物質分離的原則
1、引入的試劑一般只跟雜質反應。2、后續的試劑應除去過量的前加的試劑。3、不能引進新物質。4、雜質與試劑反應生成的物質易與被提純物質分離。5、過程簡單，現象明顯，純度要高。6、盡可能將雜質轉化為所需物質。7、除去多種雜質時要考慮加入試劑的合理順序。8、如遇到極易溶于水的氣體時，要防止倒吸現象的發生。......閱讀全文
物質分離的原則
1、引入的試劑一般只跟雜質反應。2、后續的試劑應除去過量的前加的試劑。3、不能引進新物質。4、雜質與試劑反應生成的物質易與被提純物質分離。5、過程簡單，現象明顯，純度要高。6、盡可能將雜質轉化為所需物質。7、除去多種雜質時要考慮加入試劑的合理順序。8、如遇到極易溶于水的氣體時，要防止倒吸現象的發生。
物質分離提純的原則
物質分離提純的原則在進行物質的分離提純時，選擇試劑和實驗措施應遵循以下四個原則：1、不增（不能引入新雜質）。2、不減（不減少被提純試劑)。3、易分離。4、易復原。
核酸分離提取的原則
核酸分離提取的原則核酸包括DNA、RNA兩種分子，在細胞中都是以與蛋白質結合的狀態存在。真核生物的染色體DNA為雙鏈線性分子，原核生物的“染色體”、質粒及真核細胞器DNA為雙鏈環狀分子；有些嗜菌體DNA有時為單鏈環狀分子，RNA分子在大多數生物體內均是單鏈線性分子，不同類型的RNA分子可以具有不同的
核酸分離提取的原則
核酸分離提取的原則核酸包括DNA、RNA兩種分子，在細胞中都是以與蛋白質結合的狀態存在。真核生物的染色體DNA為雙鏈線性分子，原核生物的“染色體”、質粒及真核細胞器DNA為雙鏈環狀分子；有些嗜菌體DNA有時為單鏈環狀分子，RNA分子在大多數生物體內均是單鏈線性分子，不同類型的RNA分子可以具有不同的
簡述核酸分離純化的原則
(一)材料與方法的選擇 臨床常見的標本有血液，尿液，唾液，組織及培養細胞等；核酸分離與純化的方法非常多，如何恰當地收集與準備材料，選擇適宜的分離與純化方法是一個首要的問題。首先我們應當明確核酸的分離與純化并不是最終的目的，不同的實驗研究與應用對核酸的產量，完整性，純度和濃度可能有不同的要求；至
淋巴細胞亞群的分離原則
選擇純化所需細胞的方法是陽性選擇法，而選擇性去除不要的細胞，僅留下所需的細胞為陰性選擇法。 常用的方法包括： ①E花環沉降法； ②尼龍毛柱分離法； ③親和板結合分離法； ④磁性微球分離法及熒光激活細胞分離儀分離法。
核酸分離提取的原則和要求
核酸包括DNA、RNA兩種分子 ，在細胞中都是以與蛋白質結合的狀態存在。真核生物的染色體 DNA為雙鏈線性分子 ，原核生物的“染色體 ”、質粒 及真核細胞器 DNA為雙鏈環狀分子；有些嗜菌體DNA有時為單鏈環狀分子，RNA分子在大多數生物體內均是單鏈線性分子，不同類型的RNA分子可以具有不同的結
核酸分離與純化的原則、步驟
磁珠提核酸 磁珠法純化DNA主要是利用利息交換吸附材料吸附核酸，從而將核酸和蛋白質等其細胞中其他物質分離。本文主要概述了核酸分離與純化的原則、核酸分離與純化的步驟、磁珠法純化DNA原理。 核酸分離與純化的原則 核酸在細胞中總是與各種蛋白質結合在一起的。核酸的分離主要是指將核酸與
淋巴細胞亞群的分離原則
選擇純化所需細胞的方法是陽性選擇法，而選擇性去除不要的細胞，僅留下所需的細胞為陰性選擇法。 常用的方法包括： ①E花環沉降法； ②尼龍毛柱分離法； ③親和板結合分離法； ④磁性微球分離法及熒光激活細胞分離儀分離法。
離心分離設備使用原則
離心分離設備使用要遵守的原則： 通常離心機都會有登記表，請在使用前確實登記使用者、轉陀、轉速、時間。 每次使用之前應檢查轉子體上的中心壓頭是否松動。若有松動請用配套工具緊固。 當機器運轉時，不要打開離心機門蓋，更不要移動離心機。 離心機如果有噪音或機身振動時，應立即切斷電源，即時排除故障。
