T細胞免疫療法能緩解自體免疫疾病
英國《自然·醫學》雜志發表了一篇健康論文，展示了5名系統性紅斑狼瘡患者在CAR-T細胞療法之后，無藥緩解達17個月。 系統性紅斑狼瘡（SLE）是一種自體免疫風濕性疾病，全球人口發病率約0.1%，于年輕女性中高發。這一終身疾病是由自身抗體（攻擊自身細胞的免疫防御分子）造成的，影響關節和皮膚，可能導致對器官的嚴重損害，包括腎臟、腦和心臟。大多數患者用糖皮質激素和針對T細胞或產生抗體的B細胞的療法進行治療。但是這些治療方法常常無效，目前尚無治愈性的療法。 而CAR-T療法指的是嵌合抗原受體T細胞免疫療法，其中的T即T淋巴細胞，屬于人體白細胞的一種，源于骨髓造血干細胞，可以在人體血液、淋巴和周圍組織器官中發揮免疫功能，CAR則負責“定位導航”，幫助識別體內腫瘤細胞。因此，可以簡單把CAR-T療法理解為精準靶向療法，其快速而高效，在臨床腫瘤治療中表現出非常好的前景。 此次，德國埃爾朗根-紐倫堡大學研究團隊用改造過的抗CD19嵌......閱讀全文
腫瘤免疫治療的CART療法
腫瘤免疫治療的CAR-T療法，CAR- T，全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法；原理在于經嵌合抗原受體修飾的T細胞，可以特異性地識別腫瘤相關抗原，使效應T細胞的靶向 性、殺傷活性和持久性均較常規應用的免疫細胞
癌癥免疫細胞療法介紹
由“魏則西事件”，引發的醫療事件讓百度、莆田系、部隊醫院等成為眾矢之的，影響頗廣，其原因是癌癥免疫細胞療法引進和臨床醫學應用的真與假，同時也把癌癥免疫細胞療法這一技術推上了風口浪尖，也使得國內對免疫細胞療法采取了懷疑的態度。近幾年，癌癥的發病率越來越高，癌癥的病發除了外在條件和遺傳因素以外還跟人類自
《細胞》特輯：癌癥免疫療法
“Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推薦文章集合手冊，主要介紹某個生命科學研究領域最新的進展及突出成果。相關特輯內容包括研究論文，評論性文章以及snapshots，涉及了同一領域的方方面面，更為重要的是這些文章由贊助商贊助，可以免費獲取。 腫瘤發生是一個復
武田再發力！超一億美元進軍T細胞療法療法
日本制藥巨頭武田藥業新一年似乎將要開啟買買買之路。公司上周剛剛宣布了與Ariad公司價值52億美元的合作協議。本周公司又爆出將要與另一家腫瘤研發公司Marverick合作，雙方將致力于開發新一代T細胞療法項目。 武田藥業透露此次合作協議涉及總價值將達到150億美元之多，包括了預付款、股權以及研
淋巴免疫細胞：T淋巴細胞
T淋巴細胞即胸腺依賴淋巴細胞(thymus dependent lymphocyte)。亦可簡稱T細胞。來源于骨髓的多能干細胞(胚胎期則來源于卵黃囊和肝)。目前認為，在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的T細胞。成熟的
免疫細胞之T淋巴細胞
T淋巴細胞即胸腺依賴淋巴細胞（thymus dependent lymphocyte）。亦可簡稱T細胞。來源于骨髓的多能干細胞（胚胎期則來源于卵黃囊和肝）。目前認為，在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的T細胞。成熟的
細胞核內鈣信號可改變T細胞應答有助開發免疫抑制療法
組成免疫系統的免疫細胞可以區分“自己”和“非己”的蛋白分子。比如，如果我們暴露于細菌或病毒等病原體，而這些病原體表面帶有外來分子，機體就會做出免疫應答。相比之下，免疫細胞會對機體自身的分子產生耐受。這種不應答狀態或者稱為無反應性受到一個鈣控開關的調節，之前研究報道這種鈣信號開關參與許多腦部功能的
新型T細胞療法！Hyleukin7多水平作用T細胞成熟
NeoImmuneTech（NIT）是一家專注于開發T細胞療法的臨床階段生物制藥公司。近日，該公司宣布與百時美施貴寶（BMS）簽訂了一項臨床合作協議，評估其T細胞放大器——長效IL-7療法Hyleukin-7（rhIL-7-hyFc, NT-I7）和PD-1阻斷抗體療法Opdivo（歐狄沃，通用
CD19－CART細胞療法！
Kymriah是全球首個CAR-T細胞療法，已被批準2個適應癥。CAR-T細胞療法 諾華（Novartis）近日在2021年第63屆美國血液學會年會（ASH2021）上公布了2期ELARA研究中位隨訪17個月的亞組分析數據。結果顯示，在高危復發或難治性濾泡性淋巴瘤（r/r FL）患者中，CD1
CD19－CART細胞療法！
