中山醫院成功切除脊柱造釉細胞瘤
復旦大學附屬中山醫院日前發布消息，該院骨科董健教授帶領的團隊成功運用經單一后路全脊椎整塊切除技術，為一名患者切除了累及三椎節胸腰段脊柱的復發巨大造釉細胞瘤，術后第二天，患者下肢及腰背部疼痛明顯緩解，術后8天即出院。 28歲的蔡先生就診時，背部劇烈疼痛，且排尿已受影響。影像學檢查發現，其第11、12胸椎及第1腰椎有一巨大實質性腫瘤占位，骨質破壞明顯，巨大腫瘤向后方凸入椎管，嚴重壓迫脊髓。如不及時治療則會造成雙下肢感覺運動功能完全喪失、大小便功能障礙。 然而，此腫瘤所在區域部位深、暴露困難，腫瘤前方有胸主動脈和腹主動脈，后方有功能極為重要的脊髓，這里一向是腫瘤手術禁區，難以整塊切除。此外，該患者已在外院進行過兩次手術，這已是第二次復發，局部瘢痕組織嚴重破壞正常解剖結構，手術難上加難。 術前董健教授仔細研究患者病史及影像學資料后，制定下“三椎節經單一后路全脊椎整塊切除術”的手術方案，通過背部這一單一的手術入路，避......閱讀全文
脊柱良性脊索細胞瘤病例分析
2013年，良性脊索細胞瘤被世界衛生組織（WHO）納入骨與軟組織腫瘤類別，與脊索瘤同屬脊索源性腫瘤。目前醫學界對脊索瘤的認識相對較多，認為其作為一種低度惡性腫瘤，有一定侵襲性，外科手術為目前唯一有效的治療方式，預后相對較差。而關于良性脊索細胞瘤的報道較為罕見，僅偶有個案報道。就目前文獻報道的病例而言
中山醫院成功切除脊柱造釉細胞瘤
復旦大學附屬中山醫院日前發布消息，該院骨科董健教授帶領的團隊成功運用經單一后路全脊椎整塊切除技術，為一名患者切除了累及三椎節胸腰段脊柱的復發巨大造釉細胞瘤，術后第二天，患者下肢及腰背部疼痛明顯緩解，術后8天即出院。 28歲的蔡先生就診時，背部劇烈疼痛，且排尿已受影響。影像學檢查發現，其第1
膽管細胞癌脊柱多發成骨性轉移瘤病例分析
膽管細胞癌發生脊柱骨轉移少見，以溶骨性病變為主；而脊柱成骨性轉移瘤罕見，僅約占脊柱轉移瘤的1.6%；國內文獻鮮有報道膽管細胞癌脊柱成骨性轉移瘤。本院脊柱外科收治1例膽管細胞癌源性、成骨性脊柱多發轉移瘤患者，現報告如下。臨床資料患者，男，57歲，因“胸背部疼痛3個月，加重1個月”于2018年1月17日
骨孤立性漿細胞瘤誤診誤治為脊柱結核病例分析
臨床資料患者，女，38歲，因下腰背部及右下肢疼痛不適15d，加重1d，于2016年12月30日入院。患者于15d前無明顯誘因出現腰背部及右下肢疼痛，起病后行腰椎CT檢查提示：腰椎間盤膨出，給予對癥處理后癥狀緩解不明顯。1d前患者出現腰背部及右下肢疼痛加重，行走不能，伴發熱，盜汗，遂行腰椎MRI檢查提
脊柱囊性血管瘤病病例報告
脊柱囊性血管瘤病（SCA）臨床罕見，是發生于脊柱的良性先天性疾病，多數以椎體及附件多發脈管瘤樣病變為臨床特點，其他骨骼系統及內臟組織均可受累。多在兒童期及青春期發病，病程較為緩慢，多數為局灶性血管瘤，男性多于女性，嚴重時發病部位骨質可能發生溶解，相鄰的軟組織也可受累。我院收治1例脊柱囊性血管瘤病患者
3D打印金屬人工椎體在脊柱骨巨細胞瘤中的應用2
患者取俯臥位，再次消毒鋪巾，從后路在L3、L5雙側各植入椎弓根螺釘，安裝右側連接棒，適應加壓后固定。部分切除左側L3下關節突及L5上關節突，顯露L4橫突及椎弓根，可見左側L4橫突病理性骨折，局部腫瘤浸潤，予切除左側L4橫突及椎弓根，徹底清除腫瘤組織，從后路可見與前方的人工椎體相通，周邊無腫瘤殘留。安
