關于草酸的毒理學介紹
草酸學名乙二酸，化學式HOOC-COOH。在我們身邊，草酸一般用作除銹劑或者可以除去白衣衫上的墨水污跡，而它其實也是一種可以能致人死命的危險的化學物質。可是大家知道平時愛吃的巧克力中也含有草酸嗎？不要慌張，這種危險情況極少出現。我們每天都通過許多不同渠道攝入草酸，草酸在很多食品中都有少量存在，而在少數食品中含量很高。可可就屬于含量最高的食品之一，每100克可可中含有500毫克草酸；綠色蔬菜中的草酸含量一般很高，每100克菠菜含600毫克，大黃含500毫克，甜菜、花生、茶中也有較多的草酸。平均一個人一天大約攝入150毫克草酸，而純草酸的半致死劑量（LD50），以對大鼠的影響作計量，大約為每公斤體重 375 毫克，換算至一個約 65 公斤的人，大約需要 25 公克的份量。另外，口服的最低致死劑量（LDLo）約為 600 mg/kg。 大黃在美國曾被稱為“食用大黃”，在過去，人們常把它和糖放在一起燉了吃。大黃最出名的特性是治療便......閱讀全文
關于草酸的毒理學介紹
草酸學名乙二酸，化學式HOOC-COOH。在我們身邊，草酸一般用作除銹劑或者可以除去白衣衫上的墨水污跡，而它其實也是一種可以能致人死命的危險的化學物質。可是大家知道平時愛吃的巧克力中也含有草酸嗎？不要慌張，這種危險情況極少出現。我們每天都通過許多不同渠道攝入草酸，草酸在很多食品中都有少量存在，而
關于草酸的毒理學數據介紹
1、急性毒性：大鼠經口LD50：7500 mg/kg；小鼠腹腔LD50：270 mg/kg； 2、刺激數據：皮膚 -兔子 500 毫克/ 24小時 輕度； 眼 -兔子 0.25 毫克/ 24小時 重度 3、有腐蝕性，對皮膚和黏膜有刺激性，吸入蒸氣、粉塵會引起中毒，吞入后引起腸胃炎、嘔吐、腹瀉
草酸的毒理學數據
1、急性毒性：大鼠經口LD50：7500 mg/kg；小鼠腹腔LD50：270 mg/kg；2、刺激數據：皮膚- 兔子 500 毫克/ 24小時 輕度; 眼- 兔子 0.25 毫克/ 24小時 重度3、有腐蝕性，對皮膚和黏膜有刺激性，吸入蒸氣、粉塵會引起中毒，吞入后引起腸胃炎、嘔吐、腹瀉等癥狀。成人
莽草酸的毒理學數據
RTECS號：GW4600000急性毒性數據：小鼠腹腔LD：1mg/kg致腫瘤數據：小鼠經口TDLo：4000mg/kg小鼠腹腔TDLo：400mg/kg致突變數據：小鼠腹腔顯性致死試驗：1000mg/kg小鼠經口顯性致死試驗：3200mg/kg倉鼠腎的形態轉變試驗：250mg/L
簡述莽草酸的毒理學數據
RTECS號：GW4600000 急性毒性數據： 小鼠腹腔LD：1mg/kg 致腫瘤數據： 小鼠經口TDLo：4000mg/kg 小鼠腹腔TDLo：400mg/kg 致突變數據： 小鼠腹腔顯性致死試驗：1000mg/kg 小鼠經口顯性致死試驗：3200mg/kg 倉鼠腎的形態轉
關于草酸的除銹功能介紹
草酸可用來除銹：到賣化學試劑的店里買一瓶草酸，取一些，用溫水配成溶液，涂在銹漬上擦拭。然后用金相砂紙擦，最后噴涂油漆。賣草酸的店里一般還賣些醫藥器械，玻璃儀器。 （注意事項：使用時要小心，草酸對不銹鋼有較強的腐蝕性。濃度高的草酸也容易腐蝕手。并且生成的酸式草酸鹽溶解度很大，但有一定毒性。使用時
關于莽草酸的基本介紹
莽草酸是一種有機化合物，分子式為C7H10O5。為無色或白色針狀結晶。在20℃水中溶解度為18%，微溶于乙醇、乙醚，幾乎不溶于氯仿、苯。莽草酸通過影響花生四烯酸代謝，抑制血小板聚集，抑制動、靜脈血栓及腦血栓形成，并具有有抗炎、鎮痛作用，還可作為抗病毒和抗癌藥物中間體。本品多用做制藥中間體，具有一
關于草酸的檢測方法介紹
按GB1626-88中規定的分析方法測試。 草酸含量（以H2C2O4*2H2O計）以酚酞為指示劑，用氫氧化鈉標準溶液滴定。 硫酸根（以SO42-計）試樣中加入碳酸鈉使草酸中硫酸根生成硫酸鹽。為熱使草酸及草酸鹽分解，殘留物溶液，加入氯化鋇溶液生成硫酸鋇，進行比濁。 灰分的測定按GB7531進
關于草酸的理化常數介紹
