癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋AURKB
這個基因編碼絲氨酸/蘇氨酸激酶的極光激酶亞家族的一個成員。編碼這個亞科另外兩個成員的基因位于19號和20號染色體上。這些激酶通過與微管的結合參與有絲分裂和減數分裂過程中染色體排列和分離的調節。這個基因的一個假基因位于8號染色體上。另外，已經發現該基因的剪接轉錄變體。......閱讀全文
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋BCL11A
該基因通過與小鼠bcl11a/evi9蛋白的相似性編碼c2h2型鋅指蛋白。相應的小鼠基因是髓系白血病逆轉錄病毒整合的共同位點，可能通過與BCL6的相互作用發揮白血病疾病基因的功能在造血細胞分化過程中，這個基因被下調。它可能參與淋巴瘤的發病機制，因為與b細胞惡性腫瘤相關的易位也解除了它的表達調控。已發
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋－AMER1
該基因編碼的蛋白上調了wilms腫瘤蛋白的轉錄激活，并與許多其他蛋白相互作用，包括ctnnb1、apc、axin1和axin2。這種基因的缺陷是導致頭顱硬化（OSCS）的紋狀體骨病變的原因。
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋－A2M
該基因編碼的蛋白質是蛋白酶抑制劑和細胞因子轉運體它使用誘餌和誘捕機制來抑制廣泛的蛋白酶，包括胰蛋白酶、凝血酶和膠原酶它還可以抑制炎癥細胞因子，從而破壞炎癥級聯。該基因突變是α-2-巨球蛋白缺乏癥的一個原因該基因與阿爾茨海默病（ad）有關，因為它能夠介導a-β的清除和降解，a-β是β淀粉樣沉積的主要成
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋?ZNF750
該基因編碼一種具有核定位位點和C2H2鋅指結構域的蛋白質。該基因突變與銀屑病樣成分的脂溢樣皮炎有關。
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋BMPR2
該基因編碼跨膜絲氨酸/蘇氨酸激酶骨形態發生蛋白（BMP）受體家族的一個成員。這種受體的配體是bmps，它是tgf-β超家族的成員。bmps參與軟骨內骨形成和胚胎發生。這些蛋白質通過兩種不同類型的絲氨酸（蘇氨酸）激酶受體的異聚物復合物的形成傳遞信號：約50-55kd的Ⅰ型受體和約70-80kd的Ⅱ型受
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋?ZNF536
該基因編碼的蛋白是高度保守的鋅指蛋白。編碼的蛋白質在大腦中最為豐富，在那里它負性地調節神經元的分化。
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋AFF3
該基因編碼一種在淋巴組織中優先表達的組織限制性核轉錄激活因子這種蛋白的分離最初定義了一個高度保守的核轉錄因子laf4/mllt2基因家族，可能在淋巴系統發育和腫瘤發生中發揮作用。在一些所有的病人中，這個基因被發現與mll基因融合。已經發現了編碼不同蛋白質的多個選擇性剪接轉錄變體。
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋BRS3
該基因編碼的蛋白質是結合蛙皮素樣肽的G蛋白偶聯膜受體。這種結合導致磷脂酰肌醇-鈣第二信使系統的激活，其生理作用包括調節代謝率、糖代謝和高血壓。
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋－ARFGEF1
adp-核糖化因子（arfs）在細胞內囊泡轉運中起重要作用。該基因編碼的蛋白通過加速gtp替代結合的gdp參與arfs的激活。它包含一個Sec7結構域，可能負責鳥嘌呤核苷酸交換活性和布雷菲爾德a抑制作用。
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋ATP12A
該基因編碼的蛋白屬于P型陽離子轉運atp酶家族該基因編碼哇巴因敏感的h~+k~+atp酶的一個催化亞基，該亞基催化atp水解，并與h~+k~+k~+h~+k~+h~+k~+h~+k~+h~+k~+k~+h~+k~+h~+k~+h~+k~+atp酶交換。它還負責鉀在各種組織中的吸收。已經發現了兩個編碼
