關于磺胺類藥的基本介紹
磺胺類藥物為人工合成的抗菌藥，用于臨床已近50年，它具有抗菌譜較廣、性質穩定、使用簡便、生產時不耗用糧食等優點。特別是1969年抗菌增效劑——甲氧芐氨嘧啶（TMP）發現以后，與磺胺類聯合應用可使其抗菌作用增強、治療范圍擴大，因此，雖然有大量抗生素問世，但磺胺類藥仍是重要的化學治療藥物。......閱讀全文
關于磺胺類藥的基本介紹
磺胺類藥物為人工合成的抗菌藥，用于臨床已近50年，它具有抗菌譜較廣、性質穩定、使用簡便、生產時不耗用糧食等優點。特別是1969年抗菌增效劑——甲氧芐氨嘧啶（TMP）發現以后，與磺胺類聯合應用可使其抗菌作用增強、治療范圍擴大，因此，雖然有大量抗生素問世，但磺胺類藥仍是重要的化學治療藥物。
磺胺類藥的基本結構介紹
臨床常用的磺胺類藥物都是以對位氨基苯磺酰胺（簡稱磺胺）為基本結構的衍生物磺酰胺基上的氫，可被不同雜環取代，形成不同種類的磺胺藥。它們與母體磺胺相比，具有效價高、毒性小、抗菌譜廣、口服易吸收等優點。對位上的游離氨基是抗菌活性部分，若被取代，則失去抗菌作用。必須在體內分解后重新釋出氨基，才能恢復活性
關于磺胺類藥的分類介紹
根據臨床使用情況，可分為三類： ①腸道易吸收的磺胺藥。主要用于全身感染，如敗血癥、尿路感染、傷寒、骨髓炎等。根據藥物作用時間的長短分為短效、中效和長效類。短效類在腸道吸收快，排泄快，半衰期為5～6小時，每日需服4次，如磺胺二甲嘧啶（SM2）、磺胺異惡唑（SIZ）；中效類的半衰期為10～24小時
關于磺胺類藥的抗菌作用介紹
磺胺類藥對許多革蘭氏陽性菌和一些革蘭氏陰性菌、諾卡氏菌屬、衣原體屬和某些原蟲（如瘧原蟲和阿米巴原蟲）均有抑制作用。在陽性菌中高度敏感者有鏈球菌和肺炎球菌；中度敏感者有葡萄球菌和產氣莢膜桿菌。陰性菌中敏感者有腦膜炎球菌、大腸桿菌、變形桿菌、痢疾桿菌、肺炎桿菌、鼠疫桿菌。對病毒、螺旋體、錐蟲無效。對
關于磺胺類藥的簡介
人工合成的一類抗菌藥物。1932年G.J.P.多馬克發現百浪多息能控制鏈球菌感染。1935年磺胺類藥正式應用于臨床。具有抗菌譜廣、性質穩定、體內分布廣、制造不需糧食作原料、產量大、品種多、價格低、使用簡便、供應充足等優點。盡管目前有效的抗生素很多，但磺胺類藥在控制各種細菌性感染的疾病中，特別是在
磺胺類藥的抗菌機理的介紹
細菌不能直接利用其生長環境中的葉酸，而是利用環境中的對氨苯甲酸（PABA）和二氫喋啶、谷氨酸在菌體內的二氫葉酸合成酶催化下合成二氫葉酸。二氫葉酸在二氫葉酸還原酶的作用下形成四氫葉酸，四氫葉酸作為一碳單位轉移酶的輔酶，參與核酸前體物（嘌呤、嘧啶）的合成。而核酸是細菌生長繁殖所必須的成分。磺胺藥的化
磺胺類藥的抗藥性的介紹
細菌與藥物反復接觸后，對藥物的敏感性下降甚至消失。細菌對磺胺類藥物易產生抗藥性，尤其在用量或療程不足時更易出現。產生抗藥性的原因，可能是細菌改變代謝途徑，如產生較多二氫葉酸合成酶，或能直接利用環境中的葉酸，腸道菌叢常通過R因子的轉移而傳播。當與抗菌增效劑合用時，可減少或延緩抗藥性發生。細菌對各類
磺胺類的基本信息介紹
磺胺類藥物是葉酸合成抑制劑，由于價廉和對泌尿道、沙眼等病原體感染的療效而一直被使用。磺胺類藥物與對氨苯甲酸（PABA）的結構相似，可與PABA競爭二氫葉酸合成酶，因而阻止了細菌二氫葉酸的合成，抑制了細菌的生長繁殖。磺胺類是廣譜抗菌劑，對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌均具有良好的抗菌活性，可選擇性抑制化膿
概述磺胺類藥的臨床應用
經長期高度選擇，有些毒性大的磺胺藥逐漸被淘汰，如磺胺噻唑（ST）、磺胺甲基嘧啶（SM）、磺胺甲氧達嗪（SMP）。實際用于臨床僅3～4種（SD、SIZ、SMZ、SA），雖然許多細菌對磺胺藥產生抗藥性，但由于磺胺類藥物價格便宜，使用方便，而且也不會產生象廣譜抗生素常引起的腸道菌群失調，故磺胺敏感菌仍
關于磺胺類的不良反應介紹
