液相色譜峰太小沒峰面積怎么調
應該可以手動積分的。如果是自動積分的話就調整最小積分面積。設定得低一些就可以了。再不行就調節檢測器靈敏度，把靈敏度增大，相當于色譜峰和基線都放大。如果實在不行，那就看你設定得波長下是不是該物質的最大吸收了，還有流動相是不是溶解。以流動相為溶劑，掃一個紫外就可以。如果不行，只能調整色譜條件，流動相、波長等等了。......閱讀全文
液相色譜負峰問題
如果用紫外檢測器，負峰表明出峰的地方吸收值低于流動相，所以考慮兩個方面：一是流動相吸收值大，很可能被污染了，二是質量不好的溶劑，尤其是甲醇，產生這種問題。如果做正相，要充分考慮流動相溶劑的截止波長。
液相色譜出峰延遲或者不出峰
可以看看色譜儀的基線是不是正常的形狀，泵壓是否正常，看看有沒有漏液，流路有沒有從洗脫切換到正常進樣的流路。再有就是將正常出峰的色譜儀上的色譜柱換上試試。如果流動相，流速等參數相同，延遲出峰就要考慮流路和色譜柱是否有問題了，如果完全不出峰的話，就要再考慮檢測器的問題。
液相色譜峰保留時間后移
若干的可能性，逐個排除：如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其
液相色譜峰保留時間后移
若干的可能性，逐個排除：如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其
液相色譜峰保留時間后移
若干的可能性，逐個排除：如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其
液相色譜常見異常峰問題
??? 異常的色譜峰指的是色譜圖中的無峰或出現負峰、寬峰、雙峰、肩峰、峰形不對稱等情況。一般來說，異常峰是實驗工作中較為棘手的問題。異常峰的出現會影響色譜分析的結果。通常情況下，峰型問題是由分離系統所決定的。在做液相過程中，我們就是要變換不同的條件來改善不好的峰型，對于各種各樣的異常峰，要區別對待，
液相色譜出現雜質峰
如果這樣的話只能推斷是進樣系統的問題。因為一般的色譜柱在1.8min位置應該是死體積。就算是溶劑峰也得在3min以后開始出峰才對。而空針沒有這個色譜峰，代表你的色譜柱沒有問題。感覺可能是進樣系統被污染了，或者是有氣泡之類的東西，每次進樣都會帶入色譜柱。目前我只能這么猜測。你把色譜柱卸下來，然后裝一個
液相色譜的出峰順序
這個不是完全固定的。具體的看你的實驗方法，看固定相和流動相。一般反相色譜是極性大的先出峰，極性小的后出峰。不過如果流動相中有酸堿性就不一定了。比如流動相是弱酸性的，那么樣品中的堿性物質會提前出峰。
液相色譜峰前沿原因分析
前沿峰（peak fronting）可能由多種情況引起。一、樣品過載當進樣量超過柱子的容量，樣品峰會呈現前伸或拖尾，解決方案就是減少進樣量。圖1顯示了進樣體積從1μl到10μl峰型的變化。這種問題一般在使用小體積色譜柱時表現更為明顯，所以色譜柱方法從常規250mm或150mm長色譜柱轉化到體積較小的
液相色譜溶劑峰空白峰的概念區分
溶劑峰&空白峰?? ? 溶劑峰，顧名思義就是溶解樣品溶劑出的峰。如樣品用甲醇溶解，單獨進甲醇溶劑的峰即是溶劑峰。?? ? 空白峰和溶劑峰這兩個概念經常被分析工作者混淆，但嚴格來說，空白峰指的是樣品基質本底的出峰情況（即空白基質樣品），并不僅僅指溶劑峰。若是簡單的小分子極性化合物，溶劑峰和空白峰在譜圖
液相色譜水峰倒峰的概念介紹
水峰&倒峰?? ? 在液相色譜中，水出峰通常是作為溶劑出峰，因此在出峰的時間上通常都是位于溶劑峰的位置（0~5min之間）。峰形上，相比于其他有機溶劑的溶劑峰，水峰多表現為明顯的基線波動，甚至為倒峰。?? ? 而色譜分析中的倒峰則不僅僅局限于水溶劑峰，因此倒峰可能在色譜分析的任何位置出峰。這種情況下
液相色譜峰太小沒峰面積怎么調
應該可以手動積分的。如果是自動積分的話就調整最小積分面積。設定得低一些就可以了。再不行就調節檢測器靈敏度，把靈敏度增大，相當于色譜峰和基線都放大。如果實在不行，那就看你設定得波長下是不是該物質的最大吸收了，還有流動相是不是溶解。以流動相為溶劑，掃一個紫外就可以。如果不行，只能調整色譜條件，流動相、波
高壓液相色譜出峰太早好嗎
液相色譜儀了峰早當然好了，如果峰型正常，分離效果好，當然是分析時間越短越好。兩個前提是必須的：分離效果正常，峰型對稱。液相色譜儀的目的就是分離樣品進行分析，只要不影響分析結果，出峰越早越好。
液相色譜進樣后不出峰
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
液相色譜進樣后不出峰
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
簡介液相色譜峰變寬的原因
