簡述環狀肉芽腫的臨床表現
早期表現為色彩鮮艷的紅色或紅棕色的腫塊。這些腫塊逐漸融合形成環狀的斑塊。這些環的中部皮膚變平，可為紅色或亮紅色。除了斑塊的外觀以外，沒有任何其他癥狀。通常環狀肉芽腫的皮損出現在雙手和足部，如果擴散到軀干部，則稱之為全身性環狀肉芽腫。環狀肉芽腫多數會自行消退。......閱讀全文
簡述環狀肉芽腫的臨床表現
早期表現為色彩鮮艷的紅色或紅棕色的腫塊。這些腫塊逐漸融合形成環狀的斑塊。這些環的中部皮膚變平，可為紅色或亮紅色。除了斑塊的外觀以外，沒有任何其他癥狀。通常環狀肉芽腫的皮損出現在雙手和足部，如果擴散到軀干部，則稱之為全身性環狀肉芽腫。環狀肉芽腫多數會自行消退。
簡述環狀混合痔的臨床表現
1．好發于肛門齒線以上，截石位于3、7、11點處。 2．主要癥狀：環狀混合痔主要癥狀為大便時出血，或伴痔核脫出。 3．初期痔核較小，質柔軟，痔面鮮紅色或青紫色，排便時痔核不脫出肛門外。排便時出血或便后出血，呈點滴狀或噴射狀，血色鮮紅，不與糞便相混，呈間歇性發作。中期(Ⅱ期)痔核較大，隆起，便
環狀肉芽腫的病因分析
環狀肉芽腫是一種少見的良性炎癥性皮膚病。常常發生于患Ⅰ型糖尿病的兒童和青年，皮損多見于雙手或足部，但有時也會擴散到手臂、頸部和軀干部。常見正常膚色或紅斑丘疹及直徑5cm的環形損傷，無明顯的瘙癢，常通過局部或病灶內注射糖皮質激素進行治療，嚴重者可使用氨苯砜治療。 本病的病因不明，患者常有結核病、
關于環狀肉芽腫的檢查介紹
1.實驗室檢查 成人播散型環狀肉芽腫患者，紅細胞沉降率加快，可達40～50mm/h，血中可有抗甲狀腺抗體存在；蟲咬所致者外周血嗜酸性粒細胞可達6%～10%。 2.組織病理學檢查 表皮無顯著改變，真皮網狀層有灶性膠原纖維變性、炎癥反應和纖維化。小病灶區可見膠原纖維不同程度的變性，有淋巴細胞、
簡述WEGNER肉芽腫的臨床表現
1、眼科表現 8%～16% Wegner肉芽腫患者以眼部表現為首發癥狀 28%～87%的患者最終均累及眼部。Wegner肉芽腫的眼部及附屬器的臨床表現多由局部血管炎， 血管血栓形成、出血、肉芽腫性炎癥、慢性炎癥或缺血所造成。眼前段或眼后段的任何組織都可受累，淚腺系統、眼周和眼眶組織也可被累及
簡述油性肉芽腫的臨床表現
油性肉芽腫常于注入部位出現輕微侵入物腫脹，或可觸及皮下硬結或斑塊，表皮可為正常或淡黃淡紅色。腫物多呈圓形或不規則形狀，以損害存在的深淺不同，其活動度可有差異，或固定、或可移動，偶爾向表面潰破，形成難愈性潰瘍。發生部位常在注入處，如顏面美容，胸部隆乳，或含油液藥物注入部位，常見臀部、股、腹部等處。
關于環狀肉芽腫的診斷治療介紹
一、診斷 根據病史、家族史、臨床表現及組織病理學檢查結果可診斷。 二、治療 1.原發病的治療 患者患有結核病、糖尿病史，或昆蟲叮咬、外傷、日光暴曬史。要去除原發病，比如針對糖尿病可通過局部或病灶內注射糖皮質激素進行治療，嚴重者可使用氨苯砜治療。 2.其他 包括液氮冷凍術、光能療法、羥
