脂肪酸合酶的功能和分類
代謝功能脂肪酸是脂肪族類酸，在能量運輸和儲存、細胞結構、提供激素合成的中間物等多個方面發揮著關鍵作用。脂肪酸的合成需要將乙酰輔酶A和丙二酸單酰輔酶A通過一系列的克萊森縮合反應然后脫羧（生物素作輔酶）來完成。在脂肪鏈的延伸過程中，通過連續的酮還原酶、脫水酶以及烯脂酰ACP還原酶的作用，加入的酮基（酰基）被還原為完全飽和的脂肪鏈。延伸中的脂肪鏈在這些酶活性位點之間循環傳遞時，共價連接在酰基載體蛋白的磷酸泛酰巰基乙胺（phophopantetheine）輔基上，并通過硫酯酶的作用而被釋放。分類脂肪酸合酶被分為兩大類：類型I，是一個多功能單鏈蛋白質，普遍存在于哺乳動物和真菌中（雖然哺乳動物和真菌中的脂肪酸合酶在結構上有所區別）。類型II，整個酶系統由多個單功能酶組成，存在于細菌中。......閱讀全文
脂肪酸合酶的功能和分類
代謝功能脂肪酸是脂肪族類酸，在能量運輸和儲存、細胞結構、提供激素合成的中間物等多個方面發揮著關鍵作用。脂肪酸的合成需要將乙酰輔酶A和丙二酸單酰輔酶A通過一系列的克萊森縮合反應然后脫羧（生物素作輔酶）來完成。在脂肪鏈的延伸過程中，通過連續的酮還原酶、脫水酶以及烯脂酰ACP還原酶的作用，加入的酮基（酰基
脂肪酸合酶的功能和分類
代謝功能脂肪酸是脂肪族類酸，在能量運輸和儲存、細胞結構、提供激素合成的中間物等多個方面發揮著關鍵作用。脂肪酸的合成需要將乙酰輔酶A和丙二酸單酰輔酶A通過一系列的克萊森縮合反應然后脫羧（生物素作輔酶）來完成。在脂肪鏈的延伸過程中，通過連續的酮還原酶、脫水酶以及烯脂酰ACP還原酶的作用，加入的酮基（酰基
脂肪酸合酶的功能和分類
代謝功能脂肪酸是脂肪族類酸，在能量運輸和儲存、細胞結構、提供激素合成的中間物等多個方面發揮著關鍵作用。脂肪酸的合成需要將乙酰輔酶A和丙二酸單酰輔酶A通過一系列的克萊森縮合反應然后脫羧（生物素作輔酶）來完成。在脂肪鏈的延伸過程中，通過連續的酮還原酶、脫水酶以及烯脂酰ACP還原酶的作用，加入的酮基（酰基
脂肪酸合酶的分類
脂肪酸合酶被分為兩大類：類型I，是一個多功能單鏈蛋白質，普遍存在于哺乳動物和真菌中（雖然哺乳動物和真菌中的脂肪酸合酶在結構上有所區別）。類型II，整個酶系統由多個單功能酶組成，存在于細菌中。
簡述脂肪酸合酶的代謝功能
脂肪酸是脂肪族類酸，在能量運輸和儲存、細胞結構、提供激素合成的中間物等多個方面發揮著關鍵作用。脂肪酸的合成需要將乙酰輔酶A和丙二酸單酰輔酶A通過一系列的克萊森縮合反應然后脫羧（生物素作輔酶）來完成。在脂肪鏈的延伸過程中，通過連續的酮還原酶、脫水酶以及烯脂酰ACP還原酶的作用，加入的酮基（酰基）被
脂肪酸合酶的測定
實驗方法原理 酰基 CoA：丙二酰 CoA C-轉酰基酶（脫羧、異丁基還原、烯酰還原與硫酯水解）。乙酰-CoA＋n 丙二酰-CoA＋2n NADPH＋2n H＋ → CH3-（CH2-CH2）n-CO-CoA＋n CoA＋n CO2＋2n NADP＋＋n H2O式中，n＝6～8。實驗材料 脂肪酸合酶
脂肪酸合酶的結構
哺乳動物中的脂肪酸合酶含有兩個等同的多功能單鏈（形成同源二聚體），每一條氨基酸鏈的N端區域含有三個催化結構域（酮脂酰合成酶、脫水酶和單酰/乙酰轉移酶]]），而C端區域則含有四個結構域（醇還原酶、酮脂酰還原酶、酰基載體蛋白和硫酯酶），這兩個區域被中間600個氨基酸殘基組成的核心區域所分隔。脂肪酸合酶組
脂肪酸合酶的測定實驗
實驗方法原理酰基 CoA：丙二酰 CoA C-轉酰基酶（脫羧、異丁基還原、烯酰還原與硫酯水解）。乙酰-CoA＋n 丙二酰-CoA＋2n NADPH＋2n H＋?→ CH3-（CH2-CH2）n-CO-CoA＋n CoA＋n CO2＋2n NADP＋＋n H2O式中，n＝6～8。實驗材料脂肪酸合酶試劑
脂肪酸合酶的結構特點
