阿爾茲海默病的發病機制
AD的病因和發病機制復雜，目前并不十分清楚。通常認為與基因突變、AB的沉積、膽堿能缺陷、tau蛋白過度 磷酸化、線粒體缺陷、神經細胞凋亡、氧化應激、自由基損傷及感染、中毒、腦外傷和低血糖等有關。 AD的危險因素包括年齡、性別（女性高于男性）、受教育程度、腦外傷，AD也與遺傳、甲狀腺功能減退、接觸重金屬、有毒化學物質和有機溶劑等有關，其他如腦血管病，糖尿病以及老年期首發的抑郁癥也是AD的危險因素。 AD的病理改變都可見于“正常”老年人，只是病變的程度和范圍不同。主要表現為：①大腦皮質、海馬、杏仁核 和丘腦中大量的老年斑；②大腦皮質和海馬存在大量的神經纖維纏結（NTF），存在NTF的神經元多呈退行性變化；③AD患者存在腦膜和皮質小血管淀粉樣斑塊沉積，沉積嚴重可以影響血供；④在海馬部位常可見顆粒樣空泡變性及大量的平野（Hirano)體；伴隨上述病理變化導致了大量神經細胞脫失；⑤AD患者神經元的退行性變和脫失使大腦重量減輕......閱讀全文
阿爾茲海默病的發病機制
AD的病因和發病機制復雜，目前并不十分清楚。通常認為與基因突變、AB的沉積、膽堿能缺陷、tau蛋白過度 磷酸化、線粒體缺陷、神經細胞凋亡、氧化應激、自由基損傷及感染、中毒、腦外傷和低血糖等有關。 AD的危險因素包括年齡、性別（女性高于男性）、受教育程度、腦外傷，AD也與遺傳、甲狀腺功能減退
阿爾茲海默病的發病機制
AD的病因和發病機制復雜，目前并不十分清楚。通常認為與基因突變、AB的沉積、膽堿能缺陷、tau蛋白過度 磷酸化、線粒體缺陷、神經細胞凋亡、氧化應激、自由基損傷及感染、中毒、腦外傷和低血糖等有關。[2] AD的危險因素包括年齡、性別（女性高于男性）、受教育程度、腦外傷，AD也與遺傳、甲狀腺功
阿爾茲海默病的流行病學及發病機制
流行病學 隨著人均壽命的增加，AD已成為常見的癡呆類型，約占全部癡呆患者中的50%。65歲以上老年人中，AD的年 發病率約為1%，隨著年齡的增加患病率增高，年齡每增加5歲，AD的患病率約增加1倍。本病常散發，女性多于男性，女性患者的病程常較男性患者長。隨著人口的老齡化，AD的發病率逐年上升，
阿爾茲海默病的簡介
本病最早由德國醫生Alois Alzheimer描述，Alois Alztheimer在1907年報道一名56歲女性病例，表現為快速進展性的記憶喪失、存在被害妄想，住院后出現定向障礙、言語困難（說、寫和命名）、也無法學習。盡管存在嚴重的認知缺損，患者的神經系統體征基本正常，尸體解剖發現腦萎縮、神
阿爾茲海默病的jianji
本病最早由德國醫生Alois Alzheimer描述，Alois Alztheimer在1907年報道一名56歲女性病例，表現為快速進展性的記憶喪失、存在被害妄想，住院后出現定向障礙、言語困難（說、寫和命名）、也無法學習。盡管存在嚴重的認知缺損，患者的神經系統體征基本正常，尸體解剖發現腦萎縮、神
阿爾茲海默病的癥狀表現
AD通常隱襲起病，慢性持續進展性病程。AD患者具有認知功能減退、精神行為癥狀和社會生活功能減退等，符合癡呆的一般規律。 1)輕度AD：以近事記憶障礙為主，學習能力下降，語言能力受損。不能合理地理財、購物，基本生活尚能自理。早期可見抑郁、焦慮和淡漠等癥狀。 2）中度AD：近事記憶障礙加劇，遠期
阿爾茲海默病的輔助檢查
神經心理學 （1）認知功能評估 首先進行篩查量表檢查，對認知功能進行全面、快速檢測。如簡易精神量表(MMSE)，內容簡練，測定時間短，易被老人接受，是目前臨床上測查本病智能損害程度最常見的量表。該量表總分值數與文化教育程度有關，若文盲≤17分；小學程度≤20分；中學程度≤22分；大學程度≤2
阿爾茲海默病的鑒別診斷
1.正常衰老 約25%~30%老年人有輕度記憶障礙的主訴，多為良性老年性健忘癥（benign senile forgetful- ness)，也稱增齡性記憶損害。這類記憶障礙進展緩慢，通過提示可以改善，借助一些彌補措施一般不影響生活。良 性健忘的診斷應慎重，研究發現部分病例隨訪后實為病理性，
睡眠問題或是阿爾茲海默病發病的早期跡象
