液相不出峰原因
不出峰有三種原因,檢測器損壞,進樣失敗,漏液或泵不出液體.檢查一下檢測器出口流動相流速對嗎?不對的可能是漏液或泵沒有泵出液體.只要不換柱不換流動相,兩個泵和一個泵的壓力應該都一樣.檢測器的波長和燈都檢查一下.......閱讀全文
液相不出峰原因
不出峰有三種原因,檢測器損壞,進樣失敗,漏液或泵不出液體.檢查一下檢測器出口流動相流速對嗎?不對的可能是漏液或泵沒有泵出液體.只要不換柱不換流動相,兩個泵和一個泵的壓力應該都一樣.檢測器的波長和燈都檢查一下.
液相不出峰原因
不出峰有三種原因,檢測器損壞,進樣失敗,漏液或泵不出液體.檢查一下檢測器出口流動相流速對嗎?不對的可能是漏液或泵沒有泵出液體.只要不換柱不換流動相,兩個泵和一個泵的壓力應該都一樣.檢測器的波長和燈都檢查一下.
液相不出峰原因
不出峰有三種原因,檢測器損壞,進樣失敗,漏液或泵不出液體.檢查一下檢測器出口流動相流速對嗎?不對的可能是漏液或泵沒有泵出液體.只要不換柱不換流動相,兩個泵和一個泵的壓力應該都一樣.檢測器的波長和燈都檢查一下.
液相不出峰原因
不出峰有三種原因,檢測器損壞,進樣失敗,漏液或泵不出液體.檢查一下檢測器出口流動相流速對嗎?不對的可能是漏液或泵沒有泵出液體.只要不換柱不換流動相,兩個泵和一個泵的壓力應該都一樣.檢測器的波長和燈都檢查一下.
液相色譜出峰延遲或者不出峰
可以看看色譜儀的基線是不是正常的形狀，泵壓是否正常，看看有沒有漏液，流路有沒有從洗脫切換到正常進樣的流路。再有就是將正常出峰的色譜儀上的色譜柱換上試試。如果流動相，流速等參數相同，延遲出峰就要考慮流路和色譜柱是否有問題了，如果完全不出峰的話，就要再考慮檢測器的問題。
液相色譜進樣后不出峰
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
高效液相不出峰怎么回事
洗脫劑有機相比例不夠 加很大 看看是不是有東西出來 尤其你用異丙醇就出峰 有可能是極性問題 波長當然有關系了 查查紫外吸收曲線 大于0.5 比較合適 堵了就卸下來 用甲醇超超聲 但是我認為堵的可能性比較低。
高效液相不出峰怎么回事
洗脫劑有機相比例不夠 加很大 看看是不是有東西出來 尤其你用異丙醇就出峰 有可能是極性問題 波長當然有關系了 查查紫外吸收曲線 大于0.5 比較合適 堵了就卸下來 用甲醇超超聲 但是我認為堵的可能性比較低。
液相色譜進樣后不出峰
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
液相色譜進樣品不出峰的原因
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。1、儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。2、方法：波長，這個是直接原因，你這個物質測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？如果波長錯了，那你就別費勁了。溶劑，你的
液相色譜進樣品不出峰的原因
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。1、儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。2、方法：波長，這個是直接原因，你這個物質測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？如果波長錯了，那你就別費勁了。溶劑，你的
液相色譜進樣品不出峰的原因
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。1.儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。會不會是這方面的原因。2.方法：這個因素比較多。你的實驗方法是不是標準方法呢？一個一個排查。a.是波長。這個是直接原因，
液相色譜進樣后不出峰為什么
常見故障排除：1、操作過程若發現壓力很小，則可能管件連接有漏，注意檢查。當出現錯誤警告（各組件指示燈均為紅色），一般為漏液，其中一個感應器中已有溶劑，漏液故障排除后，擦干，點擊On line操作界面中的Instrument/System Off，然后再點擊操作界面中的Instrument/Syste
求助液相色譜進樣品不出峰原因分析
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。1.儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。會不會是這方面的原因。2.方法：這個因素比較多。你的實驗方法是不是標準方法呢？一個一個排查。a.是波長。這個是直接原因，
液相色譜進樣后不出峰為什么
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
液相色譜進樣后不出峰為什么
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
液相色譜進樣后不出峰為什么
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
液相色譜進樣后不出峰為什么
