中樞性尿崩癥的疾病概述
尿崩癥（DI）是由于患兒完全或部分喪失尿液濃縮功能，主要表現為多飲、多尿、和排出稀釋性尿。造成尿崩癥的原因很多，其中較多見的是由于抗利尿激素（ADH，又名精氨酸加壓素，AVP）分泌或釋放不足引起者，稱中樞性尿崩癥。......閱讀全文
中樞性尿崩癥的疾病概述
尿崩癥（DI）是由于患兒完全或部分喪失尿液濃縮功能，主要表現為多飲、多尿、和排出稀釋性尿。造成尿崩癥的原因很多，其中較多見的是由于抗利尿激素（ADH，又名精氨酸加壓素，AVP）分泌或釋放不足引起者，稱中樞性尿崩癥。
關于中樞性眩暈的疾病概述
簡單而言就是腦部疾病引起的眩暈，最常見的是供給小腦、腦干血液的椎基底動脈循環不全癥，這條動脈系是從頸部之兩條椎骨動脈開始，進入顱內之小腦、腦干處合而為一成基底動脈，又從此處分為三條動脈，分別是后下小腦動脈，前下小腦動脈及上小腦動脈，這三條動脈都與眩暈有關，其中的前下小腦動脈主要供應腦干之橋腦與小
中樞性尿崩癥的病癥體征
本病可發生于任何年齡，以煩渴、多飲、多尿為主要癥狀。飲水多（可大于3000ml/m2），尿量可達4~10L，甚至更多，尿比重低且固定。夜尿增多，可出現遺尿。嬰幼兒煩渴時哭鬧不安，不肯吃奶，飲水后安靜，由于喂水不足可發生便秘，低熱、脫水甚至休克，嚴重脫水可致腦損傷及智力缺陷，兒童由于煩渴、多飲、多
中樞性尿崩癥的病因分析
任何導致AVP的合成和釋放受損的情況均可引起CDI的發生，其病因有原發性、繼發性及遺傳性三種。 （1）原發性 原因不明，占尿崩癥的30%-50%，部分患者在尸檢時可發現下丘腦視上核和室旁核細胞明顯減少或消失。 （2）繼發性 1)頭顱外傷和下丘腦-垂體手術 是CDI的常見病因，其中以垂體手術
中樞性尿崩癥的診斷檢查
1、尿液檢查 每日尿量可達4—10/L，色淡，尿比重小于1.005，尿滲透壓可低于200mmol/L，尿蛋白、尿糖及有形成分均為陰性。 2、血生化檢查 血鈉、甲、氯、鈣、鎂、磷等一般正常，肌酐、尿素氮正常，血滲透壓正常或偏高，無條件查血漿滲透壓的可以公式推算：滲透壓＝2×（血鈉＋血鉀）＋血
關于中樞性尿崩癥的治療介紹
（1）加壓素替代療法 為治療中樞性尿崩癥的首選藥物 ①鞣酸加壓素（長效尿崩停） 為腦神經垂體提取物，國產制劑每毫升含加壓素5U，為混懸液，應用前須搖勻。本品吸收緩慢，先從小劑量開始，作用可維持3～5天或更久。一次注射后需待再出現多尿，然后注射第2次，或對療效不理想者可逐步增加劑量，如果一次用藥過
腎性尿崩癥的概述
尿崩癥是指大量稀釋性體液從體內排出，這種過量攝水和低滲性多尿的狀態，可能是由于正常的生理刺激不能引起抗利尿激素(ADH)釋放所致(中樞性或神經性)，或腎臟對抗利尿激素不起反應即腎性尿崩癥。 腎性尿崩是指后者。即在血漿ADH正常或增高的情況下，腎臟不能濃縮尿液而持續排出稀釋尿的病理狀態。
治療腎性尿崩癥的概述
基本原則是補足水量維持水平衡，減少糖、鹽等溶質攝入。注意改善病人的精神和營養狀態。 1.供給大量液體，防止脫水 對急性失水者，應靜脈補液(用5%葡萄糖溶液)。如病人血漿呈高滲狀態，應考慮輸入低張液。 2.限制溶質入量 如給低鹽、低蛋白飲食，氯化鈉應控制在0.5～1.0g/d，以減少對水的需要
概述中樞性眩暈的相關癥狀
1、椎基底動脈循環不全癥 : 突發性眩暈伴有惡心、嘔吐，偶有耳鳴，但多為兩側性,常在半夜發作，有時會有耳痛、復視、動搖視、發聲障礙、吞咽困難、枕部頭痛、手腳麻感、血壓異常、眼振電圖上會出現中樞性病變特殊之眼振。病因可能是動脈硬化、血栓、頸椎長骨刺及不明原因的血管痙攣，年輕人得此癥者，多有家族性
治療小兒腎性尿崩癥的概述
1.保證入量和足夠的營養 在任何時候都要保持充分的體液量，保持足夠的水負荷對于嬰幼兒患者及ADH感受中樞有缺陷的患者來說，更為重要。 2.小兒腎性尿崩癥的對癥療法 包括補充液量、減少溶質攝入，口服困難者應給予靜脈輸液（給予葡萄糖溶液、低張含鈉液等）。限鈉有益于減輕多尿多飲癥狀。 3.小兒
