視神經萎縮的病因說明
1.原發性視神經萎縮 常因球后視神經炎、遺傳性視神經病變（Leber病）、眶內腫瘤壓迫、外傷、神經毒素等原因所致。這些病變發生在球后。 2.繼發性視神經萎縮 常見的有視乳頭炎、視乳頭水腫、視網膜脈絡炎、視網膜色素變性、視網膜中央動膜阻塞、奎寧中毒、缺血性視乳頭病變、青光眼等。 3.顱內病變所致 由顱內炎癥，如結核性腦膜炎或視交叉蛛網膜炎可引起下行性視神經萎縮，如炎癥蔓延至視乳頭則可表現為繼發性視神經萎縮。顱內腫瘤所產生的顱內壓升高，可以引起視乳頭水腫，然后形成繼發性視神經萎縮。[1]......閱讀全文
視神經萎縮的介紹
視神經萎縮（optic atrophy）是指任何疾病引起視網膜神經節細胞和其軸突發生病變，致使視神經全部變細的一種形態學改變，一般發生于視網膜至外側膝狀體之間的神經節細胞軸突變性。視神經萎縮是視神經病損的最終結果，表現為視神經纖維的變性和消失，傳導功能障礙，出現視野變化，視力減退并喪失。一般分為
視神經萎縮的病因說明
1.原發性視神經萎縮 常因球后視神經炎、遺傳性視神經病變（Leber病）、眶內腫瘤壓迫、外傷、神經毒素等原因所致。這些病變發生在球后。 2.繼發性視神經萎縮 常見的有視乳頭炎、視乳頭水腫、視網膜脈絡炎、視網膜色素變性、視網膜中央動膜阻塞、奎寧中毒、缺血性視乳頭病變、青光眼等。 3.顱內病
視神經萎縮的病因分析
1.原發性視神經萎縮 常因球后視神經炎、遺傳性視神經病變（Leber病）、眶內腫瘤壓迫、外傷、神經毒素等原因所致。這些病變發生在眼球后部。 2.繼發性視神經萎縮 常見的有視乳頭炎、視乳頭水腫、視網膜脈絡膜炎、視網膜色素變性、視網膜中央動脈阻塞、奎寧中毒、缺血性視乳頭病變、青光眼等。 3.
關于視神經萎縮的檢查介紹
1.視覺誘發電位（VEP）檢查 可發現P100波峰潛時延遲或/和振幅明顯下降。VEP能客觀評估視功能，對OA的診斷、病情監測和療效判定有重要意義。 2.采用常用計算機自動視野計的中心視野定量閾值檢查程序 可見向心性縮小，有時可提示本病病因，如雙顳側偏盲應排除顱內視交叉占位病變，巨大中心或旁
視神經萎縮的治療方法介紹
1.病因治療 一旦視神經萎縮，要使之痊愈幾乎不可能，但是其殘余的神經纖維恢復或維持其功能是完全可能的。因此應使患者充滿信心及堅持治療。 2.藥物治療 常用的包括神經營養藥物如維生素B1、B12、ATP及輔酶A等，血管擴張藥及活血化淤藥類如菸酸、地巴唑、維生素E、維腦路通、復方丹參等。近年來
視神經萎縮的臨床表現
主要表現視力減退和視盤呈灰白色或蒼白。視盤周圍神經纖維層病損時可出現裂隙狀或楔形缺損，前者變成較黑色，為視網膜色素層暴露；后者呈較紅色，為脈絡膜暴露。如果損害發生于視盤上下緣區，則更易識別，因該區神經纖維層特別增厚，如果病損遠離視盤區，由于這些區域神經纖維導變薄，則不易發現。視盤周圍伴有局灶性萎
關于視神經萎縮的臨床表現介紹
主要表現視力減退和視盤呈灰白色或蒼白。視盤周圍神經纖維層病損時可出現裂隙狀或楔形缺損，前者變成較黑色，為視網膜色素層暴露；后者呈較紅色，為脈絡膜暴露。如果損害發生于視盤上下緣區，則更易識別，因該區神經纖維層特別增厚，如果病損遠離視盤區，由于這些區域神經纖維導變薄，則不易發現。視盤周圍伴有局灶性萎
關于先天性視神經萎縮的簡介
先天性視神經萎縮是由于許多原因可造成視神經傷害或視神經萎縮。可能只有一眼的視神經受侵犯，也可能兩眼視神經同時受損。 而遺傳性是透過一些遺傳物質把病變帶給下一代。先天性與遺傳不一定有關，例如母親在懷孕時受到細菌或病毒感染，令胎兒出生時得病。?先天性則指出生時無問題，而是出生后，受到創傷等影響。
常染色體顯性視神經萎縮的相關介紹
常染色體顯性視神經萎縮（autosomal dominant optic atrophy, ADOA）是一種多發于兒童期的、慢性進展的視神經疾病，被認為是最常見的常染色體遺傳性視神經病變。 §該病由OPA1等基因突變導致線粒體呼吸功能異常、細胞凋亡，造成視網膜神經節細胞（retinal gan
