什么是染色體融合？
中文名稱染色體融合英文名稱chromosome fusion定 義由于染色體構造的改變，而使兩條染色體結合形成一條單獨的染色體的現象。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）......閱讀全文
什么是染色體融合？
中文名稱染色體融合英文名稱chromosome fusion定 義由于染色體構造的改變，而使兩條染色體結合形成一條單獨的染色體的現象。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
什么是融合基因？
所謂融合基因，是指將兩個或多個基因的編碼區首尾相連．置于同一套調控序列（包括啟動子、增 強子、核糖體結合序列、終止子等）控制之下，構成的嵌合基因。
什么是細胞融合？
細胞融合(cell fusion)，細胞遺傳學名詞，是在自發或人工誘導下，兩個細胞或原生質體融合形成一個雜種細胞。基本過程包括細胞融合形成異核體(heterokaryon)、異核體通過細胞有絲分裂進行核融合、最終形成單核的雜種細胞。細胞融合可作為一種實驗方法被廣泛適用于單克隆抗體的制備，膜蛋白的研究
什么是細胞融合？
細胞融合(cell fusion)，細胞遺傳學名詞，是在自發或人工誘導下，兩個細胞或原生質體融合形成一個雜種細胞。基本過程包括細胞融合形成異核體(heterokaryon)、異核體通過細胞有絲分裂進行核融合、最終形成單核的雜種細胞。細胞融合可作為一種實驗方法被廣泛適用于單克隆抗體的制備，膜蛋白的研究
什么是細胞電融合？
當細胞置于非常高的電場中，細胞膜就變得具有通透性，能讓外界的分子擴散進細胞內，這一現象稱為電融合，又叫電穿孔。
什么是染色體
人類基因組是由23對染色體（共46個）所構成，每一個染色體皆含有數百個基因，在基因與基因之間，會有一段可能含有調控序列和非編碼DNA的基因間區段。人類擁有24種不同的染色體，其中有22個屬于體染色體，另外還有兩個能夠決定性別的性染色體，分別是X染色體與Y染色體。1號到22號染色體的編號順序，大致符合
什么是染色體？
染色體（chromosome）是細胞在有絲分裂或減數分裂時DNA存在的特定形式。細胞核內，DNA 緊密卷繞在稱為組蛋白的蛋白質周圍并被包裝成一個線狀結構。
什么是染色體
染色體(chromosome)是細胞在有絲分裂或減數分裂時DNA存在的特定形式。細胞核內，DNA緊密卷繞在稱為組蛋白的蛋白質周圍并被包裝成一個線狀結構。當細胞不分裂時，染色體在細胞核中是不可見的-在顯微鏡下也是如此。然而，構成染色體的DNA在細胞分裂過程中變得更緊密，在顯微鏡下可見。每條染色體都有一
什么是染色體？
染色體（chromosome）是細胞在有絲分裂或減數分裂時DNA存在的特定形式。細胞核內，DNA 緊密卷繞在稱為組蛋白的蛋白質周圍并被包裝成一個線狀結構。 當細胞不分裂時，染色體在細胞核中是不可見的——在顯微鏡下也是如此。然而，構成染色體的 DNA 在細胞分裂過程中變得更緊密，染色體在顯微鏡下
什么是細胞融合率
細胞融合率是指不同基因型的細胞或原生質體融合形成雜種細胞的融合成功率。比如100個不同基因型的細胞進行融合，如果有20個融合成了雜種細胞，則表示細胞融合率為百分之20.細胞融合(cell fusion)，細胞遺傳學名詞，是在自發或人工誘導下，兩個不同基因型的細胞或原生質體融合形成一個雜種細胞。基本過
什么是細胞融合劑？
聚乙二醇（PEG），在分子量為200～700時，呈無色、無臭的粘稠狀液體，分子量大于1000時，呈乳白色蠟狀固體，能溶于水、乙醇及其他許多有機溶劑，對熱穩定，與許多化學藥品不起作用。用作細胞融合劑的聚乙二醇一般選用分子量為4000者，常用濃度為50%，pH8.0～pH8.2（用10%NaHCO3調整
什么是細胞的融合度
融合度指細胞與細胞之間緊貼在一起的程度，一般用低于100%百分數來表示培養瓶里的細胞貼在一起。
什么是細胞融合率
細胞融合率是指不同基因型的細胞或原生質體融合形成雜種細胞的融合成功率。比如100個不同基因型的細胞進行融合，如果有20個融合成了雜種細胞，則表示細胞融合率為百分之20.細胞融合(cell fusion)，細胞遺傳學名詞，是在自發或人工誘導下，兩個不同基因型的細胞或原生質體融合形成一個雜種細胞。基本過
什么是X染色體？
X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相同的性染色體時，雌性染色體稱為X染色體。在性別決定上，XX為雌，XY為雄。決定生物個體性別的性染色體的一種，它出現在xx和XY性別決定系統中。對一般人類來說，女性的一對性染色體是兩條大小，形態相似的X染色體，男性則X、Y染色體各有一
