氨芐青霉素的藥代動力學介紹
肌內注射0.5g后，于0.5～1小時達到血藥峰濃度12μg/mL；靜脈注射0.5g后，15分鐘和4小時后血藥濃度分別為17μg/mL和0.6μg/mL。廣泛分布于胸腹腔積液、關節腔積液、房水和乳汁中，且濃度較高。膽汁中濃度高于血藥濃度數倍。可透過胎盤屏障，但透過血．腦脊液屏障能力低。蛋白結合率為20%～25%。半衰期約為1.5小時，腎功能不全者半衰期可延長至7～20小時。12%～50%的藥物在肝臟代謝，部分通過腎小球濾過、腎小管分泌 [3] 。 氨芐西林給藥后吸收良好。正常人空腹口服0.5g、1g，2h后達血藥濃度峰值，分別為5.2μg/mL、7.6μg/mL；肌內注射0.5g，0.5～1h達血藥濃度峰值，約為12μg/mL；靜脈注射0.5g后15min和4h的血藥濃度分別為17μg/mL、0.6μg/mL。新生兒和早產兒肌內注射10mg/kg、25mg/kg后1h，血藥濃度達峰值，分別為20μg/mL、60μg/mL。藥......閱讀全文
關于凱特瑞的藥代動力學介紹
一、藥代動力學： 1、吸收 雖然格拉司瓊的口服生物利用度因首過效應下降至為60%，但它口服吸收迅速、完全，且不受食物影響。 2、分布 本品在體內分布廣泛，其平均分布容積約為3升/公斤；血漿蛋白結合率約為65%。 3、代謝 藥物在體內轉化途徑包括N-去烷基化及芳香環氧化后再被結合。
關于萬絡的藥代動力學介紹
在推薦劑量12.5mg和25mg本品口服吸收良好。平均口服生物利用度約為93%。每日25mg給藥至穩態，空腹給藥約2小時后達到血漿峰值濃度（幾何均數Cmax＝O.305μg/ml）。平均曲線下面積（AUC24h）為3.87μg·hr/ml。本品片劑與口服懸液生物等效。 標準餐對本品25mg的吸
關于六嘧啶的藥代動力學介紹
六嘧啶口服后吸收較快，但比苯巴比妥慢，平均4h（0.5～9h）血藥濃度達峰值。癲癇發作的治療性血藥濃度為5～12μg/ml。單次給藥治療癲癇時，藥效持續0.5～5h。口服的生物利用度為90%～100%。小兒的生物利用度約為92%。總蛋白結合率為20%～30%。臍帶血濃度為8.3μg/ml。分布容
關于適利達的藥代動力學介紹
拉坦前列素(分子量432.58)為異丙酯化的前藥，無活性。當水解轉化為拉坦前列素酸以后具有生物活性。前藥可通過角膜很好地吸收，進入房水的藥物在透過角膜時已全部被水解。 人體研究顯示房水中藥物峰濃度在局部用藥后約2小時達到。猴子局部用藥后，拉坦前列素先分布于前房，結膜和眼瞼，只有很少量的藥物到達
關于優克的藥代動力學介紹
1、主要成分 本品主要成分是鹽酸氟西汀，其化學名稱為N－甲基－3－(對－三氟甲基苯氧基)－3－苯基丙胺鹽酸鹽。 2、藥理學特征 鹽酸氟西汀是一種選擇性的5－羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)，能有效地抑制神經元從突觸間隙中攝取5－羥色胺，增加間隙中可供實際利用的這種神經遞質，從而改善情感狀態，
關于尼群地平的藥代動力學介紹
口服吸收良好，達90%以上。食物能增加尼群地平的吸收。血漿蛋白結合率大于90%。分布容積（Vd）為6L/kg。口服后30min收縮壓開始下降，60min舒張壓開始下降，降壓作用在口服后1～2h最大，持續6～8h。尼群地平口服后約1.5h血藥濃度達峰值。生物利用度約30%。半衰期為2h。在肝內代謝
關于麥迪霉素的藥代動力學介紹
該品口服吸收較好，約1h達血藥峰濃度，該品能迅速進入大多數組織和體液，且濃度較高，許多組織如肺、脾、腎、肝、膽、皮下等藥物濃度可高于加藥濃度。該品大部分經分泌進入膽汁，膽汁中濃度較高，小部分經腎臟排出，尿中藥物濃度較低。不能透過正常腦膜。半衰期約為2.5h。
關于辛伐他汀膠囊的藥代動力學介紹
1、代動力學： 本品口服吸收良好，吸收后肝內的濃度高于其他組織，在肝內經廣泛首關代謝，水解為代謝產物，以β-羥酸為主的三種代謝產物有活性。本品及β-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%，達峰時間為1.3～2.4小時，t1/2β為3小時。60%從糞便排出，13%從尿排出。治療2周可見療效，4～6周達
關于氨茶堿的藥代動力學介紹
口服本品、由直腸或胃腸道外給藥均能迅速被吸收。在體內氨茶堿釋放出茶堿,后者的蛋白結合率為60%。分布容積（Ⅴd）約為0.5L/kg。半衰期為3～9小時。在半小時內靜注6mg/kg氨茶堿，其血藥濃度可達10mg/L，它在體內的生物轉化率有個體間的差異。空腹狀態下口服本品，在2小時血藥濃度達峰值。本