1.過敏反應 常見皮疹、血管神經性水腫和斯-約二氏綜合征。 2.血液系統反應 可能出現溶血性貧血，這在缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的患者應用磺胺藥后易于發生；也可見粒細胞減少和血小板減少。 3.肝損害 可出現黃疸、肝功能減退、嚴重者可發生急性肝壞死。 4.泌尿道損害 多見結晶尿、疼痛
簡述磺胺類藥的毒性反應
難吸收的磺胺藥物極少引起不良反應。易吸收的不良反應發生率約占 5%。 ①過敏反應。最常見為皮疹、藥熱。一般在用藥后5～9天發生，特別多見于兒童。磺胺藥之間有交叉過敏，因此當病人對某一磺胺藥產生過敏后，換用其他磺胺藥是不安全的。一旦發生過敏反應，應立即停藥。長效類磺胺藥由于與血漿蛋白結合率高，停
關于脫水藥的基本信息介紹
脫水藥為具有高滲透壓的小分子非電解質化合物。這種藥物在體內不被代謝或代謝較慢，靜脈給藥后，可使血漿內滲透壓迅速增高，引起組織脫水，又名滲透性利尿藥。具有減輕或消除腦水腫、降低顱內壓的作用，其利尿作用并不明顯，而且在心功能不全的患者禁用。這些藥物在相同濃度時，分子量越小，產生的滲透壓越高，脫水能力
關于口服降血糖藥的基本介紹
隨著人民生活水平的提高，糖尿病的發生率急劇增加，世界衛生組織專家預測，21世紀人類將面臨著糖尿病的災難，人類用于糖尿病及其并發癥的治療費用將遠遠超過用于預防艾滋病的費用。在糖尿病患者中，絕大多數為2型糖尿病患者，口服降糖藥對這些患者的治療發揮著極為重要的作用。
關于生物技術藥的基本介紹
生物技術藥是指采用DNA重組技術或其他創新生物技術生產的治療藥物。如，細胞因子、纖溶酶原激活劑、重組血漿因子、生長因子、融合蛋白、受體、疫苗和單抗、干細胞治療技術等。 生物技術藥物是生物經濟的重要載體。可以醫病。生物技術藥物包括細胞因子、重組蛋白質藥物、抗體、疫苗和寡核苷酸藥物等，主要用于防治腫
關于解熱鎮痛藥的基本介紹
解熱鎮痛藥(Antipyretic Analgesics)是指能使發熱病人的體溫恢復正常，但對正常人的體溫沒有影響。這類藥物也具有中等強度的鎮痛作用，但其強度不及嗎啡及其合成代用品。常用的解熱鎮痛藥按化學結構可分為水楊酸類、苯胺類、吡唑酮類。其中，除苯胺類藥物以外都具有抗風濕作用，也可治療風濕及
關于磺胺藥的基本信息介紹
磺胺藥（Sulfonamides）是一類具有抑菌活性的化學合成藥，為對氨基苯磺酰胺（簡稱磺胺）的衍生物。其是比較常用的一類藥物，具有抗菌譜廣、可以口服、吸收較迅速，有的（如磺胺嘧啶，SD）能通過血腦屏障滲入腦脊液、較為穩定、不易變質等優點。 磺胺藥結構：一類具有抑菌活性的化學合成藥，為對氨基苯
如何分辨藥物是否為磺胺類藥
賣藥是時候看藥品通用名，別看商品名，如果在藥盒上不會分辨，那么看藥品說明書，藥品通用名稱那一項，如果是磺胺類藥物，是會有“磺胺”字樣的。磺胺類藥物有：1 柳氮磺吡啶 合成的抗菌藥 - 磺胺類2 磺胺米隆 合成的抗菌藥 - 磺胺類3 磺胺嘧啶銀 合成的抗菌藥 - 磺胺類4 磺胺二甲嘧啶〔典 合成的抗菌
關于降血糖藥的基本信息介紹
降血糖藥又稱抗糖尿病藥，包括胰島素制劑和日服降糖藥兩大類:胰島素注射液、低精蛋白鋅胰島素、精蛋白鋅胰島素分別為短效、中效和長效胰島素制劑。 可作為補充療法，注射給藥用丁各型糖尿病，尤其是用于重型或幼年型、胰島素依賴型糖尿病等的治療。與此相比，甲磺丁-脈、格列本脈等口服降血糖藥的降糖作用較弱,口
關于抗心力衰竭藥的基本介紹
心力衰竭是心功能不全的一種障礙性疾病，一般表現為心肌收縮功能降低或障礙，導致心輸出量降低和機體組織供氧和代謝的血液供應減少而引起心臟功能的衰竭。心力衰竭治療藥物一般可分為強心苷（正性肌力藥）、非強心苷（如ACE抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑ARB、β受體阻斷劑、利尿藥和鈣通道阻滯劑） 。
關于唑類抗真菌藥的基本介紹