常染色體顯性視神經萎縮的病因分析
大多數ADOA由位于3q28-q29的OPA1突變所致。2000年，Alexander等對7個獨立的ADOA家系進行序列分析，第一次確定了該基因的突變。發現的該基因的突變已近百個，主要發生在8-15號外顯子及羧基端，其中多數為GTPase基因控制區及效應結構域的突變，而外顯子4、4b及5b突變較
關于先天性視神經萎縮的注意事項介紹
1、先天性視神經萎縮護理—肉食類主要用于雜性眼底病，或者熱性眼底病的恢復期輔助治療。牛肉和羊肉具有益氣養血明目的功效，肝、雞肉、鴨肉補腎益精血，豬肉、雞蛋和鴨蛋滋肝腎養陰液，魚類則具有補腎益氣、滋陰養目的作用。但這類食物應少食多餐，不可暴飲暴食。 2、先天性視神經萎縮護理—植物類多用于熱性眼底
概述常染色體顯性視神經萎縮的臨床診斷
1.家族史 (常見) 該病為常染色體顯性遺傳疾病，家族史陽性為重要診斷依據之一，但因其發病機制可能涉及多個環節，如環境因素及其他基因的作用，故仍需結合基因檢查和其它臨床特征，以免對家族史陰性的患者漏診。 2.視力 (常見) 典型表現為兒童期雙眼大致對稱的、緩慢進展的視力下降。病情進展多樣，
關于先天性視神經萎縮的病因分析和癥狀介紹
一、先天性視神經萎縮的病因： 1、脾腎陽虛，精微不化，目失溫養，神光漸失。 2、肝腎兩虧或稟賦不足，精血虛少，不得榮目，致目竅萎閉，神光遂沒。 3、心榮虧虛，目竅失養，神光衰竭。 4、情志抑郁，肝氣不舒，玄府郁閉，致神光不得發越。此外，頭眼部外傷，或腫瘤壓迫，致脈道瘀阻、玄府閉塞亦可導致
關于常染色體顯性視神經萎縮的病理解剖
一些學者認為，ADOA的解剖基礎為緩慢的分批次的RGCs損傷，伴有上傳性視神經萎縮。僅有少量發病多年后萎縮晚期的組織病理學資料，提示病變主要位于后極部視網膜，而視網膜其余部分正常，表現為RGCs明顯減少，神經節細胞層嚴重纖維化，有少量殘余細胞以及高度濃縮的內界膜； 視神經、視交叉及視束的膠原含量
視神經檢查方法
視神經是視網膜神經節細胞軸突在視乳頭匯聚而成的神經纖維，具有傳導視信息的功能，一旦損傷，會出現視功能降低，嚴重的失明。檢查方法一般是使用眼底鏡檢查就可以，特殊情況可以考慮視覺誘發電位、眼壓、視野、眼底血管造影、光學相干斷層掃描視乳頭、眼眶以及顱內CT或MRI等檢查，因為損傷原因不同，有的需要進行
概述視神經炎的臨床表現
視神經炎是一種常見的眼科疾病，在人人都崇尚健康的年代，視神經炎給大家的眼部健康帶來了嚴重威脅，使患者生活在痛苦與不便之中。 （一）分類 了解視神經炎的臨床分類，可以對視神經炎有更加清楚地了解。根據臨床表現分為單純性視神經萎縮和非單純性視神經萎縮兩類。 1.非單純性視神經萎縮 主要表現為視
視神經炎簡介
視神經炎（optic neuritis）是視神經任何部位發炎的總稱，泛指視神經的炎性脫髓鞘、感染、非特異性炎癥等疾病。臨床上根據病變損害發病的部位不同，將視神經炎分為球內和球后兩種，前者指視盤炎，后者系球后視神經炎。視神經炎大多為單側性，視乳頭炎多見于兒童，球后視神經炎多見于青壯年。
視神經損傷模型實驗
實驗方法原理 作為中樞神經的重要組成部分，視神經及其胞體已成為中樞神經損傷修復的重要研究對象。中樞神經損傷修復研究中的許多重大發現，最初都是以視神經損傷為模型開展的。其中最為著名的，是蘇國輝和Aguayo采用周圍神經移植誘發視網膜神經節細胞（以下簡稱節細胞）再生的開拓性研究。視神經由眾多神經纖維組成
視神經損傷模型實驗
視神經橫斷模型及熒光金逆行標記 坐骨神經移植及熒光金逆行性標記 熒光金逆行性標記（上丘及外側膝狀體） ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 作為中樞神經的重要組成
