Dam甲基化酶的基本信息
中文名稱Dam甲基化酶英文名稱Dam methylase定 義由大腸桿菌染色體編碼的兩種甲基化酶之一，是dam基因的產物。將其識別序列GATC中的腺嘌呤轉變成6-甲基腺嘌呤。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）......閱讀全文
Oncogene：組蛋白去甲基化酶如何影響癌癥相關的糖酵解
糖酵解途徑（glycolysis）是腫瘤細胞中重要的能量來源途徑，然而，目前對于這條代謝相關途徑的調控方式的了解，還十分有限。來自廈門大學生命科學學院，南京大學等處的研究人員發現JMJD1A作為一個組蛋白去甲基化酶，它能夠影響膀胱腫瘤細胞糖代謝途徑關鍵酶的啟動子上組蛋白甲基化修飾水平，從而影響酶
中國農大JBC解析RNA去甲基化酶晶體結構
2014年3月10日，在百年老牌雜志《生物化學雜志》（Journal of Biological Chemistry）發表的一項最新研究中，中國農業大學、清華大學和多倫多大學的研究人員，報道了RNA去甲基化酶Alkbh5催化核心的5個高分辨率晶體結構。該研究的通訊作者為中國農業大學的陳忠周教
去甲基化酶ALKBH5在胰腺癌中的應用（一）
文章導讀表觀遺傳修飾如m6A甲基化在腫 瘤的發生和發展中起到重要作用。而甲基化酶對ai癥的影響也受到廣 泛關注。其中去甲基化酶ALKBH5已被報道過能通過維持乳腺ai細胞的干細胞性而促進腫 瘤的形成，還有文章探究過其在急性白血病中的作用，但其對胰腺ai的影響還缺乏研究。今年5月份發表在M
去甲基化酶ALKBH5在胰腺癌中的應用（三）
總結本文作者通過RNA-seq,?m6A-seq,?MeRIP-qPCR,?ChIP,?CoIP,雙熒光素酶實驗等方法，研究發現去甲基化酶ALKBH5缺失會加重胰腺ai的發生和不良臨床病理表現特征。ALKBH5的過度表達可降低了體外腫 瘤的增殖、遷移和侵襲活性，改善了體內腫 瘤生長，而ALK
中科院學者最新Nature改寫教科書對DNA甲基化酶的分類
雌性哺乳動物的一生中只能提供有限數目的卵子。卵子的DNA甲基化水平很低，只有精子和絕大部分終末分化的體細胞的DNA甲基化水平的一半左右。然而，卵子的這種獨特的DNA甲基化狀態是怎樣形成的，受哪些因子調控，又有著怎樣的生物學意義卻并不清楚。 中科院生物物理研究所的研究人員發表了題為“Stell
去甲基化酶ALKBH5在胰腺癌中的應用（二）
4.ALKBH5抑 制胰腺ai細胞生長和轉移將過表達ALKBH5的ai細胞移植到裸鼠體內，發現過表達ALKBH5的ai細胞生成的腫 瘤體積明顯小于對照組，并且細胞生長的指示分子Ki-67的表達也明顯降低。染色顯示過表達ALKBH5的組織中侵襲和轉移的指示分子MMP-2和MMP-9表達降低，敲
研究揭示擬南芥組蛋白去甲基化酶JMJ13的結構功能
3月21日，《自然-通訊》（Nature Communications）雜志在線發表了中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所上海植物逆境生物學研究中心杜嘉木研究組、中科院遺傳與發育生物學研究所曹曉風研究組和河北師范大學孫大業研究組合作完成的題為The Arabidopsis H3
細胞修復DNA有“工具箱”
從一個細胞到另一個細胞，從這一代人到下一代人，決定人類生長的基因信息在我們體內流淌了千萬年。它們每天都會遭到紫外線輻射、自由基和其他致癌物質的傷害，并不斷地發生自發的變化，然而卻神奇地完好無缺。 這些遺傳物質之所以沒有亂成一團，是因為大量的分子系統在持續不斷地監測并修復著我們的DNA。托馬斯
Size－and－Shape－of－Protein－Molecules5
Hydrodynamic Analysis and EM Applied to Large Multisubunit ComplexesThe text box above showed the application of the Siegel–Monte analysis to SMC prot
Size－and－Shape－of－Protein－Molecules5