最近，一項刊登在國際雜志Neurology上的研究報告中，來自威斯康星大學麥迪遜分校（University of Wisconsin-Madison）的研究人員通過研究發現，相比沒有睡眠問題的人而言，睡眠質量較差似乎是后期人們患阿爾茲海默病風險增加的一種標記，文章中，研究人員闡明了睡眠障礙和個體
如何有效抵御阿爾茲海默病？
長期以來，很多老年人備受阿爾茲海默病的困擾，當然科學家們也一直在尋找幫助克服該病的新方法和策略，隨著近年來研究的深入，科學家們在該領域取得了一定的研究進展，比如，日前刊登于國際雜志JACS 上的一篇研究報告中，來自韓國蔚山國家科學技術研究所的科學家通過研究就開發出了一種能水解淀粉樣蛋白beta的
揭示阿茲海默病的毒性機制
阿茲海默病（一般俗稱老年癡呆癥，但醫界不建議使用此名稱）是一種致命的神經退行性疾病。 近日，美國斯克利普斯研究所（The Scripps Research Institute）的研究人員揭示了阿茲海默病中的一個主要毒性機制。這項研究將幫助人們更好的理解阿茲海默病進程，并有助于開發新型藥物進行治
阿爾茲海默病的臨床表現
1.癥狀表現： AD通常隱襲起病，慢性持續進展性病程。AD患者具有認知功能減退、精神行為癥狀和社會生活功能減退等，符合癡呆的一般規律。 1)輕度AD：以近事記憶障礙為主，學習能力下降，語言能力受損。不能合理地理財、購物，基本生活尚能自理。早期可見抑郁、焦慮和淡漠等癥狀。 2）中度AD：近事
研究揭示阿爾茲海默病新線索
中國科學技術大學心理學系研究員呂心游聯合公共衛生研究院副研究員李金，繪制了阿爾茲海默病（Alzheimer's disease，AD）小鼠外周血中性粒細胞的轉錄組圖譜，揭示了AD外周血中性粒細胞的異質性，并發現與AD進展緊密相關的細胞亞群。研究成果日前發表于《免疫與衰老》。阿爾茲海默病作為一
阿爾茲海默病爭議藥物被放棄
·渤健宣布將停止阿爾茲海默病治療藥物Aduhelm的開發和商業化，為相同科學機制的Leqembi的開發騰出資源。渤健還將加速開發靶向tau蛋白的反義寡核苷酸療法BIIB080和口服小分子抑制劑BIIB113。 曾為阿爾茲海默病治療領域帶來曙光的Aduhelm在上市三年后被放棄。 當地時間20
阿爾茲海默病爭議藥物被放棄
·渤健宣布將停止阿爾茲海默病治療藥物Aduhelm的開發和商業化，為相同科學機制的Leqembi的開發騰出資源。渤健還將加速開發靶向tau蛋白的反義寡核苷酸療法BIIB080和口服小分子抑制劑BIIB113。曾為阿爾茲海默病治療領域帶來曙光的Aduhelm在上市三年后被放棄。當地時間2024年1月3
JCI：鑒別出引發阿爾茲海默病的新型分子機制
近日，一項刊登在國際雜志Journal of Clinical Investigation上的研究報告中，來自維克森林大學醫學院的研究人員通過研究鑒別出了一種新型機制及阿爾茲海默病的潛在新型治療靶點。圖片來源：CC0 Public Domain 研究者Tao Ma教授說道，阿爾茲海默病是一種毀
阿爾茲海默病的流行病學
隨著人均壽命的增加，AD已成為常見的癡呆類型，約占全部癡呆患者中的50%。65歲以上老年人中，AD的年 發病率約為1%，隨著年齡的增加患病率增高，年齡每增加5歲，AD的患病率約增加1倍。本病常散發，女性多于男性，女性患者的病程常較男性患者長。隨著人口的老齡化，AD的發病率逐年上升，嚴重危害老年
阿爾茲海默病的流行病學
隨著人均壽命的增加，AD已成為常見的癡呆類型，約占全部癡呆患者中的50%。65歲以上老年人中，AD的年 發病率約為1%，隨著年齡的增加患病率增高，年齡每增加5歲，AD的患病率約增加1倍。本病常散發，女性多于男性，女性患者的病程常較男性患者長。隨著人口的老齡化，AD的發病率逐年上升，嚴重危害老年
剖析蛋白質產生過程有望理解阿爾茲海默病等發病機制
近日，來自愛丁堡大學的科學家們通過研究深入分析了幫助機體產生健康細胞的生物學過程，相關研究結果刊登在了國際雜志Nature Communications上，有望幫助理解人類神經變性疾病在內的多種疾病的發病機制。 文章中，研究者對機體的一種管理機制進行了分析，這種機制會清理掉機體中的錯誤或受損傷
科學家研究發現阿爾茲海默病的新型關鍵機制