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋?YeS1
原癌基因酪氨酸蛋白激酶是一種在人類中由YES1基因編碼的酶。 該基因是山口肉瘤病毒致癌基因的細胞同源物。 編碼的蛋白質具有酪氨酸激酶活性，屬于src蛋白質家族。 該基因與18號染色體上的胸苷酸合成酶基因非常接近，并且在22號染色體上發現了相應的假基因。
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋－ARFGEF2
adp-核糖化因子（arfs）在細胞內囊泡轉運中起重要作用。該基因編碼的蛋白通過加速GTP替代結合的GDP參與ARFs的激活，并參與高爾基體的轉運它含有一個Sec7結構域，可能與它的鳥嘌呤核苷酸交換活性和布雷菲爾德a抑制有關。
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋－ATF1
該基因編碼一個激活轉錄因子，屬于ATF亞家族和BZIP（堿性區亮氨酸拉鏈）家族。它通過調節下游靶基因的表達來影響細胞生理過程，下游靶基因與生長、存活和其他細胞活動有關。在絲氨酸/蘇氨酸激酶、環腺苷酸依賴性蛋白激酶A、鈣調素依賴性蛋白激酶I/II、絲裂原和應激激活蛋白激酶和細胞周期蛋白依賴性激酶3（C
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋－BBC3
該基因編碼bcl-2蛋白家族的一個成員。這個家族成員屬于BH3唯一的促凋亡亞類。該蛋白與直接激活蛋白協同作用，誘導線粒體外膜通透性和凋亡。它能與抗凋亡的bcl-2家族成員結合，誘導線粒體功能障礙和caspase活化。由于其促凋亡的作用，該基因是腫瘤治療和組織損傷的潛在藥物靶點。選擇性剪接導致多個轉錄
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋ABCC10
該基因編碼的蛋白是ATP結合盒（ABC）轉運蛋白的超家族成員。ABC蛋白通過細胞外膜和細胞內膜轉運各種分子。ABC基因被分為7個不同的亞家族（abc1、mdr/tap、mrp、ald、oabp、gcn20和white）。這種ABC全轉運體是MRP亞家族的一員，涉及多藥耐藥。已發現編碼該基因不同亞型的
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋AKT1
AKT1基因編碼的是絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，可通過磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）依賴的機制被胞外信號激活，目前發現AKT家族有三個成員，分別為AKT1/PKBα、AKT2/PKBβ和AKT3/PKBγ。，AKT則是PI3K/AKT信號通路中核心因子，PI3Ks能特異性磷酸化磷脂酰肌醇（PI）的3位羥基
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋BIRC2
該基因編碼的蛋白是一個蛋白家族的成員，通過與腫瘤壞死因子受體相關因子traf1和traf2結合抑制細胞凋亡，可能通過干擾類冰蛋白酶的激活。這種編碼蛋白抑制由血清剝奪和甲萘醌（一種有效的自由基誘導劑）誘導的細胞凋亡另一種編碼不同的異構體的剪接轉錄變體已被發現用于該基因。
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋－－ASS1
該基因編碼的蛋白質催化精氨酸生物合成途徑的倒數第二步。這個基因大約有10到14個拷貝，包括散布在人類基因組中的假基因，其中9號染色體上的一個似乎是精氨酸琥珀酸合成酶的唯一功能基因。該基因9號染色體拷貝突變引起瓜氨酸血癥。兩個編碼相同蛋白質的轉錄變體被發現用于這個基因。
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋－BTG1
這個基因是一個抗增殖基因家族的成員，它調節細胞的生長和分化。該基因在細胞周期g0/g1期表達最高，在細胞進入g1期時表達下調。編碼蛋白與多種核受體相互作用，并作為細胞分化的共同激活因子。該位點與一例b細胞慢性淋巴細胞白血病的t（8；12）（q24；q22）染色體易位有關。
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋－APOL2