簡述肉芽腫性肝病的臨床表現
在日光照射的皮膚上初發單個或群集的小丘疹或結節，正常皮色、淡紅或暗紅色，逐漸擴大增多，形成斑塊，中央凹陷呈環狀或不整形，邊緣光滑，具珍珠樣色澤，呈堤狀隆起。環的直徑0.5—4cm或以上，3—5個至數十個不等，質較韌，略具浸潤，表面無鱗屑，無角化現象，環中皮膚外觀正常或現輕度萎縮。各環可相互融合，
簡述光線性肉芽腫的臨床表現
光線性肉芽腫的的臨床表現：皮損好發于額、頸、胸、上肢或后背等日光暴露部位，被日光反復曝曬后皮膚上初發單個或群集的小丘疹或結節，表現為正常皮色或淡紅色、暗紅色。皮疹增多并擴大而形成斑塊，中央可凹陷呈環狀、堤狀隆起，邊緣光滑，具有珍珠樣色澤，質較韌，略有浸潤感，表面無鱗屑和角化現象。皮損多無自覺癥狀
簡述鼻惡性肉芽腫的臨床表現
本病好發于中青年,男女比例為2.7～4：1,平均發病年齡約為40歲,也見于青年和兒童。本病病程較短,臨床進展迅速。Stewart將惡性肉芽腫的臨床表現分為三期： 1.前軀期 為一般傷風或鼻竇炎表現,間歇性鼻阻塞,伴水樣或帶血性分泌物,亦可表現為鼻干燥結痂。局部檢查一般為炎癥表現,鼻中隔可出現
簡述嗜酸性肉芽腫的臨床表現
嗜酸性肉芽腫的臨床表現為：局部疼痛、腫脹，血沉升高。 嗜酸性肉芽腫病灶的放射線表現無特殊性，不同的部位，表現不同。顱骨的病損表現為內外顱骨板層不規則的鋒利的破壞，形成“斜邊緣”，（Beveled edge），骨盆的缺損邊界多模糊。脊椎缺損多發生于椎體。發生在長骨，則多位于股干，干骺端的髓腔中份
丘疹型環狀肉芽腫病例分析
1 臨床資料患者男，56 歲。雙上肢、右腰部紅色丘疹 6 個月。患者于 6 個月前無明顯誘因出現雙上肢及右腰部少量、散在紅色丘疹，無瘙癢、疼痛等自覺癥狀，未予診治，以后紅色丘疹逐漸增多。患者既往體健，家族中無類似疾病患者。體檢: 各系統檢查未見異常。皮膚科情況: 雙上肢伸側及右腰部可見多
泛發型環狀肉芽腫病例分析
臨床資料患者，男，61 歲。因軀干、四肢出現丘疹和紅斑 5 年余，于 2017 年 2 月 4 日就診。5 年余前，無明顯誘因患者軀干及四肢出現散在數個黃紅色丘疹，皮損逐漸增多，部分融合成環狀紅斑，自覺輕度瘙癢。4 年前，曾在我院行皮損組織病理檢查，結果顯示：表皮輕度萎縮，下方真皮內可見片狀由泡沫樣
皮下型環狀肉芽腫病例分析
1 病歷摘要患兒男， 3.5 歲。頭部皮下結節 1 年。患兒 1年前， 無 明顯誘因于頭皮出現一個黃豆大皮下結節，膚色，無壓 痛，無自覺癥狀，未予診治。6 個月前，家長發現患兒頭 部結節逐漸增多并融合成較大結節、腫塊。為進一步明 確診斷及治療， 于 2017 年 1 月 20 日來我科就診。
簡述幼年性黃色肉芽腫的臨床表現
出生后6個月內發病，分2型。 1.丘疹型 大量半球形損害散布于皮膚上，主要累及軀干上部，開始為紅褐色，迅速轉變為淡黃色，常無自覺癥狀。黏膜受累罕見。約20％病例出現咖啡牛奶斑。眼受累可導致出血和青光眼。 2.結節型 比丘疹型少見，單個或數個結節一般為圓形，半透明，紅色或淡黃色，表面可有毛
