減壓蒸餾與常壓蒸餾的區別
通過降低壓力可以降低沸點，減壓蒸餾適用于在常壓沸點下不穩定的物質，減壓蒸餾是通過減壓裝置降低系統壓力然后蒸餾......閱讀全文
減壓蒸餾相關問答
1、什么情況才用減壓蒸餾？答：沸點高的物質以及在普通蒸餾時還沒達到沸點溫度就已分解，氧化或聚合的物質才考慮用減壓蒸餾。2、使用油泵減壓時，要有哪些吸收和保護裝置?其作用是什么?答：油泵的結構較精密，工作條件要求較嚴，蒸餾時如有揮發性的有機溶劑、水、酸蒸氣都會損壞泵和改變真空度。所以要有吸收和保護裝置
常減壓蒸餾裝置簡介
?常減壓蒸餾是石油加工的*個程序，*套生產裝置。根據原油的品質情況和生產的目的不同，常減壓蒸餾裝置分兩種類型，一種是燃料型，主要生產：石腦油、煤油、柴油、催化裂化原料或者加氫裂化原料，減粘原料、焦化原料、氧化瀝青原料或者直接生產道路瀝青；另一種是燃料潤滑油型，除生產燃料之外，還在減壓塔生產潤滑油基礎
反應釜怎么減壓蒸餾
反應釜需要連接真空泵進行減壓蒸餾。
FCJH108石油產品減壓蒸餾測定儀_減壓蒸餾試驗器
本儀器是根據國家標準GB/T9168《石油產品減壓蒸餾測定法》對儀器的要求專門設計制造的。減壓蒸餾試驗器適用于在減壓狀態下測定液體zui高溫度達到400℃時，能部分或全部蒸發的石油產品的沸點范圍。減壓蒸餾試驗器用于測定在常壓下蒸餾可能分解的石油產品及餾分的蒸餾特性。石油產品減壓蒸餾測定儀結構組成：儀
如何使用旋轉蒸發儀減壓蒸餾？
如何使用旋轉蒸發儀減壓蒸餾? 操作規程 1. 用膠管與冷凝水連接，用真空膠管與真空泵相聯。 2. 先將水注入加熱槽。用純水，自來水要放置1-2天再用。 3. 調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。 4. 接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機連
如何使用旋轉蒸發儀減壓蒸餾
旋轉蒸發儀是實驗室廣泛應用的一種蒸發儀器，適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應過程等。系統可以密封減壓至400～600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發面積。此外，在冷卻
旋轉蒸發儀減壓蒸餾操作步驟
一、操作規程1. 用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯。2. 先將水注入加熱槽。最好用純水，自來水要放置1-2天再用。3. 調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。4. 接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發瓶（不要放手），打開真空泵使
普通蒸餾與減壓蒸餾的區別
顧名思義,減壓蒸餾是在降低體系的壓力下進行,而普通蒸餾是在常壓下進行.前者需要用真空泵減壓,體系要密閉.而后者相對簡單.