該基因是載脂蛋白L基因家族的成員編碼的蛋白質存在于細胞質中，可能影響脂質的運動或使脂質與細胞器結合。在這個基因中發現了兩個編碼相同蛋白質的轉錄變體。
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋－－AKT2
這個基因是一個假定的癌基因，編碼一個屬于絲氨酸/蘇氨酸激酶亞家族的蛋白質，包含sh2樣（SRC同源2樣）結構域。該基因在8個卵巢癌細胞系中的2個和15個原發性卵巢腫瘤中的2個被擴增和過度表達。過度表達導致人導管胰腺癌亞群的惡性表型。編碼蛋白是一種普通的蛋白激酶，能夠對幾種已知的蛋白進行磷酸化。
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋－BRWD1
這個基因編碼WD重復蛋白家族的一個成員。WD重復是大約40個氨基酸的最小保守區域，通常由GLY HIT和Trp ASP（GH-WD）殘基包圍，這可能促進異源三聚體或多蛋白復合物的形成。該家族成員參與多種細胞過程，包括細胞周期的進展、信號轉導、凋亡和基因調控。該蛋白含有2個溴脫氧核糖和多個WD重復序列
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋－－ACTG1
肌動蛋白是高度保守的蛋白質，參與各種類型的細胞運動和維持細胞骨架。脊椎動物中肌動蛋白亞型主要有三類：α、β和γ。α肌動蛋白存在于肌肉組織中，是收縮裝置的主要組成部分。β和γ-肌動蛋白在大多數細胞類型中共存，作為細胞骨架的組成部分，并作為細胞內運動的調節劑。肌動蛋白γ1，由該基因編碼，是一種細胞質肌動
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋BTG2
該基因編碼的蛋白是btg/tob家族的一員。這個家族有結構上相關的蛋白質，似乎具有抗增殖的特性。這種編碼蛋白參與細胞周期g1/s轉換的調控。
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋－ABL2
ABL2是一種細胞質酪氨酸激酶，與ABL1密切相關但不同。 蛋白質的相似性包括酪氨酸激酶結構域并延伸氨基末端以包括SH2和SH3結構域。 ABL2在正常細胞和腫瘤細胞中均表達。 KRAS突變型非小細胞肺癌中ABL2基因的表達較高。 ABL2基因產物表達為兩個帶有不同氨基末端的變體，長度均約為12kb
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋?ZNF384
該基因編碼一種C2H2型鋅指蛋白，可能作為轉錄因子發揮作用該基因還含有編碼連續谷氨酰胺殘基的長CAG三核苷酸重復序列該蛋白似乎結合并調節細胞外基質基因MMP1、MMP3、MMP7和COL1A1的啟動子小鼠的研究表明，核基質轉錄因子（NP/NMP4）可能是細胞外基質重塑過程中連接細胞結構和功能的一般機
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋AK7
這個基因編碼腺苷酸激酶家族的一個酶編碼的酶是一種磷酸轉移酶，催化腺嘌呤核苷酸的可逆磷酸化。這種酶在細胞的能量平衡中起作用。選擇性剪接導致多個轉錄變體小鼠基因突變與原發性睫狀體運動障礙有關。
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋ARFRP1
該基因編碼的蛋白是一種膜相關gtp酶，定位于質膜，與adp核糖基化因子（arf）和arf樣蛋白（arl）有關。這個基因在跨高爾基體網絡和內切體之間的膜運輸中起作用。另外，還發現了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋－BCL6
該基因編碼的蛋白是鋅指轉錄因子，含有一個n端poz結構域。該蛋白作為一種序列特異性的轉錄抑制因子，已被證明調節b細胞stat依賴性il-4應答的轉錄。這種蛋白質可以與多種poz蛋白相互作用，poz蛋白具有轉錄輔壓作用。該基因在彌漫性大細胞淋巴瘤（dlcl）中常發生易位和過度突變，可能參與dlcl的發
癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋－ARHGAP4
該基因編碼rhoGAP家族的一個成員，在調節屬于RAS超家族的小GTP結合蛋白中起作用大鼠原基因編碼的蛋白質定位于高爾基復合體，能重新分布到微管大鼠蛋白在體外刺激某些rho-gtpase活性。在腎病性尿崩癥患者中發現該基因及其鄰近基因的基因組缺失。已發現該基因編碼不同亞型的多個轉錄變體。