簡述肉芽腫性唇炎的臨床表現
大多在青年或中年發病。男女性別無明顯差異。起病及進程緩慢，一般無創傷及局部感染病史。上下唇均可發病，但上唇較多。一般先從唇的一側開始，唇紅黏膜正常色。腫脹局部柔軟，有墊褥感。腫脹以無痛、無瘙癢、壓之無凹陷性水腫為特征。病初腫脹可以完全消退，但隨多次復發后則不會完全消退。隨病程發展蔓延至全唇并波及
簡述化膿性肉芽腫的臨床表現
基本損害為圓形或略扁平的綠豆至櫻桃大小乳頭狀肉芽腫，數周或數月迅速增長，然后停止。皮損一般不超過1cm，表面光滑呈淡紅或暗紅色，柔軟而有彈性，觸之易出血，無自覺癥狀，偶有潰破、糜爛，滲出少量發臭的膿液，干涸后結成褐色的膿痂。可發生于任何年齡。損害往往單個，也可數個同時存在。好發于身體容易受外傷的
嬰兒泛發型環狀肉芽腫病例分析
1 臨床資料患兒男， 3 個月23 天，因胸腹出現皮疹1 月余， 加重10 d 就診。1 月前患兒無明顯誘因于胸腹出現 粟粒至黃豆大小皮色、淡紅色硬質丘疹;隨后部分皮 損中心消退，周圍排列成環形。10 d 前，患兒皮疹 發展至整個軀干部、臀部及雙下肢，無自覺癥狀。遂 以“朗格漢斯組織細胞增生癥?”，
環狀肉芽腫伴色素減退病例分析
1 病歷摘要患者女，51 歲。因雙前臂伸側及胸部丘疹和斑塊 1 年余，于 2014 年 7 月 24 日來華中科技大學同濟醫學 院附屬協和醫院皮膚科就診。患者 1 年余前無明顯誘 因雙前臂及胸部出現大小不等丘疹和斑塊，呈環狀排 列，未行特殊治療。雙手背皮損漸向外擴大，形成較大 的環狀斑塊，上臂及胸部
簡述小兒慢性肉芽腫病的臨床表現
1.感染 最初是耳和鼻周圍皮膚濕疹樣改變，逐漸進展為化膿性皮炎，形成瘢痕伴局部淋巴結腫大。感染反復發作，形成肉芽腫，其特征為吞噬細胞內存在棕黃色顆粒和泡沫形成。膿腫形成是CGD的重要表現，可發生在機體的任何部位，尤其常見于肝臟、脾臟、肺及骨骼。 2.其他 肉芽腫形成導致的胃竇狹窄可引起梗阻
簡述性病性淋巴肉芽腫的臨床表現
1.潛伏期 有不潔性交史，潛伏期5～21天。 2.早期癥狀 初瘡多發生在男性陰莖體、龜頭、冠狀溝及包皮，女性陰道前庭、小陰唇、陰道口、尿道口周圍的5～6mm的小水皰、丘皰疹、糜爛、潰瘍，常為單個，有時數個，無明顯癥狀，數日不愈，愈后不留瘢痕。 3.中期癥狀 初瘡出現1～4周后，男性腹股
環狀混合痔的臨床表現
1．好發于肛門齒線以上，截石位于3、7、11點處。 2．主要癥狀：環狀混合痔主要癥狀為大便時出血，或伴痔核脫出。 3．初期痔核較小，質柔軟，痔面鮮紅色或青紫色，排便時痔核不脫出肛門外。排便時出血或便后出血，呈點滴狀或噴射狀，血色鮮紅，不與糞便相混，呈間歇性發作。中期(Ⅱ期)痔核較大，隆起，便
簡述壞死性結節樣肉芽腫病的臨床表現