唑類抗真菌藥是合成的廣譜抗真菌藥，包括：咪唑類和三唑類。咪唑類包括酮康唑、咪康唑、益康唑、克霉唑等，該類藥物由于口服毒性較大，作為治療淺表部真菌感染和皮膚黏膜念珠菌感染的局部用藥。三唑類包括伊曲康唑、氟康唑等，可作為治療深部真菌感染首選藥。近年來，以氟康唑和伊曲康唑為先導化合物，合成了數以萬計的
關于髓袢利尿藥的基本介紹
髓袢利尿藥 （loop diuretics）或者袢利尿藥又稱高效能利尿藥（high efficacy diuretics）， 該類藥主要作用于腎臟髓袢升支粗段，干擾Na+-K+-2CI-同向轉運系統，利尿作用強大。常用的藥物有呋塞米（furosemide）、依他尼酸（etacrynic acid
關于胃腸動力藥的基本信息介紹
胃腸動力為消化道運動所需的胃腸肌肉的收縮蠕動力，包括肌肉收縮的力量和頻率。精神情緒變化、胃腸分泌紊亂和消化性功能不良都會引起胃腸動力障礙，產生易飽、腹脹、惡心、嘔吐等消化不良癥狀，影響食欲、進食和機體營養吸收，還可導致食物在胃中滯留延長，胃酸分泌增加，進而造成黏膜損害，加重胃炎和減緩胃動力，形成
關于多藥耐藥性的基本介紹
腫瘤是機體遺傳和環境致癌因素共同作用，引起遺傳物質DNA損傷、突變，同時伴有多個癌基因激活和腫瘤抑制以近失活，是正常細胞不斷增生、轉化所形成的新生物。腫瘤的發生是一個長期、多階段、多基因改變積累的過程，具有基因控制和多因素調節的復雜性。國內外研究表明：腫瘤多藥耐藥（multidrugresist
關于肌松藥的基本信息介紹
N2 膽堿受體阻滯藥又稱骨骼肌松弛藥（簡稱肌松藥，skeletal muscular relaxants），能選擇性地作用于運動神經終板膜上的N2 受體，阻斷神經沖動向骨骼肌傳遞，導致肌肉松弛。 按其作用機制不同，可分為去極化型（depolarizing muscular relaxants）
關于局部麻醉藥的基本信息介紹
局部麻醉藥（local anaesthetics）,是一類能在用藥局部可逆性的阻斷感覺神經沖動發生與傳遞的藥品，簡稱“局麻藥”。在保持意識清醒的情況下，可逆的引起局部組織痛覺消失。一般的，局麻藥的作用局限于給藥部位并隨藥物從給藥部位擴散而迅速消失。 最早應用的局麻藥是從南美洲古柯樹葉中提出的生
關于鎮靜藥依賴癥的基本介紹
1、簡介： 一般正常服用鎮靜藥有利人體健康，但是一旦對鎮靜藥產生了藥物依賴，成癮者就不得不持續服藥，而且所需的 [1] 劑量會越來越大，就會產生對鎮靜藥品具有依賴作用。 2、概述： 鎮靜藥主要用于焦慮和煩躁等的對癥治療，常用藥物有笨巴比妥、眠爾通、利眠寧和安定等，后兩種藥不易引起呼吸和循環
關于h2受體阻斷藥的基本介紹
H2受體阻斷藥，主要用于十二指腸潰瘍，胃潰瘍，應用6～8周，愈合率較高，延長用藥可減少復發。卓-艾（Zollinger-Ellison）綜合征需用較大劑量。其他胃酸分泌過多的疾病如胃腸吻合潰瘍，反流性食道炎等及消化性潰瘍和急性胃炎引起的出血也可用。 H2受體阻斷藥主要是通過阻斷胃壁細胞的H2受
關于抗血小板藥的基本信息介紹
抗血小板藥，是用來抑制血小板的環氧化酶生長的藥物。抗血小板藥物主要包括血栓素A2 ( TXA2 )抑制劑阿司匹林、P2Y12受體拮抗劑包括噻吩吡啶(氯吡格雷、普拉格雷)和非噻吩吡啶類(替格瑞洛)以及糖蛋白(glycoprotein，GP)lI b/Ⅲa受體抑制劑（阿西單抗和替羅非班）。以及磷酸二
關于非去極化肌松藥的基本介紹
非去極化肌松藥又稱競爭性肌松藥（competitive muscular relaxants）。這類藥物能與ach競爭神經肌肉接頭的NM膽堿受體，但不激動受體，能競爭性阻斷ach的去極化作用，使骨骼肌松弛，抗膽堿酯酶藥可拮抗其肌松作用，故過量可用適量的新斯的明解救。 本類藥物多為天然生物堿及其
關于噻嗪類利尿藥的基本介紹
噻嗪類利尿藥又稱為中效能利尿藥（moderateefficacydiuretics）或Na+-CL-同向轉運子抑制藥，主要作用于遠曲小管近端，代表藥物：氫氯噻嗪。 噻嗪類利尿藥是一種降壓藥，可單獨用于治療早期高血壓，或與其他降壓藥聯合治療中、重度高血壓。 噻嗪類利尿藥是臨床上廣泛使用的一類口