什么是xy染色體
哺乳動物雄性個體細胞的性染色體對為XY；雌性則為XX。鳥類的性染色體與哺乳動物不同：雄性個體的是ZZ，雌性個體為ZW。
什么是xy染色體
不是，鳥類和蛾是WZ染色體，無性別的生物自然就沒有。
什么是Y染色體
Y染色體（Y chromosome）是決定生物個體性別的性染色體的一種。在哺乳動物的Y染色體中含有的SRY基因能觸發睪丸的生長，并由此決定雄性性狀。人類的Y染色體中包含約6千萬個堿基對。Y染色體上的基因只能由親代中的雄性傳遞給子代中的雄性（即由父親傳遞給兒子），因此在Y染色體上留下了基因的族譜，
什么是染色體檢查
是脫氧核糖核酸（DNA）以及核蛋白在細胞分裂時的呈現形式。正常人的體細胞染色體數目為46條，并有一定的形態和結構。染色體在形態結構或數量上的異常被成為染色體異常，由染色體異常引起的疾病為染色體病。現已發現的染色體病有100余種，染色體病在臨床上常可造成流產、先天愚型、先天性多發性畸形、以及癌腫等。染
什么是染色體外基因？
染色體外基因：也叫細胞質基因，是細胞器和細胞質顆粒中的遺傳物質統稱。質粒、卡巴粒、葉綠體基因、線粒體基因等。
什么是B染色體？
B染色體又稱副染色體（acessory chro-mosome）、超數染色體（super numerary chromosome）或額外染色體（extrachromosome）。存在于某些生物細胞內的一些超過正常染色體數目以外的染色體，比正常染色體小，主要由異染色質組成。在不同細胞、組織、器官、
什么是異染色體？
異染色體heterochromosome 亦稱為異質染色體；最初被用作常染色體（euc- hromosome）的對應詞，也就是說，對與常染色體在大小、形態和行為相異的染色體而命名的。
什么是同形染色體？
中文名稱同形染色體英文名稱homomorphic chromosome定 義形態、大小相同的染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
什么是染色體重建？
中文名稱染色體重建英文名稱chromosome reconstitution定 義染色體連續斷裂后經修復而重新復原。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
什么是染色體消減？
染色體消減 chromosome elimination。染色體部分丟失的染色質消減與失掉部分DNA具有相同的意思。一種癭蠅在第五次卵枝分裂時，失掉了40條染色體中的32條。在第五次分裂前進入極細胞質的核不發生染色質消減。結果，生殖細胞系列的細胞有40條染色體，而體細胞系列的細胞則具有8條染色體。如
什么是[染色體]帶型？
中文名稱[染色體]帶型英文名稱banding pattern定 義經過顯帶技術處理后的染色體，顯示出特征性的帶紋。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
什么是花斑染色體？
在DNA復制時加入5-溴尿嘧啶（5-budr） ，則5-budr可插入DNA分子中。當雙鏈都插入 5-budr時則染不上吉姆薩，而一條插入5-budr則可染色。若細胞的培養基加入5-budr，則第二復制周期時，兩條姊妹染色體染色狀況不同，一明一暗，稱花斑染色體。
什么是染色體易位？
染色體片段位置的改變稱為易位（translocation）。它伴有基因位置的改變。易位發生在一條染色體內時稱為移位（shift）或染色體內易位（intrachromosomal translocation）；易位發生在兩條同源或非同源染色體之間時稱為染色體間易位（interchromosomal t
什么是染色體分選？
染色體分選(chromosome sorting)，用流式細胞計分選特定的染色體，基本過程與細胞分選相似。不同的是，要用帶有熒光標記的DNA探針同特異染色體結合，使待分選的染色體帶上標記。在染色體分選中，使用的探針是同所感興趣染色體互補的寡聚核苷酸，這種探針也可同熒光染料偶聯。將結合有熒光染料的探針
什么是xy染色體
染色體是含有人遺傳等信息的基因組成，男性有二十三對好像，男性有一對是XY形的，XX是女性
什么是常染色體？
常染色體指染色體組中除性染色體以外的染色體。人類的23對染色體中，有22對是常染色體，余下的一對是 X染色體與X染色體或X染色體與Y染色體組成的性染色體。 常染色體每對同源染色體的兩個成員，在形態、大小上相同，性質相似，且在每一種生物的所有個體及其所有的細胞內都穩定不變，但其數目和形態具有種系