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    抗原呈遞細胞的內源性抗原

    內源性抗原是指細胞自身合成的抗原,如腫瘤抗原和病毒蛋白抗原等。內源性抗原在細胞內生成后,可被存在于胞質中的蛋白酶體,即小分子聚合多肽體(LMP)降解成小分子多肽;小分子多肽與熱休克蛋白70/90在胞質內結合后,經抗原肽轉運體(TAP)轉運到內質網中,通過加工修飾成為具有免疫原性的抗原肽;抗原肽與內質網中合成的MHCⅠ類分子結合,形成抗原肽-MHCⅠ類分子復合物;后者轉入高爾基體再通過分泌小泡將其運送到APC表面,供相應CD8+T細胞識別結合。......閱讀全文

    抗原呈遞細胞的內源性抗原

      內源性抗原是指細胞自身合成的抗原,如腫瘤抗原和病毒蛋白抗原等。內源性抗原在細胞內生成后,可被存在于胞質中的蛋白酶體,即小分子聚合多肽體(LMP)降解成小分子多肽;小分子多肽與熱休克蛋白70/90在胞質內結合后,經抗原肽轉運體(TAP)轉運到內質網中,通過加工修飾成為具有免疫原性的抗原肽;抗原肽與

    抗原呈遞細胞的外源性抗原

      外源性抗原經吞噬或吞飲作用,被APC攝入胞內形成吞噬體,后者與溶酶體融合形成吞噬溶酶體。抗原在吞噬溶酶體內酸性環境中被蛋白水解酶降解為小分子多肽,其中具有免疫原性的稱為抗原肽。內質網中合成的MHC-Ⅱ類分子進入高爾基體后,由分泌小泡攜帶,通過與吞噬溶酶體融合,使抗原肽與小泡內MHC-Ⅱ類分子結合

    抗原呈遞細胞的簡介

      抗原呈遞細胞(Antigen-presenting cells, APC)是指能夠攝取、加工處理抗原,并將處理過的抗原呈遞給T細胞的一類免疫細胞。APC主要包括單核-吞噬細胞、樹突狀細胞、B細胞、朗格漢斯細胞以及腫瘤細胞的病毒感染的靶細胞等(其中樹突狀細胞的抗原呈遞能力最強)。

    抗原呈遞細胞的抗原呈遞作用

    ? 細胞在其表面以能被T細胞受體(TcR)特異性識別的方式表達抗原的過程稱為抗原呈遞。APC以MHC-Ⅱ分子限制的方式將抗原遞給輔助性T細胞(TH);各種靶細胞心以MHC-Ⅰ限制的方式將抗原呈遞給細胞毒性T細胞(TC)。APC的抗原呈遞作用是一個涉及抗原攝取、處理與呈遞的復雜過程。各類APC呈遞抗原

    其他抗原呈遞細胞介紹

    ? 除了MPS細胞外,體內還有其它某些細胞具有原呈遞功能。  一、樹突狀細胞  樹突狀細胞(dendritic cell,DC)是體內不同于MPS細胞的另一類重要的抗原呈遞細胞,其共同的生物學特性是細胞表面有許多樹枝狀突起,胞內具有豐富的線粒體,但粗面內質網、溶酶體與核糖體不發達,細胞表面無

    抗原呈遞細胞的種類介紹

      可分為專職APC和非專職APC.專職APC是指一類特化的細胞,它們具有攝入、加工、處理、提呈胞外抗原,激活CD4+T細胞,誘導免疫應答的能力。這類細胞必須表達MHC-Ⅱ類分子、協同刺激信號分子和各種粘附分子。專職APC包括單核-巨噬細胞、樹突狀細胞和B細胞。通常情況下不表達MHC-Ⅱ類分子、協同

    內源性抗原的定義

    內源性抗原(endogenous antigen)指在抗原提呈細胞內新合成的抗原,如病毒感染細胞合成的病毒蛋白、腫瘤細胞內合成的腫瘤抗原等。

    抗原呈遞細胞的選擇和制備

    實驗步驟基本方案 過 利 斯 特 氏 菌 刺 激 制 備 腹 腔 巨 噬 細 胞材 料單核細胞增多性利斯特氏菌無 菌 PBSH -2 相 合 小 鼠(見 表 A .2A .1),包括正常和提前 3 周注射了利斯特氏菌的小鼠V冰浴的 D M E M 培養基3 % (V A O 乙酸0.4% (m /V

    抗原呈遞細胞的基本信息

    抗原呈遞細胞(antigen-presenting cell、APC)也稱為抗原提呈細胞、輔佐細胞或抗原呈現細胞,是指在免疫反應過程中,能將抗原物質提呈給T細胞的一類輔佐細胞。APC是一群異質性細胞,白細胞中主要有巨噬細胞、B細胞及樹突狀細胞,一些非白細胞在細胞因子的影響下,也可呈現提呈細胞的功能(