吉利德（Gilead）旗下細胞治療公司凱特制藥（Kite Pharma）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準更新CD19 CAR-T細胞療法Yescarta（Axicabtagene Ciloleucel，Axi-Cel）的處方信息：在所有批準的適應癥中納入預防性使用皮質類固醇。值得一
Nature－Medicine:T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌
今日，《自然》子刊《Nature Medicine》刊登了一項重磅研究。一名罹患晚期轉移性乳腺癌的患者，在經過自身免疫細胞的治療后，全身的腫瘤竟消失得無影無蹤！《Nature Medicine》的評論指出，“這是T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌”。 ▲本研究的負責人是免疫療法大牛St
Nature－Medicine:T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌
今日，《自然》子刊《Nature Medicine》刊登了一項重磅研究。一名罹患晚期轉移性乳腺癌的患者，在經過自身免疫細胞的治療后，全身的腫瘤竟消失得無影無蹤！《Nature Medicine》的評論指出，“這是T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌”。 ▲本研究的負責人是免疫療法大牛
CART不行的“實體瘤”，巨噬細胞免疫療法有了“新戰績”
癌癥如此難治療的一個原因是它避開了機體免疫系統的檢測。近日，發表在Cell子刊Current Biology雜志上題為“SIRPA-Inhibited, Marrow-Derived Macrophages Engorge, Accumulate, and Differentiate in An
免疫療法新突破：影響T細胞組織駐留能力的關鍵因素
感染期或腫瘤生長期，一種名叫CD8+T細胞的特殊白細胞迅速在脾臟和淋巴結內繁殖，并獲得殺死患病細胞的能力，隨后這些“殺手們”整裝待發“空降”到需要它們的地方。發表文章主要作者（從左到右）：Adam Getzler, Dapeng Wang and Matthew Pipkin 找到證據證明殺手
Nature－Medicine:T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌
今日，《自然》子刊《Nature Medicine》刊登了一項重磅研究。一名罹患晚期轉移性乳腺癌的患者，在經過自身免疫細胞的治療后，全身的腫瘤竟消失得無影無蹤！《Nature Medicine》的評論指出，“這是T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌”。 ▲本研究的負責人是免疫療法大牛St
Nature－Medicine:T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌
今日，《自然》子刊《Nature Medicine》刊登了一項重磅研究。一名罹患晚期轉移性乳腺癌的患者，在經過自身免疫細胞的治療后，全身的腫瘤竟消失得無影無蹤！《Nature Medicine》的評論指出，“這是T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌”。 ▲本研究的負責人是免疫療法大牛St
NK免疫細胞免疫療法有哪些優勢
細胞免疫療法過程是通過患者體內不成熟的免疫細胞（采血），在實驗室中進行活化培養使其具有高效識別和殺滅腫瘤細胞的能力后，再回輸患者體內。患者只需配合做采血與回輸血兩個步驟，無需住院。港｝ 安 .健. 康表示療法優點凸顯在：通過采集人體自身免疫細胞，經由體外培養使其數量成千上萬倍增多，進而使免疫細胞的靶
新基與Immatics達成$15.9億協議，開發T細胞受體T細胞療法
Immatics是一家致力于發現和開發T細胞定向癌癥免疫療法的臨床階段生物制藥公司。近日，該公司宣布與新基（Celgene）達成了一項戰略合作及選擇協議，開發新型過繼性細胞療法（adoptive cell therapy）用于多種類型癌癥。 Immatics將針對其XPRESIDENT技術發現
細胞免疫檢查之T淋巴細胞免疫檢測
淋巴細胞是構成機體免疫系統的主要細胞群體，人體的淋巴細胞分為T淋巴細胞、B淋巴細胞和NK細胞等細胞群，根據其特異的表面標志和功能特征，還可分為若干亞群。臨床上各種免疫性疾病均可出現不同群淋巴細胞數量和功能的變化，對它們進行檢測可判斷細胞免疫功能。 T淋巴細胞花結形成試驗原理： 人類T淋巴細胞