減壓蒸餾實驗的注意事項
（1）當被蒸餾物中含有低沸點物質時，應先進行常壓蒸餾，然后用真空泵減壓蒸去低沸點物質。最后再用真空泵減壓蒸餾。 （2）根據化合物的沸點不同，選用合適的加熱方法。不能用明火直接加熱，通常選用水浴或油浴，總的要求是加熱均勻，盡量避免局部過熱。控制浴溫，保持比液體的沸點高20℃-30℃。 （3）蒸餾
常減壓蒸餾裝置結構與流程
?常減壓蒸餾裝置一般由這樣幾部分組成：常壓蒸餾部分、減壓蒸餾部分、加熱爐部分、換熱網絡及余熱回收部分、輕烴回收部分及電脫鹽部分。?加工流程（參考）：原油 → 換熱 → 電脫鹽 → 換熱、加熱爐 → 常壓蒸餾 → 加熱爐→減壓蒸餾
如何使用旋轉蒸發儀減壓蒸餾？
如何使用旋轉蒸發儀減壓蒸餾?操作規程1. 用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯。2. 先將水注入加熱槽。zui好用純水，自來水要放置1-2天再用。3. 調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。4. 接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發
如何使用旋轉蒸發儀減壓蒸餾
旋轉蒸發儀是實驗室廣泛應用的一種蒸發儀器，適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應過程等。系統可以密封減壓至400～600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發面積。此外，在高效
如何使用旋轉蒸發儀減壓蒸餾？
1. 用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯。 2. 先將水注入加熱槽使用純水，自來水要放置1-2天再用。 3. 調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。 4. 接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發瓶（不要放
減壓蒸餾的裝置及安裝方法
（1）蒸餾部分包括蒸餾瓶、克氏蒸餾頭、直形冷凝管、真空接引管及接受瓶。在圓底燒瓶上插上克氏蒸餾頭，在克氏蒸餾頭的側口處插入溫度計，直口處插一根毛細管，直至蒸餾瓶底部，距瓶底1-2mm。毛細管的上端加一節帶螺旋夾的橡皮管，用以調節進氣量。使抽真空時極少量的空氣進入液體呈微小氣泡，起到攪拌和汽化中心
化學試劑的減壓蒸餾方法
減壓蒸餾的簡單裝置,整個系統由克氏(Claisen)蒸餾燒瓶、冷凝管、收集器、抽氣(真空泵)裝置、接口等部分組成。安裝減壓蒸餾裝置時,應當注意裝置是否密封,瓶塞必須選用品質良好的、比燒瓶的口徑稍大的塞子。瓶塞的材料選擇應當根據液體樣品蒸汽的性質來 決定。如果蒸汽對橡皮塞不會造成侵蝕時,使用橡皮塞容易
減壓蒸餾的操作方法介紹
（1）在圓底蒸餾燒瓶中，放置待蒸餾的液體(不超過蒸餾燒瓶容積的1/2)。安裝好減壓蒸餾裝置。 （2）旋緊毛細管上的螺旋夾，打開安全瓶上的雙通活塞，然后開啟真空泵抽氣。慢慢關閉雙通活塞，從測壓計上觀察系統所能達到的真空度。如果達不到所需要的真空度，可能是因為漏氣(假如不是真空泵本身效率的限制造成
減壓蒸餾回收乙醇的最佳溫度
這要看你的抽氣量是多大。乙醇內雜質是高沸還是低沸，含量多少而定。一般經驗上來說：在-0。1MPA壓力時，精餾乙醇溫度在55~65之間最好。
解析旋轉蒸發儀減壓蒸餾操作步驟
解析旋轉蒸發儀減壓蒸餾操作步驟旋轉蒸發儀又叫旋轉蒸發器它主要是由：馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實驗室常用設備一、操作規程1. 用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯。2. 先將水注入加熱槽。zui好用純水，自來水要放置1-2天再用。3. 調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘。
旋轉蒸發器減壓蒸餾操作使用
