關于肺炎衣原體的發病機制介紹
肺炎衣原體感染發病機制尚不明確。肺炎衣原體侵入人體后，主要引起單核-巨噬細胞反應，肺泡巨噬細胞作為病原體貯存和傳播的載體，造成其在宿主體內的持續感染。在非人哺乳動物如小鼠及猴的動物實驗研究中發現，感染早期多無癥狀，大部分在2個月出現肺部病變，主要表現為間質性肺炎，早期局部有多核細胞浸潤，以后則為巨噬細胞和淋巴細胞浸潤。可從肺部及脾臟中分離出肺炎衣原體。其感染易轉為慢性，與許多慢性感染有關，如冠心病、動脈粥樣硬化、慢性阻塞性肺病、支氣管哮喘、結節病及反應性關節炎等。 黏附素 肺炎衣原體黏附于上皮細胞是衣原體在細胞內生長、繁殖并導致病變的前提。衣原體通過創面侵入機體后，原體吸附于易感的柱狀或杯狀黏膜上皮細胞并在其中繁殖，其中，MOMP作為黏附因素之一發揮了重要作用，它可與宿主細胞受體一硫酸乙酰肝素結合，促進肺炎衣原體吸附于宿主細胞表面，引起肺炎衣原體感染。最新研究表明， GroEl蛋白也可能與肺炎衣原體入侵宿主細胞有關。 ......閱讀全文
關于肺炎衣原體的發病機制介紹
肺炎衣原體感染發病機制尚不明確。肺炎衣原體侵入人體后，主要引起單核-巨噬細胞反應，肺泡巨噬細胞作為病原體貯存和傳播的載體，造成其在宿主體內的持續感染。在非人哺乳動物如小鼠及猴的動物實驗研究中發現，感染早期多無癥狀，大部分在2個月出現肺部病變，主要表現為間質性肺炎，早期局部有多核細胞浸潤，以后則為
鸚鵡熱衣原體肺炎的發病機制
受鸚鵡熱衣原體感染的鳥類通常累及腸道，病原體經糞便排出體外。鸚鵡熱衣原體對外界的抵抗力很強，在干燥的鳥糞中可存活數月。鳥-人的感染方式是氣溶膠呼吸道吸入。有報道鸚鵡熱衣原體存在人-人傳播途徑，但罕見。鸚鵡熱衣原體經呼吸道吸入體內后首先進入肝和脾的網狀內皮細胞增殖，再經血液進入肺和其他器官，所以人
鸚鵡熱衣原體肺炎的發病原因及發病機制
發病原因 病源為鸚鵡熱衣原體，鸚鵡為主要傳染源。本病可通過呼吸道傳染也可通過飛沫直接傳播或通過排泄物污染塵埃而間接傳染。 發病機制 受鸚鵡熱衣原體感染的鳥類通常累及腸道，病原體經糞便排出體外。鸚鵡熱衣原體對外界的抵抗力很強，在干燥的鳥糞中可存活數月。鳥-人的感染方式是氣溶膠呼吸道吸入。有報
關于肺炎衣原體肺炎的檢查介紹
1.實驗室檢查 （1）白細胞計數和分類結果 常正常，但多數血沉增快。 （2）肺炎衣原體的培養 取鼻咽部或咽后壁拭子、氣管和支氣管分泌物、肺泡灌洗液等標本培養。 （3）微量免疫熒光試驗（MIF） 是目前國際上標準的且是最常用的肺炎衣原體血清學診斷方法，除性病門診患者和娼妓特定人群外，肺炎衣原
鸚鵡熱衣原體肺炎的發病機制及并發癥
發病機制 受鸚鵡熱衣原體感染的鳥類通常累及腸道，病原體經糞便排出體外。鸚鵡熱衣原體對外界的抵抗力很強，在干燥的鳥糞中可存活數月。鳥-人的感染方式是氣溶膠呼吸道吸入。有報道鸚鵡熱衣原體存在人-人傳播途徑，但罕見。鸚鵡熱衣原體經呼吸道吸入體內后首先進入肝和脾的網狀內皮細胞增殖，再經血液進入肺和其他
關于藥物性肺炎的發病機制介紹
