共軛二烯烴的應用
以丁二烯和異戊二烯為代表的碳四及碳五餾分用途越來越廣泛。丁二烯是C4餾分中最重要的組分之一，在石油化工烯烴原料中的地位僅次于乙烯和丙烯。C5餾分中最具有利用價值的是異戊二烯、間戊二烯、和環戊二烯三種共軛二烯烴，其中異戊二烯是主要產品之一。作為典型的共軛二烯烴，丁二烯和異戊二烯是合成橡膠的主要原料單體，通過聚合反應生成不同性能的橡膠，圖2列出了這兩種典型共軛二烯烴聚合反應的重要產物。......閱讀全文
共軛二烯烴的應用
以丁二烯和異戊二烯為代表的碳四及碳五餾分用途越來越廣泛。丁二烯是C4餾分中最重要的組分之一，在石油化工烯烴原料中的地位僅次于乙烯和丙烯。C5餾分中最具有利用價值的是異戊二烯、間戊二烯、和環戊二烯三種共軛二烯烴，其中異戊二烯是主要產品之一。作為典型的共軛二烯烴，丁二烯和異戊二烯是合成橡膠的主要原料單體
關于共軛二烯烴的應用介紹
以丁二烯和異戊二烯為代表的碳四及碳五餾分用途越來越廣泛。丁二烯是C4餾分中最重要的組分之一，在石油化工烯烴原料中的地位僅次于乙烯和丙烯。C5餾分中最具有利用價值的是異戊二烯、間戊二烯、和環戊二烯三種共軛二烯烴，其中異戊二烯是主要產品之一。作為典型的共軛二烯烴，丁二烯和異戊二烯是合成橡膠的主要原料
共軛二烯烴的雙烯合成
雙烯合成又稱狄爾斯-阿爾德（Diels-Alder反應）。共軛二烯烴和某些具有碳碳雙鍵、三鍵的不飽和化合物進行1，4一加成，生成環狀化合物的反應稱為雙烯合成反應。狄爾斯一阿爾德反應是協同反應，即舊鍵的斷裂和新鍵的形成是相互協調地在同一步驟中完成的。在光照或加熱的條件下，反應物分子彼此靠近，互相作用，
共軛二烯烴的基本信息
共軛二烯烴是含有兩個碳碳雙鍵，并且兩個雙鍵被一個單鍵隔開，即含有體系(共軛體系)的二烯烴。最簡單的共軛二烯烴是1,3-丁二烯。共軛二烯烴相對于累積二烯烴來說，更加穩定。
共軛二烯烴的電環化反應
電環化反應電環化反應直鏈共軛多烯烴可發生分子內反應，π鍵斷裂，雙鍵兩端碳原子以σ鍵相連，形成一個環狀分子。電環化反應的顯著特點是高度的立體專一性，即在一定條件下（光或熱）生成特定構型的產物。電環化反應是周環反應的一種類型 ,所謂周環反應是指在化學反應過程中能形成環狀過渡態的一些協同反應, 它不受溶劑
共軛二烯烴的聚合反應
聚合反應聚合反應通過聚合反應，生成相對分子質量高的聚合物。除和一般烯烴一樣發生加成反應外，特點是能起1,4-加成之類的反應，也容易聚合。如1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)聚合生成-[-CH2-CH=CH-CH2-]n-
共軛二烯烴的合成方法進展
1.以烯丙基二硫縮醛為原料早在1988年，YangPingfan等人就報道了Ni催化的烯丙基二硫縮醛的偕二甲基化作用，該反應生成的是兩到三種的產物，文獻報道當R'的取代基從H到甲基到乙基，目標產物共軛二烯的產率呈上升趨勢???。2.以N-烯丙基腙的衍生物為原料2008年，Devon等人報道了
共軛二烯烴的化學性質
共軛二烯烴的物理性質和烷烴、烯烴相似。碳原子數較少的二烯烴為氣體，例如1,3-丁二烯為沸點-4℃的氣體；碳原子數較多的二烯烴為液體，如異戊二烯為沸點34℃的液體。它們都不溶于水而溶于有機溶劑。共軛二烯烴具有烯烴雙鍵的一些化學性質，但由于是共軛體系，在加成和聚合反應中，又具備一些特有的規律。共軛二烯烴
概述共軛二烯烴的雙烯合成反應
又稱狄爾斯-阿爾德（Diels-Alder反應）。共軛二烯烴和某些具有碳碳雙鍵、三鍵的不飽和化合物進行1，4一加成，生成環狀化合物的反應稱為雙烯合成反應。 狄爾斯一阿爾德反應是協同反應，即舊鍵的斷裂和新鍵的形成是相互協調地在同一步驟中完成的。在光照或加熱的條件下，反應物分子彼此靠近，互相作用，
共軛二烯烴的親電加成反應