旋轉蒸發器操作規程：1.用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯。?2.先將水注入加熱槽。用純水，自來水要放置1-2天再用。?3.調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。?4.接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發瓶（不要放手），打開真空泵
旋轉蒸發儀減壓蒸餾操作步驟介紹
一、操作規程? ? ? 1. 用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯。? ? ? 2. 先將水注入加熱槽。zui好用純水，自來水要放置1-2天再用。? ? ? 3. 調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。? ? ? 4. 接通冷凝水，接通電源220V/5
減壓蒸餾測定器的性能特點
性能特點1、本儀器采用液晶屏顯示，單片機調節,自帶的打印口,可打印試樣數據。具有方便、準確、直觀的特點。?2、本儀器采用單壓縮機制冷，保證蒸汽的冷凝，冷凝管對外直接與真空系統連接，制冷管采用盤繞技術，可在控制系統的控制下使氣管的溫度迅速降溫，提高儀器的使用安全性能。3、冷凝導流采用單片機控制溫度，使
旋轉蒸發儀減壓蒸餾操作步驟介紹
一、操作規程? ? ? 1. 用膠管與冷凝水連接，用真空膠管與真空泵相聯。? ? ? 2. 先將水注入加熱槽。用純水，自來水要放置1-2天再用。? ? ? 3. 調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。? ? ? 4. 接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主
如何正確使用減壓蒸餾反應釜？
減壓蒸餾反應釜是一種快速將液體樣品濃縮的裝置，因攪拌系統采用磁力攪拌靜密封，能保持高真空度。樣品在反應釜中加熱、減壓，并通過攪拌系統不斷地旋轉增大蒸發表面積，加快蒸發速度。主要用于醫藥、化工和生物制藥等行業的濃縮、結晶、干燥、分離及溶媒回收。?減壓蒸餾反應釜的工作原理：在真空條件下，恒溫加熱，攪拌系
減壓蒸餾測定儀的性能特點
減壓蒸餾測定儀本標準適用于在減壓下測定液體溫度達400℃時，能部分或全部蒸發的石油產品的沸點范圍。? 該減壓蒸餾器是引進日本先進技術生產的，符合SH/T0165標準，高沸點范圍石油產品高真空蒸餾測定法的要求設計制造的。該儀器適用于測定蠟油和潤滑油等高沸點范圍石油產品的蒸餾。? 下面讓我們接著
減壓蒸餾反應釜的原理介紹
液體的沸點是指它的蒸氣壓等于外界壓力時的溫度，因此液體的沸點是隨外界壓力的變化而變化的，如果借助于真空泵降低系統內壓力，就可以降低液體的沸點，這便是減壓蒸餾操作的理論依據。減壓蒸餾是分離可提純有機化合物的常用方法之一。它特別適用于那些在常壓蒸餾時未達沸點即已受熱分解、氧化或聚合的物質。減壓蒸餾反應釜
減壓蒸餾與常壓蒸餾的區別
通過降低壓力可以降低沸點，減壓蒸餾適用于在常壓沸點下不穩定的物質，減壓蒸餾是通過減壓裝置降低系統壓力然后蒸餾
減壓蒸餾測定器的性能特點
性能特點1、本儀器采用液晶屏顯示，單片機調節,自帶的打印口,可打印試樣數據。具有方便、準確、直觀的特點。?2、本儀器采用單壓縮機制冷，保證蒸汽的冷凝，冷凝管對外直接與真空系統連接，制冷管采用盤繞技術，可在控制系統的控制下使氣管的溫度迅速降溫，提高儀器的使用安全性能。3、冷凝導流采用單片機控制溫度，使
減壓蒸餾與常壓蒸餾的區別
通過降低壓力可以降低沸點，減壓蒸餾適用于在常壓沸點下不穩定的物質，減壓蒸餾是通過減壓裝置降低系統壓力然后蒸餾
旋蒸與普通減壓蒸餾的區別
區別在于：原理不同、適用范圍不同、組成的設備不同。1、原理不同：旋蒸通過電子控制，使燒瓶在最適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發面積；減壓蒸餾減壓蒸餾對于分離或提純沸點較高或性質不太穩定的液態有機化合物，通過減少體系內的壓力而降低液體的沸點，從而避免這些現象的發生。許多有機化合物的沸點在壓力降低到1.3-
薄膜蒸發與減壓蒸餾有哪些區別？
薄膜蒸發：薄膜蒸發器一般是刮板式的，可將高黏度物料在蒸發器內形成薄膜蒸發，加快了蒸發速度；靠機械力形成薄膜，且在蒸發過程中刮板不斷轉動，膜的厚度必須要均勻。刮板和蒸發器內壁間隙要求在0.5～1mm之間，因此，蒸發器圓筒的加工精度要求較高，刮板是易耗品，使用過程中會不斷磨損，內壁間隙超過1mm,處