除少數藥物外藥物性肺損害的發生機制尚不清楚。 藥物引起的肺損害的可能的發病機制主要有4種：氧化劑損傷，如慢性呋喃妥因吸收導致；細胞毒性藥物對肺泡毛細血管內皮細胞的直接細胞毒損害（氧化劑可能會加重這種損害）；藥物引起的細胞內磷脂沉積，如乙胺碘呋酮等；藥物性免疫介導損傷，比較明確的有藥源性系統性紅
關于小兒細菌性肺炎的發病機制介紹
肺炎的病原體因宿主年齡、伴隨疾病與免疫功能狀態而有較大差異。性肺炎的常見病原體為肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、軍團菌、厭氧菌以及病毒、支原體和衣原體等，而醫院內肺炎中則以綠膿桿菌與其他假單胞菌、肺炎桿菌、大腸桿菌、陰溝與產生腸桿菌、變形桿菌、耐甲氧西林金葡菌(mrsa)
關于小兒衣原體肺炎的檢查介紹
1.X線胸片表現 （1）沙眼衣原體肺炎：雙肺廣泛間質和肺泡浸潤，過度充氣征比較常見，偶見大葉實變。 （2）鸚鵡熱衣原體肺炎：從肺門向周邊，特別向下肺野可見毛玻璃樣陰影中間有點狀影。 （3）肺炎衣原體肺炎：無特異性，多為單側下葉浸潤，表現為節段性肺炎，嚴重者呈廣泛雙側肺炎。 2.血白細胞總
關于沙眼衣原體肺炎的檢查介紹
1.衣原體培養 最可靠的方法是進行沙眼衣原體的培養。取鼻咽部或咽后壁拭子，氣管和支氣管吸出物，肺泡灌洗液等標本培養，新生兒沙眼衣原體肺炎可同時取眼結膜刮屑物培養和（或）涂片直接熒光法（DFA）檢測沙眼衣原體。 2.肺部X線檢查 顯示為間質浸潤，亦可見支氣管肺炎或網狀，結節樣陰影
治療肺炎衣原體肺炎的介紹
1.抗生素治療 首選治療為紅霉素，或多西環素。近年來，也有采用克拉霉素和阿奇霉素治療肺炎衣原體感染的報道，其中阿奇霉素的療效要優于克拉霉素，但臨床應用經驗尚少。肺炎衣原體對氟喹諾酮類也敏感，如氧氟沙星或托氟沙星可用于成人患者的治療，但不推薦用于兒童。 2.注意事項 抗生素療程一定要充足，以
關于肺炎衣原體感染的鑒別診斷介紹
本病須與其他病原引起的肺炎如支原體肺炎、病毒性肺炎、嚴重急性呼吸綜合征（SARS）、軍團病及其他細菌性肺炎鑒別，其中SARS的特點是： 1.流行病學特點 是與發病者有密切接觸史，或屬受傳染的群體發病者之一，或有明確傳染他人的證據。或發病前2周內曾到過或居住于報告有此病患者并出現繼發感染疫情的
鸚鵡熱衣原體肺炎的發病原因
病源為鸚鵡熱衣原體，鸚鵡為主要傳染源。本病可通過呼吸道傳染也可通過飛沫直接傳播或通過排泄物污染塵埃而間接傳染。
關于肺炎衣原體的環境與污染的介紹
人類肺炎衣原體感染呈世界性流行，不分地域、不受種族和年齡限制。人類肺炎衣原體感染一年四季均可能發生，不呈季節性特征，其流行可呈散發性或爆發性傳播，尤其在空間相對封閉、人群聚集較多、空氣不太流通的公共場所。 [2] 一般認為肺炎衣原體感染與鳥類及其他動物無關，人類是Cpn唯一儲存宿主。其傳播源是
關于小葉性肺炎的病因及發病機制
小葉性肺炎多由細菌感染所致，常為多種細菌混合感染。凡能引起支氣管炎的細菌幾乎都能導致本病。常見的致病菌通常為口腔及上呼吸道內致病力較弱的常駐寄生菌，如肺炎鏈球菌、葡萄球菌、綠膿桿菌、大腸桿菌、流感嗜血桿菌等。某些誘因如患急性傳染病、營養不良、受寒等使機體抵抗力下降，呼吸道的防御機能受損，粘液分泌