    抗原呈遞細胞的選擇和制備(一)

    基本方案 過 利 斯 特 氏 菌 刺 激 制 備 腹 腔 巨 噬 細 胞材 料單核細胞增多性利斯特氏菌無 菌 PBSH -2 相 合 小 鼠(見 表 A .2A .1),包括正常和提前 3 周注射了利斯特氏菌的小鼠V冰浴的 D M E M 培養基3 % (V A O 乙酸0.4% (m /V ) 臺

    抗原呈遞細胞的選擇和制備(二)

    備 選 方 案 2 Con A 刺激的腹腔巨噬細胞的制備此方案中不使用致病菌,但巨噬細胞獲得率較低。將 Con A 溶 解 于 PBS (200ul/ml) ,用 0.22/xm 的濾器過濾,然后保存于 一 20°C 。 每只小鼠腹腔注射 500ul (IOOug)C o n A (附錄 2

    成纖維細胞可重編程為抗原呈遞細胞

      瑞典隆德大學的研究團隊首次成功地將小鼠和人類皮膚細胞重新編程為稱為樹突狀細胞的免疫細胞。該過程快速有效,代表了直接重編程誘導免疫的開創性貢獻。重要的是,該發現開辟了開發針對癌癥的新型基于樹突細胞的免疫療法的可能性。(圖片來源:www.pixabay.com)  我們所謂的樹突狀細胞是免疫系統的哨

    重編程技術可以將成纖維細胞轉變為抗原呈遞細胞

      瑞典隆德大學的研究團隊首次成功地將小鼠和人類皮膚細胞重新編程為稱為樹突狀細胞的免疫細胞。該過程快速有效,代表了直接重編程誘導免疫的開創性貢獻。重要的是,該發現開辟了開發針對癌癥的新型基于樹突細胞的免疫療法的可能性。  我們所謂的樹突狀細胞是免疫系統的哨兵。他們的任務是掃描我們的組織中的外來顆粒,

    抗原呈遞細胞中的PDL1預測哪些患者受益于癌癥免疫治療

      2018年1月19日---盡管免疫療法對癌癥治療產生了重大的影響,但是事實上僅大約四分之一的患者對這些療法作出反應。   美國密歇根大學外科教授、病理學教授和免疫學與生物學教授Weiping Zou博士說,“這引出了一個問題:為什么它們在這些患者中起作用?我們并不很好了解它們的作用機制。”

    T細胞如何“快速反應”?Nature-Immunology最新揭秘

      這一研究以“TCRs are randomly distributed on the plasma membrane of resting antigen-experienced T cells”為題發表在《Nature Immunology》期刊,由來自于維也納醫科大學(MUW)和生物物理學的

    《Nature》子刊重新解讀為速度而生的T細胞

      沒有T細胞,我們就無法生存,它是我們免疫系統的重要組成部分,由于它們表面富含高度敏感的受體,所以可以感知病原體的存在。但是,受體在T細胞表面確切的分布方式目前尚不清楚,維也納工業大學的一項最新研究推翻了之前的觀點。  以前認為,T細胞會將受體集中在某些點上,以達到最高的靈敏度,但是維也納工業大學

    重新審視結核病免疫治療研究的方向和方法(一)

    ??? 1890年世界醫學大會上,Robert Koch報道制備了可完全治愈豚鼠晚期結核病的結核桿菌培養濾液(后稱為舊結核菌素),但其后用于治療人類結核病時出現“郭霍氏現象”(“Koch phenomenon”),許多患者臨床表現惡化,少數患者死亡。當時人們對結核病的免疫學機制、免疫治療時機

    內源性凝血途徑

    內源性凝血途徑是指從因子Ⅶ激活,到Ⅳa-PF3Ca2+復合物形成后激活因子X的過程。當血管壁發生損傷,內皮下組織暴露,因子與帶負電荷的內皮下膠原纖維接觸就被激活為Ⅻa,少量Ⅻa與HMWK可使PK轉變為激肽釋放酶,后者又可與HMWK一起迅速激活大量Ⅻa,Ⅻa 又同時激活因子Ⅵ,在此階段無需鈣離子參與。

    內源性熱原的概念

    中文名稱內源性熱原英文名稱endogenous pyrogen定  義在感染或細胞免疫應答過程中產生,能引起發熱的物質。如白細胞介素-1和腫瘤壞死因子等。應用學科免疫學(一級學科),概論(二級學科),固有免疫(三級學科)