關于諾氟沙星膠囊的藥代動力學介紹
空腹時口服吸收迅速但不完全，約為給藥量的30%～40%；廣泛分布于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見于中樞神經系統。血清蛋白結合率為10%～15%，血消除半衰期(t1/2β)為3～4小時，腎功能減退時可延長至6～9小時。單次口服本品400mg
關于苯丙醇的藥代動力學介紹
口服苯丙醇后迅速自胃腸道吸收，主要分布于腸、肝、膽囊、腎等器官。健康人體口服苯丙醇0.2g后30min，膽汁中膽紅素增加2.5倍，2h后膽酸增加3倍。另外，健康人體口服苯丙醇0.1～0.2g約1～1.5h達血藥濃度最高峰值，血漿半衰期約4～6h。主要在肝臟代謝，以代謝物及部分原形自膽汁及尿中排泄
關于苯妥英鈉片的藥代動力學介紹
口服吸收較慢，85%～90%由小腸吸收，吸收率個體差異大，受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約為79%，分布于細胞內外液，細胞內可能多于細胞外，表觀分布容積為0。6L/kg。血漿蛋白結合率為88%～92%，主要與白蛋白結合，在腦組織內蛋白結合可能還高。口服后4～12小時血藥濃度達峰值。主
關于戴芬的藥代動力學介紹
雙氯芬酸鈉在口服給藥時，經胃腸道迅速吸收，在肝臟有很強的首過效應，被吸收的藥物中約50%進入體循環系統。戴芬是雙氯芬酸鈉的的一種新型口服制劑。它由兩種小藥丸組成：一種包有腸溶衣，能夠快速釋放出雙氯芬酸鈉；另一種為緩釋型，能夠長時間保持雙氯芬酸鈉的釋放。兩種小藥丸的配合產生了有利的藥代動力學特性。
關于地高辛片劑的藥代動力學介紹
本品為由毛花洋地黃提純制得的強心苷，其特點是排泄較快而蓄積性較小。口服主要經小腸上部吸收，吸收不完全，也不規則，口服吸收率約75%，生物利用度：片劑為60%～80%，口服起效時間0.5～2小時，血漿濃度達峰時間2～3小時，獲最大效應時間為4～6小時。地高辛消除半衰期平均為36小時。分布：吸收后廣
關于交沙霉素的藥代動力學介紹
交沙霉交沙霉素口服吸收迅速。健康人單劑口服交沙霉素1.0g，0.75～1h后達峰值濃度，約為2.7～3.2mg/L。藥物吸收后在體內分布廣泛，組織濃度高。在肺、脾、腎、皮膚、胸腔、精液、前列腺中的濃度遠比血液中濃度高，可達最低抑菌濃度（MIC）的數倍以上；在吞噬細胞中的濃度是血藥濃度的20倍。交
關于美金剛的藥代動力學介紹
美金剛的絕對生物利用度約為100%，達峰時間（Tmax）為3-8小時，食物不影響美金剛的吸收。在10-40 mg劑量范圍內的藥代動力學呈線性。血漿蛋白結合率為45%。 在人體內，約80%以原形存在。在人體內的主要代謝產物為N-3,5-二甲基-葡萄糖醛酸甙、4-羥基美金剛和6-羥基美金剛的同質異
關于美滿霉素的藥代動力學介紹
本品口服后迅速被吸收，食物對本品的吸收無明顯影響。口服本品0.2g，1～4小時內（平均2.1小時）達血藥峰濃度（Cmax），為2.1～5.1mg/L。本品脂溶性較高，易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，本品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10～30倍，在唾液和淚液中的濃度比其他四
關于諾氟沙星片的藥代動力學介紹
1、藥代動力學： 健康成人空腹一次口服本品0.4克，1～2小時血藥峰濃度(Cmax)為1.32mg/ml，8小時后尚有0.33μg/ml，吸收半衰期為0.41小時，分布相半衰期(t1/2α)為0.41小時，消除相半衰期(t1/2β)為2.54小時。12小時內尿中平均排出量占給藥量的27.88%
關于血卟啉的藥代動力學介紹
正常小鼠靜脈注射本品經同位素H標記的樣品溶液，1h后，各組織中放射性含量達到高峰，組織分布順序為肺>肝>腎>血>胃>腸>脾>心>肌肉>胸腺>腦>骨。S180荷瘤小鼠的組織分布順序與正常鼠大致相同。在組織中放射性最高的第1小時，腫瘤中的含量為以上12種組織中的第8～9位，放射性下降較慢，到第72小
關于洛伐他汀片的藥代動力學介紹