關于肺炎衣原體的生物學檢測介紹
用分子生物學方法檢測血管組織中Cpn，結果取決于樣本收集和操作、引物設計、核酸抽提、擴增物的檢測以及假陽性、假陰性結果的預防與鑒別等環節。最常用的引物是omp1、16SrRNA、3SrRNA、Cpn特異性克隆PstI片斷等，測定擴增產物多應用瓊脂糖電泳、Southernblot、EIA、聚丙烯酰
關于肺炎衣原體的血清學檢測介紹
最常用的血清學方法是補體結合反應。一般用加熱處理過的衣原體懸浮液作為抗原（屬特異抗原）來測定被檢血清（屬特異血清）。哺乳動物和禽類一般于感染后7d、10d出現補體結合抗體。通常采取急性和恢復期雙份血清，如抗體滴度增高4倍以上，認為系陽性。關于血清學普查判定標準，國內暫定1∶16或以上為陽性，1∶
關于沙眼衣原體肺炎的簡介
沙眼衣原體肺炎是由沙眼衣原體引起的肺部炎癥。沙眼衣原體主要是人類沙眼和生殖系統感染的病原，偶可引起新生兒和成人免疫抑制者的肺部感染。發病率以18～30歲多發。新生兒肺炎主要見于2～12周新生兒及嬰兒，大多數無發熱，起始癥狀通常是鼻炎、伴鼻腔黏液性分泌物和鼻塞。成人免疫抑制患者可見咽炎、支氣管炎和
肺炎衣原體肺炎的簡介
衣原體肺炎是由衣原體引起的肺炎，衣原體分為沙眼衣原體（CT）、肺炎衣原體（CP）鸚鵡熱衣原體和家蓄衣原體。引起肺炎的多為CP，偶見鸚鵡熱衣原體肺炎。肺炎衣原體肺炎多見于學齡兒童，大部分為輕癥，發病常隱匿。感染率沒有性別差異，四季均可發生。
關于肺炎衣原體的分離培養的檢測方法介紹
分離培養是Cpn特異性實驗室診斷方法，可用鼻咽或喉拭子、痰和胸腔積液標本分離Cpn，鼻咽部拭子是進行分離的理想標本，喉和痰液分離Cpn有何差別還不清楚。Cpn需要在組織中進行培養，無細胞培養基不適合Cpn繁殖，Cpn能在呼吸道來源的細胞系如：HEp-2和HL細胞系中穩定生長。拭子采用滌棉、金屬線
衣原體肺炎的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 （1）白細胞計數和分類結果 常正常，但多數血沉增快。 （2）肺炎衣原體的培養 取鼻咽部或咽后壁拭子、氣管和支氣管分泌物、肺泡灌洗液等標本培養。 （3）微量免疫熒光試驗（MIF） 是目前國際上標準的且是最常用的肺炎衣原體血清學診斷方法，除性病門診患者和娼妓特定人群外，肺炎衣原
治療衣原體肺炎的相關介紹
1.抗生素治療 首選治療為紅霉素，或多西環素。近年來，也有采用克拉霉素和阿奇霉素治療肺炎衣原體感染的報道，其中阿奇霉素的療效要優于克拉霉素，但臨床應用經驗尚少。肺炎衣原體對氟喹諾酮類也敏感，如氧氟沙星或托氟沙星可用于成人患者的治療，但不推薦用于兒童。 2.注意事項 抗生素療程一定要充足，以
肺炎衣原體的基本形態介紹
Cpn在Hela229中培養，其外形極像鸚鵡熱衣原體（Cps），但碘染色陰性且不擠壓細胞核。既往認為電鏡觀察Cpn，其明顯特征為其外形為梨形，平均直徑為380nm，其長軸為440nm，短軸為310nm。姬姆薩染色法可著色，革蘭氏染色不著色。核區和細胞膜之間有較寬的原生質區。而Cps和沙眼衣原體（
