內含肽可作為抗結核分支桿菌藥物靶標
由于肺結核的復發率高，且病菌對抗生素耐藥具有適應性，針對結核分支桿菌(Mycobacteriumtuerculosis)的快速而獨特的診斷工具就顯得非常需要。分支桿菌是通過內含肽的作用影響人類的相關病，如結核、麻風病。在肺結核的發生中，DNA編碼RecA和DnaB這兩個蛋白質起重要作用，RecA和DnaB均需通過內含肽的剪接才能成為致病的功能蛋白。應用突變試劑或生長抑制劑，干涉蛋白質剪接，RecA和DnaB將失去致病的功能。對結核分桿菌來說，鑲嵌有內含肽的蛋白質RecA和DnaB一定條件下將是有毒的，它們能引起結核分支桿生長抑制和死亡。如果通過某些潛在抑制劑的研發，直接調控RecA和DnaB的剪接過程。該抑制劑是針對受染組織或致病菌的DecA和DnaB的剪接過程，抑制致病毒蛋白的成熟，從使結核分支桿菌喪失致病功能，這樣內含肽可成抗結核分支桿菌的藥物靶標。另外，由于RecA、DnaB的內含肽在結構上非常接近，如果用多種制劑的組......閱讀全文
藥物代謝酶CYP1B1作為治療代謝性疾病的靶標
1991年，美國University of Wisconsin 的Colin R. Jefcoate教授首次發現藥物代謝酶CYP1B1是CYP450家族的一個新成員。與CYP1A1、CYP1A2相比較，CYP1B1在肝臟以及肝外組織中都能夠表達。CYP1B1不但參與許多外源物的代謝如多環芳烴類
重新審視結核病免疫治療研究的方向和方法（二）
??? （六）參與抗結核分支桿菌的效應因子??? 主要包括天然免疫相關的效應因子如INF-α/β、TNF、IL-1、IL-6等，與細胞毒性作用有關的細胞因子如穿孔素、顆粒酶、顆粒溶素等。其中只有顆粒溶素能直接殺滅結核分支桿菌[35,37-38]。??? （七）免疫反應終結效應點簡單明確??? 關
關于內含肽介導的蛋白連接的介紹
通過改變裂解條件以及對內含肽進行適當修飾，可以生物合成c端帶有硫酯鍵或N端帶有半光氨酸的蛋白質分子。兩種蛋白質混合以后，硫酯鍵和半光氨酸利用“自然化學連接”(native chemical ligation)的原理進行自發的連接反應，在硫酯和半光氨酸之間形成肽鍵，從而將兩種蛋白質連接起來。自然化
結核分支桿菌感染的治療原則
? 結核分支桿菌感染的治療原則??? 治療原則??? 1、貫徹抗結核化學藥物治療（以下簡稱化療）的“十字方針”：??? （1）早期：應盡可能早發現和早治療。??? （2）聯合：聯合應用多種抗結核病藥物，提高殺菌力，防止產生耐藥性。??? （3）適量：劑量適當，減少不良反應和細菌耐藥性的產生。???
桿菌肽敏感試驗
材料：含0.04U／片的桿菌肽紙片，血平板。 方法：挑取被檢菌落，密涂于血平板上，接種量應大，以免出假陽性。貼上桿菌肽紙片，35℃過夜。 觀察結果：形成抑菌環為敏感，則被檢菌推斷為A群鏈球菌。
廣泛調節基因表達又影響分歧桿菌對抗結核藥物的耐藥性
結核病是全球最主要的流行病之一，約有1/3人口感染結核病。據世界衛生組織2013年的報告，2012年全球新發病例約860萬，死亡人數約130萬。我國在2012年的新發結核病例約90萬，占全球新發病例的10 %，僅次于印度。由此可見，結核病的防治是我國乃至于世界的一個重大需求。因為治療結核病時間
抗結核藥物的合理應用
?? 抗結核病藥的用藥原則??? 1、早期用藥。??? 2、聯合用藥：種數取決于疾病的嚴重程度。??? 3、堅持全療程規律性用藥：患者時用時停或隨意變換用量是結核病化療失敗主要原因。??? 4、適宜劑量。??? 第一線抗結核藥：療效好，毒性低；異煙肼、利福平、乙胺丁醇、鏈霉素、吡嗪酰胺。??? 第二
異煙肼藥物對抗結核的作用
對結核桿菌有抑制和殺滅作用，其生物膜穿透性好，由于療效佳、毒性小、價廉、口服方便，故被列為首選抗結核藥。 [2] 異煙肼的口服吸收率為90%；服后1～2小時血清藥物濃度可達峰；Vd為0．61±0．11L/kg，蛋白結合率甚低。該品在體內主要通過乙酰化，同時有部分水解而代謝。由于遺傳差異，人群可分
盆腔結核的抗結核藥物治療