官能團：-COOH（羧基） 溶液中離子組分：C2O42-（草酸根離子），H+（氫離子）， HC2O4-（草酸氫根離子） CAS No.：144-62-7 EINECS號：205-634-3 性狀：無色透明結晶或粉末，其晶體結構有兩種形態，即α型（菱形）和β型（單斜晶形），無嗅，味酸 熔
關于莽草酸的生物合成介紹
糖酵解產生的磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）和戊糖磷酸途徑產生的D-赤蘚糖-4-磷酸作用形成中間產物3-脫氧-D-阿拉伯庚酮糖酸-7-磷酸，進一步環化成重要中間產物莽草酸。莽草酸再與PEP作用，形成3-烯醇丙酮酸莽草酸-5-磷酸，脫去Pi，形成分支酸。分支酸是莽草酸途徑的重要樞紐物質，它以后的去向分為
關于莽草酸的植物來源介紹
橢圓形全緣單葉，披針形生長，葉為革質，短柄，長6-12厘米，寬2-5厘米，上表面可見透明油點。春秋季開花。花單生于葉腋部。有3片黃綠色萼片；6-9片花被，呈粉紅至深紅色。秋季至第二年春季結果。聚合果呈星狀的八角形，長1-2厘米，寬3-5厘米，高
關于草酸的基本信息介紹
草酸是一種有機物，化學式為H?C?O?，是生物體的一種代謝產物，二元弱酸，廣泛分布于植物、動物和真菌體中，并在不同的生命體中發揮不同的功能。 研究發現百多種植物富含草酸，尤以菠菜、莧菜、甜菜、馬齒莧、芋頭、甘薯和大黃等植物中含量最高，由于草酸可降低礦質元素的生物利用率，在人體中容易與鈣離子形成草
關于氫氟酸的毒理學介紹
對皮膚有強烈刺激性和腐蝕性。氫氟酸中的氫離子對人體組織有脫水和腐蝕作用，而氟是最活潑的非金屬元素之一。皮膚與氫氟酸接觸后，氟離子不斷解離而滲透到深層組織，溶解細胞膜，造成表皮、真皮、皮下組織乃至肌層液化壞死。氟離子還可干擾烯醇化酶的活性使皮膚細胞攝氧能力受到抑制。估計人攝入1.5g氫氟酸可致立即
關于莽草酸的藥理作用介紹
莽草酸具有抗炎、鎮痛作用，莽草酸還可作為抗病毒和抗癌藥物中間體。 藥理作用：莽草酸是從中藥八角茴香中提取的一種單體化合物，有抗炎、鎮痛作用，是抗癌藥物中間體。莽草酸通過影響花生四烯酸代謝，抑制血小板聚集，靜脈血栓及腦血栓形成，莽草酸具有有抗炎、鎮痛作用，還可作為抗病毒和抗癌藥物中間體。 八角
關于莽草酸的研發進展介紹
北京中醫藥大學藥理研究室前期研究首次發現莽草酸有明顯抗血栓形成作用，可抑制動、靜脈血栓及腦血栓形成。為闡明其抗血栓形成的機制，研究人員研究了莽草酸對血小板聚集及凝血的影響，并分析其作用機理與花生四烯酸代謝的關系。結果認為莽草酸可能通過影響花生四烯酸代謝，抑制血小板聚集，抑制凝血系統而發揮抗血栓形
關于草酸的化學性質介紹
草酸又名乙二酸，廣泛存在于植物源食品中。草酸是無色的柱狀晶體，易溶于水而不溶于乙醚等有機溶劑， 草酸根有很強的配合作用，是植物源食品中另一類金屬螯合劑。當草酸與一些堿土金屬元素結合時，其溶解性大大降低，如草酸鈣幾乎不溶于水。因此草酸的存在對必須礦物質的生物有效性有很大影響；當草酸與一些過渡性金
關于乙炔的毒理學資料介紹
急性毒性 純乙炔屬微毒類，具有弱麻醉和阻止細胞氧化的作用。高濃度時排擠空氣中的氧，引起單純性窒息作用。乙炔中常混有磷化氫、硫化氫等氣體，故常伴有此類毒物的毒作用。人接觸100 mg/m3能耐受30～60 min，20%引起明顯缺氧，30%時共濟失調，35%下5 min引起意識喪失，含10%乙炔
關于維A酸的毒理學介紹
口服維A酸對實驗動物（包括小鼠、大鼠、地鼠、兔、猴等）和人都有很強的致畸作用。皮膚局部外用維A酸對處于胚胎敏感期的小鼠、大鼠、地鼠、兔母體有明確的胚胎毒性及致畸性，并可引起母體系統毒性。但迄今回顧性資料未發現人皮膚局部用藥后引起畸胎。維A酸對皮膚有刺激性。上述實驗動物的皮膚反應較人反應顯著為重，
關于乙醛的毒理學性質介紹
急性毒性：LD50 1930mg/kg（大鼠經口）；LC50 37000mg/m3，1/2小時（大鼠吸入）， 此濃度使動物出現明顯的興奮癥狀；15min后即出現麻醉；存活者迅速恢復。動物尸檢主要發現為肺水腫。貓接觸2g/m3時則出現嚴重刺激癥狀，20g/m3濃度時，經1-2h，因呼吸麻痹而死亡。
