關于跖反射伸性的鑒別診斷介紹
1.急性播散性脊髓炎該病多發生于青壯年,絕大多數病前數天或1～2周有上感癥狀或疫苗接種史。受涼、過勞、外傷等常為發病誘因。起病急,首發癥狀多為雙下肢麻木、無力,病變相應部位疼痛,病變節段有束帶感,常在2～3天內達高峰。臨床上以病變水平以下肢體癱瘓、感覺缺失和括約肌障礙為主要特征。急性期可表現為脊髓休克。損害平面以下多有自主神經障礙。本病可在3～4周后進入恢復期,多數在發病后3～6個月基本恢復,少數病例留有不同程度的后遺癥,但多不伴有痙攣性癱瘓、不自主運動、智能障礙及癲癇發作。 2.視神經脊髓炎該病發病年齡在20～40歲之間,10歲以下發病少見,為多發性硬化的一個亞型。呈急性或亞急性起病。首先癥狀多為背痛或肩痛,隨后出現部分性或完全性脊髓橫貫性損害的表現,并可在脊髓橫貫性損傷癥狀之前或之后出現視力下降等視神經炎的表現,但病情多有緩解及復發,還可相繼出現其他多灶性體征,如眼球震顫、復視、共濟失調等。 3.重癥肌無力該病多于2......閱讀全文
關于跖反射伸性的鑒別診斷介紹
1.急性播散性脊髓炎該病多發生于青壯年,絕大多數病前數天或1～2周有上感癥狀或疫苗接種史。受涼、過勞、外傷等常為發病誘因。起病急,首發癥狀多為雙下肢麻木、無力,病變相應部位疼痛,病變節段有束帶感,常在2～3天內達高峰。臨床上以病變水平以下肢體癱瘓、感覺缺失和括約肌障礙為主要特征。急性期可表現為脊
關于跖反射伸性的檢查方式介紹
診斷：大腦性癱瘓缺乏特異性診斷指標,主要根據臨床癥狀、體征。我國(1988)小兒大腦性癱瘓會議擬訂的3條診斷標準是： ①嬰兒期出現中樞性癱瘓； ②伴智力低下、驚厥、行為異常、感知障礙及其他異常； ③除外進行性疾病導致的中樞性癱及正常小兒的一過性運動發育落后。如有以下情況應高度警惕大腦性癱瘓
關于跖反射伸性的預后和預防介紹
預后：大腦性癱瘓的臨床表現各異,病情輕重不一,嚴重者出生后數天出現癥狀,大多數病例出生數月后家人試圖扶起時才發現。預后也大不相同,重癥膽紅素腦病若不及時治療,多數病例可在數天至2周內死亡,患兒即使存活也常遺留精神發育遲滯、耳聾和肌張力減低等；腦室旁白質軟化患兒,平均存活年齡8.5歲；而輕度難產后
關于跖反射伸性癥狀的癥狀分析
凡能造成腦組織損害的任何情況,均可為致病因素。 一、產前因素先天性腦發育不良,常因母親在懷孕時生了風疹及其它病毒性感染,特別是在妊娠的頭3個月。常伴有其它的先天性異常如白內障、耳聾、先天性心臟病等。引起嚴重新生兒黃疸的胎兒成紅細胞增多癥可以造成腦基底核的損傷,出現核黃疸(kerikterus)
關于吸吮反射的鑒別診斷介紹
（一）額葉病變（frontal lobe lesion） 腫瘤的生長速度和發展的方向不同，出現的臨床癥狀也不同。如向雙側扣帶回前部侵犯出現緘默癥、植物神經紊亂、一側或雙側下肢癱瘓及左手失用，用時出現意識障礙。侵犯運動前區病變對側出現強握反射陽性。吸吮反射陽性，或Hoffmam征與Babinski
關于掌額反射的鑒別診斷介紹