抗結核藥物的出現，使結核病的治療發生了大的變革和飛躍，其他治療措施已大多廢棄，以往需要手術的病例也為安全、簡便、更有效的藥物治療所替代。但為了要達到理想療效，必須貫徹合理化治療的五項原則，即早期、聯合、適量、足程和規則使用敏感藥物。早期結核病變處于細菌繁殖階段，病變愈早愈新鮮，血供愈佳，藥物愈易
結核分支桿菌藥敏和初步菌種鑒定
1 檢驗目的 做疾病的病原學診斷，查找于疾病有關的病原菌以及了解微生物與疾病的關系，指導臨床治療及預后和流行病學的調查。 2 原理 若接種的MGIT培養管中有分支桿菌生長，管中的營養成分和氧氣將不斷被消耗，MGIT培養管中的熒光顯示劑將隨著管內氧氣濃度的變化而發生反應。一旦培養管內氧氣被
簡述桿菌肽的用途
該品主要作為動物生長促進劑添加于飼料中。由于有鋅、鎘、汞鹽存在時，該品的活性增強，所以多用該品的鋅鹽和錳鹽作飼料添加劑。生長促進劑是非營養性添加劑，能刺激畜禽生長，提高增重速度和飼料利用率，并增進畜禽健康。該品對多數革蘭氏陽性菌有強大的抗菌作用，抗菌與青霉素相似，對青霉素耐藥的金葡菌也有效。作為
桿菌肽的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中含1000單位的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5干燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在60℃減壓干燥3小時,減失重量不得過5.0%(通則0831)
概述盆腔結核的抗結核藥物治療
抗結核藥物的出現，使結核病的治療發生了大的變革和飛躍，其他治療措施已大多廢棄，以往需要手術的病例也為安全、簡便、更有效的藥物治療所替代。但為了要達到理想療效，必須貫徹合理化治療的五項原則，即早期、聯合、適量、足程和規則使用敏感藥物。早期結核病變處于細菌繁殖階段，病變愈早愈新鮮，血供愈佳，藥物愈易
抗結核藥物耐藥性如何檢測？
抗結核藥物耐藥性的檢測方法包括細菌學檢測、分子生物學檢測、影像學檢查、病理學檢查和其他檢查。 細菌學檢測通常通過痰液培養，觀察結核分枝桿菌的生長情況，并測試其對不同抗結核藥物的敏感性。分子生物學檢測如耐藥基因芯片的分子生物學檢測、Xpert檢測、線性探針等，能夠快速準確地檢測出結核分枝桿菌的耐
環絲氨酸的藥理特點
本品是二線抗結核藥物，能抑制結核桿菌生長，但作用相對一線藥較弱，對結核病的療效也較低，單用可產生耐藥性，但耐藥性比其他抗結核藥發生緩慢，與其它抗結核藥之間無交叉耐藥性。其抗菌作用機制是抑制細菌細胞壁粘肽的合成，從而使細胞壁缺損。細菌細胞壁主要結構成分是胞壁粘肽，由N-乙酰葡萄糖胺（GNAc）和與
環絲氨酸的藥理特點介紹
本品是二線抗結核藥物，能抑制結核桿菌生長，但作用相對一線藥較弱，對結核病的療效也較低，單用可產生耐藥性，但耐藥性比其他抗結核藥發生緩慢，與其它抗結核藥之間無交叉耐藥性。其抗菌作用機制是抑制細菌細胞壁粘肽的合成，從而使細胞壁缺損。細菌細胞壁主要結構成分是胞壁粘肽，由N-乙酰葡萄糖胺（GNAc）和與
Autophagy：IST1可作為阿爾茨海默病藥物研發的新分子靶標
6月28日，國際知名雜志Autophagy（最新IF：11.059）在線刊發了我校同濟醫學院基礎醫學院病理生理學系劉恭平、王建枝教授團隊研究成果：MAPT/Tau accumulation represses autophagy flux by disrupting IST1-regulated
對抗耐藥結核病，南開團隊找到“新武器”
結核病由細菌性病原體結核分枝桿菌（Mtb）感染引起，每年造成千萬人感染，百萬人死亡，是包括我國在內的全球重點防控的慢性傳染病。抗結核新靶標的發現和功能機制研究是抗結核藥物開發的關鍵。 在抗結核靶標通路選擇策略上，靶向細胞壁通路的藥物被同時用于治療敏感結核病和耐藥結核病，是國際公認的抗結核最有效
對抗耐藥結核病，南開團隊找到“新武器”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519778.shtm結核病由細菌性病原體結核分枝桿菌（Mtb）感染引起，每年造成千萬人感染，百萬人死亡，是包括我國在內的全球重點防控的慢性傳染病。抗結核新靶標的發現和功能機制研究是抗結核藥物開發的關鍵。在