Hydrodynamic Analysis and EM Applied to Large Multisubunit ComplexesThe text box above showed the application of the Siegel–Monte analysis to SMC prot
遺傳發育所發現植物組蛋白去甲基化酶招募的新機制
核小體作為真核生物染色質的基本單位，由DNA纏繞組蛋白八聚體構成。組蛋白N端存在多種共價修飾，這些翻譯后修飾通過影響染色質的狀態而調控基因表達等過程。組蛋白H3第27位賴氨酸的三甲基化修飾（H3K27me3）通過維持基因的沉默狀態，在動植物細胞命運決定以及發育中起著重要的調控作用。實驗室前期研究
研究揭示RNA去甲基化酶的氧化還原修飾調控番茄果實成熟機制
活性氧作為重要的信號分子，在植物抵御病原菌侵染、響應逆境脅迫以及維持正常生長發育的多個生物學過程中發揮重要的調控作用。在多種活性氧分子中，過氧化氫具有較長的半衰期，可調控干細胞分化、花粉管伸長、氣孔發育、果實成熟等植物發育過程，但過氧化氫如何與其他信號途徑協同作用，共同調控植物發育過程卻不甚清楚。中
伊成器等學者解析去甲基化酶底物特異性的分子機制
??????? 核酸的可逆化學修飾對細胞命運的調控具有重要作用。E. coli AlkB蛋白是首個核酸氧化去甲基化酶，通過識別并作用于1-甲基腺嘌呤這一類型的DNA/RNA損傷來維持基因組的穩定性。目前已發現9 個AlkB的人類同源蛋白，其中許多蛋白對細胞生命活動的維持都起到重要作用。例
基因工程常用的工具酶2
①增加限制酶的用量，平均每微克底物DNA可高達10單位甚至更多。②增加酶反應體系的體積，以使潛在的抑制物被相應的稀釋。③延長酶解反應的保溫時間。④向反應體系中添加亞精胺（spermidine）（終濃度為1~2.5mmol/L），亞精胺與負電性的雜質結合。注意，亞精胺在4℃時會沉淀DNA，因此最好在反
簡述多胺的安全注意事項
DAM在呼吸吸入和皮膚吸收方面毒性較低；低的揮發性，使之在通常條件下短時間暴露接觸（如：少量泄漏、撒落）所產生的毒害性很少。 盡管如此，由于DAM為芳香胺類化合物， 仍存在一定毒性， 可導致輕微的皮膚刺激及過敏。 在操作時應小心謹慎， 防止其與皮膚的直接接觸及濺入眼內， 請穿戴必要的防護用品（手
生物物理所解析線蟲精氨酸對稱雙甲基化酶的晶體結構
線蟲PRMT5晶體結構示意圖，其活性單位為同源二聚體 12月5日，美國《國家科學院院刊》(PNAS) 在線發表了中科院生物物理研究所許瑞明、龔為民、劉迎芳研究組以及遺傳發育所鮑時來課題組合作的最新研究成果Structural Insights into Prote
中國科大等揭示SETD3蛋白作為βactin組氨酸甲基化酶的結構
近日，中國科學技術大學教授許超課題組與波蘭華沙大學Jakub Drozak實驗室合作，解析了SETD3與β-actin多肽的高分辨復合物晶體結構，并結合酶活實驗揭示了肌動蛋白（Actin）第73位組氨酸（His73）的N3位甲基化的作用機制，相關成果于2月20日以Structural insig
我國揭示KDM5亞家族組蛋白去甲基化酶的底物識別機制
12月12日，中國科學院植物逆境生物學研究中心杜嘉木課題組，中科院院士、中科院遺傳與發育生物學研究所曹曉風課題組合作完成的論文，以Structure of the Arabidopsis JMJ14-H3K4me3 Complex Provides Insight into the Substr
我科學家發現新組蛋白去甲基化酶及其調控機理
陳德桂研究組發現新組蛋白去甲基化酶及其調控機理 繼4個月前生化與細胞所陳德桂研究組與景乃禾研究組合作發表一個新的組蛋白去甲基化酶KIAA1718(KDM7A)的發現及其在胚胎干細胞神經分化過程中的功能，及兩周前陳德桂研究組與基因敲除與轉基因小鼠平臺合作發表另一個新的組蛋白去
去甲基化酶Rph1底物特異性識別和催化機制
研究揭示釀酒酵母組蛋白去甲基化酶Rph1底物特異性識別和催化機制 11月10日，Biochemical Journal在線發表了中科院上海生命科學研究院生化與細胞所丁建平組關于釀酒酵母組蛋白去甲基化酶Rph1底物特異性識別和催化機制的研究成果。 人和酵母等真核生物中存在一類含有
m6A－RNA甲基化酶METTL3促肝癌發展新玄機