哺乳動物中的脂肪酸合酶含有兩個等同的多功能單鏈（形成同源二聚體），每一條氨基酸鏈的N端區域含有三個催化結構域（酮脂酰合成酶、脫水酶和單酰/乙酰轉移酶]]），而C端區域則含有四個結構域（醇還原酶、酮脂酰還原酶、酰基載體蛋白和硫酯酶），這兩個區域被中間600個氨基酸殘基組成的核心區域所分隔。脂肪酸合酶組
脂肪酸合酶的測定實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 酰基 CoA：丙二酰 CoA C-轉酰基酶（脫羧、異丁基還原、烯酰還原與硫酯水解）。乙酰-CoA＋n 丙二酰-CoA＋2n NADPH
脂肪酸合酶的基本信息
脂肪酸合酶（Fatty acid synthase）是一個具有多種功能的酶系統，在哺乳動物中，其分子量高達272kDa。
關于脂肪酸合酶的結構介紹
哺乳動物中的脂肪酸合酶含有兩個等同的多功能單鏈（形成同源二聚體），每一條氨基酸鏈的N端區域含有三個催化結構域（酮脂酰合成酶、脫水酶和單酰/乙酰轉移酶]]），而C端區域則含有四個結構域（醇還原酶、酮脂酰還原酶、酰基載體蛋白和硫酯酶），這兩個區域被中間600個氨基酸殘基組成的核心區域所分隔。 脂肪
關于脂肪酸合酶的調控和疾病相關介紹
一、調控 脂肪酸合酶的代謝與體內平衡是由上游刺激因子（Upstream Stimulatory Factor）和固醇調節元件結合蛋白（sterol regulatory element binding protein-1c，SREBP-1c）進行轉錄調控，以對進食行為和胰島素做出反應。 二、
三磷酸腺苷合酶的結構和功能
三磷酸腺苷合酶或ATP合酶，三磷酸腺苷酶（ATPase）的一種，在這里并特指F類的F0F1ATP合酶（F Type F0F1 ATP Synthase）。它利用呼吸鏈產生的質子的電化學勢能，通過改變蛋白質的結構來進行ATP的合成。
谷氨酸合酶的分類
氨同化過程中谷氨酸途徑的重要酶。分為兩個類型:第一類是以NADH為電子供體的NADH-GOGAT型，多定位于非綠色組織的前質體中;另一類是以鐵氧還蛋白(Fd)為電子供體的Fd-GOGAT型，多定位于葉綠體中。
定向合成聚酮的工程脂肪酸合酶
肪酸合酶（Fatty acid synthases，FAS）是一種高分子量的蛋白復合物，由兩個相同亞基首尾相連而成，亞基解聚則酶活喪失。每個亞基的肽鏈具有七個功能域（分別發揮縮合(KS)、轉酰(AT)、酮基還原(KR)、脫水(DH)、烯基還原(ER)、承載(ACP)、水解(TE)7種酶活性）在F
關于脂肪酸合酶的基本信息介紹
脂肪酸合酶（Fatty acid synthase）是一個具有多種功能的酶系統，在哺乳動物中，其分子量高達272kDa。 在脂肪酸合酶中，底物和中間產物分子在各個功能結構域（可以位于同一酶分子，也可以位于不同酶分子）中傳遞直到完成脂肪酸的整個合成過程。
酶聯受體的主要功能和分類
酶聯受體對調控生長、繁殖、分化、生存的胞外信號分子的響應通常較為緩慢（在小時級別），它們發揮作用需要許多胞內轉導步驟，通常會引發基因表達的改變。但酶聯受體也能直接介導細胞骨架的迅速形變，改變細胞的形狀和移動方式。?酶聯受體至少包括5類：（1）受體酪氨酸激酶；（2）受體絲氨酸/蘇氨酸激酶；（3）受體酪
酶的分類和酶的命名
?? 一、酶的分類 國際酶學委員會(I.E.C)規定，按酶促反應的性質，可把酶分成六大類： 1.氧化還原酶類(oxidoreductases)指催化底物進行氧化還原反應的酶類。例如，乳酸脫氫酶、琥珀酸脫氫酶、細胞色素氧化酶、過氧化氫酶等。 2.轉移酶類(transferases)指催化底物之間
脂肪酸的分類依據及分類
