman 和 Meyering用色譜柱首次將糖基化血紅蛋白與其它形式的血紅蛋白分離開來。1968年Bookchin 和 Gallop，首次描繪了糖蛋白的特性。1969年，Samuel Rahbar和他的同事首次在糖尿病人中現發糖基化血紅蛋白增加。1975年，Bunn和他的同事描
關于DNA疫苗的產生背景介紹
許多畜禽病毒性傳染病，已不能依靠傳統疫苗如滅活疫苗、弱毒疫苗等對其進行防治，DNA疫苗的出現使得這一狀況得到改善。編碼病毒、細菌和寄生蟲等不同種類抗原基因的質粒DNA，能夠引起脊椎動物如哺乳類、鳥類和魚類等多個物種產生強烈而持久的免疫反應。DNA疫苗被稱為繼滅活疫苗和弱毒疫苗、亞單位疫苗之后的“
關于整合酶的蛋白背景介紹
人免疫缺陷病毒（Human immunodeficiency virus,HIV）包括HIV-1和HIV-2兩種,其中HIV-2主要分布于非洲西部,而HIV-1則廣泛分布于世界各地,是引起全世界AIDS流行的病原。HIV復制周期中的整合過程是將HIV-1 DNA整合入宿主DNA的過程,也是HIV
關于脫氨基的背景知識介紹
氨基酸的種類是由-R基決定的。人體在酶的作用可以把一些氨基酸的氨基轉換成別的氨基，那樣的話就變成另外一種氨基酸了。這樣的話可以給人體造出一些必須氨基酸來維持人體的營養的平衡。而脫氨基就是把這種氨基酸轉變成另一種人體可利用的物質。 眾所周知，氨基酸是由一個氨基，一個羧基，一個附屬基（R基），還有
關于整合酶的技術背景介紹
可溶性表達--由于外源蛋白在表達過程中容易被宿主細胞蛋白酶降解或者形成包涵體,而包涵體體外復性過程往往費時、費力,且不經濟,因此外源蛋白在大腸桿菌或者畢赤酵母中的可溶性表達具有較高的學術價值和經濟價值。 pET-28a--來自Novagen公司出產的產品pET系列,主要特征是 pET-28a
關于層析技術的背景介紹
層析技術早在1903年就應用于植物色素的分離提取，各種顏色的色素從上到下在吸附柱上排列成色譜，也稱色譜分離法。1931年有人用氧化鋁柱分離了胡蘿卜素的兩種同分異構體，顯示了這一分離技術的高度分辨力，從此引起了人們的廣泛注意。隨著人們認識和實踐的提高以及物理化學技術的發展，應用范圍更加廣泛，沒有顏
關于多光子技術的背景介紹
多光子技術 [1]是基于多光子激發理論提出的新型光子技術。以雙光子技術為代表的多光子技術已經在生物及醫學成像、單分子探測、三維信息存儲、微加工等領域得到廣泛應用，展示了廣闊的發展前景。 雙光子激發( two-photon excitation, TPE)是最簡單的多光子激發( multi-ph
關于膽囊收縮素的背景介紹
發表在2004年1月號美國《AJP ?-Gastrointestinal and Liver Physiology》(美國胃腸與肝生理學雜志)上的一項研究表明，膽囊收縮素在調節協調胃腸活動方面起作用，是進食量控制的重要介質。 約翰霍普金斯學醫學院的Moran TH博士指出，在進餐時，攝入的營養
關于脫氨作用的背景知識介紹
氨基酸的種類是由-R基決定的。人體在酶的作用可以把一些氨基酸的氨基轉換成別的氨基，那樣的話就變成另外一種氨基酸了。這樣的話可以給人體造出一些必須氨基酸來維持人體的營養的平衡。而脫氨基就是把這種氨基酸轉變成另一種人體可利用的物質。 眾所周知，氨基酸是由一個氨基，一個羧基，一個附屬基（R基），還有