生化物質的制備與分離
生化物質通常是指動物、植物和微生物進行新陳代謝時產生的蛋白質（包括酶）和核酸等有機化合物。這些大分子物質在生物體內具有各種生理活性，其活性的產生與結構有著密切關系，因此，分離生化物質不能用一般的化學分離方法，而是采用比較特殊的方法，常與離心機分離技術結合使用，有以下幾個特點：1、生物材料組成非常復雜
生化物質的制備與分離
? ?生化物質通常是指動物、植物和微生物進行新陳代謝時產生的蛋白質（包括酶）和核酸等有機化合物。這些大分子物質在生物體內具有各種生理活性，其活性的產生與結構有著密切關系，因此，分離生化物質不能用一般的化學分離方法，而是采用比較特殊的方法，常與離心機分離技術結合使用，有以下幾個特點：? 1、生物材料組
常用的物質分離方法介紹
1、分液：分離兩種不互溶的液體，如分離油和水。2、萃取：加入適當溶劑把混合物中某成分溶解及分離，如庚烷、取水溶液中的碘。3、蒸餾：溶液中分離溶劑和非揮發性溶質，如海水中取得純水。4、分餾：離兩種互溶而沸點差別較大的液體，如液態空氣中分離氧和氮、石油的精煉。5、升華：離兩種固體,其中只有一種可以升華，
常見物質分離提純的方法
1、固—固混合分離型：灼燒、熱分解、升華、結晶（或重結晶）。2、固—液混合分離型：過濾、鹽析、蒸發。3、液—液混合分離型：萃取、分液、蒸餾、滲析。4、氣—氣混合分離型：洗氣。
手性物質的分離分析方法
? ? ??手性物質的分離分析方法有手性源合成法、結晶拆分法、化學拆分法、酶拆分法、膜拆分法、萃取拆分法和色譜拆分法等，常與離心機分離技術結合使用。1、手性源合成法：??????? 手性源合成法是以單一對映體的手性化合物為原料合成另外的手性化合物的單一對映體，這是化學家常用的方法。??????? 由
電泳可以分離哪些物質
在外加直流電源的作用下，膠體微粒在分散介質里向陰極或陽極作定向移動，這種現象叫做電泳。利用電泳現象使物質分離，這種技術也叫做電泳。膠體有電泳現象，證明膠體的微粒帶有電荷。各種膠體微粒的本質不同，它們吸附的離子不同，所以帶有不同的電荷。利用電泳可以確定膠體微粒的電性質，向陽極移動的膠粒帶負電荷，向陰極
分離純化核酸的基本原則
堿的作用時間不能太長 作用過久的話容易使DNA斷裂 其他 就是提取核酸的速度要快，不能磨洋工 動作該輕柔的步驟一定要輕柔（如堿作用過程的混勻過程）
核酸分離與純化的設計與原則
細胞內的核酸包括DNA與RNA兩種分子，均與蛋白質結合成核蛋白（nucleoprotein）。DNA與蛋白質結合成脫氧核糖核蛋白（deoxyribonucleoprotein，DNP），RNA與蛋白質結合成核糖核蛋白（ribonucleoprotein，RNP）。其中真核生物的DNA
核酸分離與純化的設計與原則
細胞內的核酸包括DNA與RNA兩種分子，均與蛋白質結合成核蛋白（nucleoprotein）。DNA與蛋白質結合成脫氧核糖核蛋白（deoxyribonucleoprotein，DNP），RNA與蛋白質結合成核糖核蛋白（ribonucleoprotein，RNP）。其中真核生物的DNA又有染色體DNA
色譜儀分離方法的選擇原則
色譜儀分離方法的選擇原則：一、根據相對分子質量選擇：1、相對分子質量很低的樣品采用氣相色譜。2、液液分配色譜、液固吸附色譜和離子交換色譜適合分析相對分子質量為 200～2000 的樣品。3、相對分子質量大于 2000 的樣品，采用凝膠色譜為優。二、根據溶解度選擇：1、溶于水并能離解的樣品，采用離子交
分離純化核酸的基本原則