3D打印金屬人工椎體在脊柱骨巨細胞瘤中的應用1
骨巨細胞瘤（GCT）是一種交界性的、具有局部浸潤性的腫瘤，好發年齡為30～40歲，女性多于男性，且好發于四肢長骨干垢端。脊柱骨巨細胞瘤較少見，占所有GCT的1.3%～6.5%。脊柱骨巨細胞瘤早期臨床表現較少且隱匿，診斷困難,目前治療方法以手術切除為主。目前臨床上腫瘤切除后造成的骨缺損主要是通過自體骨
細胞，大鼠胰島細胞瘤細胞
INS-1細胞大鼠胰島細胞瘤細胞1）?來源：傳秋生物細胞庫2）?形態：貼壁?多角形3）?含量：>1x106 個/mL4）?污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）?規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝6） 運輸：順豐發貨培養條件：培養基：RPMI1640+10%FBS+0.05mM 2-巰D基D乙
雜交瘤細胞的瘤細胞培養介紹
骨髓瘤細胞呈懸浮或輕微附著形式生長， 如附著性生長的細胞多時， 用吸管輕輕吹打或輕輕 叩擊培養容器即可分離下來。 通常要維持細胞于指數生長期 （細胞培養時間為 15~20 小時） ，每 3~5 天取細胞 0.2~1ml 移入到 10ml 新培養液中， 其最大細胞密度不能超過 5×10 ~10 /
細胞療法或讓脊柱裂胎兒恢復正常
科技日報北京10月9日電 （記者張夢然）3個脊柱裂胎兒在美國加州大學戴維斯分校健康中心接受細胞治療后出生。研究人員稱，這是一項具有里程碑意義的臨床試驗，是世界上首次將手術與干細胞相結合的獨一無二的方法，其在胎兒仍在母親子宮中發育時進行，可改善患有這種先天缺陷疾病的兒童的預后。該臨床試驗于2021年春
性腺母細胞瘤伴精原細胞瘤成分病例分析
患者女，17歲，因至今未有月經來潮就診。臨床診斷：原發性閉經，性腺發育異常?專科檢查：身高167 cm，體重45kg。女性第二性征發育：雙側乳房發育Ⅱ級，腋毛發育正常，外陰發育可，陰毛女性分布，陰毛Ⅲ級。陰道口未見包塊突出。肛檢：盆腔可捫及子宮大小約3 cm×2 cm。?實驗室檢查：雌二醇63pmo
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的簡介
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤在神經上皮性腫瘤中最常見，占膠質瘤的21.2%~51.6%。男性多于女性，任何年齡均可發生，發病高峰在20~40歲。星形細胞瘤可發生在中樞神經系統的任何部位，一般成人多見于大腦，小腦星形細胞瘤占兒童腦腫瘤的30%。星形細胞瘤常發生于額葉、頂葉、顳葉，較少發生于枕葉。星
脊柱病
日常坐、立、走、臥時都應保持良好姿勢。要"站如松，坐如鐘"，站的時候軀干要挺直，肩臂要舒展。坐的時候腰部要挺直，身體重心要落在 骨盆上。 日常坐、立、走、臥時都應保持良好姿勢。要"站如松，坐如鐘"，站的時候軀干要挺直，肩臂要舒展。坐的時候腰部要挺直，身體重心要落在骨盆上。 長期坐辦公室的人經
脊柱腫瘤與脊柱結核的誤診分析