（一）周圍性面神經麻痹（peripneral paciacial paraysis） 多有受涼及感染病史，病灶同側全部顏面肌肉癱瘓，口角下垂、船帆征陽性。抬眉受限，額紋變淺或消失，眼瞼不能充分閉合，在角膜下緣露出鞏膜帶，眼球較健側上移。健側頸闊肌收縮，麻痹側不收縮。因莖突舌肌和腭舌肌麻痹舌偏向健
關于癥狀性掌跖角皮癥的診斷檢查介紹
一、掌跖角皮癥的癥狀體征： 掌跖皮膚遭受長期擠壓、摩擦、X線照射或其它外因的刺激，也可形成角化過度性損害，如雞眼、胼胝、手足皸裂等；其它如見于四肢的淋巴水腫性角皮癥，掌跖部可發生彌漫性角化過度，其表面有疣狀突起和皸裂；有人發現在患內臟器官癌者發生掌跖部角化比正常人要多4～5倍，尤其以食管癌及支
臨床物理檢查方法介紹跖反射介紹
跖反射介紹:?檢查者用棉花簽輕劃病人足底外側緣,自足跟向前劃至小趾根部的隆起處轉向內側。正常時,可見各趾皆跖屈。若上述反應減弱或不出現,即為跖反射減弱或消失。跖反射正常值:?正常時,可見各趾皆跖屈。跖反射臨床意義:?異常結果:跖反射是由脛神經傳人,經腰骶髓2,仍由脛神經傳出。足跖反射減弱或消失,提示
關于過強反射性鼻炎的檢查診斷等介紹
1、臨床表現 與其他高反應性鼻病極相似,但癥狀發作來去迅速,持續時間短。以噴嚏為主,有輕度間斷性鼻塞,鼻溢不明顯。癥狀發作過后可一切如常。患者多訴在感冒之后發病,癥狀持續一段時間后可消失。 2、檢查 鼻鏡檢查多無改變,鼻分泌物涂片檢查常無特征性發現。 3、診斷 由于癥狀與其他高反應性鼻
病理反射的鑒別診斷
（一）周圍性面神經麻痹（peripneral paciacial paraysis） 多有受涼及感染病史，病灶同側全部顏面肌肉癱瘓，口角下垂、船帆征陽性。抬眉受限，額紋變淺或消失，眼瞼不能充分閉合，在角膜下緣露出鞏膜帶，眼球較健側上移。健側頸闊肌收縮，麻痹側不收縮。因莖突舌肌和腭舌肌麻痹舌偏向健
掌跖膿皰病的鑒別診斷和的治療的介紹
一、鑒別診斷 掌跖膿皰病應與以下疾病鑒別： 1.局限型膿皰型銀屑病：表皮內有Kogoj海綿樣膿皰，周圍有銀屑病的病理改變。 2.局限型連續性肢端性皮炎：膿皰常初發于指、趾末端或甲周，常伴溝紋舌，表皮內有Kogoj海綿樣膿皰。 3.膿皰性細菌疹：常有感染灶，去除病灶或用抗生素后膿皰消失、痊
關于變形性骨炎的鑒別診斷介紹
骨端受累、溶骨區界限銳利、楔形透光區、廣泛性硬化、骨體積增大、骨小梁變粗等有助于與其他疾病鑒別。廣泛的骨密度增加應與骨轉移癌（尤其是前列腺癌骨轉移）、骨髓纖維化、腎性骨病、氟骨癥、纖維異常增殖癥和結節性硬化癥鑒別。變形性骨炎累及顱骨時可出現顱骨肥大，應與額骨內板肥厚癥、纖維異常增殖癥、貧血和骨轉
關于中樞性耳聾的鑒別診斷介紹
1、耳蝸性耳聾由于耳蝸部位血液供應比較脆弱，很容易受損。凡是位于耳蝸的病變，都能引起耳蝸性耳聾。通常以高頻聽力首先受損，出現山谷狀的聽力缺損，典型的聽力圖在4000Hz處呈陡峭形下降。 耳蝸性聽力障礙的電測聽試驗的特點為： (1)復聰現象：聽力損失的程度因為刺激的聲強增加而減輕或消失；強聲耐
關于皰疹性咽峽炎的鑒別診斷介紹