概述腎性尿崩癥的臨床表現
1.多尿多飲 為腎性尿崩癥突出的臨床表現。先天性NDI可在出生時即有多尿多飲癥狀，在出生前即表現為羊水過多。 2.低滲尿 尿比重常持續低于1.005，或尿滲量低于200mOsm/(kg·H2O)，給以溶質利尿，亦只能達到與血漿等滲280～300mOsm/(kg·H2O)的程度。 3.高滲性脫
概述小兒腎性尿崩癥的臨床表現
1.多尿多飲 為小兒腎性尿崩癥突出的臨床表現。遺傳性者約90%發生于男性。在出生前可表現為羊水過多，可在出生時即有多尿多飲癥狀。一般在生后不久到10歲才發病，主要癥狀是多尿（低比重尿）、煩渴、多飲、生長發育障礙等。重者患者表現高熱、抽搐、脫水、高鈉血癥等臨床癥狀和相應表現。此型隨著年齡增長，癥
三例以中樞性尿崩癥為首發癥狀的肺癌垂體轉移病例分析
垂體轉移腫瘤（PM）指惡性腫瘤轉移至垂體區域，如垂體前葉、垂體后葉、垂體硬膜、蛛網膜、鞍膈等。PM發病率較低，在腦轉移腫瘤中占0.14%~28.1%，由于目前對本病認識不足，漏診率仍較高。本組分析了本院2010年至2011年期間以中樞性尿崩癥（CDI）就診的PM共3例，明確PM臨床表現、影像學特點、
概述中樞性呼吸衰竭的臨床表現
1.呼吸異常 主要表現在呼吸節律和頻率方面的改變。 （1）潮式呼吸：即過度換氣后的呼吸暫停，周期性出現的。在過度呼吸期逐漸增大換氣量，達到頂峰后，再逐漸減少換氣量。一般過度換氣期比呼吸暫停期長。 （2）中樞性神經源性過度呼吸：是一種節拍樣、規則性的過度呼吸，可持續數小時或數天，呼吸頻率增至
中樞神經系統退行性疾病的概述
中樞神經系統退行性疾病目前包括12種，大多呈進行性發展，是一類病因學和發病機制尚不清楚的疾病。其病理特點為具有特定功能的神經核團發生萎縮和神經元丟失。這種神經元的丟失通常伴有星形膠質細胞增生、神經膠質過多癥以及特定的神經病理標記，如帕金森病的路易小體。[1]
慢性阻塞性肺疾病的疾病概述
慢性阻塞性肺疾病簡稱慢阻肺(COPD)，是一種破壞性的肺部疾病，是以不完全可逆的氣流受限為特征的疾病，氣流受限通常呈進行性發展并與肺對有害顆粒或氣體的異常炎癥反應有關。COPD是一種可以預防和治療的慢性氣道炎癥性疾病。COPD雖然是氣道的疾病，但對全身的系統影響也不容忽視。
一例2型糖尿病合并淋巴細胞性垂體炎致中樞性尿崩癥...
一例2型糖尿病合并淋巴細胞性垂體炎致中樞性尿崩癥病例分析淋巴細胞性垂體炎（lymphocytichypophysifis，LH）是一種少見的自身免疫性內分泌疾病，以垂體淋巴細胞浸潤為特征。臨床可以多飲、多尿為首發和主要癥狀，當合并糖尿病時極易被漏診。以下報告本院收治的2型糖尿病合并LH致中樞性尿崩癥
限制性心肌疾病的概述
限制性心肌病（restrictivecardiomyopathy），以心室充盈受限制為特點。典型的病變為心室內膜和內膜下心肌進行性纖維化，從而導致心室壁順應性降低，心腔狹窄，因此亦稱為心內膜心肌纖維化（endomyocardialfibrosis）。
周期性麻痹的疾病概述
周期性麻痹也稱為周期性癱瘓，是以周期性發作的遲緩性癱瘓為特點的肌肉疾病，多伴有鉀離子代謝異常，以低鉀性周期性麻痹最常見。按發作時血清鉀含量的變化可分為低鉀型、正鉀型和高鉀型三種。按病因可分為原發性和繼發性兩類。原發性系指發病機制尚不明了和具有遺傳性者；繼發性則是繼發于其他疾病引起的血鉀改變而致病
腎性尿崩癥的病因
1．原發性先天性和家族性。 2．繼發性 (1)多種慢性腎病(多囊腎、髓質囊性病、慢性間質性疾病、嚴重腎功能衰竭)。 (2)阻塞性尿路病，梗阻被解除后。 (3)單側腎動脈狹窄。 (4)腎移植術后。 (5)急性腎小管壞死。 (6)低鉀(包括原發性醛固酮癥)。 (7)慢性高鈣血癥(包括