關于紙上分配層析的背景介紹
已有近50年的歷史，由于其設備十分簡單、價廉，所需樣品少，分辨力一般能達到要求等優點而被廣泛應用。紙上分配層析可用于物質的分離、定性及定量，對氨基酸、肽類、核苷及核苷酸、糖、維生素、抗生素、有機酸等小分子物質都很適用，但對核酸和蛋白質大分子的分辨力不高。在發酵工業中，常用于菌種篩選階段的物質鑒定
關于青蒿素的生物合成的介紹
青蒿素存在于中草藥青蒿的花葉中，莖中不含有，是一種含量非常低的萜類化合物，生物合成途徑非常復雜。 現已知可通過三種方式進行青蒿素的生物合成，一是通過對控制青蒿素合成的關鍵酶進行調控，添加生物合成的前體來增加青蒿素的含量；二是激活關鍵酶控制的基因，大幅度增加青蒿素的含量；三是利用基因工程手段改變
關于青蒿素的提取純化的介紹
分離純化工藝主要有溶劑外加能量協助提取法、提取重結晶法、超臨界CO2萃取法和溶劑提取層析法。 溶劑提取重結晶法一般采用的溶劑汽油法，乙醇法和堿水提取酸沉淀法進行生產，此類方法明顯增加了青蒿素植物的有效利用率。 堿水提取酸沉淀法：取一定量的青蒿枝葉干粉加入乙醇攪拌浸提，得到乙醇提取液，減壓干燥
關于雙氫青蒿素的基本介紹
雙氫青蒿素（Dihydroartemisinin），為青蒿素的衍生物，對瘧原蟲紅內期有強大且快速的殺滅作用，能迅速控制臨床發作及癥狀。主要干擾瘧原蟲的表膜-線粒體功能。青蒿素通過影響瘧原蟲紅內期的超微結構，使其膜系結構發生變化，阻斷瘧原蟲的營養攝取，當瘧原蟲損失大量胞漿和營養物質，而又得不到補充
關于青蒿素與堿反應的介紹
青蒿素加甲醇溶解，另取碳酸鉀溶于水，將此碳酸鉀溶液在攪拌下緩緩加入青蒿素甲醇溶液，使成均勻混和成澄清液，在20～22℃恒溫1h，加入水，用乙醚提取兩次，醚層用少量水洗2次，水層用φ=10%鹽酸酸化至pH=2，再用乙醚提取3次。乙醚層用水洗至中性，經無水硫酸鈉干燥2～3h，乙醚層減壓抽干，所得殘余
關于藥物代謝酶細胞色素P450的研究背景介紹
藥物代謝酶細胞色素P450由日本神戶大學和廣島大學的科學家開發的一種生物標志物，只需30毫升血清樣本，就有可能快速、廉價地診斷出帕金森氏病。 帕金森病是世界上第二常見的神經退行性疾病，對患者生活質量有重大影響，60歲以上人口的1%至2%可能會受其影響。科學家們還沒有找到針對該疾病的簡單診斷方法
關于青蒿素的抗腫瘤的應用介紹
惡性腫瘤是危害人類健康的第一大殺手，若不及時醫治則會危害生命安全。體外實驗表明，一定劑量的青蒿素可以使肝癌細胞、乳腺癌細胞、宮頸癌細胞等多種癌細胞的凋亡，明顯抑制癌細胞的生長。研究發現，青蒿素可以調控腫瘤細胞的周期蛋白表達，增強CKIs作用，導致腫瘤細胞周期阻滯；或者導致細胞凋亡，抑制腫瘤血管生
關于青蒿素的衍生物的介紹
青蒿素及其衍生物都是一種含過氧化基團的倍半萜內酯化合物。 [22] 將青蒿素結構中的C-10位羧基還原成羥基可以得到雙氫青蒿素，而進一步烷氧基化就得到蒿甲醚，而進行酯化就可得到青蒿琥酯。 [23] 青蒿琥酯對白血病、大腸癌、黑色素瘤、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和腎癌細胞均有抑制作用。 雙氫青蒿