我國科研團隊找到對抗耐藥結核病“新武器”
3月24日是世界防治結核病日。南開大學饒子和院士團隊與上海科技大學張璐團隊首次揭示了抗結核新靶標Rv3806c的冷凍電鏡三維結構，這項發現和功能機制研究是抗結核藥物開發的關鍵。相關研究成果近日發表在微生物領域國際期刊《自然·微生物學》上。 結核病由細菌性病原體結核分枝桿菌（Mtb）感染引起，每
關于桿菌肽中毒的介紹
桿菌肽對革蘭陰性菌有殺菌作用。由于本藥有嚴重的腎毒性，不作全身用藥，僅局部應用。口服本藥后吸收不明顯；局部應用，如灌注入腹腔的用藥量較大時，可有微量吸收，有引起腎毒性的可能。局部應用有過敏反應發生的可能：皮膚局部瘙癢、皮疹、紅腫，或其他刺激癥狀，偶有局部用藥引起嚴重全身過敏反應的報道。可對癥治療
桿菌肽軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
桿菌肽的基本性狀
本品為類白色至淡黃色的粉末;無臭;有引濕性;易被氧化劑破壞,在溶液中能被多種重金屬鹽類沉淀。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮或乙醚中不溶。
桿菌肽的含量測定方法
精密稱取本品適量,用滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含100單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。
桿菌肽的鑒別方法
照薄層色譜法(通則0502)試驗溶劑1%乙二胺四醋酸二鈉溶液。供試品溶液取本品適量,加溶劑制成每1m1中約含6,0mg的溶液標準品溶液取桿菌肽標準品適量,加溶劑制成每1m中約含6.0mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF4薄層板(臨用前于105℃活化1~2小時),以正丁醇冰醋酸-水-吡啶-乙醇(60:15
桿菌肽敏感試驗的簡介
1.桿菌肽試驗原理：A群鏈球菌對桿菌肽幾乎全部敏感，而其他群鏈球菌絕大多數對其耐藥。 2.培養基：血瓊脂平板。 3.方法：將待檢菌純培養物（肉湯）均勻涂布于血液瓊脂平板上，稍于后貼上0.04U/片的桿菌肽紙片，35℃培養18～24h觀察結果。 4.結果：抑菌環直徑>10mm為敏感，抑菌環直
關于抗結核病藥物分類的介紹
抗結核病藥物按照使用頻率和效果分為2類，分別是第一線抗結核病藥和第二線抗結核病藥。第一線抗結核藥：異煙肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、鏈霉素。特點：療效好，毒性低；主要應用：能有效治療大部分結核病人。第二線抗結核藥：藥物：對氨水楊酸、乙硫異煙胺、卷曲霉素、利福定等。特點：或療效較差、或毒性較大；
抗菌肽ZY4可顯著抑制鮑曼不動桿菌和綠膿桿菌對人體影響
近年來由于廣譜抗生素、抗菌藥物的大量使用或濫用，使得各種耐藥性細菌或真菌大量涌現，每年，全球有近100萬人死于無法用普通抗生素治療的細菌感染。同時，由于新型抗菌藥物研發能力不足，各種細菌本身耐藥基因可橫向傳播，使現有抗生素的治療效果大大降低, 人類有可能面臨無有效抗生素可用的后抗生素時代的到來。
初治菌陽肺結核臨床路徑
? 初治菌陽肺結核臨床路徑標準住院流程??? （一）適用對象??? 第一診斷為初治菌陽肺結核（ICD-10：A15.001）。??? （二）診斷依據??? 根據《中華人民共和國衛生行業標準肺結核診斷標準（WS288-2008）》，《中國結核病防止規劃實施工作指南（2008年版）》，《臨床診療指南？？
NEJM：癌癥藥物研發的新型靶標
SALL4基因負責調節胚胎干細胞的自我更新，是許多癌癥中的關鍵基因，例如肝癌。現在，哈佛干細胞研究所HSCI的研究人員，在肝癌模型中對SALL4基因進行研究，找到了阻斷其活性的新型藥物。這項研究發表在新英格蘭醫學雜志(New England Journal of Medicine)上。