（1）在使用過程中柱本身退化，逐漸降低柱效； （2）柱外峰寬效應。一根很好的專用柱用于另一液相色譜系統引起塔板數降低，說明新系統有很大的柱外峰寬效應； （3）化學效應，多數是流動相和固定相相互作用所致，改變流動相可使寬峰有所改善。
液相色譜峰分叉如圖，怎么解決
如果分析方法和參數和以前沒有變化，新出現的問題。那就要考慮是色譜柱壞了。換一根新柱子試試，如果正常出峰就能確定了。舊柱子如果還想用的話，可以試試反沖一段時間看看（屬于暴力操作）。
液相色譜時出峰時間提前
首先保證流動相配的沒問題，最好現用現配，另外把柱子用甲醇好好沖下再走一針試試因為你是新柱子再配個新的流動相，多走一走，再試一試。。。你的流動相的配置和以前一樣嗎，柱子用前處理了沒，保留時間波動有很多種原因的，你可以看看那你的流動相的組分有無變化，再來你的柱子是新的，要用甲醇多沖沖，注意色譜柱沒有平衡
為何液相色譜峰保留時間后移
若干的可能性，逐個排除：如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其
液相色譜峰常見的怪峰，為啥這個樣子
對于每一個身經百柱的實驗人員來說，液相色譜圖是他們打開未知物質世界的大門，科研中的很多問題都能從色譜圖中得到很好的反映，有些問題可以通過改變設備參數得到解決，而有些問題則必須通過修改操作程序來解決，畢竟，正確選擇色譜柱和流動相才是得到好的色譜圖的關鍵。 小編根據大家實踐中可能會經常遇到的一些圖
液相色譜譜圖中鬼峰干擾峰的概念
鬼峰&干擾峰?? ? 鬼峰(Ghostpeak)：是對未知來源的色譜峰的統稱。色譜分離過程中，特別是在梯度洗脫或者儀器使用時間過久容易產生時有時無的色譜峰，因此鬼峰最大的特點就是“飄忽不定”，“神出鬼沒”，這種特性通常體現在保留時間不穩定和峰面積不穩定上。鬼峰的來源有很多，但流動相梯度變化產生的鬼峰
液相色譜設備影響色譜峰擴展的因素
液相色譜中影響色譜峰膨脹的因素有：樣品池體積、連接管體積和時間常數包括放大器和記錄器的時間常數由于樣品池體積大，使得樣品被流動相稀釋，不僅降低了檢測靈敏度，而且拓寬了檢測峰細胞的結構特征（幾何形狀）和細胞內的流動特征（由于直徑的變化從連接管到樣品細胞）都會影響峰展寬。連接管對色譜峰膨脹的影響是由于流
液相色譜峰大峰包小峰一般怎么分離
如果是反相的話，一般先調節流動相的比例，減少有機相；如果目標物不是中性化合物，可以調節pH值；還可以調節柱溫；最后還可以換色譜柱。大概就這幾招。
液相色譜峰拖尾的原因何在
改出峰時間的方法：1.調流速；2.改柱溫；3.更換色譜柱；4.更改流動相組成或比例。改工作站系統時間（僅進樣前改有效，通常用于作弊造假）：在電腦管理員界面（像我們公司就分管理員界面和操作者界面，平時做檢驗都是在操作者界面中）的控制面板中修改系統時間即可。記得做完樣打完圖譜之后把系統時間改回來。
液相色譜峰分不開，怎么辦
1、柱效不好，有可能柱子污染了，從譜圖上看，每個峰型 都不是左右對稱。2、出峰太快，洗脫力太強。減少有機相比例可提高分離度（從你譜上看，這點對你可能不起作用）3、流動相PH選擇不當，應根據物質結構，選擇適合的緩沖鹽及PH值。
液相色譜峰分不開，怎么辦
1、柱效不好，有可能柱子污染了，從譜圖上看，每個峰型 都不是左右對稱。2、出峰太快，洗脫力太強。減少有機相比例可提高分離度（從你譜上看，這點對你可能不起作用）3、流動相PH選擇不當，應根據物質結構，選擇適合的緩沖鹽及PH值。
液相色譜峰分不開，怎么辦
1、柱效不好，有可能柱子污染了，從譜圖上看，每個峰型 都不是左右對稱。2、出峰太快，洗脫力太強。減少有機相比例可提高分離度（從你譜上看，這點對你可能不起作用）3、流動相PH選擇不當，應根據物質結構，選擇適合的緩沖鹽及PH值。
液相色譜峰拖尾的原因何在
改出峰時間的方法：1.調流速；2.改柱溫；3.更換色譜柱；4.更改流動相組成或比例。改工作站系統時間（僅進樣前改有效，通常用于作弊造假）：在電腦管理員界面（像我們公司就分管理員界面和操作者界面，平時做檢驗都是在操作者界面中）的控制面板中修改系統時間即可。記得做完樣打完圖譜之后把系統時間改回來。
液相色譜峰分不開，怎么辦
1、柱效不好，有可能柱子污染了，從譜圖上看，每個峰型 都不是左右對稱。2、出峰太快，洗脫力太強。減少有機相比例可提高分離度（從你譜上看，這點對你可能不起作用）3、流動相PH選擇不當，應根據物質結構，選擇適合的緩沖鹽及PH值。
液相色譜峰拖尾的原因何在
改出峰時間的方法：1.調流速；2.改柱溫；3.更換色譜柱；4.更改流動相組成或比例。改工作站系統時間（僅進樣前改有效，通常用于作弊造假）：在電腦管理員界面（像我們公司就分管理員界面和操作者界面，平時做檢驗都是在操作者界面中）的控制面板中修改系統時間即可。記得做完樣打完圖譜之后把系統時間改回來。