堿的作用時間不能太長 作用過久的話容易使DNA斷裂 其他 就是提取核酸的速度要快，不能磨洋工 動作該輕柔的步驟一定要輕柔（如堿作用過程的混勻過程）
實驗室分離與提純的原則
1、引入的試劑一般只跟雜質反應； 2、后續的試劑應除去過量的前加的試劑； 3、不能引進新物質； 4、雜質與試劑反應生成的物質易與被提純物質分離； 5、過程簡單，現象明顯，純度要高； 6、盡可能將雜質轉化為所需物質； 7、除去多種雜質時要考慮加入試劑的合理順序； 8、如遇到極易溶于水
色譜儀分離方法的選擇原則
色譜儀分離方法的選擇原則：一、根據相對分子質量選擇：1、相對分子質量很低的樣品采用氣相色譜。2、液液分配色譜、液固吸附色譜和離子交換色譜最適合分析相對分子質量為200～2000的樣品。3、相對分子質量大于2000的樣品，采用凝膠色譜為最優。二、根據溶解度選擇：1、溶于水并能離解的樣品，采用離子交換色
手性物質的分離分析方法（二）
由于選擇性與透過通量之間成反比例關系，選擇性擴散固膜的應用受到了限制，只有通過擴大膜面積或者增加平衡級數來彌補，這在實際應用中很不經濟。而選擇性吸附固膜可以在選擇性和透過通量兩方面同時提高，從而使其在手性拆分工業中的大規模應用成為可能。6、萃取拆分法：萃取拆分法是利用萃取劑與拆分物中兩對映體的親和作
手性物質的分離分析方法（一）
手性物質的分離分析方法有手性源合成法、結晶拆分法、化學拆分法、酶拆分法、膜拆分法、萃取拆分法和色譜拆分法等，常與離心機分離技術結合使用。1、手性源合成法：手性源合成法是以單一對映體的手性化合物為原料合成另外的手性化合物的單一對映體，這是化學家常用的方法。由于原料的立體結構決定著產物的立體構型，獲得制
物質分離提純的常見方法
1.結晶和重結晶：利用物質在溶液中溶解度隨溫度變化較大，如NaCl，KNO3。2.蒸餾冷卻法：在沸點上差值大。乙醇中(水)：加入新制的CaO吸收大部分水再蒸餾。3.過濾法：溶與不溶。4.升華法：SiO2(I2)。5.萃取法：如用CCl4來萃取I2水中的I2。6.溶解法：Fe粉(Al粉)：溶解在過量的
標準物質中藥品對照品的使用原則
對照品（標準品）是執行藥品質量標準的實物對照，是量值傳遞的重要載體，是用來檢查藥品質量的一種特殊的專用量具、測量藥品質量的基準、確定藥品真偽優劣的物質對照，也是作為校正測試儀器與方法的物質標準。對國家藥品標準而言，它是國家頒發的一種藥品計量、定性的標準物質。藥品標準物質必須具備材料均勻、性能穩定、量
高效色譜儀分離方法的選擇原則
高效色譜儀分離方法的選擇原則：一、根據相對分子質量選擇：1、相對分子質量很低的樣品采用氣相色譜。2、液液分配色譜、液固吸附色譜和離子交換色譜最適合分析相對分子質量為 200～2000 的樣品。3、相對分子質量大于 2000 的樣品，采用凝膠色譜為最優。二、根據溶解度選擇：1、溶于水并能離解的樣品，采
核酸分離與純化的設計與原則（二）
（四）核酸的濃縮、沉淀與洗滌隨著核酸提取試劑的逐步加入，以及去除污染物過程中核酸分子不可避免的丟失，樣品中核酸的濃度會逐漸下降，及至影響到后面的實驗操作或不能滿足后繼研究與應用的需要時，需要對核酸進行濃縮。沉淀是核酸濃縮最常用的方法，其優點在于核酸沉淀后，可以很容易地改變溶解緩沖液和調整核酸溶液至所
核酸分離與純化的設計與原則（一）
第一節????????核酸分離與純化的設計與原則細胞內的核酸包括DNA與RNA兩種分子，均與蛋白質結合成核蛋白（nucleoprotein）。DNA與蛋白質結合成脫氧核糖核蛋白（deoxyribonucleoprotein，DNP），RNA與蛋白質結合成核糖核蛋白（ribonucleoprotein