1、藥代動力學：? 本品口服吸收良好，但在空腹時吸收減少30%。本品在肝內廣泛首關代謝，水解為多種代謝產物，包括以β-羥酸為主的三種活性代謝產物。本品及β-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%，達峰時間為2-4小時，Tl/2為3小時。83%從糞便排出，10%從尿排出。長期治療后停藥，作用持續4-6
關于氯霉素的藥代動力學介紹
本品靜脈給藥后廣泛分布于全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度較高，其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中，腦膜無炎癥時，腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21%～50%，腦膜有炎癥時，可達血藥濃度的45%～89%，新生兒及嬰兒患者可達50%～99%。也可透過胎盤屏障進入胎兒循
關于舒敏的藥代動力學介紹
口服后有90%的鹽酸曲馬多被吸收。無論是否于進餐時服用，鹽酸曲馬多的絕對生物利用度為70%。鹽酸曲馬多的吸收值與可測到的非代謝原藥量的差異是由低首過效應引起的。口服后首過效應的最大值為30%。 鹽酸曲馬多的組織親和性高（Vdβ=203±40 I）。血漿蛋白結合率為20%。服用舒敏緩釋片100m
簡述氫化可的松的藥代動力學介紹
氫化可的松口服吸收快而完全，tmax為1～2h，每次服藥可維持8～12h。磷酸酯或琥珀磷酸酯水溶性增加，肌內或皮下注射后迅速吸收，tmax為1h。但醋酸氫化可的氫化可的松的溶解度很差，一般用其混懸液。肌內注射吸收緩慢，每次注射可維持24h。如作關節腔內注射，每次注射可維持約1周。氫化可的松進入血
關于強力霉素的藥代動力學介紹
多西環多西環素口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上。口服和注射給藥的血藥濃度幾乎相同。口服100mg，血藥濃度峰值約為1.8～2.9mg/L。藥物吸收后廣泛分布于各組織和體液，分布容積約為0.7L/kg。因脂溶性較高，多西環素對組織的穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹腔積液、腸組織、眼和前列腺組
關于白介素2的藥代動力學介紹
本藥靜脈注射后的血清濃度和劑量呈正比，并呈雙指數衰減。本藥肌內和皮下注射后的血藥峰濃度是靜脈注射的1/10，達峰時間為2-6小時，肌內注射的生物利用度為34%。如24小時持續靜脈滴注300萬U本藥后，血藥濃度可達100pmol/L。 主要分布于肺、肝、腎、脾，其分布半衰期為12.9分鐘。主要代
關于利福平片的藥代動力學介紹
利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。本品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加；在唾液中亦可達有
關于磷霉素的藥代動力學介紹
本品和血漿蛋白不結合，半衰期為 1.5～2.0h，進入體內后組織分布廣，以腎組織中濃度為最高，其次為心、肺、肝等組織，在胎兒循環、膽汁、乳汁、骨髓、膿液、腦、眼房水及支氣管分泌物中也有相當濃度；本品也可透過血腦屏障，炎癥時腦脊液濃度可達同時期血藥濃度的 50%以上。口服本品后約各有 1/3自尿、
關于乙胺丁醇的藥代動力學介紹
口服后經胃腸道的吸收75～80%。廣泛分布于全身各組織和體液中（除腦脊液外）。紅細胞內藥濃度與血漿濃度相等或為其2倍，并可持續24小時；腎、肺、唾液和尿液內的藥濃度都很高；但胸水和腹水中的濃度則很低。本品不能滲入正常腦膜，但結核性腦膜炎患者腦脊液中可有微量。其分布容積為1.6L/kg。蛋白結合率
關于地西泮片的藥代動力學介紹
口服吸收快而完全，生物利用度約76%。0.5~2 小時血藥濃度達峰值，4 ~10天血藥濃度達穩態，T1/2為 20~70小時。血漿蛋白結合率高達99%。地西泮及其代謝物脂溶性高，容易穿透血腦屏障；可通過胎盤，可分泌入乳汁。本品主要在肝臟代謝，代謝產物去甲地西泮和去甲羥地西泮等，亦有不同程度的藥理
關于丙磺舒片的藥代動力學介紹
口服后吸收迅速、完全。血漿蛋白結合率為65%～90%，主要與白蛋白結合。成人一次口服1g， 2～4小時血藥濃度達峰值，血藥峰值濃度為30μg/ml以上；一次口服2g時 4小時達峰值，血藥峰值為150～200μg/ml，小兒按體重一次口服25mg/kg，3～9小時血藥濃度達峰值。T1/2隨用藥量而