脊柱腫瘤及脊柱結核在臨床中病例多見, 脊柱結核致殘率高,對患者生活質量影響大。脊柱腫瘤與脊柱結核往往難以鑒別,鑒別不清易致誤診而延誤治療,不能及早的得到診斷和治療 ,延誤了病情或錯誤診斷，疾病的誤診對患者危害較大，應予重視。所以本文主要針對脊柱腫瘤及脊柱結核診斷上的一些問題加以探討，希望在臨
細胞瘤的分類
骨巨細胞瘤常稱良性骨巨細胞瘤或破骨細胞瘤。它是比較多見的原發骨組織腫瘤之一。其主要組織成分為類似破骨細胞的巨細胞和比較瘦小的梭形或圓形的基質細胞。近十數年來對它的認識更深入了一步。它是一種局部破壞性較大、生長活躍的腫瘤，經過搔刮治療以后，有相當數量的病例可能復發，甚而惡變，并發生遠處轉移。部分病
細胞瘤新靶標
科學研究人員發現可能用于治療神經母細胞瘤的新靶點。神經母細胞瘤是zui致命的兒童癌癥之一，占所有兒童癌癥死亡人數的15％。多數患者無法得到完全治愈，往往在確診時癌癥已經擴散至全身。在過去的20年中，兒童接受的治療通常伴有非常大的副作用，不僅殺死腫瘤細胞，也殺傷正常細胞。相較于其他大部分癌癥，神經母細
脊柱巨細胞型骨肉瘤病例分析
巨細胞型骨肉瘤（giant?cell?rich?osteosarcoma，GCRO）是骨肉瘤的一種少見類型，影像學及組織學上易誤診為骨巨細胞瘤，而發生于脊柱GCRO極為罕見，查閱國內外文獻未見報道。現將我院手術病理證實診斷GCRO1例報道如下。?女，45歲，半年前因腰部疼痛、腫脹，休息后可緩解，1個
套細胞淋巴瘤－or－彌漫大B細胞淋巴瘤？
? ? 2016年8月24日蘇州大學附屬第二醫院的張宏老師在全國形態學診斷學術交流群分享了一例少見的淋巴瘤病例，引起群內專家老師熱烈討論。現將病例精華整理成章，方便大家學習和收藏。? ? 張宏-蘇州大學附屬第二醫院：在不參考病史和細胞形態的情況下，僅憑流式圖，各位老師考慮什么疾病？?? ? 石淙-寧
關于星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的治療概述
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的治療為手術、放療、化療、生物治療等綜合治療，以手術切除為主。根據腫瘤所在部位及范圍，作腫瘤切除、腦葉切除或減壓術。如梗阻性腦積水未能解決時可行腦脊液分流術，解除顱內壓增高。局灶性的囊性小腦星形細胞瘤若有巨大囊腔和偏于一側的瘤結節，只要將瘤結節切除即可達到根治目的。一
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的影像學檢查
1．X線檢查 多數患者頭顱X線平片表現顱內壓增高征象。部分可見到腫瘤有點狀或圓弧狀鈣化。腦血管造影表現血管受壓移位，少見腫瘤染色和病理血管。 2．CT檢查 星形細胞瘤在CT上通常為一密度不均勻的腫塊，病變的邊界比膠母細胞瘤更不清楚，腫瘤周圍常無明顯水腫。20%的星形細胞瘤在CT上可見到鈣化
新型干細胞揭示癌癥為何經常轉移到脊柱
美國威爾康奈爾醫學院等研究機構的研究人員發現，一種新型干細胞有助于脊椎的形成，有助于揭示為何乳腺癌等腫瘤經常向脊柱轉移。相關研究近日發表于《自然》。 包括乳腺癌、前列腺癌和肺癌等癌癥會優先向脊柱擴散，但原因尚不清楚。20世紀40年代的一種理論認為，咳嗽等劇烈事件可以瞬間逆轉血液流動，并將癌細胞