發現改善T細胞免疫療法的新機制，與脂質信號傳導有關
免疫系統在時刻監視著不屬于我們自身的東西，比如細菌、病毒等。癌細胞能夠通過免疫逃逸機制避免被清除，而T細胞免疫療法卻可以通過重編程靶向癌細胞，進而殺死癌細胞。現在已知的調節T細胞功能的主要有三種信號傳導途徑：IL-15（促進中樞記憶T細胞表型，殺死不需要的細胞）、TGF-β（使T細胞分化為T調節
Science：癌癥免疫療法重大突破－利用他人的T細胞抵抗癌癥
在一項新的研究中，來自荷蘭癌癥研究所、挪威奧斯陸大學和丹麥哥本哈根大學的研究人員在癌癥免疫療法上取得新的突破，他們證實即便一個人自己的T細胞（一類免疫細胞）不能夠識別和抵抗他們自身的腫瘤，但是其他人的T細胞可能會做到這點。相關研究結果于2016年5月19日在線發表在Science期刊上，論文標題
Nature發布癌癥免疫療法新突破－CRISPR構建更有效的CART細胞
CAR-T全稱是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，嵌合抗原受體T細胞免疫療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效的新型細胞療法，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。它的基本原理就是利用病人自身的免疫細胞來清除癌細胞。自從
了不起的第一次:T細胞免疫療法成功治愈乳腺癌
近日，科學家開發的一種新型免疫療法，使一位乳腺癌晚期患者的癌細胞完全消退，并且效果已維持了近2年。而在此之前，該患者已嘗試所有常規治療方法，且都以失敗告終。這項研究由美國國立衛生研究院（NIH）國家癌癥研究所（NCI）Steven Rosenberg博士領導。研究結果已于6月4日發表在《Nat
新型可控異基因多克隆T細胞療法！
Bellicum制藥公司是開發新型可控細胞免疫療法治療癌癥和罕見遺傳性血液疾病的領導者。近日，該公司宣布異基因多克隆T細胞療法rivo-cel（rivogenlecleucel，BPX-501）歐盟注冊試驗BP-004（NCT02065869）達到了180天無事件生存的主要終點。該研究的數據將構
關于cart細胞療法的基本介紹
CAR-T療法就是嵌合抗原受體T細胞免疫療法，英文全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy。這是一種治療腫瘤的新型精準靶向療法，近幾年通過優化改良在臨床腫瘤治療上取得很好的效果，是一種非常有前景的，能夠精準、快速、高效，且有可能治愈癌癥的新
簡述cart細胞療法的治療范圍
目前大部分CAR-T療法還處于臨床實驗階段，其中治療范圍集中在以下領域： 1.復發的急性B系淋巴細胞白血病（經過治療緩解后再次發作），或者難治的急性B系淋巴細胞白血病（使用其他抗白血病治療后病情沒有緩解的）。 2.兩種或兩種以上方法治療失敗的大B細胞非霍奇金淋巴瘤。 3.CD19陽性復發、
簡述cart細胞療法的治療流程
標準的CAR-T治療流程主要分為以下七個步驟進行： 1.評估病人是否符合CAR-T治療的適應癥 2.分離T細胞：通過外周血血細胞分離機從腫瘤病人血液中分離出單個核細胞，進一步磁珠純化T細胞。 3.改造T細胞：用基因工程技術，把一個含有能識別腫瘤細胞且激活T細胞的嵌合抗原受體的病毒載體轉入T
研究揭秘CART療法T細胞耗揭的關鍵原因
嵌合抗原受體（chimeric antigen receptor，CAR）T細胞療法自問世以來在治療血液癌癥方面可謂是戰功赫赫，然而，T細胞耗揭卻使其在實體瘤領域的發展頻頻受限。但現在，斯坦福大學醫學院的研究人員的最新研究發現，c-Jun（一種增加與T細胞活化相關蛋白表達的基因）的功能缺陷是T
CART免疫療法新模式——治療實體瘤
免疫療法已然成為人類對抗癌癥新的希望，而CAR-T療法則是近年來最有前景的腫瘤免疫療法之一。CAR-T藥物已經成功在人類血液癌癥研究中被證明有重要作用，然而針對實體瘤仍然是一個巨大的考驗。如果能應用于治療實體瘤，那將具有很大的潛在市場。 為解決這個難題，科學家們與該領域內的主要公司展開密切的合
Cellular－Biomedicine收購301醫院的CART免疫療法
2月9日，美國生物制藥公司Cellular Biomedicine（CBMG）公布收購了中國解放軍總醫院（301醫院）的CAR-T細胞療法，這項收購包括CD19、CD20、CD30、以及人表皮生長因子受體（EGFR）重組表達載體等免疫技術，已有的臨床I/II期結果、相關ZL的所有權、以及生產技術