脂肪酸有多種分類形式，分別分類如下。根據碳鏈長度的不同分類可分為：短鏈脂肪酸、中鏈脂肪酸和長鏈脂肪酸。脂肪酸根據碳鏈長度的不同又可將其分為 ：短鏈脂肪酸（short chain fatty acids，SCFA），其碳鏈上的碳原子數小于6，也稱作揮發性脂肪酸（volatile fatty acids
支鏈的分類和功能
分類：根據長短分為：短支鏈和長支鏈短支鏈含有二三個結構單元，它使高分子鏈的規整度降低，不易結晶，對固態性能有影響，但對聚合物溶液性質影響不大；長支鏈可以和聚合物主鏈同樣長，它對聚合物溶液和熔體性能有影響，對結晶性影響不大。功能含支鏈的聚合物常比線型聚合物有較低的密度、強度和剛性。與主鏈的關系：主鏈與
鞭毛的分類和功能
鞭毛是由細胞質伸出的蛋白性絲狀物，其長度通常超過菌體數倍。弧菌、螺菌及部分桿菌具有鞭毛。鞭毛纖細，長3～20μm，直徑僅10～20nm，不能直接在光學顯微鏡下觀察到。經特殊的鞭毛染色使鞭毛增粗并著色后，才能在光學顯微鏡下看到，也可直接用電子顯微鏡觀察到。按鞭毛數目和排列方式，可分為：（1）周鞭毛，菌
調節酶的概念和分類
它們的分子一般具有明顯的活性部位和調節部位。位于一個或多個代謝途徑內的一個關鍵部位的酶，它的活性可因調節劑結合而改變。有調節代謝反應的功能，調節酶一般可分為別構酶和共價調節酶。
脂肪酸的分類依據
自然界約有40多種不同的脂肪酸，它們是脂類的關鍵成分。許多脂類的物理特性取決于脂肪酸的飽和程度和碳鏈的長度，其中能為人體吸收、利用的只有偶數碳原子的脂肪酸。脂肪酸可按其結構不同進行分類，也可從營養學角度，按其對人體營養價值進行分類。按碳鏈長度不同分類。它可被分成短鏈（含2-4個碳原子）脂肪酸、中鏈（
脂肪酸的分類依據
根據碳鏈長度的不同分類可分為：短鏈脂肪酸、中鏈脂肪酸和長鏈脂肪酸。脂肪酸代謝脂肪酸根據碳鏈長度的不同又可將其分為 ：短鏈脂肪酸（short chain fatty acids，SCFA），其碳鏈上的碳原子數小于6，也稱作揮發性脂肪酸（volatile fatty acids，VFA）；?中鏈脂肪酸（
概述脂肪酸的分類
自然界約有40多種不同的脂肪酸，它們是脂類的關鍵成分。許多脂類的物理特性取決于脂肪酸的飽和程度和碳鏈的長度，其中能為人體吸收、利用的只有偶數碳原子的脂肪酸。脂肪酸可按其結構不同進行分類，也可從營養學角度，按其對人體營養價值進行分類。按碳鏈長度不同分類。它可被分成短鏈（含2-4個碳原子）脂肪酸、中
一氧化氮合酶的物質分類
nNOS(NOS1)和eNOS(NOS3) 為鈣依賴型，iNOS(NOS2)為鈣非依賴型。nNOS也存在于心肌組織中NOS以L-精氨酸為底物，利用氧生成NO和L-瓜氨酸。NOS還能生成氧化產物神經型一氧化氮合酶（縮寫nNOS或NOS1）于中樞神經系統及周圍神經系統的神經組織內產生一氧化氮，并且協助細
一氧化氮合酶的物質分類
nNOS(NOS1)和eNOS(NOS3) 為鈣依賴型，iNOS(NOS2)為鈣非依賴型。nNOS也存在于心肌組織中NOS以L-精氨酸為底物，利用氧生成NO和L-瓜氨酸。NOS還能生成氧化產物神經型一氧化氮合酶（縮寫nNOS或NOS1）于中樞神經系統及周圍神經系統的神經組織內產生一氧化氮，并且協助細
一氧化氮合酶的物質分類
nNOS(NOS1)和eNOS(NOS3) 為鈣依賴型，iNOS(NOS2)為鈣非依賴型。nNOS也存在于心肌組織中NOS以L-精氨酸為底物，利用氧生成NO和L-瓜氨酸。NOS還能生成氧化產物神經型一氧化氮合酶（縮寫nNOS或NOS1）于中樞神經系統及周圍神經系統的神經組織內產生一氧化氮，并且協助細
ATP合酶的組成
ATP合酶主要由F?(伸在膜外的水溶性部分) 和Fo(嵌入膜內)組成(圖1)。不同物種來源的 ATP合酶含的亞基和數目不盡相同。以牛心線粒體 ATP合酶為例，它的F?含有僅α3、β3、γ、δ、ε共9 個亞基，Fo含a、b2、C10共13個亞基，F?與Fo之間有OSCP柄相連接，還有抑制蛋白。線粒體F