常見故障排除：1、操作過程若發現壓力很小，則可能管件連接有漏，注意檢查。當出現錯誤警告（各組件指示燈均為紅色），一般為漏液，其中一個感應器中已有溶劑，漏液故障排除后，擦干，點擊On line操作界面中的Instrument/System Off，然后再點擊操作界面中的Instrument/Syste
液相色譜進樣后不出峰為什么
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
液相色譜出峰延遲或者不出峰，是什么原因
可以看看色譜儀的基線是不是正常的形狀，泵壓是否正常，看看有沒有漏液，流路有沒有從洗脫切換到正常進樣的流路。再有就是將正常出峰的色譜儀上的色譜柱換上試試。如果流動相，流速等參數相同，延遲出峰就要考慮流路和色譜柱是否有問題了，如果完全不出峰的話，就要再考慮檢測器的問題。
液相色譜進樣品不出峰的原因有哪些
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。1、儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。2、方法：波長，這個是直接原因，你這個物質測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？如果波長錯了，那你就別費勁了。溶劑，你的
液相色譜進樣品不出峰的原因有哪些
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。1、儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。2、方法：波長，這個是直接原因，你這個物質測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？如果波長錯了，那你就別費勁了。溶劑，你的
液相色譜進樣品不出峰的原因有哪些
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。1、儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。2、方法：波長，這個是直接原因，你這個物質測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？如果波長錯了，那你就別費勁了。溶劑，你的
液相色譜進樣品不出峰的原因有哪些
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。1、儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。2、方法：波長，這個是直接原因，你這個物質測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？如果波長錯了，那你就別費勁了。溶劑，你的
液相走標品死活不出峰怎么辦
不出峰的情況有很多，你可以參考下：1.標準品變質了，或者說進去的不是原本的標準品。2.進樣量不夠，可以加大進樣量。3.漏液，或者管道沒接好，可以試一下。4.標準品沒溶解好，多超聲一會。5.紫外的波長是否正確，ELSD的條件也是否正確。6.流動相有沒搞錯，你檢查下AB相是否正確，還有可能是沒到出鋒時間
液相色譜進樣品不出峰的原因有哪些
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。1.儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。會不會是這方面的原因。2.方法：這個因素比較多。你的實驗方法是不是標準方法呢？一個一個排查。a.是波長。這個是直接原因，
液相色譜進樣品不出峰的原因有哪些
一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。1、儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。2、方法：波長，這個是直接原因，你這個物質測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？如果波長錯了，那你就別費勁了。溶劑，你的
氣相色譜的不出峰的原因
氣相色譜的不出峰的原因有：1、樣品在色譜柱上保留：確認色譜柱不會永久吸附待測組分，提高柱溫觀察組分是否流出；2、靈敏度不夠：檢查檢測器狀態，或增加進樣濃度；3、溶劑峰包覆：樣品和溶劑的保留性能相近時，大的溶劑峰有可能將待測物峰包蓋；4、進單標確認問題，或采用分流進樣模式、加大分流比等方式優化溶劑與組
氣相色譜的不出峰的原因
氣相色譜的不出峰的原因有：1、樣品在色譜柱上保留：確認色譜柱不會永久吸附待測組分，提高柱溫觀察組分是否流出；2、靈敏度不夠：檢查檢測器狀態，或增加進樣濃度；3、溶劑峰包覆：樣品和溶劑的保留性能相近時，大的溶劑峰有可能將待測物峰包蓋；4、進單標確認問題，或采用分流進樣模式、加大分流比等方式優化溶劑與組
氣相色譜不出溶劑峰？這樣解決
氣相色譜的不出峰的原因有： 1、樣品在色譜柱上保留：確認色譜柱不會永久吸附待測組分，提高柱溫觀察組分是否流出； 2、靈敏度不夠：檢查檢測器狀態，或增加進樣濃度； 3、溶劑峰包覆：樣品和溶劑的保留性能相近時，大的溶劑峰有可能將待測物峰包蓋； 4、進單標確認問題，或采用分流進樣模式、加大分流