和1，2-加成和1，4-加成：極性試劑有利于1，4-加成；低溫有利于1，2-加成，高溫有利于1，4-加成。共軛二烯烴同普通烯烴一樣,容易與鹵素、鹵化氫等親電試劑發生加成反應;它的特點是比普通烯烴更容易發生加成反應,但由于中間體變化,生成多種加成產物.共軛二烯的部分加成產物,即1,2-和1,4-加成產
簡述共軛二烯烴的化學性質
共軛二烯烴的物理性質和烷烴、烯烴相似。碳原子數較少的二烯烴為氣體，例如1,3-丁二烯為沸點-4℃的氣體；碳原子數較多的二烯烴為液體，如異戊二烯為沸點34℃的液體。它們都不溶于水而溶于有機溶劑。 共軛二烯烴具有烯烴雙鍵的一些化學性質，但由于是共軛體系，在加成和聚合反應中，又具備一些特有的規律。共
關于共軛二烯烴的基本信息介紹
共軛二烯烴是含有兩個碳碳雙鍵，并且兩個雙鍵被一個單鍵隔開，即含有體系(共軛體系)的二烯烴。最簡單的共軛二烯烴是1,3-丁二烯。共軛二烯烴相對于累積二烯烴來說，更加穩定。 又名共軛雙烯。是二烯烴的一類，分子中含有兩個相隔一個單鍵的雙鍵（一般為碳碳雙鍵）。其通式為CnH2n-2(n≥4)，如1，3
關于共軛二烯烴的電環化反應介紹
電環化反應直鏈共軛多烯烴可發生分子內反應，π鍵斷裂，雙鍵兩端碳原子以σ鍵相連，形成一個環狀分子。電環化反應的顯著特點是高度的立體專一性，即在一定條件下（光或熱）生成特定構型的產物。 電環化反應是周環反應的一種類型 ,所謂周環反應是指在化學反應過程中能形成環狀過渡態的一些協同反應, 它不受溶劑極
關于共軛二烯烴醛的Wittig烯化反應
RuiTamura等人[10]在1987年報道了Wittig反應合成共軛二烯的方法，通過醛和磷的內鎓鹽的烯化作用，該反應對內鎓鹽的類型和條件有較高要求，反應先要合成內鎓鹽，是烯丙基磷酸鹽用n-BuLi或t-BuLi在THF中處理，然后再加入醛酮而得。適用范圍廣，芳香、脂肪族二烯均有效，但收率不是
共軛二烯烴的親電加成反應介紹
和1，2-加成和1，4-加成：極性試劑有利于1，4-加成；低溫有利于1，2-加成，高溫有利于1，4-加成。 共軛二烯烴同普通烯烴一樣,容易與鹵素、鹵化氫等親電試劑發生加成反應；它的特點是比普通烯烴更容易發生加成反應,但由于中間體變化,生成多種加成產物.共軛二烯的部分加成產物,即1,2-和1,4
關于共軛二烯烴的合成方法進展介紹
1.以烯丙基二硫縮醛為原料 早在1988年，YangPingfan等人就報道了Ni催化的烯丙基二硫縮醛的偕二甲基化作用，該反應生成的是兩到三種的產物，文獻報道當R'的取代基從H到甲基到乙基，目標產物共軛二烯的產率呈上升趨勢。 2.以N-烯丙基腙的衍生物為原料 2008年，Devon
沈陽生態所在共軛二烯烴厭氧微生物轉化研究中取得進展
1,3-丁二烯（1,3-Butadiene，?BD），作為最簡單的共軛二烯烴，被廣泛用于橡膠、熱塑性樹脂及尼龍等合成，其年產量僅在美國就高達10-50億磅。汽車尾氣、煙草煙霧、塑料或橡膠設施附近污染的空氣和水是人類接觸BD的主要來源。毒理學研究表明長期暴露BD污染環境會出現眼痛、視力模糊、咳嗽以
簡述聚烯烴的生產及應用
聚烯烴的生產方法有高壓聚合、低壓聚合（包括溶液法、漿液法、本體法、氣相法）。 聚烯烴具有相對密度小、耐化學藥品性、耐水性好；良好的機械強度、電絕緣性等特點。可用于薄膜、管材、板材、各種成型制品、電線電纜等。在農業、包裝、電子、電氣、汽車、機械、日用雜品等方面有廣泛的用途。
共軛體系的共軛效應介紹
在單烯烴中碳碳雙鍵上的π電子的運動范圍，局限在兩個碳原子之間，稱為定域運動。在雙鍵單鍵雙鍵共軛的體系，如1，3-丁二烯分子中4個碳原子上的π電子的運動范圍，已不局限于兩個碳原子之間，而是在4個碳原子的分子軌道中運動，稱為離域現象。π電子的離域現象使得電子云的密度分布有所改變，內能降低，分子更趨于
共軛酸堿對在緩沖原理中的應用