關于的發病機制介紹
正常人腎小球濾液中的氨基酸含量與血漿大致相等，絕大部分由近端小管給予重吸收。在尿中排出的氨基酸主要有甘氨酸(70～200mg/d)、組氨酸(10～300mg/d)、牛黃酸(85～320mg/d)、甲基組氨酸(50～210mg/d)等。當腎小管對某種氨基酸轉運發生障礙時即出現該種氨基酸尿。 在多
關于衣原體肺炎的并發癥和預后介紹
并發癥 常繼發細菌感染，合并心內膜炎、心肌炎等。 預后 不經治療，一般在數周后也可逐漸自愈。但肺部啰音及X線照片所見病變將數月不消。老年患者或某些慢性疾病患者，如COPD患者或繼發其他肺部細菌感染的患者，預后較差。
關于肺炎衣原體IgG檢測的簡介
肺炎衣原體（Chlamydia pneumoniae，Cpn）是一種經呼吸道傳播的病原微生物，是一專細胞內寄生、具有獨特發育周期的原核型生物。肺炎衣原體感染是由肺炎衣原體引起的一種感染性疾病，可導致兒童急性呼吸道感染。此外它還與許多非呼吸道疾病相關，如肝炎、腦炎、關節炎、格林巴綜合征、心血管疾病
關于肺炎衣原體IgM檢測的簡介
肺炎衣原體（Chlamydia pneumoniae，Cpn）是一種經呼吸道傳播的病原微生物，是一專細胞內寄生、具有獨特發育周期的原核型生物。肺炎衣原體感染是由肺炎衣原體引起的一種感染性疾病，可導致兒童急性呼吸道感染，此外，它還與許多非呼吸道疾病相關，如肝炎、腦炎、關節炎、格林巴綜合征、心血管疾
關于小兒衣原體肺炎的病因分析
小兒衣原體肺炎可散發，可流行。潛伏期6～14天。沙眼衣原體肺炎主要在新生兒及小嬰兒發病，由感染的母親直接傳染；鸚鵡熱衣原體肺炎為人通過接觸受感染的鳥類或吸入受其分泌物及糞便污染的塵埃而發生肺部感染。肺炎衣原體通過呼吸道進入人體，在單核細胞內繁殖并釋放毒素，經血流播散至肺及全身組織。
分析肺炎衣原體肺炎的病因
人類的肺炎衣原體感染是世界普遍性的。肺炎衣原體傳染途徑是通過呼吸道分泌物的人-人傳播。因此，在半封閉的環境如家庭、學校、軍隊以及其他人口集中的工作區域可存在小范圍的流行。肺炎衣原體的感染還可能與哮喘、冠心病及動脈粥樣硬化的發病、慢性阻塞性肺疾病的急性發作和惡化有關。目前，肺炎衣原體已是繼肺炎雙球
鸚鵡熱衣原體肺炎的鑒別及發病原因
鑒別 急性期應與傷寒、鉤端螺旋體病、布氏桿菌病、Q熱及病毒性感染等發熱疾病相鑒別。一旦肺部出現病變及呼吸道癥狀時，應與細菌性肺炎鑒別。細菌性肺炎主要有感染性和理化性如放射線、毒氣、藥物以及變態反應性如過敏性肺炎等，臨床所見絕大多數為細菌、病毒、衣原體、支原體、立克次體、真菌和寄生蟲等引起的感染
簡述鸚鵡熱衣原體感染的發病機制
病原體經上呼吸道侵入后，在局部單核巨噬細胞中繁殖，通過血行散布至肺等器官病變常見于肺部也累及網狀內皮系統。肺部病變主要是小葉性及間質性肺炎，從肺門至周邊，以下肺為顯肺泡有炎癥細胞浸潤和滲出，肺泡腔可充滿液體，偶見出血及大量纖維蛋白滲出。肺泡壁和肺間質組織明顯增厚，出現水腫及壞死。肝臟有炎癥及小灶