    內源性凝血的功能特點

    參與凝血的全部因子均來血漿。血液接觸到帶負電荷的異物表面,凝血因子12結合到異物表面并被激活,被激活的凝血因子12又將激活凝血因子11并進一步促進凝血因子12的激活,從凝血因子12結合到異物表面到激活態凝血因子11生成的過程稱為表面激活,此過程還需高分子激肽原作為輔因子加速。被激活的凝血因子11在鈣

    內源性熱原的概念

    中文名稱內源性熱原英文名稱endogenous pyrogen定  義在感染或細胞免疫應答過程中產生,能引起發熱的物質。如白細胞介素-1和腫瘤壞死因子等。應用學科免疫學(一級學科),概論(二級學科),固有免疫(三級學科)

    J-immunol:HIV-感染DC抗原呈遞新機制

      越來越多的證據表明HIV特異性T細胞在HIV的感染過程中起著至關重要的作用。在最近的一項研究中,來自巴黎索邦大學的Arnaud Moris課題組研究了被HIV感染的DC能夠進行HIV的抗原呈遞。相關結果發表在最近一期的《Journal of Immunology》雜志上。  效應T細胞反應,尤其

    關于內源性凝血的基本介紹

      參與凝血的全部因子均來血漿。  血液接觸到帶負電荷的異物表面,凝血因子12結合到異物表面并被激活,被激活的凝血因子12又將激活凝血因子11并進一步促進凝血因子12的激活,從凝血因子12結合到異物表面到激活態凝血因子11生成的過程成為表面激活,此過程還需高分子激肽原作為輔因子加速。  被激活的凝血

    T細胞如何識別抗原并結合?

      抗原加工與呈遞:抗原呈遞細胞(如樹突狀細胞)捕獲病原體或異常細胞,并將其蛋白質分解成小肽段。這些肽段隨后與MHC分子結合,形成抗原-MHC復合物,并呈現在抗原呈遞細胞的表面。  TCR與抗原-MHC復合物的結合:T細胞通過其表面的TCR識別抗原-MHC復合物。每個T細胞都有一種特定的TCR,可以

    分析惡性腫瘤的內源性因素

      (1)遺傳因素 真正直接遺傳的腫瘤只是少數不常見的腫瘤,遺傳因素在大多數腫瘤發生中的作用是增加了機體發生腫瘤的傾向性和對致癌因子的易感性,即所謂的遺傳易感性,包括染色體不穩定、基因不穩定以及微衛星不穩定。如家族性結腸腺瘤性息肉者,因存在胚系細胞APC基因突變,40歲以后大部分均有大腸癌變;Brc

    凝血機制的內源性凝血途徑介紹

      內源性凝血途徑是指參加的凝血因子全部來自血液(內源性)。臨床上常以活化部分凝血活酶時間(APTT)來反映體內內源性凝血途徑的狀況。內源性凝血途徑是指從因子Ⅻ激活,到因子X激活的過程。當血管壁發生損傷,內皮下組織暴露,帶負電荷的內皮下膠原纖維與凝血因子接觸,因子Ⅻ即與之結合,在HK和PK的參與下被

    完全抗原,半抗原和超抗原的概念區別

    完全抗原:同時具有免疫原性和抗原性的抗原,又稱免疫原。半抗原:僅具備抗原性而無免疫原性的抗原,如某些寡糖、類脂和藥物等。超抗原:能非特異激活多克隆T細胞并能刺激其分泌大量細胞因子的抗原。

    抗原的抗原性(二)

    ? 三、天然蛋白質的抗原性  絕大多數免疫原性物質是大分子蛋白質或細胞組分,但只是其有限的部位能與其相應抗體結合,此部位稱為抗原決定簇或表位(前述載體-半抗原效應已證明一個抗原分子須有T細胞決定簇和B細胞決定簇)。由于天然大分子蛋白質結構復雜,并具有空間構型,因此對其單一抗原決定簇的化學組成、定位及

    抗原的抗原性(一)

    ? 自發現抗體后,用血清學方法在體外實驗,證明了天然抗原與其相應抗體發生特異性結合,這是一個重要的免疫學現象,稱這種特性為抗原的抗原性。在早期由于尚未建立對蛋白質抗原進行分析的方法,為研究抗原性的化學本質造成了困難。奧地利免疫化學家Landsteiner在本世紀20年代創建了人工結合抗原,并應

    單核巨噬細胞系統的重要作用

      單核吞噬細胞系統的功能,除吞噬、清除異物和衰老傷亡的細胞外,巨噬細胞在免疫應答中還具有重要作用:它是主要的抗原呈遞細胞,在免疫應答的起始階段,巨噬細胞能捕獲和處理抗原,巨噬細胞能把抗原最具特征性的分子基因(抗原決定基)予以保留,并與巨噬細胞自身的MHC-II類分子結合,形成抗原肽-MHC分子復合

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