共軛酸堿對在緩沖原理中的應用以HB—B—緩沖溶液體系為例，HB和?的起始濃度很大，體系中存在共軛酸HB和它的共軛堿。根據酸堿反應的原則，不難知道，如果向此溶液中加入少量強酸時，溶液中的共軛堿可以接受?，生成HB，從而抵抗?對pH的影響。如果向此溶液中加入少量強堿時，溶液中的共軛酸HB可以接受?，生成
首次實現了二維COFs的層間共軛連接
共價有機框架（Covalent Organic Frameworks, COFs）是一類由有機基元通過共價鍵連接而成的晶態有機多孔聚合物。其中，二維COFs通常是由剛性構筑單元連接形成的平面網絡結構通過層間π-π作用堆積構成。理論上，層間π-π電子云的重疊以及層內共軛連接使得載流子能夠在COF骨
共軛效應的影響
所謂共軛效應，是指在分子中形成離域的pai鍵，使電子能在整個空間運動，從而降低了能量，使結構更穩定。對于一個產生共軛結構的反應，由于產物能量更低，會使得這個方向反應的趨勢更大，另外就是對化學鍵性質的改變，例如在CH2=CH-CH=CH2中，四個碳是共軛結構，從而使得鍵長平均化，第二個C-C鍵變短，類
烯烴的分類
含有一個碳碳雙鍵的烯烴稱為單烯烴，鏈狀單烯烴的通式為CnH2n。含有多于一個碳碳雙鍵的烯烴稱為多烯烴。碳碳雙鍵的數目最少的多烯烴是二烯烴或稱雙烯烴，又可分為三類：兩個雙鍵連在同一個碳原子上的二烯烴稱為累積二烯烴或稱聯烯，這類化合物數量較少；兩個雙鍵被兩個或兩個以上單鏈隔開的二烯烴稱為孤立二烯烴，性質
關于烯烴的分類介紹
含有一個碳碳雙鍵的烯烴稱為單烯烴，鏈狀單烯烴的通式為CnH2n。含有多于一個碳碳雙鍵的烯烴稱為多烯烴。碳碳雙鍵的數目最少的多烯烴是二烯烴或稱雙烯烴，又可分為三類：兩個雙鍵連在同一個碳原子上的二烯烴稱為累積二烯烴或稱聯烯，這類化合物數量較少；兩個雙鍵被兩個或兩個以上單鍵隔開的二烯烴稱為孤立二烯烴，
共軛酸堿對在緩沖對選擇中的應用
實際工作中需要制備某一pH值的緩沖溶液時，可按下列步驟進行： 按照電離理論，選擇一種緩沖對，使其中弱酸（或弱堿）的pKa(或pKb)與所需要的pH（或pOH）相等或相近，如pKa或(pKb)與所需要的pH（或pOH）值不完全相等時，則按所要求的pH（或pOH）值，利用緩沖方程式，計算出所需的弱
共軛酸堿對在緩沖對選擇中的應用
實際工作中需要制備某一pH值的緩沖溶液時，可按下列步驟進行：按照電離理論，選擇一種緩沖對，使其中弱酸（或弱堿）的pKa(或pKb)與所需要的pH（或pOH）相等或相近，如pKa或(pKb)與所需要的pH（或pOH）值不完全相等時，則按所要求的pH（或pOH）值，利用緩沖方程式，計算出所需的弱酸（或弱
順式烯烴和反式烯烴的溶沸點怎么比較
順式在占據晶格的時候不如反式規整，固化時形成固體的晶格能比反式小，所以熔點比反式低。順式的偶極距比反式大，所以分子間相互作用力強，氣化時需要耗費更多能量，所以沸點高。
關于共軛效應的介紹
“共軛效應是穩定的”是有機化學的最基本原理之一。但是，自30年代起，鍵長平均化，4N+2芳香性理論，苯環D6h構架的起因，分子的構象和共軛效應的因果關系，π-電子離域的結構效應等已經受到了廣泛的質疑。其中，最引人注目的是Vollhardt等合成了中心苯環具有環己三烯幾何特征的亞苯類化合物，Sta
共軛雙鍵的概念
共軛雙鍵體系即雙鍵和單鍵交替的分子結構產生共軛效應。共軛效應的特點是化學鍵的極化作用可以沿共軛體系傳遞得很遠。例如：共軛的結果是電子的離域，共軛體系內單鍵變短而雙鍵變長，單雙鍵長度差別縮小乃至消失。這樣的體系比較穩定。如苯分子中六個碳-碳都是1.39A，而普通的碳-碳雙鍵的鍵長為1.34A，碳-碳單
烯烴的合成來源
最常用的工業合成途徑是石油的裂解作用。烯烴可以通過酒精的脫水合成。例如，乙醇脫水生成乙烯：CH3CH2OH + H2SO4?→ CH3CH2OSO3H + H2OCH3CH2OSO3H→ H2C=CH2?+ H2SO4其他醇的消去反應都是Chugaev消去反應和Grico消去反應，產生烯烴。高級α-