關于甘草酸二銨的基本介紹
甘草酸二銨，化學式為C42H68N2O16，是一個廣泛使用的抗炎有機化合物，對慢性乙肝有改善癥狀和恢復ALT的作用，對膽紅素的降低也有一定的效果。口服制劑療效較靜脈滴注差，與其生物利用度低有關。
關于復方甘草酸苷的基本介紹
復方甘草酸苷為白色或類白色的疏松塊狀物。適應于治療慢性肝病，改善肝功能異常。可用于治療濕疹、皮膚炎、蕁麻疹。甘氨酸及鹽酸半胱氨酸可以抑制或減輕由于大量長期使用甘草酸苷可能出現的電解質代謝異常所致的假性醛固酮癥狀。
關于磷酸的毒理學數據介紹
1、急性毒性 LD50：1530mg/kg（大鼠經口）；2740mg/kg（兔經皮） 2、刺激性 家兔經皮：595mg（24h），重度刺激。 家兔經眼：119mg，重度刺激。 3、亞急性與慢性毒性 動物長期吸入10.6mg/m3，使血清蛋白含量增加及肝糖原降低。 4、生態毒性 T
關于氟化鈉的毒理學介紹
1、急性毒性：LD50：52mg/kg（大鼠經口）；57mg/kg（小鼠經口） 2、刺激性：家兔經眼：20mg（24h），中度刺激。 3、亞急性與慢性毒性：大鼠以含氟化物7~9ppm的飼料連續喂養可引起牙鈣化障礙，劑量增大則致骨骼改變。 4、致突變性 微生物致突變：鼠傷寒沙門菌1mg/皿
關于異氰酸酯的毒理學介紹
主要經呼吸道吸入。由于MIC在水中易分解,故進入血流的可能性很小。 毒理學簡介 人體于0.89mg/m3下，吸入1～5分鐘，4名受試者均無應；4.46mg/m3時有3名流淚及鼻刺激；隨著濃度的增加，眼和呼吸道的刺激癥狀漸明顯；46.83mg/m3時受試者感到刺激性不能忍耐。
關于氰化鉀的毒理學介紹
毒性：高毒類。 急性毒性：LD50：6.4mg/kg（大鼠經口）；8500μg/kg（小鼠經口）。 致突變性 ： DNA抑制：小鼠淋巴細胞1nmol/L。 細胞遺傳學分析：小鼠乳腺1nmol/L，48小時。 污染來源：氰化物是劇毒物質，其污染事故常發生于電鍍、煉金、熱處理、煤氣、焦化、
關于丙酮的毒理學數據介紹
1、急性毒性：LD50：5800mg/kg（大鼠經口）；5340mg/kg（兔經口） 2、刺激性：家兔經皮：395mg，輕度刺激（開放性刺激試驗）；家兔經眼：20mg，重度刺激。 3、亞急性與慢性毒性：大鼠7.22g/m3，每天8h吸入染毒，共20個月，未發現臨床及組織病理學改變。 4、致
關于氯仿的毒理學數據介紹
1、急性毒性 LD50：908mg/kg（大鼠經口） LC50：47702mg/m3（大鼠吸入，4h） 2、刺激性 家兔經皮：500mg（24h），輕度刺激。 家兔經眼：20mg（24h），中度刺激。 3、亞急性與慢性毒性 大鼠吸入2ppm本品，每天7h，每周5d，共6個月，有肝和
關于奧美拉唑的毒理學介紹
1、奧美拉唑的急性毒性：LD50，大鼠經口給藥為2210mg/kg，靜脈注射>50mg/kg；小鼠經口給藥大于4gm/kg，靜脈注射為82.8mg/kg； 刺激和腐蝕，致敏性，無可用數據； 2、奧美拉唑的發育或生殖毒性：奧美拉唑人用劑量的345倍，對妊娠大鼠研究無致畸作用。兔給予人用劑量的1
關于甘草酸二銨的含量測定介紹
取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.04mg的溶液，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁）在252±2nm的波長處測定吸收度AT；另取煙酸胺對照品，精密稱定，加水溶液并定量稀釋成每1ml中約含0.02mg的溶液，在261nm的波長處測定吸收度AS，含量按下式計算
關于甘草酸二銨的鑒別測定介紹
（1）取本品約0.5g，加鹽酸液（1mol/L）10ml，煮沸10分鐘，放冷，濾過，濾液備用。取沉淀用水洗滌至洗液呈中性，105℃干燥1小時.加乙醇10ml使溶解，取乙醇液1ml，加10%2，6-二叔丁基對苯甲酚乙醇溶液0.5ml和20%氫氧化鈉溶液1ml，置水浴上加熱30分鐘，液面應出現紫紅色