視神經損傷模型實驗——視神經橫斷模型及熒光金逆行標記
實驗方法原理作為中樞神經的重要組成部分，視神經及其胞體已成為中樞神經損傷修復的重要研究對象。中樞神經損傷修復研究中的許多重大發現，最初都是以視神經損傷為模型開展的。其中最為著名的，是蘇國輝和Aguayo采用周圍神經移植誘發視網膜神經節細胞（以下簡稱節細胞）再生的開拓性研究。視神經由眾多神經纖維組成，
給視神經細胞披上“隱形衣”：研究揭示視神經保護新思路
近日，中山大學中山眼科中心教授李軼擎/卓業鴻團隊成功揭示了唾液酸化在視網膜神經節細胞（RGC）存活與軸突再生中的關鍵作用。該研究表明，靶向提高RGC的唾液酸化水平，能夠促使小膠質細胞向穩態表型轉變，顯著提升非αRGC的存活率，并促進其軸突再生，為基于糖基化修飾調控的視神經保護策略提供了嶄新的見解。相
如何預防視神經乳頭炎？
預防感染：視神經乳頭炎有時是由感染引起的，因此預防感染是預防該病的重要措施。保持個人衛生，勤洗手，避免接觸感染源。 控制慢性病：視神經乳頭炎有時與高血壓、糖尿病等慢性疾病有關，因此控制這些疾病也是預防該病的重要措施。 飲食健康：保持健康的飲食習慣，攝入足夠的維生素和礦物質，有助于保護視神經的
視神經乳頭水腫的介紹
視盤水腫表現為視盤邊緣模糊、視盤充血變紅、嚴重時出現靜脈的迂曲；視神經與周圍血管由于高度水腫而不能看清，有時視盤周圍出現片狀出血或滲出物斑塊；視盤水腫的晚期出現視盤萎縮。
簡述視神經脊髓炎
是同時或先后累及視神經和脊髓的脫髓鞘疾病。目前一般認為屬于多發性硬化的視神經脊髓型。1894年，法國醫師E.德維克首先報告，故又稱德維克氏病，在中國比多發性硬化多見。表現為雙眼視力減退，肢體無力、麻木，排尿困難等。
視神經孔片的概述
視神經孔片是對眼部進行X線檢查，用于檢查視神經是否存在病變。投射時要求患者俯臥于攝影臺上，肘部彎曲。兩手放于胸旁，頭部轉向對側，被檢側眼眶放于暗盒中心。顴骨、鼻尖和下頜隆凸部三點緊靠暗盒，使頭部矢狀面與暗盒成53°，聽鼻線與暗盒垂直。
視神經乳頭炎的病因
視神經乳頭炎病因和急性球后視神經炎相似，可為多因素，常見為自身免疫相關性，與多發性硬化或視神經脊髓炎密切相關；也可由免疫疾病相關性，如系統性紅斑狼瘡、干燥綜合癥、結節病等，均可能是致病原因；眼眶周圍鄰近的炎癥病灶引起，如鼻竇炎，特別是后組篩竇及蝶竇炎癥也可導致發病。
如何診斷視神經乳頭水腫？
1、病史 有引起顱內壓增高的疾病病史。如顱內占位性病變、顱內液體增多、顱腔容積小；全身疾病（貧血、白血病、惡性高血壓、腎炎和妊娠毒血癥等）；眼眶內病變（占位性病變）、眼球病變（如色素膜炎、眼球壓力突然下降等）等。 2、臨床表現 如頭痛、惡心、嘔吐等顱內壓增高的臨床表現，以及視力一過性朦朧或
視神經乳頭炎的概述
視神經乳頭炎(papillitis)是指視神經球內段或緊鄰眼球的球后段的炎性病變，以乳頭充血水腫、視力急性下降為主要特征。常見于男性青壯年，多為單眼發病，也可雙跟同時或先后發病。病情輕者，經治療后可恢復正常；重者可累及視網膜而致視乳頭視網膜炎，預后較差。因其視力急劇下降，故屬暴盲范疇。 視神經
視神經乳頭炎如何預防？
預防感染：視神經乳頭炎有時是由感染引起的，因此預防感染是預防該病的重要措施。保持個人衛生，勤洗手，避免接觸感染源。 控制慢性病：視神經乳頭炎有時與高血壓、糖尿病等慢性疾病有關，因此控制這些疾病也是預防該病的重要措施。 飲食健康：保持健康的飲食習慣，攝入足夠的維生素和礦物質，有助于保護視神經的
視神經乳頭炎的鑒別
1.視神經乳頭炎應與假性視神經乳頭炎相鑒別，后者視盤雖也較紅，邊緣不清，并稍隆起，但多不超過1～2屈光度，視乳頭改變穩定，隨時間觀察無顏色改變，視力和視野正常。 2.視神經乳頭炎與視盤水腫的鑒別診斷在于后者多有頭痛、嘔吐等歷史；即使視盤水腫高達6～9屈光度，邊緣可有小火焰狀出血，早期其視功能多