小膠質細胞對于大腦的發育和阿爾茲海默病的發病至關重要。近日，一篇發表在國際雜志Cell Stem Cell上題為“Type-I-interferon signaling drives microglial dysfunction and senescence in human iPSC models
什么是阿爾茲海默癥
阿爾茨海默病（Alzheimer disease，AD）和帕金森病(Idiopathic Parkinson’s disease，PD)都屬于神經系統退行性疾病，也就是說它們都是腦細胞的功能退化出現的疾病，一般人們習慣統稱為“老年癡呆癥”，但其實它們是兩個不同的疾病。帕金森病又叫“震顫麻痹”，主要表
阿茲海默病相關肽破壞線粒體的機制
阿茲海默病相關肽破壞線粒體的機制 德國弗賴堡大學生化和分子生物學研究所Chris Meisinger博士領銜的研究團隊發現了阿茲海默病破壞線粒體的機制。該研究成果已于2014年7月發表在Cell Metabolism期刊上。 近幾年來，研究人員了解到阿茲海默病患者的腦細胞能量
新型神經調控策略助力阿爾茲海默病治療
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516956.shtm隨著中國人口老齡化加劇，阿爾茲海默病（Alzheimer"s disease，AD）和其他失智癥患者人群不斷增大。在阿爾茲海默病患者的大腦中，常伴隨有毒性的β淀粉樣蛋白（Aβ）的聚集，
Hypertension：高血壓藥物有望治療阿爾茲海默病
為研究減緩阿爾茲海默病進展的新型療法，來自拉德堡德大學醫學中心的研究人員發現，血壓藥物尼伐地平能夠增加阿爾茲海默病患者大腦記憶和學習中心的血流量，同時還不會影響患者大腦其它部分的功能，相關研究成果發表于Hypertension。這些研究結果表明，阿爾茲海默病患者大腦血流量的下降或在某些區域能夠被
如何從視網膜看出阿爾茲海默病端倪？
阿爾茨海默病是一種常見的神經退行性疾病，也是導致癡呆的主要原因。阿爾茨海默病患者認知能力會下降，然而其分子病理則開始于出現臨床癥狀前數十年，因此迫切需要發現在阿爾茨海默病早期具有高敏感度的生物標志物。 近日，明尼蘇達大學研究人員采用視網膜高光譜成像技術(retinal hyperspectr
新型神經調控策略助力阿爾茲海默病治療
隨著中國人口老齡化加劇，阿爾茲海默病（Alzheimer's disease，AD）和其他失智癥患者人群不斷增大。在阿爾茲海默病患者的大腦中，常伴隨有毒性的β淀粉樣蛋白（Aβ）的聚集，靶向清除Aβ毒性蛋白是極具前景的阿爾茲海默病藥物研發策略。北京時間1月31日零時，中國科學院深圳先進技術研究
多篇研究直擊影響阿爾茲海默病發病風險的諸多因素
近年來，隨著科學家們大量的研究和不懈的努力，他們在治療阿爾茲海默病領域中取得了突破性的成果，比如，刊登在Lancet Neurol雜志上的研究報告中，科學家報道開發出首個治療阿爾茲海默病的疫苗；又有研究人員利用青光眼藥物對阿爾茲海默病進行了有效治療；盡管研究者取得了不錯的成就，但不可忽視的是，還
鑒別出與阿爾茲海默病發病相關的表觀遺傳學標記
近日，一項刊登在國際雜志Science Advances上的研究報告中，來自布萊根婦女醫院、中國復旦大學醫學院等機構的科學家們通過研究發現了與阿爾茲海默病相關的表觀遺傳學標志物，同時研究者還描述了阿爾茲海默病患者非阿爾茲海默病患者機體皮膚培養物的甲基化狀況及他們的研究發現。圖片來源：CC0 Publ
Nat－Med：延緩30年發病！有望開展阿爾茲海默病基因療法
近日，國家藥品監督管理局有條件批準了甘露特鈉膠囊（商品名“九期一”）上市注冊申請，用于輕度至中度阿爾茨海默病，改善患者認知功能。這對于癡呆癥患者們來講簡直是雪中送炭。無獨有偶，11月4日發表在《自然醫學》雜志上的一篇文章中，一個國際研究小組從世界上最大的常染色體顯性遺傳阿爾茨海默病家族中發現了
Nature:－研究揭示阿爾茲海默癥的發生機制
阿爾茨海默氏病是一種神經退行性疾病，其特征是大腦中β淀粉樣蛋白團塊的聚集。揭示導致這些團塊（稱為斑塊）形成的原因以及它們在疾病進展中起什么作用，是目前該領域的研究熱點，并且對于制定預防和治療策略至關重要。 最近的研究發現，β-淀粉樣蛋白具有抗病毒和抗菌特性，這表明針對感染的免疫反應與阿爾茨海默