1.皰疹性口腔炎，其特點為任何季節均可發病，呈現更大的，持續更久的潰瘍。 2.復發性口瘡和貝氏（Bednar）口瘡很少發生于咽部，而且一般無全身癥狀。 3.柯薩奇A組10型病毒也會引起類似病變（淋巴結性咽炎），但口咽部損害突出，呈現白色到黃色小結，治療為對癥處理。
關于變形性骨炎的鑒別－診斷介紹
骨端受累、溶骨區界限銳利、楔形透光區、廣泛性硬化、骨體積增大、骨小梁變粗等有助于與其他疾病鑒別。廣泛的骨密度增加應與骨轉移癌（尤其是前列腺癌骨轉移）、骨髓纖維化、腎性骨病、氟骨癥、纖維異常增殖癥和結節性硬化癥鑒別。變形性骨炎累及顱骨時可出現顱骨肥大，應與額骨內板肥厚癥、纖維異常增殖癥、貧血和骨轉
關于咳嗽性哮喘的鑒別診斷介紹
因許多疾病都可導致咳嗽，確診CVA須排除以下常見疾病：急慢性支氣管炎、支氣管內膜結核、變應性咳嗽、支氣管擴張、上氣道咳嗽綜合癥、胃食管反流、服用血管緊張素轉化酶抑制劑引起的咳嗽等。
關于真菌性腸炎的鑒別診斷介紹
1.霍亂 大流行現已少見。患者有劇烈吐瀉，吐瀉物呈米泔水樣或黃水樣，無腹痛，不發熱，常迅速出現嚴重脫水和微循環衰竭。吐瀉物直接鏡檢可見大量呈魚群樣運動的弧菌。 2.細菌性痢疾 多見于夏秋季。主要病變是結腸的化膿性炎癥。患者嘔吐少，常有發熱，腹瀉伴腹痛、里急后重，左下腹壓痛。大便混有膿血，鏡
關于緊張性頭痛的鑒別診斷介紹
1.偏頭痛 屬血管性頭痛常見于中青年和兒童，頭痛位于單側顳額的眶部，呈搏動性跳痛，常伴惡心及嘔吐，為發作性頭痛。頭痛前可先有視覺障礙如視物模糊視野，視物有盲點或偏盲等先兆，也可無任何先兆，即開始偏頭痛一般歷時數小時或數天而緩解，極少數患者呈偏頭痛持續狀態。少數患者偏頭痛可能和緊張型頭痛同時存在
關于阿米巴性痢疾的鑒別診斷介紹
阿米巴腸病需和細菌性痢疾、血吸蟲病、腸結核、結腸癌、慢性非特異性潰瘍性結腸炎等鑒別。 1.細菌性痢疾 起病急，全身中毒癥狀嚴重，抗生素治療有效，糞便鏡檢和細菌培養有助于于診斷。 2.血吸蟲病 起病較緩，病程長，有疫水接觸史，肝脾腫大，血中嗜酸粒細胞增多，糞便中可發現血吸蟲卵或孵化出毛蚴，
關于體位性眩暈的鑒別診斷介紹
頸性眩暈：也稱椎動脈壓迫綜合征。病因可能有頸椎退行性變、頸肌和頸部軟組織病變、頸部腫瘤和顱底畸形等引起椎動脈受壓而發生缺血導致眩暈，椎動脈本身病變如動脈粥樣硬化性狹窄和畸形等更易發病。頸交感神經叢受到直接或間接刺激，引起椎動脈痙攣或反射性內耳循環障礙而發病。反射異常也可引起，如環枕關節及上三個頸
關于戒斷性癇性發作的鑒別診斷介紹
1.注意與其他中毒性腦病的鑒別。 2.應特別注意某些原發性癲癇或外傷性癲癇等也可能因飲酒而誘發，應仔細排除后方能做出診斷。全身性大發作伴有局灶表現的，或有局灶性表現的癲癇發作，如精神運動或復雜部分性癲癇、局灶性運動癲癇等，不可能是戒酒性癲癇。腦電圖檢查有助于鑒別。
關于肺性肥大性骨病的鑒別診斷介紹
（一）類風濕關節炎為對稱性關節腫，腕、掌指近端指間關節腫常見，晨起有關節僵硬現象，皮下可捫及類風濕結節。實驗室檢查類風濕因子常為陽性。手X線征表現為骨質疏松及關節隙狹窄。 （二）肢端肥大癥，本癥除具有典型面貌外，尚有蝶鞍區壓迫征等全身征象。患者血漿生長激素水平升高，且不受高血糖水平抑制，TRH