細胞瘤的學術質疑
上述分類方法系Jaffe于數十年前提出沿用至。但不少作者對此分類方法提出質疑： 1.有些一度骨巨細胞瘤可以出現肺部轉移（即所謂“良性轉移”） 2.二度的予后并不比一度差，相反，有些屬一度腫瘤表現得更為活躍，進展更快，復發后腫瘤增長迅速，而組織學表現仍為一度；二度腫瘤中纖維細胞成份增多，有人認
胰島細胞瘤的診斷
胰島素瘤分泌過量的胰島素釋放入血，引起以低血糖為主的一系列癥狀，患者可呈發作性低血糖昏迷，久之將損害腦組織，發生意識障礙、精神異常等。臨床主要表現為低血糖綜合征，血漿胰島素水平升高。低血糖發作常隨病程延長而頻繁，發作時間延長， 程度加重， 多伴有身體逐漸肥胖，記憶力、反應力下降。由于胰島素瘤的臨
細胞雜交瘤技術
細胞雜交瘤技術?雜交瘤技術?雜交瘤技術是1975年Kohler和Milstein用于制備單克隆抗體而創建的一項重要技術，被譽為“免疫學上的一次革命”。此技術被廣泛用于各種單克隆抗體的制備。抗體是由B淋巴細胞分泌的，一個B淋巴細胞只能分泌一種抗體。把B淋巴細胞和骨髓細胞融合，即可形成在體外長期存活并分
分析膠質母細胞瘤
在我的實驗室中，我們正在研究星形膠質細胞的日常節律，這是在健康的大腦中發現的一種細胞類型。”“我們發現健康細胞中的某些細胞事件隨一天的時間而變化。與魯賓博士合作，我們詢問膠質母細胞瘤細胞是否也有日常節律。如果是的話，這是否會使它們在某些時候對治療更敏感?臨床上很少盡管試驗針對的是一個生物過程，但該過
男性細胞瘤的介紹
男性細胞瘤占男性惡性腫瘤的1%～2%，分為原發性和繼發性兩類。絕大多數為原發性，分為生殖細胞腫瘤和非生殖細胞腫瘤兩大類。生殖細胞腫瘤發生于曲細精管的生殖上皮，占男性細胞瘤的90%～95%，其中精原細胞瘤最為常見，生長速度較緩慢，預后一般較好；非精原細胞瘤如胚胎癌、畸胎癌、絨毛膜上皮癌等，比較少見
胰島細胞瘤的簡介
胰島細胞瘤(tumors of pancreatic islet cell tumor) 又稱胰島細胞腺瘤(islet cell adenoma)。 發生在胰島細胞的腫瘤。 胰腺胰島細胞瘤分為功能性和非功能性兩大類。功能性胰島細胞瘤主要是胰島素瘤，由β細胞形成，臨床上很少見，據國外統計發病率
胰島細胞瘤的治療
治療主要是手術切除腫瘤，若手術探查未發現腫瘤或腫瘤已轉移，則可行藥物治療，如甲氰咪胍治療胃泌素瘤，氯苯甲噻二嗪治療胰島素瘤，生長抑素（SMS-201 995)治療胰高血糖素瘤，阿霉素治療生長抑素瘤等。5-氟尿嘧啶，氮烯唑胺或鏈脲霉素也可以用于胰島細胞瘤的藥物治療。
瘤細胞核多形性
瘤細胞核比正常細胞核增大，核大小、形狀和染色不一。并可出現雙核、巨核、多核、奇異核、核著色深（由于核內DNA增多）染色質呈粗顆粒狀，分布不均勻，常堆積于核膜下，使核膜顯得肥厚。核分裂像增多，特別是出現不對稱性、多極性及頓挫性等病理性核分裂時，對惡性腫瘤具有診斷意義。惡性腫瘤細胞的核異常改變多與染
男性細胞瘤的診斷
詳細完整的病史、細致的體格檢查是男性細胞瘤重要的診斷根據。除做睪丸腫塊的局部檢查外，還應做全身的系統檢查，以了解有無轉移病灶。男性細胞瘤禁忌穿刺活檢，避免腫瘤擴散。