NSG多見于成年人，發病年齡多在40~60歲，兒童罕見，女性發病率高于男性。患者臨床表現輕微且多無特異性，以咳嗽、胸痛、發熱和全身不適多見。15%~25%的患者可無任何癥狀。本病肺外累及少見，可有眼、腦、周圍神經、骨骼肌、消化道累及，偶有皮損、視覺損傷等。影像學表現缺乏特異性，可表現為浸潤影，大
簡述朗格漢斯細胞肉芽腫病的臨床表現
朗格漢斯細胞肉芽腫病可發生于任何年齡。多器官和多系統的朗格漢斯組織細胞增生癥通常在嬰兒和兒童，但肺部受累通常不是主要臨床表現。相反，僅累及肺臟的朗格漢斯細胞肉芽腫病多發生于20～40歲，無明顯性別差異。朗格漢斯細胞肉芽腫病臨床表現差異很大，約25%的病人無臨床癥狀，僅在體檢時偶然發現，有些病人則
簡述壞死性結節樣肉芽腫病的臨床表現
NSG多見于成年人，發病年齡多在40~60歲，兒童罕見，女性發病率高于男性。患者臨床表現輕微且多無特異性，以咳嗽、胸痛、發熱和全身不適多見。15%~25%的患者可無任何癥狀。本病肺外累及少見，可有眼、腦、周圍神經、骨骼肌、消化道累及，偶有皮損、視覺損傷等。影像學表現缺乏特異性，可表現為浸潤影，大
簡述肉芽腫性多血管炎的臨床表現
臨床表現多樣，可累及多系統。典型的GPA有三聯征：上呼吸道、肺和腎臟病變。 病初常見發熱、疲勞、抑郁、食欲不振、體重下降、關節痛、盜汗、尿色改變和虛弱。其中發熱最常見，有時是鼻竇細菌感染引起。 70%以上患者的上呼吸道最先受累，表現為慢性鼻炎、鼻竇炎，有鼻塞、鼻竇部疼痛、膿性或血性分泌物。病
簡述網狀組織細胞肉芽腫的臨床表現
本病好發于成年男性，兒童較少見，可發生于任何部位的皮膚，主要在頭部和頸部，常為單個結節，偶見多個結節，結節大小在0.5～2cm之間，高出皮面。結節呈半球形，表面光滑，呈正常膚色、肉色、紅色或紅褐色，質地堅硬，有時有蒂，生長緩慢，半數可自行消退。病變僅限于皮膚。
簡述淋巴瘤樣肉芽腫病的臨床表現
該病好發于中、青年男性，男女之比約為1.7：1，發病年齡7～85歲，平均48歲。除上呼吸道受累外，約50%有肺部損害，表現為咳嗽、咳痰、氣促及胸痛，常伴發熱、不適、體重減輕、肌痛和關節痛、20%～30%有中樞和周圍神經受累，出現精神錯亂、共濟失調、癲癇、顱神經障礙及感覺異常等。尸檢發現腎、肝、脾
簡述原發性慢性肉芽腫病的臨床表現
多數患兒6個月內即可發病，絕大部分患兒在5歲前被診斷。 主要臨床表現為反復嚴重感染，以及炎癥反應導致的肉芽腫形成，尤其在生后第1年內明顯。肺部感染在CGD患兒中最常見，約80%患兒存在反復肺炎、肺門淋巴結炎、肺膿腫等。反復皮膚感染并出現壞死、瘢痕，淋巴結炎也是CGD患兒常見的表現。肝大或肝膿腫
局限性丘疹型環狀肉芽腫病例分析
1 臨床資料患者男， 46 歲，雙手、雙足皮疹 1 年余，皮疹無 瘙癢、疼痛。患者既往體健，家族中無類似疾病者。 體檢:各系統檢查未見異常。皮膚科情況:患者雙手 背、足背部多發散在分布多個半球形膚色或淡紅色 堅實丘疹，直徑2 ～3 mm，表面光滑，無觸痛( 圖1) 。 患者左足部皮損病理檢查示: 真