導讀近年來，m6A RNA修飾的研究已成為當今生命科學領域最前沿最熱門的研究方向之一，不斷有CNS的文章問世，m6A RNA修飾的催化、去除以及識別的分子機理研究越來越清晰，而人們更關心的似乎是m6A RNA修飾與重大疾病例如腫瘤之間的相關性。表觀遺傳的改變極大得促進了人類癌癥的發展，近期Hepat
NCB－|－這一次，FTO是snRNA的m6Am去甲基化酶
RNA的m6A修飾是RNA表觀遺傳學研究領域的大熱門，近年來相關研究多次登上高分雜志。從胚胎發育到疾病進程，從RNA的穩定性到可變剪接和翻譯效率，m6A的功能幾乎無處不在（圖1）。圖1 由于m6A是一種RNA修飾，若想知道它在某一體系（發育階段或癌癥）中的作用，目前大部分研究都是基于影響m6A
Hepatology：m6A－RNA甲基化酶METTL3促肝癌發展新玄機
導讀 近年來，m6A RNA修飾的研究已成為當今生命科學領域最前沿最熱門的研究方向之一，不斷有CNS的文章問世，m6A RNA修飾的催化、去除以及識別的分子機理研究越來越清晰，而人們更關心的似乎是m6A RNA修飾與重大疾病例如腫瘤之間的相關性。表觀遺傳的改變極大得促進了人類癌癥的發展，近
Hepatology：m6A－RNA甲基化酶METTL3促肝癌發展新玄機
近年來，m6A RNA修飾的研究已成為當今生命科學領域最前沿最熱門的研究方向之一，不斷有CNS的文章問世，m6A RNA修飾的催化、去除以及識別的分子機理研究越來越清晰，而人們更關心的似乎是m6A RNA修飾與重大疾病例如腫瘤之間的相關性。表觀遺傳的改變極大得促進了人類癌癥的發展，近期Hepat
SUMO化修飾調控m6A－RNA甲基化酶METTL3及其催化功能
RNA甲基化是目前最炙手可熱的研究領域，近3個月以來，該方向影響因子10分以上的文章數量竟接近20篇。云序生物曾對RNA甲基化研究方法及思路進行了深度剖析，感興趣的老師可瀏覽云序生物前期公眾號（2018國自然熱點二：RNA甲基化研究深度剖析）。 近三個月高分文章部分列表： 2月28日
上海生科院發現組蛋白去甲基化酶Jmjd3促進Th17細胞的分化
4月3日，國際學術期刊Journal of Molecular Cell Biology 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院健康科學研究所張笑人研究組和時玉舫研究組合作研究的最新成果The histone H3 lysine-27 demethylase Jmjd3 plays a crit
研究發現去甲基化酶REF6是基因組中靶向的重要因素
核小體是真核生物染色質的基本單位，由DNA纏繞組蛋白八聚體構成。組蛋白翻譯后共價修飾是表觀遺傳調控的重要方式之一，通過影響染色質的狀態而調控基因表達等過程。組蛋白H3第27位賴氨酸的三甲基化修飾(H3K27me3)通過維持基因的沉默狀態，在動植物細胞命運決定以及生長發育中發揮重要的調控作用。基因
DNA去甲基化酶TET3調控I型干擾素表達新機制
7月14日，國際學術期刊《細胞-報告》（Cell Reports）在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所王紅艷研究組的最新研究成果：TET3 inhibits type I IFN production independent of DNA demethylation。
SUMO化修飾調控m6A－RNA甲基化酶METTL3及其催化功能的一種...
SUMO化修飾調控m6A RNA甲基化酶METTL3及其催化功能的一種全新分子機制RNA甲基化是目前最炙手可熱的研究領域，近3個月以來，該方向影響因子10分以上的文章數量竟接近20篇。云序生物曾對RNA甲基化研究方法及思路進行了深度剖析，感興趣的老師可瀏覽云序生物前期公眾號（2018國自然熱點二：R
華南植物園表觀遺傳相關研究取得新進展
近年來，隨著大量表觀遺傳現象的發現與報道，植物表觀遺傳學已經成為植物分子生物學的研究熱點。表觀遺傳修飾不改變生物體DNA的序列，通過DNA的甲基化、組蛋白修飾和染色質重塑等途徑調節基因的表達。其中，組蛋白修飾方式包括組蛋白的乙酰化、甲基化、磷酸化和泛素化等。組蛋白甲基化水平受組蛋白甲基轉移酶和組