淺談中樞性發熱
淺談中樞性發熱一、定義：發熱：體溫調節中樞受致熱原作用，或體溫調節中樞功能紊亂，使產熱增多，散熱減少，體溫升高超過正常范圍。中樞性發熱：是由下丘腦、腦干及上頸髓病變或損害，體溫調節中樞受損而導致的發熱，體溫驟升，持續數小時、數日。二、病因1.腦血管病：o腦血管病引起的中樞性發熱以出血性多見，是由于出
關于小兒尿崩癥與腎性尿崩癥的鑒別介紹
腎性尿崩癥是由于AVP抵抗，有遺傳性和獲得性，遺傳性患病較少而病情較重，且兒童比成人多見。 （1）先天性X連鎖腎性尿崩癥 為顯性遺傳，多為男孩發病。本病為AVPV2受體基因突變。V2受體是在腎臟激活腺苷環化酶，其受體的缺陷為G蛋白-α單位的異常。由于AVP抵抗腎臟產生大量低滲性尿液，尿滲透壓常
概述炎性腸病的疾病認知
炎性腸病是一種特殊的慢性腸道炎癥性疾病。臨床上，患者會表現為反復的腹痛、腹瀉、粘液血便，甚至出現各種全身并發癥如視物模糊、關節疼痛、皮疹等。 炎癥性腸病，簡稱IBD，是一種特殊的慢性腸道炎癥性疾病，主要包括克羅恩病(CD)和潰瘍性結腸炎(UC)。近30年來，我國IBD發病率有不斷攀升的趨勢。根
自身免疫性肝病的疾病概述
自身免疫性肝病是以肝臟為相對特異性免疫病理損傷器官的一類自身免疫性疾病，主要包括：自身免疫性肝炎(AIH)、原發性膽汁性肝硬化(PBS)和原發性硬化性膽管炎(PSC)以及這三種疾病中任何兩者之間的重疊綜合征，常同時合并肝外免疫性疾病。其診斷主要依據特異性生化異常，自身抗體及干組織特征。隨著認識及
傷寒性心肌炎的疾病概述
重癥傷寒可并發傷寒性心肌炎(typhoid myocarditis)，系傷寒桿菌的內毒素對心肌損傷的結果，嚴格來講應稱為中毒性心肌炎。典型傷寒的自然病程約為4 周，可分為4 期。出現高熱、消化道癥狀、神經系統癥狀、肝脾腫大、皮疹等癥狀。而傷寒型心肌炎多發生在傷寒的極期(即發病1 周后，持續2～3
治療梗阻性尿路疾病的概述
大多數病例可被糾正，但治療不及時可導致不可逆的腎臟損害。預后視引起尿路梗阻的病變情況及是否存在尿路感染而不同。一般來說，輸尿管結石引起的急性腎衰是可逆的，腎功能可充分地恢復，而在慢性進行性的梗阻性尿路疾病，腎功能不全可以是部分或不可逆的，當及時給予充分的治療時，腎功能的預后較好。 治療包括采用
概述體位性低血壓的疾病預防
想要預防體位性低血壓，首先強調的還是控制血糖達標，避免低血糖的發生。定期篩查并治療糖尿病慢性并發癥，監測血壓變化。其次是合理飲食，避免飲食過飽或饑餓，進餐后不宜立即起立和從事體力活動。不飲烈酒。平時應根據自己的身體耐力制訂鍛煉計劃，堅持運動，增強體質。多飲水可增加血容量而提高血壓。活動后出汗較多
滑膜性骨化生的疾病概述
滑膜性骨化生，也稱骨軟骨瘤病和滑膜性軟骨瘤病。是滑膜細胞化生而形成的軟骨或骨船骨性結構的游離體。見于40歲以上的病人，可發生于任何大關節，其中以膝關節最常見，主要癥狀為活動時突然出現膝關節交鎖，有時可使病人跌倒。病因尚不清楚，關節滑膜增生和增殖的絨毛逐漸肥大，成為關節內帶蒂的化生軟骨細胞塊，蒂與
概述疤痕性瞼外翻的疾病治療
一、治療原則 1.術前治療結膜炎和角膜炎。 2.疤痕松解或切除，繼發創面行全厚皮片移植術，必要時作瞼緣粘連術。 3.局部皮瓣轉移或V-Y成形術。 二、用藥原則 1.一般情況下，手術時用藥以用藥框限“A”、“B”為主。 2.經濟條件許可時，用藥可以包括用藥框限“C”。
梗阻性腦積水的疾病概述
梗阻性腦積水常常伴發積水性腦水腫，這種類型的腦積水實質是由腦室來的大量腦脊液侵潤萎縮的腦組織，使之含有過量的組織液所致。梗阻性腦積水分為： （1）由室間孔或第三腦室梗阻引起一側或兩側腦室腦積水； （2）由中腦導水管梗阻引起兩側側腦室和第三腦室和第三腦室腦積水； （3）由第四腦室梗阻引起兩側