關于萎縮性鼻炎的診斷和鑒別診斷介紹
診斷 萎縮性鼻炎的診斷主要依靠臨床特點：鼻腔內異味、嗅覺下降或倒錯、鼻腔內綠色痂皮、鼻腔寬大甚至空鼻。輔助檢查包括耳鼻咽喉科常規檢查、血清學檢查、組織活檢及影像學檢查以診斷繼發性萎縮性鼻炎。 鑒別診斷 早期要與慢性鼻-鼻竇炎、腺樣體炎、異物及腫瘤的膿性分泌物鑒別。
關于麻痹性腸梗阻的診斷和鑒別診斷介紹
診斷 根據病人病史、臨床表現，結合X線、CT等檢查診斷即可明確。立位X線平片檢查時，往往全部腸襻有充氣擴張現象，并可見腸腔內有多個液平面。但也有少數病例只有個別腸襻發生局限性的腸麻痹。 鑒別診斷 本病宜與機械性腸梗阻相鑒別。后者常與腸腔堵塞、小腸先天性畸形和腸外壓迫等疾病有關，臨床表現以陣
關于乙醇性肝硬化的鑒別診斷介紹
1、西醫診斷 診斷可根據長期大量酗酒史及有肝硬化的臨床表現，以及肝活檢可確定診斷。 2、實驗室診斷 血液：血清膽紅素增高，血漿白蛋白降低，球蛋白增高，電泳示β、γ球蛋白增高，凝血酶原減少，免疫球蛋白IgA、IgG、IgM均增高。隨著肝損害的發展，由于磷脂膽固醇酰基轉換酶（LCAT）活性減低
關于早期性肝硬化的鑒別診斷介紹
1、其他原因所致的肝腫大，如慢性肝炎、原發性肝癌和肝脂肪浸潤等。 2、其他原因所致的脾腫大，特別是所謂特發性門靜脈高壓（斑替氏綜合征），其病理為肝內竇前性門脈纖維化與壓力增高，臨床表現為脾腫大、貧血、白細胞與血小板減少、胃腸道反復出血等醫學教`育網搜集整理。晚期血吸蟲病也有竇前性肝內門靜脈阻塞
關于小腦性共濟失調的鑒別診斷介紹
繼發性小腦性共濟失調是根據病人以往病例及相關臨床癥狀及相關檢查進行診斷。 遺傳型小腦性共濟失調的臨床診斷相當困難。臨床上從什么角度出發去肯定和分型遺傳型小腦性共濟失調。這是診斷遺傳型小腦性共濟失調重要原則。現如今可以說要從臨床表現去肯定是何種基因的疾病特異性不高，可能性很小。為此對于一個臨
關于炎性假瘤的鑒別診斷介紹
1.眼痛、眼瞼及結膜充血、水腫等炎癥表現。 2.眼球突出、眼球運動受限。 3.眼眶可捫及硬性腫物。 4.X-線片示眶內密度增高，但多無骨質破壞。 5.超聲探查：A超顯示不規則或殼狀低回聲區，B超顯示均勻稠密的團塊圖像。 6.CT掃描見形狀不規則、邊界不圓滑、不均質軟組織塊影或占據眶內一
關于結節性胃炎的鑒別診斷介紹
本病主要與胃MALT淋巴瘤（低度惡性）鑒別。胃MALT淋巴瘤主要見于50歲以上的老年人，常有消化不良的癥狀，內鏡所見類似結節性胃炎，組織學形態也與其類似，但胃MALT淋巴瘤組織學特點為濾泡間浸潤的細胞呈致密狀，細胞具有異型性、浸潤性，常累及黏膜下層，免疫表型為B淋巴細胞改變。
關于肝性脊髓病的鑒別診斷介紹
1.肝豆狀核變性 多見于青少年發病和有陽性家族史。主要表現為肌強直、肢體震顫、精神障礙、語言障礙、角膜色肝性脊髓病素環。血清銅和銅藍蛋白降低，尿銅增加。肝活檢肝組織含銅量增加。腦CT掃描可顯示腦室擴大或腦實質軟化灶。 2.肌萎縮側索硬化癥 多在中年以后發病，緩慢進展，多表現為四肢上下運動神